IgA Nephropathy (IgAN) is the most common cause of primary glomerulonephritis worldwide. Despite the histopathologic hallmark of mesangial IgA deposition, IgAN is a heterogenous autoimmune disease not only in terms of clinical presentation but also in long-term disease progression. The pathogenesis of the disease is complex and includes the generation of circulating IgA immune complexes with chemical and biological characteristics that favor mesangial deposition and reaction to mesangial under-glycosylated IgA1 accumulation, which leads to tissue injury with glomerulosclerosis and interstitial
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C3 glomerulopathy is a rare disease, characterized by an abnormal activation of the complement's alternative pathway that leads to the accumulation of the C3 component in the kidney. The disease recurs in more than half of kidney transplant recipients, with a significant impact on graft survival. Recurrence of the primary disease represents the second cause of graft loss after organ rejection. In C3 glomerulopathy, there are several risk factors which can promote a recurrence during transplantation, such as delayed graft function, infection and monoclonal gammopathy. All these events can trigg
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute kidney injury (AKI), either of pre-renal, renal or post-renal origin, is an important complication in cancer patients, resulting in worse prognosis, withdrawal from effective oncological treatments, longer hospitalizations and increased costs. The aim of this article is to provide a literature review of general and cause-specific treatment strategies for AKI, providing a helpful guide for clinical practice. We propose to classify AKI as patient-related, cancer-related and treatment-related in order to optimize therapeutic interventions. In the setting of patient-related causes, proper as
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute kidney injury (AKI) occurs commonly in hospitalized patients, especially patients in intensive care units (ICUs). Medications are among the major causative factors of AKI. This narrative review addressed and updated different aspects of anti-infective-associated AKI, including amphotericin B, cidofovir, foscarnet, polymyxins, vancomycin, and aminoglycosides. There is no standard definition or operational criteria to describe anti-infective-associated AKI. Characteristically, it usually occurs during the first two weeks of treatment and is typically dose dependent. Functional resolution o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM), an incurable hematological malignancy with clonal proliferation of plasma cells, is mainly characterized by excessive production of monoclonal immunoglobulins and free light chains (FLCs). Kidney injury is one of the main clinical manifestations and is also a significant predictor of the prognosis of symptomatic MM patients, especially those who require dialysis-supported treatment. Overproduction of FLCs is the trigger for kidney injury, as they can induce the transcription of inflammatory and profibrotic cytokines in the proximal tubule and bind to Tamm-Horsfall protei
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulation of phosphorus homeostasis resulting in hypophosphatemia is common in cancer patients and can result in serious complications and impact outcomes. Several factors, including critical illness, nutritional status, cancer type and therapy, influence the development of hypophosphatemia. Hypophosphatemia can develop as a result of phosphaturic mesenchymal tumors or as a paraneoplastic phenomenon. The clinical presentation for hypophosphatemia varies depending on the duration and severity of the hypophosphatemia and affects several organ systems. Among other serious effects, hypophospha
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ: Цель настоящего исследования заключается в проведении библиометрического визуального анализа и биоинформатического анализа для изучения исследовательских горячих точек и тенденций развития почечных расстройств в множестве миелом, включая соответствующие гены и каналы сигнала в прошлом. two десятилетиями. МЕТОДЫ: База данных " Web of Science Core Collection " использовалась в качестве источника данных для извлечения литературы о дефектах почек в множестве миеломы. 2000 в адрес 2023. Выбранная литература была проанализирована с использованием библиометрического и биоинформатическ
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal tubular acidosis (RTA) can lead to renal calcification in children, which can cause various complications and impair renal function. This review provides pediatricians with a comprehensive understanding of the relationship between RTA and renal calcification, highlighting essential aspects for clinical management. The article analyzed relevant studies to explore the prevalence, risk factors, underlying mechanisms, and clinical implications of renal calcification in children with RTA. Results show that distal RTA (type 1) is particularly associated with nephrocalcinosis, which presents a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced thrombotic microangiopathy (DITMA) represents 10%-13% of all thrombotic microangiopathy (TMA) cases and about 20%-30% of secondary TMAs, just behind pregnancy-related and infection-related forms. Although the list of drugs potentially involved as causative for TMA are rapidly increasing, the scientific literature on DITMA is quite scarce (mostly as individual case reports or little case series), leading to poor knowledge of pathophysiological mechanisms and clinical management. In this review, we focused on these critical aspects regarding DITMA. We provided an updated list of TMA
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic kidney disease is one of the most frequent complications in patients with diabetes and constitutes a major cause of end-stage kidney disease. The prevalence of diabetic kidney disease continues to increase as a result of the growing epidemic of diabetes and obesity. Therefore, there is mounting urgency to design and optimize novel strategies and drugs that delay the progression of this pathology and contain this trend. The new approaches should go beyond the current therapy focussed on the control of traditional risk factors such as hyperglycaemia and hypertension. In this scenario, d
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic microangiopathy (TMA) is a syndrome of microangiopathic hemolytic anemia and thrombocytopenia with end-organ dysfunction. Although the advent of plasma exchange, immunosuppression, and complement inhibition has improved morbidity and mortality for primary TMAs, the management of secondary TMAs, particularly drug-induced TMA, remains less clear. TMA related to cancer drugs disrupts the antineoplastic treatment course, increasing the risk of cancer progression. Chemotherapeutic agents such as mitomycin-C, gemcitabine, and platinum-based drugs as well as targeted therapies such as anti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE AND OBJECTIVE: The incidence of kidney disease is high in patients after allogeneic hematopoietic cell transplantation (aHCT). Although rarely performed, kidney biopsy may be useful to make a precise diagnosis because several mechanisms and risk factors can be involved, and to adjust the treatment accordingly. This case series aimed to report the spectrum of biopsy findings from patients with kidney injury after aHCT.
