Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
781 публикаций
Поиск: 235 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 25 с найденным полным текстом
Digital sesamoids are found in the metapodial-phalangeal joints of most mammals and quadrupedal tetrapods, yet their functional significance is still unclear. During primate evolution, a slight decline in their frequency has been associated with brachiation in gibbons, followed by a quasi-complete absence in orangutans then a slight resurgence occurred in gorillas and chimpanzees. Simultaneously, forearm muscles showed a progressive division in hominoid evolution towards a more "individualistic" musculature yielding more mobility and independence to some fingers. In humans, sesamoids are consi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study analyzes Prx1-specific conditional knockout of Acvr1 aiming to elucidate the endogenous role of Acvr1 during limb formation in early embryonic development. ACVR1 can exhibit activating and inhibiting function in BMP signaling. ACVR1 gain-of-function mutations can cause the rare disease fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), where patients develop ectopic bone replacing soft tissue, tendons and ligaments.
METHODS: Whole-mount in situ hybridization and skeletal preparations revealed that following limb-specific conditional knockout of Acvr1, metacarpals and proximal ph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pincer nail has been confused with ingrown nail for decades.
OBJECTIVE: The objectives were to analyze the circumferential length of pincer nail and the relationship between nail deformity and the underlying distal phalangeal shape.
METHODS: The circumferential length of 53 pincer nails was determined at successive 5-mm intervals of the nail plate. Sixty great toes, including normal (n=20), ingrown (n=20), and pincer nails (n=20), were assessed with respect to body height, body weight, body mass index, nail height, nail width index, and nail height index. Nail angle and height of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is an increasing role for joint-preserving surgery in hallux valgus (HV) management among patients with rheumatoid arthritis (RA). We compared radiologic and clinical outcomes after minimally invasive transverse distal metatarsal osteotomy (MITO) and a complete proximal phalangeal osteotomy for HV correction in patients with and without RA.
METHODS: This retrospective cohort study included 16 RA patients (21 feet) who underwent MITO between July 2018 and June 2023 with a minimum follow-up of 24 months. In total, 53 non-RA patients (63 feet) were matched by propensity score m
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hallux rigidus with an associated osteochondral lesion is a common condition that can effectively be treated with a cheilectomy and Moberg osteotomy (CM). The use of biological adjuncts such as extracellular matrix (ECM) and bone marrow aspirate concentrate (BMAC) have been suggested to facilitate healing and restore forefoot function. The aim was to report if the addition of ECM and BMAC improves clinical outcomes for the treatment of hallux rigidus.
METHODS: Patients who received open cheilectomy with first proximal phalangeal dorsal closing wedge osteotomy with and without ECM
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Symptomatic Hallux valgus can be treated with metatarsal osteotomy combined with proximal phalangeal osteotomy, however this might not be sufficient to treat severe HV deformities.
METHODS: Fifteen feet in eleven female patients treated with double first metatarsal and proximal phalanx osteotomies without lateral release were prospectively studied and outcome measures including radiological angles and validated patient reported outcome scores collected.
RESULTS: Mean radiological follow up was 15 months and PROMs data 17 months. Mean hallux valgus and intermetatarsal angles were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Total extrusion and loss of the talus is a rare injury with a wide choice of appropriate treatment, but rarely resulting in a fully functional recovery. We report on an uncommon case, both for the severity of the injury and for the uncommon treatment due to the patient's rejection of secondary surgery.
CASE PRESENTATION: We treated a 16-year-old Caucasian man with the most extreme variant of a totally extruded and lost talus, accompanied with complex injury of the soft tissues of the ankle and foot. The treatment included urgent microvascular foot reimplantation, microvascular m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effectiveness of tumor-segmental resection and autologous iliac bone graft reconstruction combined with internal fixation in treating hand-foot-giant cell tumor of bone.
METHODS: Between August 1997 and April 2008, 8 cases of hand-foot-giant cell tumor of bone were treated, including 3 males and 5 females with an average age of 28.5 years (range, 16-42 years). The locations were metacarpal bones in 3 cases, metatarsal bones in 4 cases, and phalanges of toes in 1 case. According to Campanacci's gradation of X-ray films, there were 1 case of grade I and 7 cases of gra
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Seymour fractures are open, distal phalangeal physeal fractures with an associated nail-bed injury that occur in pediatric patients1. Although first described in the finger, an equivalent injury can occur in the distal phalanx of the great toe, often via a direct axial load at the apex of the toe, resulting in Salter-Harris type-I or II or juxta-epiphyseal fractures with a concomitant nail-bed laceration2-12. Closed reduction and splinting were initially recommended in these fractures1; however, they are now commonly treated with formal irrigation and debridement and the administra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Congenital hypoplasia of the thumb type IV, also known as floating thumb, is a condition in which 2 small phalanges are attached to the hand with a thin skin bridge. Surgical management options for this condition vary from amputation to flap reconstruction. MATERIAL AND METHODS This retrospective study analyzed 11 infants with congenital hypoplasia of the thumb type IV who underwent surgical reconstruction using a modified vascularized polydactylous hallux flap. The study included 6 male and 5 female infants, aged 6 to 24 months. Functional evaluations and radiographic studies were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Digital clubbing is a well-known clinical sign characterized by thickening of the distal phalanges of the fingers and toes. Unilateral clubbing occurs less frequently. A previous report showed for the first time two cases of unilateral clubbing as a clinical manifestation of lower limb venous malformation. The objective of the present study is to describe a series of 13 patients with a low-flow vascular malformation where a clubbing-like unilateral digital thickening is also observed.
