Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6848 публикаций
Поиск: 330 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 92 с найденным полным текстом
Autism spectrum disorders (ASDs) have been suggested to arise from abnormalities in the canonical and non-canonical Wnt signaling pathways. However, a direct connection between a human variant in a Wnt pathway gene and ASD-relevant brain pathology has not been established. Prickle2 (Pk2) is a post-synaptic non-canonical Wnt signaling protein shown to interact with post-synaptic density 95 (PSD-95). Here, we show that mice with disruption in Prickle2 display behavioral abnormalities including altered social interaction, learning abnormalities and behavioral inflexibility. Prickle2 disruption in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Present study was designed to investigate the status of neuroinflammation and NMDA receptor function in STZ (ICV) induced memory impaired rats. STZ produced significant increase in proinflammatory cytokines (TNF-α and IL-1β), ROS, nitrite and mRNA and protein expression of iNOS and nNOS indicating a state of neuroinflammation in rat brain which was significantly prevented by Memantine and Ibuprofen treatment. STZ also significantly altered NMDA subunits, NR2A and NR2B protein and mRNA expression which were restored by Memantine only. The results suggest that neuroinflammatory markers might be
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The serotonin 5-HT(7) receptor has been linked to various psychiatric disorders, including schizophrenia, anxiety and depression, and is antagonized by antipsychotics such as risperidone, clozapine and lurasidone. In this study, we examined whether inhibiting the 5-HT(7) receptor could reverse behavioral abnormalities in mice lacking pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP), an experimental mouse model for psychiatric disorders such as schizophrenia. The selective 5-HT(7) antagonist SB-269970 effectively suppressed abnormal jumping behavior in PACAP-deficient mice. SB-269970
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Observations that N-Methyl-D-Aspartate (NMDA) antagonists produce symptoms in humans that are similar to those seen in schizophrenia have led to the current hypothesis that schizophrenia might result from NMDA receptor hypofunction. Inhibition of D-amino acid oxidase (DAAO), the enzyme responsible for degradation of D-serine, should lead to increased levels of this co-agonist at the NMDA receptor, and thereby provide a therapeutic approach to schizophrenia. We have profiled some of the preclinical biochemical, electrophysiological, and behavioral consequences of administering potent and select
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perinatal hypoxia-ischemia is one of the most common risk factors for neonatal mortality and permanent neurodevelopmental disability. Topiramate [2,3:4,5-bis-o-(1-methylethylidene) beta-D-fructo-pyranose sulfamate; TPM] is widely used as an antiepileptic agent with multiple targets. In the present study, we found that treatment with TPM reduced the neuronal damage induced by oxygen-glucose deprivation in vitro with strong inhibition of the alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionate (AMPA) receptor. Because perinatal hypoxia is mediated, at least in part, by aberrant glutamatergic exc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aneuploidies are common chromosomal defects that result in growth and developmental deficits and high levels of lethality in humans. To gain insight into the biology of aneuploidies, we manipulated mouse embryonic stem cells and generated a trans-species aneuploid mouse line that stably transmits a freely segregating, almost complete human chromosome 21 (Hsa21). This "transchromosomic" mouse line, Tc1, is a model of trisomy 21, which manifests as Down syndrome (DS) in humans, and has phenotypic alterations in behavior, synaptic plasticity, cerebellar neuronal number, heart development, and man
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Inflammation in the central nervous system plays a crucial role in the occurrence and development of sepsis-associated encephalopathy. This study aims to explore the effects of maresin 1 (MaR1), an anti-inflammatory and pro-resolving lipid mediator, on sepsis-induced neuroinflammation and cognitive impairment.
METHODS: Mice were randomly assigned to 4 groups: A sham group (sham operation+vehicle), a cecal ligation and puncture (CLP) group (CLP operation+vehicle), a MaR1-LD group (CLP operation+1 ng MaR1), and a MaR1-HD group (CLP operation+10 ng MaR1). MaR1 or vehicle was intraper
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The hippocampus is the brain's centre for the consolidation of short-term and spatial memory that enables navigation. Hippocampal injury occurs in hydrocephalus and is associated with loss of memory.
OBJECTIVE: We assessed pyknotic changes in kaolin-induced chronic hydrocephalus in adult rats using qualitative and quantitative means, and related these to memory deficits in the rats.
METHODS: Adult rats were randomly divided into control and experimental groups. Hydrocephalus was induced by intracisternal injection of 0.1ml sterile kaolin suspension for 6weeks. Control rats receiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Иммунная система играет важнейшую роль в регулировании метаболизма амилоид-бета (Aβ) в болезни Альцгеймера (AD). Как T, так и B лимфоциты участвуют в патогенезе AD. Спингосин-1-фосфат (S1P) рецепторный модулятор финголимод, используемый для лечения множественного склероза, может способствовать обживанию лимфоцитов, что может уменьшить инфильтрацию периферийных лимфоцитов в мозг. МЕТОДЫ: В рамках данного исследования 8-месячные мыши АПП/PS1 в течение 2 месяцев подвергались пероральному воздействию фингимода при дозе 1 мг/кг в сутки или соленого раствора в качестве средства контроля. П
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this work was to determine whether visual impairment caused by toxoplasmic chorioretinitis is associated with impaired performance of specific tasks on standardized tests of cognitive function. If so, then we worked to determine whether there are patterns in these difficulties that provide a logical basis for development of measures of cognitive function independent of visual impairment and compensatory intervention strategies to facilitate learning for such children.
METHODS: Sixty-four children with congenital toxoplasmosis with intelligence quotient scores > or =
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ранее, наши метаболомические, транскриптомные и геномные исследования характеризовали путь церамида/шфингомилена как терапевтическую цель в болезни Альцгеймера, и мы показали, что FTY720, фингозин-1-фосфахатный рецептор, утвержденный для лечения множественных склерозов, восстанавливает синаптическая пластичность и память в мышах APP/PS1. Для дальнейшего изучения того, как FTY720 спасает патологию, мы провели метаболический анализ мозга, плазмы и печени обученных APP/PS1 и диких мышей. APP/PS1 мыши продемонстрировали локальные нарушения мозга в полиаминах, фосфолипидах и сфинголипидах. Большинс
СтатьяПрепринтПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In humans, mutations in the gene encoding ATRX, a chromatin remodeling protein of the sucrose-nonfermenting 2 family, cause several mental retardation disorders, including α-thalassemia X-linked mental retardation syndrome. We generated ATRX mutant mice lacking exon 2 (ATRX(ΔE2) mice), a mutation that mimics exon 2 mutations seen in human patients and associated with milder forms of retardation. ATRX(ΔE2) mice exhibited abnormal dendritic spine formation in the medial prefrontal cortex (mPFC). Consistent with other mouse models of mental retardation, ATRX(ΔE2) mice exhibited longer and thinner
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Нейродегенеративные заболевания в основном воспринимаются как болезни стареющего населения, однако сегодня в день эти заболевания представляют угрозу для населения всех возрастных групп, несмотря на значительное улучшение качества жизни. Согласно сообщениям, почти все основные масла (ЭО) обладают определенными нейрозащитными способностями и на протяжении столетий использовались в качестве добавок к хорошему психическому здоровью. Этот обзор свидетельствует о терапевтическом потенциале одного такого монотерпенового фенола, карвакрула (CV), который может быть использован в качестве основного тер
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RAB7, a member of RAS oncogene family-like 1 (RAB7L1), is a GTPase belonging to the Rab family and acts as an upstream regulator to regulate the kinase activity of leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2). Although LRRK2 has been shown to aggravate secondary brain injury (SBI) after intracerebral hemorrhage (ICH), it is unknown whether RAB7L1 is also involved in this process. The purpose of the present study was to investigate the role of RAB7L1 in ICH-induced SBI in vivo. Autologous blood was injected into adult male Sprague-Dawley rats to induce an ICH model in vivo. The results showed that the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypofunction of the serotonergic (5-HT) system has close relationship with the symptoms in major depressive disorders (MDD), however, the underlying neural circuitry mechanisms are not fully understood. Lateral habenula (LHb) plays a crucial role in aversive behaviors and is activated in conditions of depression. It has been reported that 5-HT inhibits the excitability of LHb neurons, leading to the hypothesis that decreased transmission of 5-HT would elevate the activity of LHb and therefore mediates depressive symptoms. Using retrograde tract tracing with cholera toxin subunit B, we find tha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The study of late-onset/age-related Alzheimer's disease (AD)(sporadic AD, 95% of AD cases) has been hampered by a paucity of animal models. Oxidative stress is considered a causative factor in late onset/age-related AD, and aldehyde dehydrogenase 2 (ALDH2) is important for the catabolism of toxic aldehydes associated with oxidative stress. One such toxic aldehyde, the lipid peroxidation product 4-hydroxynonenal (HNE), accumulates in AD brain and is associated with AD pathology. Given this linkage, we hypothesized that in mice lacking ALDH2, there would be increases in HNE and the a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been hypothesized that neuroinflammation triggered during brain development can alter brain functions later in life. We investigated the contribution of inflammation to the alteration of normal brain circuitries in the context of neuroexcitotoxicity following neonatal ventral hippocampal lesions in rats with ibotenic acid, an NMDA glutamate receptor agonist. Excitotoxic ibotenic acid lesions led to a significant and persistent astrogliosis and microglial activation, associated with the production of inflammatory mediators. This response was accompanied by a significant increase in metab
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibitory interneurons are crucially important for cerebral cortex function and behavior. The mechanisms controlling inhibitory interneuron diversification and allocation to distinct cortical areas remain poorly understood. GDNF (glial cell line-derived neurotrophic factor) and its receptor GFRalpha1 have been implicated in the development of GABAergic precursors but, because of the early lethality of null mutants, their roles in postnatal maturation and function of cortical interneurons are unknown. "cis-only" mutant mice lack GFRalpha1 only in cells that do not express the RET signaling rec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GABA transporter subtype 1 (GAT1) knock-out (KO) mice display normal reproduction and life span but have reduced body weight (female, -10%; male, -20%) and higher body temperature fluctuations in the 0.2-1.5/h frequency range. Mouse GAT1 (mGAT1) KO mice exhibit motor disorders, including gait abnormality, constant 25-32 Hz tremor, which is aggravated by flunitrazepam, reduced rotarod performance, and reduced locomotor activity in the home cage. Open-field tests show delayed exploratory activity, reduced rearing, and reduced visits to the central area, with no change in the total distance trave
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The N-Myc downstream-regulated gene (NDRG) family consists of four members (NDRG1, NDRG2, NDRG3, NDRG4) that are differentially expressed in various organs and function in important processes, like cell proliferation and differentiation. In the last couple of decades, interest in this family has risen due to its connection with several disorders of the nervous system including Charcot-Marie-Tooth disease and dementia, as well as nervous system cancers. By combining a literature review with in silico data analysis of publicly available datasets, such as the Mouse Brain Atlas, BrainSpan, the Gen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.