STUDY DESIGN: Single-center retrospective case series.
SETTING AND PARTICIPANTS: All individuals who underwent a native kidney biopsy, among all adult patients who re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a life-threatening disease contributing to ~3.4 million deaths worldwide. There are various causes of cancer, such as smoking, being overweight or obese, intake of processed meat, radiation, family history, stress, environmental factors, and chance. The first-line treatment of cancer is the surgical removal of solid tumours, radiation therapy, and chemotherapy. The systemic administration of the free drug is considered to be the main clinical failure of chemotherapy in cancer treatment, as limited drug concentration reaches the tumour site. Most of the active pharmaceutical ingredien
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: IgA vasculitis (IgAV), previously named as Henoch-Schönlein purpura, is the most frequent systemic vasculitis in children. In adults, IgAV is less common although it is associated with more severe disease. In fact, the frequency of glomerulonephritis (referred to as IgAV nephritis) in adults is higher than in children and tends to present more severely, with around 10-30% of those affected eventually progressing to end-stage renal disease. In this review, we describe the pathophysiology, main clinical features, diagnosis of the disease, and latest clinical data regarding IgAV therap
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crystalline nephropathies are a unique form of kidney disease characterized by the histologic finding of intrarenal crystal deposition. The intrinsic nature of some molecules and ions combined with a favorable tubular fluid physiology leads to crystal precipitation and deposition within the tubular lumens. Crystal deposition promotes kidney injury through tubular obstruction and both direct and indirect cytotoxicities. Further kidney injury develops from inflammation triggered by these crystals. From a clinical standpoint, the crystalline nephropathies are associated with abnormal urinalysis a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a complex autoimmune disease. Current SLE therapies include immunosuppressants, antimalarial drugs, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), and corticosteroids, but these treatments can cause substantial toxicities to organs and may not be effective for all patients. In recent years, significant progress has been made in the treatment of SLE using immunotherapy, including Benlysta and Saphnelo. These advances in immunotherapy hold promise for SLE patients, providing new therapeutic options that may offer better clinical benefit and effectiveness. S
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeIn 2007 the two senior authors wrote a review on the structure and function of the endothelial glycocalyx layer (Weinbaum in Annu Rev Biomed Eng 9:121-167, 2007). Since then there has been an explosion of interest in this hydrated gel-like structure that coats the luminal surface of endothelial cells that line our vasculature due to its important functions in (A) basic vascular physiology and (B) vascular related diseases. This review will highlight the major advances that have occurred since our 2007 paper.MethodsA literature search mainly focusing on the role of the glycocalyx in the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membranous nephropathy is an autoimmune disease affecting the glomeruli and is one of the most common causes of nephrotic syndrome. In the absence of any therapy, 35% of patients develop end-stage renal disease. The discovery of autoantibodies such as phospholipase A2 receptor 1, antithrombospondin and neural epidermal growth factor-like 1 protein has greatly helped us to understand the pathogenesis and enable the diagnosis of this disease and to guide its treatment. Depending on the complications of nephrotic syndrome, patients with this disease receive supportive treatment with diuretics, AC
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgG N-glycans are an emerging source of disease-specific biomarkers. Over the last decade, the continued development of glycomic databases and the evolution of glyco-analytic methods have resulted in increased throughput, resolution, and sensitivity. IgG N-glycans promote adaptive immune responses through antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) and complement activation to combat infection or cancer and promote autoimmunity. In addition to the functional assays, researchers are examining the ability of protein-specific glycosylation to serve as biomarkers of disease. This literature re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.