BACKGROUND: Randomized, controlled trials comparing long-acting muscarinic antagonist (LAMA) efficacy in COPD are limited. This network meta-analysis (NMA) assessed the relative efficacy of tiotropium 18 µg once-daily (OD) and newer agents (aclidinium 400 µg twice-daily, glycopyrronium 50 µg OD, and umeclidinium 62.5 µg OD).
METHODS: A systematic literature review identified randomized, controlled trials of adult COPD patients receiving LAMAs. A NMA within a Bayesian framework examined change from baseline in trough forced expiratory volume in 1 second (FEV1), transitional dyspnea index focal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорNetwork Meta-AnalysisПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combinations of two long-acting bronchodilators and long-acting bronchodilators with inhaled corticosteroids (ICS) are recommended therapies in the management of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Three fixed-dose combination products have recently been approved for the treatment of COPD (the long-acting β2-agonist plus long-acting muscarinic antagonist [LABA/LAMA] combinations glycopyrronium/indacaterol [QVA149] and umeclidinium/vilanterol, and the LABA/ICS fluticasone furoate/vilanterol), with others currently in late-stage development. LABA/LAMA and LABA/ICS combination therapies
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glycopyrronium bromide (NVA237) is an inhaled long-acting muscarinic antagonist in development for treatment of COPD. This study compared the efficacy and safety of once-daily (OD) and twice-daily (BID) glycopyrronium bromide regimens, using a novel model-based approach, in patients with moderate-to-severe COPD.
METHODS: Double-blind, randomized, dose-finding trial with an eight-treatment, two-period, balanced incomplete block design. Patients (smoking history ≥10 pack-years, post-bronchodilator FEV1 ≥30% and <80% predicted, FEV1/FVC <0.7) were randomized to one of 16 independent
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: Two fixed-dose combination triple therapies, budesonide/glycopyrronium/formoterol fumarate dihydrate (BGF) 320/14.4/10 μg and fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) 100/62.5/25 μg, have been shown to reduce all-cause mortality in phase III trials. A recent matching-adjusted indirect comparison showed greater mortality reduction with BGF versus FF/UMEC/VI. However, the comparative cost-effectiveness of these treatments remains unknown. This study aimed to use a cost-effectiveness model to compare BGF with FF/UMEC/VI in patients with moderate-to-very severe chronic obstruc
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Indacaterol/glycopyrronium (IND/GLY) 110/50 μg is a once-daily (o.d.) fixed-dose combination of long-acting β2-agonist/long-acting muscarinic antagonist approved in over 90 countries, including Ireland, for the management of COPD. The present study was conducted to evaluate health status of COPD patients, initiated on IND/GLY 110/50 μg o.d., using the Clinical COPD Questionnaire (CCQ) tool in a real-world primary care setting in Ireland.
METHODS: This was a real-world, prospective, open-label study. COPD patients aged > 40 years and with a smoking history of > 10 pack-years were include
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary hyperinflation in chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is associated with reduced biventricular end-diastolic volumes and increased morbidity and mortality. The combination of a long-acting β agonist (LABA) and a muscarinic antagonist (LAMA) is more effective in reducing hyperinflation than LABA-inhaled corticosteroid combination therapy but whether dual bronchodilation improves cardiac function is unknown.
METHODS: We did a double-blind, randomised, two-period crossover, placebo-controlled, single-centre study (CLAIM) at the Fraunhofer Institute of Toxicology an
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhaled indacaterol/glycopyrronium fixed-dose combination (IND/GLY) is approved in over 80 countries, including the EU, Japan, Australia and Switzerland and the US. The LANTERN study evaluated the efficacy of IND/GLY compared with inhaled long-acting β2-agonist (LABA)/inhaled corticosteroid (ICS) or salmeterol/fluticasone (SFC) in patients with moderate-to-severe COPD with a history of ≤1 exacerbation in the previous year. Here we present the efficacy and safety of IND/GLY versus SFC in the Chinese cohort from the LANTERN study. LANTERN was a 26-week, multicenter, randomized, double-blind, dou
Сравнительное исследованиеEquivalence TrialСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preclinical studies suggested that aclidinium and glycopyrronium might have a faster onset of action than tiotropium. In this study we assessed the onset of action of aclidinium and glycopyrronium versus tiotropium, all administered at the approved clinical doses, in patients with moderate-to-severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and in human isolated bronchi by using different concentrations. Sixteen COPD patients inhaled single doses of aclidinium 400µg, glycopyrronium 50μg and tiotropium 18µg and FEV1 was measured to assess their onset of action. In human isolated bronchi the
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The efficacy of the fixed extrafine combination of beclomethasone/formoterol/glycopyrronium (BDP/FF/G 87/5/9 μg) has been evaluated in randomized controlled trials of patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). However, only few data exist on its effectiveness on small airways dysfunction (SAD).
