Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
875 публикаций
Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 55 с найденным полным текстом
[Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology1989jpn
A 60-year-old female with fever and general lymphadenopathy was admitted to our hospital in 1979. By histological examination of cervical lymph node, she was diagnosed as B-cell malignant lymphoma, diffuse, large, stage IV B (Ann Arbor classification). In 1984, the complete remission of malignant lymphoma was observed after MOPP, COPP and VAPP chemotherapies. After 3 years, she was readmitted because of leukocytosis in which 64% immature abnormal cells were detected. By conventional cytological and cytochemical evaluations, the immature abnormal cells were identified as secondary AML cells wit
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematological and cytogenetic characteristics of 75 cases of therapy-related acute non lymphoid leukemia (t-ANLL) occurring in Hodgkin's disease (HD) are analysed in this multi-institution study. Combined radio and chemotherapy had been given in 88 per cent of patients, either as adjuvant (44 per cent) or as salvage modality (44 per cent). Radiotherapy alone and chemotherapy alone had been given in 3 per cent and 9 per cent respectively. Eighty per cent of patients were in remission of HD and 71 per cent off-therapy while developing leukemia. The median latent time from remission of HD to leuk
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunological and functional characteristics of Sézary cells with an unusual phenotype are reported. The clinical, histologic, and hematologic picture was typical for Sézary syndrome. Studies with monoclonal antibodies showed that 80% Sézary cells had an CD3+, CD4+, CD5+, CD7-, CD8-, Leu-7+, Leu-8-, Leu-11-, OKM1- phenotype. By two-color immunofluorescence assay 80% FACS-sorted Leu-7+ cells coexpressed CD4 antigen and did not express the myeloid antigen OKM1, CD8, and antigens characteristic of immature T cells. The cells had no NK activity but did display a high helper activity. Unseparat
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the Stanford University experience with total skin electron-beam therapy (TSEBT) of 30 Gy or greater as monotherapy in patients with mycosis fungoides (MF) and compare with subgroups receiving adjuvant nitrogen mustard (HN2), and further update our experience with repeated courses of TSEBT.
DESIGN: Retrospective study.
SETTING: Academic referral center, multidisciplinary clinic.
PATIENTS: A total of 180 patients with MF treated from 1970 through 2007 with T2 MF (103 with generalized patch or plaque disease) or T3 MF (77 with tumor disease). Patients with extracutaneous
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 64-year-old male in whom fever, cutaneous rash and hepatomegaly were the first manifestations of Hodgkin disease (HD). Histologically a dense lymphohistiocytic infiltrate with a granulomatous pattern was found in the skin infiltrate. A computed tomography scan revealed hepatosplenomegaly and a small retroperitoneal lymphadenopathy. An hepatic percutaneous biopsy showed a granulomatous infiltration with typical Reed-Sternberg cells. Cutaneous manifestations of HD are briefly reviewed. The authors underline that granulomatous infiltration of the skin as the first manifest
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peritonitis in peritoneal dialysis patients is accompanied by an enhanced migration of neutrophils (PMNs) and increased protein loss into the peritoneal cavity; however, the role of PMNs in governing increased protein loss during peritonitis associated with peritoneal dialysis is unknown.
METHODS: We determined the importance of PMNs in governing changes in peritoneal permeability to protein in New Zealand White rabbits in which acute peritonitis was induced by adding 4 x 106 colony-forming units of Escherichia coli to 35 mL/kg of 0.9% saline dialysate. The total leukocyte and PMN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with advanced Hodgkin's disease being treated with MOPP chemotherapy presented with delayed life-threatening pulmonary toxicity secondary to procarbazine. The pulmonary toxicity began 1 week after procarbazine had been discontinued and once recognized was successfully treated with intravenous steroids.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 45-year old male presented latero-cervical lymphoadenopathy. Biopsy revealed a malignant proliferation of immature "lymphoid" cells bearing T6 antigen and HLA-DR but negative for other lymphoid markers, suggesting a phenotype similar to Langerhans cells. The patient did not receive any therapy and six months later developed a histologically typical malignant histiocytosis, involving spleen and liver. Other reported cases of lymphoid malignancies (two bearing the T6 antigen on blast cells) preceding malignant histiocytosis were found and compared with ours. Most of these cases were characteri
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of Hodgkin's disease (HD) and non-Hodgkin's lymphoma (NHL) in the same patient is well known. The most frequent observation has been the development of large B cell lymphoma in patients affected with the nodular form of lymphocytic predominant HD. A less common situation is the development of NHL among patients successfully treated for HD. In such patients the second lymphoma has been thought to be related to the previous therapy or the immunodeficiency state that can accompany HD. Histologically, these NHL lymphomas often are intermediate to high grade and frequently extranodal
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent progress in the chemotherapy of malignant lymphoma is described from the viewpoint of survival advantage. Malignant lymphoma is classified into the following five major categories: aggressive lymphoma, indolent B-lymphoma, Hodgkin's disease, T-lymphoblastic lymphoma and adult T-cell leukemia-lymphoma (ATL). In aggressive lymphoma of advanced stages, recent multicenter phase III studies revealed that first-generation CHOP therapy remains the best available treatment. By multivariate analysis on prognostic factors of non-ATL lymphoma patients who were treated by the second generation LSG
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment result of a case of de novo B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL) is described. The diagnosis was established with histologic, ultrastructural and immunologic studies. The patient was treated with chemotherapy using a total of seven cycles of ProMACE Day 1/MOPP Day 8 lymphoma regimen. Complete remission was achieved after 5 cycles of chemotherapy. The patient remains disease free after a 7-year follow up. This is the first case of PLL being treated with such a regimen and the only case reported achieved such prolonged survival. Results of other treatment modalities are reviewed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic damage was investigated in long term lymphoid cell lines derived from normal individuals, patients with Fanconi's anemia (FA), ataxia telangiectasia (AT), xeroderma pigmentosum (XP), and FA heterozygotes. The cell lines were exposed to various concentrations of four chemical clastogens, including the alkylating agents diepoxybutane, mitomycin C, and nitrogen mustard, as well as the antitumor glycopeptide bleomycin. The FA cells exhibited chromosomal hypersensitivity to all four clastogens and could be distinguished from the other genotypes. AT cells were identified by bleomycin, wh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.