METHODS: All patients were retrospectively included after reviewing clinical photographs from a v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Currently, the metatarsophalangeal joint replacement through a restorative arthroplasty, where implants are used, is a viable invasive surgical medical procedure in the treatment of severe cases of osteoarthritis in this joint, better known as hallux rigidus. However, few things are known about the postoperative complications that implants can cause on the joint, like Swanson and Tornier implants.Research in this field can provide a valuable information that would help the specialist surgeon in the decision-making during the selection of the more suitable joint implant in each pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ROR-family receptor tyrosine kinases form a small subfamily of receptor tyrosine kinases (RTKs), characterized by a conserved, unique domain architecture. ROR RTKs are evolutionary conserved throughout the animal kingdom and act as alternative receptors and coreceptors of WNT ligands. The intracellular signaling cascades activated downstream of ROR receptors are diverse, including but not limited to ROR-Frizzled-mediated activation of planar cell polarity signaling, RTK-like signaling, and antagonistic regulation of WNT/β-Catenin signaling. In line with their diverse repertoire of signaling fu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondylo-megaepiphyseal-metaphyseal dysplasia (SMMD; OMIM 613330) is a dysostosis/dysplasia caused by recessive mutations in the homeobox-containing gene, NKX3-2 (formerly known as BAPX1). Because of the rarity of the condition, its diagnostic features and natural course are not well known. We describe clinical and radiographic findings in six patients (five of which with homozygous mutations in the NKX3-2 gene) and highlight the unusual and severe changes in the cervical spine and the neurologic complications. In individuals with SMMD, the trunk and the neck are short, while the limbs, finger
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the clinical and radiological findings of seven patients with a seemingly new variant of Desbuquois dysplasia (DBQD) and emphasize the radiographic findings in the hand. All cases showed remarkably accelerated carpal bone ages in childhood, but none of the patients had an accessory ossification center distal to the second metacarpal, or thumb anomalies, instead, there was shortness of one or all metacarpals, with elongated appearance of phalanges, resulting in nearly equal length of the second to fifth fingers. The two sibs followed for 20 years showed narrowing and fusion of the in
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Management of patients who have rheumatoid arthritis is best accomplished by a team approach utilizing the help of the family physician, the rheumatologist, the physical therapist and the orthopaedist. Such an approach insures careful screening and proper selection of those who can be helped by surgical procedures. Those who have painful feet welcome surgical intervention if nonoperative methods do not furnish relief. The forefoot is often involved and severe deformities of the metatarsophalangeal joints with painful plantar calluses are frequent. The deformities can be corrected and the callu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: GDF5-BMPR1B signaling pathway-associated chondrodysplasias are a genetically heterogeneous group of conditions with significant phenotypic and genotypic overlap, consisting of Hunter-Thompson-type acromesomelic dysplasia, Grebe dysplasia, and Du Pan syndrome. Constituting a spectrum of clinical severity, these disorders are characterized by disproportionate short stature mainly involving middle and distal segments of the extremities. Du Pan syndrome represents the mildest end of this spectrum with less marked shortened limbs, fibular agenesis or hypoplasia, absence of frequent jo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brachydactyly type A2 (BDA2, MIM 112600) is characterized by the deviation and shortening of the middle phalange of the index finger and the second toe. Using genome-wide linkage analysis in a Chinese BDA2 family, we mapped the maximum candidate interval of BDA2 to a ∼1.5 Mb region between D20S194 and D20S115 within chromosome 20p12.3 and found that the pairwise logarithm of the odds score was highest for marker D20S156 (Zmax = 6.09 at θ = 0). Based on functional and positional perspectives, the bone morphogenetic protein 2 (BMP2) gene was identified as the causal gene for BDA2 in this region,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the intra- and interobserver agreement of commonly reported foot structure measurements in diabetic patients with neuropathy using magnetic resonance imaging (MRI).
MATERIALS AND METHODS: In 23 neuropathic diabetic patients and five age-matched healthy controls, sagittal-plane MR images of the forefoot were obtained to assess joint configuration and plantar fat-pad thickness on two different occasions by the same observer and once by a different observer. The degree of intrinsic muscle atrophy was scored from coronal plane images on two different occasions by two observers.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brachydactyly (BD) type A2 is an autosomal dominant hand malformation characterized by shortening and lateral deviation of the index fingers and, to a variable degree, shortening and deviation of the first and second toes. We performed linkage analysis in two unrelated German families and mapped a locus for BD type A2 to 4q21-q25. This interval includes the gene bone morphogenetic protein receptor 1B (BMPR1B), a type I transmembrane serinethreonine kinase. In one family, we identified a T599 --> A mutation changing an isoleucine into a lysine residue (I200K) within the glycine/serine (GS) doma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.