METHODS: The MASCOT (MAnaging Small airways dysfunction in COPD patients in real life on the fixed Triple combination of BDP/FF/G 87/5/9 μg pMDI) prospective observational study evaluated the effectiveness of this combination on SAD in a period of 4 weeks, after direct sw
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Anaesthetic emergency drugs are essential for safe practice; however, when prepared from ampoules, they are frequently wasted when unused. Prefilled syringes (PFS) may reduce waste as they can be opened at the point of use. Additional benefits may include reducing medication errors and saving clinician time, although higher initial purchasing costs have been a barrier to universal adoption across the NHS. We undertook two quality improvement cycles to quantify the use and waste of anaesthetic emergency drugs before and after transitioning from ampoules to PFS for metaraminol, ephe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies have shown seasonal variation in asthma exacerbations, peaking over the winter months. A single-inhaler triple therapy containing extrafine formulations of the inhaled corticosteroid (ICS) beclomethasone dipropionate (BDP), long-acting β2-agonist formoterol fumarate (FF), and long-acting muscarinic antagonist glycopyrronium (G) is in development for asthma.
OBJECTIVE: We sought to evaluate whether calendar season impacted the relative effect of BDP/FF/G versus BDP/FF on moderate and severe asthma exacerbations.
METHODS: TRIMARAN and TRIGGER were double-blind 52-w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Single-inhaler triple therapy with budesonide/glycopyrronium/formoterol fumarate (BGF; Trixeo Aerosphere®) was approved in the European Union in December 2020 for maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by dual therapy, and has been available in Spain since February 2022. This real-world, observational, retrospective cohort study, AURA Spain, describes the demographics, clinical characteristics, and healthcare resource utilization of patients initiating single-inhaler BGF triple ther
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: QVA149 is a once-daily (o.d.) inhaled dual bronchodilator containing a fixed-dose combination of the long-acting β2-agonist indacaterol and the long-acting muscarinic antagonist glycopyrronium for the treatment of COPD. The QUANTIFY study compared QVA149 with a free-dose bronchodilator combination of tiotropium plus formoterol (TIO+FOR) in improving health-related quality of life (HRQoL) of patients with COPD.
METHODS: This multicentre, blinded, triple-dummy, parallel-group, non-inferiority study randomised patients aged ≥40 years with moderate-to-severe COPD (post-bronchodilator
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nonintubated patients receiving sevoflurane have slower protective airway reflex recovery after anesthesia compared with patients receiving desflurane. We asked whether this difference would remain significant among intubated patients receiving rocuronium or whether the impact of variable neuromuscular recovery would predominate and thus minimize differences between anesthetics.
METHODS: After obtaining written informed consent, patients were randomly assigned to receive sevoflurane (n = 41) or desflurane (n = 40), with neuromuscular monitoring by quantitative train-of-four (TOF)
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a significant global health issue characterized by persistent airflow limitation and inflammation. Triple fixed-dose combinations (FDCs) of inhaled corticosteroids (ICS), long-acting β2-agonists (LABA), and long-acting muscarinic antagonists (LAMA) show promise by potentially enhancing bronchodilation and anti-inflammatory effects. Although randomized controlled trials (RCTs) provide efficacy data, they may not fully represent real-world clinical practice, highlighting the value of real-world evidence (RWE).
METHODS: This study con
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to explore whether the acute bronchodilation induced by indacaterol 150 μg and glycopyrronium bromide 50 μg is additive or synergistic with respect to monocomponents by testing the type of effect ex vivo on isolated human bronchi and then in vivo in COPD patients. Both indacaterol and glycopyrronium caused a concentration-dependent relaxation of human isolated bronchial tissues sub-maximally pre-contracted with acetylcholine; glycopyrronium was significantly more potent than indacaterol. The analysis of data using the Bliss Independence (BI) criterion indicated that glycopyrronium plu
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ondansetron is more effective than a placebo in treating postoperative nausea and vomiting (PONV), but it has not been proved to be superior to established antiemetics for prophylaxis or therapy. We compared ondansetron vs droperidol for the treatment of PONV.
METHODS: Our prospective, randomized double-blind study was performed between 15 October 1992 and July 1993; it included 271 gynaecological ASA I-III inpatients who had been operated on under general anaesthesia with intubation. Patients were excluded if: there was no informed consent; it was an ambulatory or emergency ope
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The extrafine single inhaler triple therapy (efSITT) containing beclomethasone dipropionate/formoterol fumarate/glycopyrronium 87/5/9 μg has proved to be efficacious in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) in randomized control trials.
OBJECTIVE: TRIWIN study evaluated the effectiveness of efSITT delivering beclomethasone dipropionate/formoterol fumarate/glycopyrronium 87/5/9 μg in COPD patients previously treated with multiple-inhaler triple therapy (MITT) in a real-world study in Greece.
DESIGN: Prospective, multicenter, observational, non-interventional s
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and heart failure (HF) often coexist. Moreover, elderly patients suffering from HF have a higher incidence of COPD, which further complicates their clinical condition. Indacaterol/glycopirronium has shown benefits in the treatment of COPD, with few cardiologic adverse effects. We evaluated the safety and efficacy of this therapy in patients with history of HF.
METHODS: We enrolled 56 patients with a history of HF (New York Heart Association [NYHA] classes II and III) and stable COPD. We evaluated blood samples, clinical assessment, echo
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Triple therapy (long-acting muscarinic antagonist/long-acting β2-agonist/inhaled corticosteroid) is recommended for patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who experience recurrent exacerbations. Multiple-inhaler triple therapy (MITT) is associated with poor adherence and persistence. This study assessed comparative adherence and persistence to single-inhaler triple therapy (SITT) versus MITT among patients with COPD in a real-world setting in Germany.
PATIENTS AND METHODS: This retrospective analysis using the WIG2 benchmark database identified patients with COPD
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования