Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
825 публикаций
Поиск: 244 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
Therapeutic advances in respiratory disease2025eng
BACKGROUND: Joubert syndrome (JS) is an autosomal recessive disorder with a distinctive mid-hindbrain malformation known as the "molar tooth sign" which involves the breathing control center and its connections with other structures. Literature has reported significant respiratory abnormalities which included hyperpnea interspersed with apneic episodes during wakefulness. Larger-scale studies looking at polysomnographic findings or subjective reports of sleep problems in this population have not yet been published.
OBJECTIVES: The primary objectives were (1) compare a large group of children
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gap closure is a common morphogenetic process. In mammals, failure to close the embryonic hindbrain neuropore (HNP) gap causes fatal anencephaly. We observed that surface ectoderm cells surrounding the mouse HNP assemble high-tension actomyosin purse strings at their leading edge and establish the initial contacts across the embryonic midline. Fibronectin and laminin are present, and tensin 1 accumulates in focal adhesion-like puncta at this leading edge. The HNP gap closes asymmetrically, faster from its rostral than caudal end, while maintaining an elongated aspect ratio. Cell-based physical
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucormycosis is an emerging fungal infection that is clinically difficult to manage, with increasing incidence and extremely high mortality rates. Individuals with diabetes, suppressed immunity or traumatic injury are at increased risk of developing disease. These individuals often present with defects in phagocytic effector cell function. Research using mammalian models and phagocytic effector cell lines has attempted to decipher the importance of the innate immune system in host defence against mucormycosis. However, these model systems have not been satisfactory for direct analysis of the i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Rhombencephalosynapsis (RS) is a rare congenital posterior fossa malformation characterized by dorsal fusion of the cerebellar hemispheres, hypogenesis or agenesis of the vermis, and fusion of the dentate nuclei and superior cerebellar peduncles. The objective of this institutional study is to review the clinical conditions associated with RS and analyze the varied biological profile of this unique condition.
METHODS: The study data were collected retrospectively from the medical records of patients at Rainbow Babies and Children's Hospital. After required institutional review board a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome is a neurodevelopmental disorder caused by mutations in methyl-CpG-binding protein 2 (MECP2), a transcriptional regulator. In addition to cognitive, communication, and motor problems, affected individuals have abnormalities in autonomic function and respiratory control that may contribute to premature lethality. Mice lacking Mecp2 die early and recapitulate the autonomic and respiratory phenotypes seen in humans. The association of autonomic and respiratory deficits with premature death suggests that Mecp2 is critical within autonomic and respiratory control centers for survival.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Feeding behavior is comprised of both appetitive and consummatory responses to food. Appetitive responses include the motivated acquisition of food. Consummatory responses, including swallowing, are those that move the food from the mouth to the stomach. Intraoral delivery of liquid food bypasses the requirement for appetitive responses and has been used to examine consummatory responses directly in intact rats. In the present study, we administered neuropeptide Y (NPY), agouti-related protein (AGRP) and norepinephrine (NE), into the paraventricular nucleus of the hypothalamus (PVN) or into th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have used a morpholino-based knockdown approach to investigate the functions of a pair of zebrafish Hox gene duplicates, hoxb1a and hoxb1b, which are expressed during development of the hindbrain. We find that the zebrafish hoxb1 duplicates have equivalent functions to mouse Hoxb1 and its paralogue Hoxa1. Thus, we have revealed a 'function shuffling' among genes of paralogue group 1 during the evolution of vertebrates. Like mouse Hoxb1, zebrafish hoxb1a is required for migration of the VIIth cranial nerve branchiomotor neurons from their point of origin in hindbrain rhombomere 4 towards the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pursuit of endogenous functions for various members of the alcohol dehydrogenase (ADH) enzyme family has led to exploration of gene expression patterns. Herein, we have used transgenic mice to examine the mouse gene encoding class IV ADH (ADH4), an enzyme that is weakly effective as an ethanol dehydrogenase, but highly effective as a retinol dehydrogenase in vitro. ADH4 promoter and upstream regulatory sequences were fused to lacZ and stably introduced into mice so that embryonic expression of ADH4 could be easily monitored by examination of beta-galactosidase activity in situ. Several indepen
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The murine Hox-3.5 gene has been mapped and linked genomically to a position 18 kb 3' of its most 5' locus neighbour, Hox-3.4, on chromosome 15. The sequence of the Hox-3.5 cDNA, together with the position of the gene within the locus, show it to be a paralogue of Hox-2.6, Hox-1.4 and Hox-4.2. The patterns of embryonic expression for the Hox-3.5 gene are examined in terms of three rules, proposed to relate a Hox gene's expression pattern to its position within the locus. The anterior boundaries of Hox-3.5 expression in the hindbrain and prevertebral column lie anterior to those of Hox-3.4 and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragile X mental retardation protein (FMRP) is an RNA-binding protein abundant in the nervous system. Functional loss of FMRP leads to sensory dysfunction and severe intellectual disabilities. In the auditory system, FMRP deficiency alters neuronal function and synaptic connectivity and results in perturbed processing of sound information. Nevertheless, roles of FMRP in embryonic development of the auditory hindbrain have not been identified. Here, we developed high-specificity approaches to genetically track and manipulate throughout development of the Atoh1+ neuronal cell type, which is high
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhombencephalosynapsis is a rare cerebellar malformation developing during embryogenesis defined by vermian agenesis or hypogenesis with fusion of the cerebellar hemispheres. It occurs either alone or in association with other cerebral and/or extracerebral anomalies. Its association with microlissencephaly is exceedingly rare and to date, only a heterozygous de novo missense variant in ADGRL2, a gene encoding Adhesion G-Protein-Coupled Receptor L2, has been identified. We report on two siblings of Roma origin presenting with severe growth retardation, fetal akinesia, microlissencephaly and sma
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Approximately 40 cases of acute idiopathic velopharyngeal reversible paralysis in the pediatric population have been reported in the literature.
OBSERVATION: We present the case of a 12-year-old boy who had consulted in pediatric emergency departments for symptomatology including rhinolalia, nasal regurgitation, and deviation of the labial commissure. Paraclinical explorations helped diagnose rhombencephalitis with enterovirus. The introduction of oral corticosteroids was followed by rapid clinical improvement in 3 days. Monitoring 1 month later showed complete regression of sym
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hindbrain is responsible for controlling essential functions such as respiration and heart beat that we literally do not think about most of the time. In addition, cranial nerves projecting from the hindbrain control muscles in the jaw, eye, and face, and receive sensory input from these same areas. In all vertebrates that have been studied, the hindbrain passes through a segmented phase shortly after the neural tube has formed, with a series of seven bulges--the rhombomeres--forming along the anterior-posterior extent of the neural tube. Our current understanding of vertebrate hindbrain d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of postoperative nausea and vomiting (PONV) can be as high as 80% in patients with risk factors (e.g., females, history of motion sickness). PONV delays postoperative recovery and costs several hundred million dollars annually. Cell-based assays show that halogenated ethers (e.g., isoflurane) activate 5-HT3 receptors, which are found on gastrointestinal vagal afferents and in the hindbrain - key pathways for producing nausea and vomiting. This project evaluated the role of the vagus and activation of the hindbrain in isoflurane-induced emesis in musk shrews, a small animal model
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neural crest cells (NCCs) are a transient embryonic cell type that give rise to a wide spectrum of derivatives, including neurons and glia of the sensory and autonomic nervous system, melanocytes and connective tissues in the head. Lineage-tracing and functional studies have shown that trunk NCCs migrate along two distinct paths that correlate with different developmental fates. Thus, NCCs migrating ventrally through the anterior somite form sympathetic and sensory ganglia, whereas NCCs migrating dorsolaterally form melanocytes. Although the mechanisms promoting migration along the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polypteriform fishes are believed to be basal to other living ray-finned bony fishes, and they may be useful for providing information of the neural organization that existed in the brain of the earliest ray-finned fishes. The calcium-binding proteins calretinin (CR) and calbindin-D28k (CB) have been widely used to characterize neuronal populations in vertebrate brains. Here, the distribution of the immunoreactivity against CR and CB was investigated in the olfactory organ and brain of Polypterus senegalus and compared to the distribution of these molecules in other ray-finned fishes. In gener
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The decision of a growing axon to selectively fasciculate with and defasciculate from other axons is critical for axon pathfinding and target innervation. Fasciculation can be regulated by cell adhesion molecules that modulate interaxonal adhesion and repulsive molecules, expressed by surrounding tissues that channel axons together. Here we describe crosstalk between molecules that mediate these mechanisms. We show that Semaphorin3D (Sema3D), a classic repulsive molecule, promotes fasciculation by regulating L1 CAM levels and axon-axon interactions rather than by creating a repulsive surround.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triazole-derivatives alter the pharyngeal apparatus morphogenesis of rodent embryos cultured in vitro. The hindbrain segmentation and the rhombencephalic neural crest cell (NCCs) migration are altered by Fluconazole exposure in vitro. The aim of the present work is to identify if a common pathogenic pathway is detectable also for other molecules of this class of compounds. 9.5 days post coitum (d.p.c.) old rat embryos were exposed in vitro to the teratogenic concentrations of Flusilazole, Triadimefon and Triadimenol and cultured for 24, 48 or 60 h. The expression and localisation of Hox-b1 and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sonic hedgehog (Shh) is well known for its role in patterning tissues, including structures of the head. Haploinsufficiency for SHH in humans results in holoprosencephaly, a syndrome characterized by facial and forebrain abnormalities. Shh null mice have cyclopia and loss of branchial arch structures. It is unclear, however, whether these phenotypes arise solely from the early function of Shh in patterning midline structures, or whether Shh plays other roles in head development.
RESULTS: To address the role of Shh after floorplate induction, we inhibited Shh signaling by injecting
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.