The dried roots and rhizomes of Glycyrrhiza species (G. glabra, G. uralensis and G. inflata), commonly known as licorice, have long been used in traditional medicine. In addition, two other species, G. echinata and G. lepidota are also considered "licorice" in select markets. Currently, licorice is an integral part of several botanical drugs and dietary supplements. To probe the botanicals' safety, herb-drug interaction potential of the hydroethanolic extracts of five Glycyrrhiza species and their key constituents was investigated by determining their effects on pregnane X receptor, aryl hydro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In a context of life-long therapy, we asked whether it could be possible to reduce the number of antiretroviral drugs without jeopardizing viral suppression.
METHODS: ECOVIR was a prospective study aiming to assess whether in patients on combination ART with ≥4 antiretrovirals for ≥24 weeks and virally suppressed for ≥48 weeks, a drug-reduced (DR) regimen could be proposed. The intervention consisted of discontinuing genotypically less susceptible drugs to reach a DR regimen with ≤3 antiretrovirals. The primary endpoint was the proportion of patients maintaining viral suppression
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are no standardized criteria to characterize confirmed protocol-defined virological failure (PDVF) nor the inclusion criteria for the resistance analysis population (RAP) in Phase III randomized clinical trials (RCTs) of initial antiretroviral therapy (ART). We assessed the clinical impact of mismatching between virological non-response (HIV-1 RNA ≥50 copies/mL), confirmed PDVF (48 weeks), and RAP definition in studies with the newest first-line ART. A systematic review of all Phase III RCTs was performed, including preferred once-daily ART (EACS European AIDS guidelines) or recently app
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are several regimens for starting antiretroviral treatment, but it remains unknown whether either of them is more advantageous regarding the time course and magnitude of human immunodeficiency virus (HIV) RNA decay in semen.
OBJECTIVE: To evaluate the differential effect of different antiretroviral drug families on viral kinetics in seminal plasma (SP) of treatment-naive HIV-infected patients.
METHODS: Phase II, randomized, open-label study in which participants were randomized 1:1:1 to receive tenofovir-disoproxil fumarate (DF) plus emtricitabine, and either cobicistat-boo
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Effective treatment for hepatitis C virus (HCV) in patients coinfected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) remains an unmet medical need.
METHODS: We conducted a multicenter, single-group, open-label study involving patients coinfected with HIV-1 and genotype 1 or 4 HCV receiving an antiretroviral regimen of tenofovir and emtricitabine with efavirenz, rilpivirine, or raltegravir. All patients received ledipasvir, an NS5A inhibitor, and sofosbuvir, a nucleotide polymerase inhibitor, as a single fixed-dose combination for 12 weeks. The primary end point was a sustained
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the approval of nevirapine, the first HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) in 1996, NNRTIs have helped play a critical role in maintaining viral suppression in people living with HIV. The many positive attributes of the class, including potency and long plasma half-life, make them attractive drug discovery targets. Given the availability of multiple once-daily integrase-based treatments for HIV-1 infection, the challenge to develop a new antiretroviral agent that addresses the needs of today's patients is formidable. However, with the increased availability of ant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 50 % of women living with HIV in low- and middle-income countries are of reproductive age, but there are limitations to the administration of oral contraception for HIV-infected women receiving antiretroviral therapy due to drug-drug interactions caused by metabolism via the cytochrome P450 isoenzymes and glucuronidation. However, with the development of newer antiretrovirals that use alternative metabolic pathways, options for contraception in HIV-positive women are increasing. This paper aims to review the literature on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of oral hormonal con
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We estimated list and net prices for tenofovir disoproxil fumarate (TDF) products Truvada, Complera, and Stribild, and their tenofovir alafenamide (TAF) versions Descovy, Odefsey, and Genvoya. Gilead offered discounts for Descovy that resulted into lower net prices compared to Truvada. This strategy encouraged patients switching from Truvada to Descovy before the availability of generic Truvada. Conversely, Gilead offered lower discounts for Odefsey and Genvoya, which resulted into higher net prices compared to Complera and Stribild.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-acting injectable antiretroviral therapy (LAI-ART) offers an alternative to daily oral ART and may reduce pill fatigue, stigma, and daily treatment burden. However, its implementation in rural and non-metropolitan settings is challenged by travel burden, limited local healthcare infrastructure, and privacy concerns. This study evaluated interest in, and preferences for cabotegravir/rilpivirine (CAB + RPV LA) among people with HIV (PWH) living outside a metropolitan area and identified factors influencing uptake.
METHODS: From March 2024 through December 2024 we conducted a cr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ending the HIV epidemic remains a global public health priority, with ongoing efforts to minimize infections by 2030. Pharmacists play a crucial role in managing HIV prevention (PrEP) with cabotegravir (CAB) and treatment with cabotegravir/rilpivirine (CAB/RPV) by optimizing antiretroviral (ARV) therapies and adherence. An Ohio-based not-for-profit organization with health care clinics and in-house pharmacies has implemented a pharmacist-led program managing long-acting injectable antiretrovirals (LAI-ARVs) using collaborative practice agreements (CPAs) with clinic providers. The i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) and NNRTIs are widely used in the treatment of HIV, but the real-world adverse events (AEs) profiles of these drugs remain inadequately characterized. We prioritized AEs reported with INSTIs and NNRTIs using data from the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS).
METHODS: Using FAERS data (from FDA approval to June 2024) for 10 drugs (cabotegravir, dolutegravir, raltegravir, elvitegravir, bictegravir, nevirapine, efavirenz, rilpivirine, doravirine and etravirine), we assessed AE clinical priority using a multi-criteria
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The LENAddOn study aimed to characterize people with HIV (PWH) initiating injectable lenacapavir (LEN) post-early access program in France, assess LEN continuation rates at W26 and W52, and describe reasons for LEN discontinuation.
METHODS: Observational, retrospective study across 19 centers, including people with HIV-1 who initiated LEN between 20 June 2023 and 30 June 2024. Sociodemographic, clinical, and laboratory data were extracted from medical records. The primary outcome was the proportion of PWH receiving a second and third set of LEN injections at W26 and W52.
RESULTS:
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundLong-acting injectable cabotegravir/rilpivirine (LA-CAB/RPV) is approved for people with HIV (PWH) who have achieved virological suppression; however, evidence remains limited for individuals with adherence challenges including those with persistent viraemia. We evaluated the implementation of a structured clinical pathway delivering LA-CAB/RPV to such individuals, including initiating therapy for individuals with detectable viraemia, across two Irish HIV centres.MethodsThis prospective service evaluation assessed a multidisciplinary pathway designed to support LA-CAB/RPV delivery fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Low rates of persistence are associated with poor outcomes in people with HIV (PWH). This retrospective cohort study assessed treatment persistence as measured by time to treatment switch in treatment-experienced (TE) PWH initiating integrase strand transfer inhibitor (INSTI)-based regimens.
METHODS: United States prescription claims and medical history data from the IQVIA Longitudinal Access and Adjudication Dataset between January 1, 2018, and August 31, 2023, were analyzed. TE PWH with ≥1 prescription claim for initiation of an INSTI-based antiretroviral regimen during the index peri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-acting injectable (LAI) cabotegravir/rilpivirine (CAB/RPV) offers a novel drug delivery option for persons with human immunodeficiency virus (PWH) but requires administration every 4 or 8 weeks by a medical professional.
METHODS: To facilitate LAI antiretroviral therapy (ART) scale-up, we evaluated patient interest in alternative administration approaches via a mixed-methods, serial cross-sectional study across 3 US HIV clinics. We surveyed PWH (December 2021 to May 2022) on appeal of self- or partner/friend/family-administered LAI-CAB/RPV; multivariable ordinal logistic regr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antiretroviral therapy (ART)-related weight gain is of particular concern in people with HIV (PWH). Although weight gain was observed among PWH receiving tenofovir alafenamide (TAF), little is known about the potential reversibility after TAF discontinuation. We evaluated weight and metabolic changes 12 months after TAF discontinuation in the Swiss HIV Cohort Study.
METHODS: We included participants who received at least 6 months of TAF-containing ART between January 2016 and March 2023. Using multivariable mixed-effect models, changes in weight and lipid levels were compared betw
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To update nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI), nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) and protease inhibitor (PI) resistance rates and describe the frequency of HIV subtypes in a cohort of pregnant people living with HIV (PPLH) at a national Prevention of Mother-To-Child HIV Transmission (PMTCT) centre.
METHODS: We evaluated genotypic resistance among PPLH during prenatal care who were antiretroviral therapy-naïve or experienced. We determined mutations by the Surveillance of Drug Resistance Mutations (SDRM) dataset and also focused on studying partici
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The multidrug-resistant (MDR) human immunodeficiency virus 1 (HIV-1) infection is an unmet medical need. HIV-1 capsid plays an important role at different stages of the HIV-1 replication cycle and is an attractive drug target for developing therapies against MDR HIV-1 infection. Lenacapavir (LEN) is the first-in-class HIV-1 capsid inhibitor approved by the USFDA, EMA, and Health Canada for treating MDR HIV-1 infection. This article highlights the development, pharmaceutical aspects, clinical studies, patent literature, and future directions on LEN-based therapies. The literature for this revie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: People with HIV and extensive antiretroviral exposure may have limited/exhausted treatment options (LExTO) due to resistance, comorbidities, or antiretroviral-related toxicity. Predictors of LExTO were investigated in the RESPOND cohort.
METHODS: Participants on ART for at least 5 years were defined as having LExTO when switched to at least two anchor agents and one third antiretroviral (any class), a two-drug regimen of two anchor agents (excluding rilpivirine with dolutegravir/cabotegravir), or at least three nucleoside reverse transcriptase inhibitors. Baseline was the latest o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antiretroviral therapy (ART) has led to a decline in human immunodeficiency virus (HIV)-related mortality, but comorbidities, including organ dysfunction, are increasingly the focus of care. Heart transplant (HT) is a very effective therapeutic strategy for end-stage heart failure (HF); however, clinicians may be hesitant due to concerns of complex drug-drug interactions (DDIs) between ART and HT immunosuppressive regimens and the potential impact of ART on long-term HT outcomes. In this report, we describe long-term (76-month) follow-up of a patient with HIV-positive status who un
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования