Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
715 публикаций
Поиск: 79 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience2015eng
UNLABELLED: Usher syndrome type III (USH3) is characterized by progressive loss of hearing and vision, and varying degrees of vestibular dysfunction. It is caused by mutations that affect the human clarin-1 protein (hCLRN1), a member of the tetraspanin protein family. The missense mutation CLRN1(N48K), which affects a conserved N-glycosylation site in hCLRN1, is a common causative USH3 mutation among Ashkenazi Jews. The affected individuals hear at birth but lose that function over time. Here, we developed an animal model system using zebrafish transgenesis and gene targeting to provide an exp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammation and oxidative stress are arguably associated with an increased risk of cancer. Certain diseases that are characterized by oxyradical overload, such as Wilson's disease (WD), have also been associated with a higher risk of liver cancer. The Long-Evans Cinnamon (LEC) rat, an animal model for WD, is genetically predisposed to the spontaneous development of liver cancer and has been shown to be very useful for studying the mechanisms of inflammation-mediated spontaneous carcinogenesis. Endonuclease III (Nth1) plays a significant role in the removal of oxidative DNA damage. Nth
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2-Deoxyribonolactone (3) is produced in DNA as a result of reaction with a variety of DNA damaging agents. The lesion undergoes beta-elimination to form a second metastable electrophilic product (4). In this study, DNA containing 2-deoxyribonolactone (3) and its beta-elimination product (4) are generated at specific sites using a photolabile nucleotide precursor. 2-Deoxyribonolactone is not incised by any of the 8 AP lyases tested. One enzyme, Escherichia coli endonuclease III, cross-links to 3, and the lesion strongly inhibits excision of typical abasic sites by this enzyme. Two of the enzyme
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In patients with xeroderma pigmentosum the frequency of all forms of skin cancer is higher than in the general population, owing to a genetic defect in DNA repair. The bacterial DNA repair enzyme, T4 endonuclease V, delivered intracellularly, increases the rate of repair of sunlight-induced DNA damage in human cells. We tested the ability of this enzyme in a liposomal delivery vehicle applied topically (T4N5 liposome lotion) to lower the rate of new skin cancers in patients with xeroderma pigmentosum.
METHODS: 30 patients were enrolled in this prospective, multicentre, double-blin
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proliferating cell nuclear antigen (PCNA) is a DNA polymerase accessory factor that is required for DNA replication during S phase of the cell cycle and for resynthesis during nucleotide excision repair of damaged DNA. PCNA binds to flap endonuclease 1 (FEN-1), a structure-specific endonuclease involved in DNA replication. Here we report the direct physical interaction of PCNA with xeroderma pigmentosum (XP) G, a structure-specific repair endonuclease that is homologous to FEN-1. We have identified a 28-amino acid region of human FEN-1 (residues 328-355) and a 29-amino acid region of human XPG
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The specific recognition of DNA modifications by repair endonucleases was used to characterize damage induced by 3-carbethoxypsoralen (3-CPs) plus UvA in M13mp8 replicative form I (RF-I) DNA. Under the conditions used, 3-CPs plus UVA generates DNA base modifications which are recognized by the UvrABC complex and the Fpg protein of E. coli. The rate of formation of UvrABC sensitive sites is 3-4-fold higher than that of Fpg sensitive sites. In addition a small number of sites of base loss (sensitive to Nfo protein) were observed. M13mp8 RF-I DNA treated with 3-CPs plus UVA was tested for transfe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary hepatic mucoepidermoid carcinoma (HMEC) is extremely rare and the molecular etiology is still unknown. The CRTC1-MAML2 fusion gene was previously detected in a primary HMEC, which is often associated with MEC of salivary gland in the literature.
METHODS: A 64-year-old male was diagnosed with HMEC based on malignant squamous cells and mucus-secreting cells in immunohistochemical examination. Fluorescence in situ hybridization (FISH) was used to detect the CRTC1-MAML2 fusion gene in HMEC. Whole-exome sequencing and Sanger sequencing were used to reveal the molecular characte
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defective DNA clearance in DNase II-/- mice leads to lethal inflammatory diseases that can be rescued by deleting cGAS or STING, but the role of distinct signaling pathways downstream of STING in the disease manifestation is not known. We found that the STING S365A mutation, which abrogates IRF3 binding and type I interferon induction, rescued the embryonic lethality of DNase II-/- mice. However, the STING S365A mutant retains the ability to recruit TBK1 and activate NF-κB, and DNase II-/-STING-S365A mice exhibited severe polyarthritis, which was alleviated by neutralizing antibodies against T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endonuclease G (ENDOG), a mitochondrial nuclease, is known to participate in many cellular processes, including apoptosis and paternal mitochondrial elimination, while its role in autophagy remains unclear. Here, we report that ENDOG released from mitochondria promotes autophagy during starvation, which we find to be evolutionally conserved across species by performing experiments in human cell lines, mice, Drosophila and C. elegans. Under starvation, Glycogen synthase kinase 3 beta-mediated phosphorylation of ENDOG at Thr-128 and Ser-288 enhances its interaction with 14-3-3γ, which leads to t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA double-strand breaks (DSBs) pose a serious threat to genomic stability. Paradoxically, hundreds of programed DSBs are generated by SPO11 in meiotic prophase, which are exclusively repaired by homologous recombination (HR) to promote obligate crossover between homologous chromosomes. In somatic cells, MRE11-RAD50-NBS1 (MRN) complex-dependent DNA end resection is a prerequisite for HR repair, especially for DSBs that are covalently linked with proteins or chemicals. Interestingly, all meiotic DSBs are linked with SPO11 after being generated. Although MRN complex's function in meiotic DSB rep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is a prevalent head and neck tumor which has a high mortality rate in Southeast Asia, especially in Southern China. Cancer susceptibility candidate 2 (CASC2) is a newly identified long non‑coding RNA (lncRNA) that has been found to play a suppressive role in several types of tumors. However, the expression and functional role of CASC2 in NPC are still unclear. In the present study, using NPC tissues, cells and transplanted mice, we investigated the mechanism of CASC2‑mediated regulation of NPC. We showed that the CASC2 level is reduced in NPC tissues and cells. C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SLX4, the newly identified Fanconi anemia protein, FANCP, is implicated in repairing DNA damage induced by DNA interstrand cross-linking (ICL) agents, topoisomerase I (TOP1) inhibitors, and in Holliday junction resolution. It interacts with and enhances the activity of XPF-ERCC1, MUS81-EME1, and SLX1 nucleases, but the requirement for the specific nucleases in SLX4 function is unclear. Here, by complementing a null FA-P Fanconi anemia cell line with SLX4 mutants that specifically lack the interaction with each of the nucleases, we show that the SLX4-dependent XPF-ERCC1 activity is essential fo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meiotic chromosomes are organized into arrays of loops that are anchored to the chromosome axis structure. Programmed DNA double-strand breaks (DSBs) that initiate meiotic recombination, catalyzed by Spo11 and accessory DSB proteins, form in loop sequences in promoters, whereas the DSB proteins are located on chromosome axes. Mechanisms bridging these two chromosomal regions for DSB formation have remained elusive. Here we show that Spp1, a conserved member of the histone H3K4 methyltransferase Set1 complex, is required for normal levels of DSB formation and is associated with chromosome axes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumour-suppressor protein BRCA1 mediates its biological functions by interacting with cellular factors such as the CtIP polypeptide, a substrate for the ATM (for 'ataxia telangiectasia mutated') protein kinase. Li et al. report that the BRCA1-CtIP interaction is disrupted by ionizing radiation and by other genotoxic stresses that induce phosphorylation of CtIP by ATM kinase, and that this dissociation of the BRCA1-CtIP complex in turn modulates the transcription of DNA-damage-response genes. We have shown that the BRCA1-binding domain of CtIP (amino-acid residues 133-369) is distal to the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cytomegalovirus (HCMV) can cause severe disease in patients with compromised or immature immune systems. Currently approved pharmacotherapies for the treatment of systemic HCMV infections [ganciclovir (GCV), cidofovir (CDV), foscarnet] are limited by a high incidence of adverse effects and/or the development of drug resistance. Given that many of these drugs have the same viral target (HCMV-encoded DNA polymerase), cross-resistance is relatively common. The primary means to combat drug resistance is combination pharmacotherapy using therapeutics with different molecular mechanisms of act
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current evidence suggests that behavioral sensitization to the chronic administration of levodopa (L-DOPA) to dopamine-depleted animals involves a plasticity of GABA-mediated signaling in output regions of the basal ganglia. The purpose of this study was to compare in adult rats with a unilateral 6-hydroxydopamine (6-OHDA) lesion the effects of an acute or chronic (for 3 or 7 days) injection of L-DOPA on mRNA levels encoding for glutamic acid decarboxylase (GAD65 and GAD67) in the striatum and GABA(A) receptor alpha1, beta2 and gamma2 subunits in the substantia nigra, pars reticulata (SNr), by
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Permanent modification of the human genome in vivo is impractical owing to the low frequency of homologous recombination in human cells, a fact that hampers biomedical research and progress towards safe and effective gene therapy. Here we report a general solution using two fundamental biological processes: DNA recognition by C2H2 zinc-finger proteins and homology-directed repair of DNA double-strand breaks. Zinc-finger proteins engineered to recognize a unique chromosomal site can be fused to a nuclease domain, and a double-strand break induced by the resulting zinc-finger nuclease can create
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Deoxyribonuclease 1 Like 3 (DNASE1L3) is a member of the deoxyribonuclease I family that is associated with some diseases, including systemic lupus erythematosus and hypocomplementemic urticarial vasculitis. Recently, abnormal DNASE1L3 was preliminarily shown to correlate with tumor pathogenesis. However, its role is still undetermined in nasopharyngeal carcinoma (NPC).
METHODS: Multiple sets of Gene Expression Omnibus (GEO) high-throughput data were utilized to screen the differentially expressed genes. Signal pathway enrichment analysis analyzed the correlation between DNASE1L3
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ginsenoside Rg1, the primary pharmacologically active ingredient of the traditional Chinese herb ginseng, is widely used in the clinical treatment of diseases of the immune and nervous systems. Recent studies have shown that it also has an antitumor effect. In this study, we explored the effects of Rg1 on hepatoblastoma (HB) and its underlying mechanisms. We demonstrated that Rg1 significantly inhibited HB cell growth both in vivo and in vitro. Mechanistic studies revealed that Rg1 impaired homologous recombination and triggered double-strand breaks in HB cells by directly targeting CtBP-i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.