Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
723 публикаций
Поиск: 111 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 40 с найденным полным текстом
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Plants of Epilobium angustifolium are popular in China to treatment of traumatic injury, subduing inflammation and menstrual disorders. In European, the preparations or extracts containing E. angustifolium are popular to treat prostate diseases. Recent research suggested that E. angustifolium showed therapeutic effects in early stage of BPH, inflammation of urethra and prostate, as well as micturition problems. And the related researches were focus on aqueous extract and its main constituent of oenothein B.
AIM OF THE STUDY: This study aims to evaluate the ther
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The family of type 2 cystatin proteins is a class of cysteine proteinase inhibitors that function as potent inhibitors of papain-like cysteine proteinases. Recent studies have suggested that cystatins in the male reproductive tract subgroup may perform functions distinct from those of typical cystatins. The objective of the present study was to identify and characterize the expression of new gene members of the cystatin family 2 in mouse male reproductive tissues. Two new members of cystatin family 2, named mouse Cystatin E1 and mouse Cystatin E2 (mCST E1 and mCST E2, respectively), were ident
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intact male rats (I) and rats 30 days after orchidectomy (OR) were treated in vivo with a single dose of 1.5 or 0.5 mg testosterone propionate (TP), 22.5 or 7.5 mug estradiol benzoate (EB) and a mixture of TP plus EB, respectively. The release of LH and FSH from anterior pituitaries of steroid hormone pretreated animals induced by the administration of LH-RH was studied in vitro. LH-RH stimulated FSH release from pituitaries of I and OR was inhibited by higher doses of EB or a mixture of EB plus TP. On the other hand, EB and combination of EB plus TP stimulated LH release in I, whereas EB and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the present study was to examine the effects of neonatal exposure to either agonists or antagonists of androgen and estrogen receptors on the expression of growth and differentiation factor 9 (GDF9) and bone morphogenetic protein 15 (BMP15) and their cognate receptors (TGFBR1, BMPR1B, and BMPR2) in ovarian follicles of adult pigs. Piglets were injected subcutaneously with testosterone propionate (TP, an androgen, at 20 mg/kg bw), flutamide (FLU, an antiandrogen, at 50 mg/kg bw), 4-tert-octylphenol (OP, an estrogenic compound, 100 mg/kg bw), ICI 182,780 (ICI, an antiestrogen, 4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sexual steroids are involved not only in the triggering of sexual activity but also in sex-linked social behaviour (aggressiveness etc.) The use of anabolic agents (particularly steroids) raises the problem of their possible interference with these mechanisms. In the normal male, an injection of androgen does not alter the level of sexual activity, which seems to be determined by nervous mechanisms. On the contrary, by feed-back in the hypothalamo-hypophysial mechanisms it exerts a depressive effect on the endogenous secretion. Female hormones have an inhibiting effect which works both by redu
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vessels of female rats constrict less and relax more to adrenergic stimulation than vessels of males. Although we have reported that these sex-specific differences rely on endothelial β-adrenoceptors, the role of sex hormones in β-adrenoceptor expression and related vessel tone regulation is unknown. We investigated the role of estrogen, progesterone and testosterone on β-adrenoceptor expression and adrenergic vessel tone regulation, along with sex-specific differences in human mammary arteries. The sex-specific differences in vasoconstriction and vasorelaxation in rat vessels were eliminated
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION. Anabolic-androgenic steroids are synthetic substances derived from testosterone that are employed for their trophic effect on muscle tissue, among other uses. Their consumption can give trigger a series of adverse side effects on the body, including the suppression of the hypothalamus-pituitary-gonadal axis as well as liver, psychiatric and cardiovascular disorders. The most common effects are altered fat profiles and blood pressure values, cardiac remodelling, arrhythmias or myocardial infarcts. CASE REPORT. We report the case of a young male, with a background of anabolic-andro
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polycystic ovary syndrome (PCOS) represents a multifaceted reproductive endocrine disorder with growing evidence linking its pathogenesis to metabolic alterations. In particular, dysregulation of the tryptophan-kynurenine metabolism has emerged as a key contributor, though the precise mechanisms involved remain poorly defined. Kuntai Capsule (KT) has shown potential in managing obese PCOS, yet its role in modulating tryptophan metabolism warrants further investigation.
PURPOSE: To define the contribution of tryptophan metabolic shift to PCOS and to evaluate the therapeutic potenti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Quite a few plants are in use to treat female infertility and associated problems. Availing the cues from traditional knowledge, phytochemical studies and ethnopharmacological evidences, the aphrodisiac plant Ficus religiosa (F. religiosa) is widely in use to cure infertility in women. For instance, the juice of leaf and aerial root of F. religiosa is reported to normalize the dysregulated menstrual cycle in women. Besides, it is believed that regular circumambulation of F. religiosa during the early hours of the morning helps women in alleviating infertility wh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthetic pyrethroids are among the most common insecticides and pesticides currently in use worldwide. Recently, d-phenothrin, a synthetic pyrethroid, is suspected to have endocrine activities through the estrogen and androgen receptors. However, no study has been conducted to evaluate its potential for hormonal activity using an in vivo test specifically focused on estrogenic and androgenic activities. In this study, we evaluated the interaction of d-phenothrin (0, 100, 300 or 1000 mg/kg per day, p.o.) with estrogen- or androgen-mediated mechanisms using in vivo short-term assays. While inte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Benign prostatic hyperplasia (BPH) poses a significant public health challenge, affecting a substantial portion of aging men worldwide. Current therapeutic options offer limited efficacy. The pathogenesis of BPH is multifactorial, involving ferroptosis, oxidative stress, and chronic inflammation. Hydroxycitric acid (HCA) is a natural compound with diverse pharmacological activities, including the inhibition of ferroptosis, anti-inflammatory, anti-oxidative stress, and anti-tumor effects. However, its role in BPH remains unexplored. This study aimed to investigate the effects of HCA on
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the mode of cell death in the penile cavernosum tissue of male rats in the hypoandrogenic state.
METHODS: We equally randomized 36 10-week-old SD male rats into six groups: 4-week sham-operation (4-wk SO), 8-week sham-operation (8-wk SO), 4-week castration (4-wk C), 8-week castration (8-wk C), 4-week castration + testosterone replacement (4-wk C+T), and 8-week castration + T replacement (8-wk C+T). The rats in the SO groups received incision of the scrotal skin with preservation of the testis and epididymis, those in the C groups underwent bilateral orchiectomy and epididy
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steroid sex hormones produce physiological effects in reproductive and non-reproductive tissues, such as the brain. In the brain, sex hormones receptors are expressed in cortical, limbic and midbrain areas modulating memory, arousal, fear and motivation between other behaviors. One neurotransmitters system regulated by sex hormones is dopamine (DA), where during adulthood, sex hormones promote neurophysiological and behavioral effects on DA systems such as tuberoinfundibular (prolactin secretion), nigrostriatal (motor circuit regulation) and mesocorticolimbic (driving of motivated behavior). H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurosteroid allopregnanolone is a potent positive allosteric modulator of GABA action at GABA(A) receptors. Allopregnanolone is synthesized in the brain from progesterone by the sequential action of 5alpha-reductase type I (5alpha-RI) and 3alpha-hydroxysteroid dehydrogenase (3alpha-HSD). 5alpha-RI and 3alpha-HSD are co-expressed in cortical, hippocampal, and olfactory bulb glutamatergic neurons and in output neurons of the amygdala, thalamus, cerebellum, and striatum. Neither 5alpha-RI nor 3alpha-HSD mRNAs is expressed in glial cells or in cortical or hippocampal GABAergic interneurons. I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipocalins are a structurally conserved and diversely functional family of proteins that are of potential importance in epididymis functions. The rat Lcn9 gene was cloned by in silico methods and genome walking based on homology to the rhesus monkey epididymal ESC513 and its polyclonal antisera were prepared. The rat Lcn9 gene is located on chromosome 3p13 spanning 7 exons, contains 2.3 kb and encodes 179 amino acids with a 17-amino acid signal peptide. Northern blot, western blot, and immunohistochemical staining analysis revealed that rat Lcn9 was a novel epididymis-specific gene, expressed
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied the ability of the synthetic androgen methyltrienolone (R1881) to maintain testis and accessory organ weights, as compared to the effect of testosterone propionate (TP). In contrast to TP, R1881 is not metabolized and does not significantly bind to androgen-binding protein (ABP). Thirty-six rats were treated with ethane dimethane sulphonate (EDS) and GnRH antagonist (Org30267) to abolish all testicular androgen production, and recombinant human FSH (rec-hFSH, Org32489) was administered to ensure adequate FSH levels. Of these rats, five groups of four rats were treated daily wit
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sexual dysfunction may indicate severe endocrine diseases. Recent research has suggested a link between hypothyroidism, low testosterone (T) levels, and erectile dysfunction (ED); however, the exact cause is unknown.
AIM: We sought to investigate possible beneficial effects of levothyroxine and T alone or in combination on ED in propylthiouracil (PTU)-induced hypothyroid rats.
METHODS: Adult Wistar rats (n = 35) were divided into 5 groups: control, PTU-induced hypothyroidism, PTU + levothyroxine, PTU + Sustanon (a mixture of 4 types of T: propionate, phenylpropionate, isocaproate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In order to study the endocrine disrupting effect of dimethachlon (NDPS) (estrogenic and antiandrogenic activity).
METHODS: To investigate the estrogenic activity of NDPS by different experiments: (1) Carassius auratus received intraperitoneal injections with NDPS (0, 50, 100 and 200 mg/kg) at regular intervals (5 days) for the synthesis of VTG. The estrogenic effects of the treatment were investigated on VTG in plasma and liver measured by ELISA at 14th. (2) Added the positive control E2 (10(-7) mol/L), and NDPS (10(-10) mol/L, 10(-9) mol/L, 10(-8) mol/L, 10(-7) mol/L, 10(-6) mol/
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fungicide fenarimol has estrogenic and antiandrogenic activity and inhibits aromatase activity in vitro. We tested, whether fenarimol had antiandrogenic effects in vivo. In a Hershberger assay, fenarimol given orally to castrated testosterone-treated male rats caused markedly reduced weights of ventral prostate, seminal vesicles, musc. levator ani/bulbocavernosus, and bulbourethral glands. Qualitatively similar, but weaker, effects were also evident in intact fenarimol-exposed young adult males, except that prostates were not significantly affected. Changes in androgen-regulated gene expre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Xiaojin Pill (XJP) is a traditional Chinese medicine prescribed for treating benign prostatic hyperplasia (BPH). It has been proven to have multiple effects, such as regulating sex hormone levels, exhibiting anti-tumor, anti-inflammatory, analgesic, and anti-platelet aggregation properties, and improving immunity. However, the material basis of XJP's therapeutic effect on BPH and its metabolic process in vivo remains to be clarified. At the same time, many microorganisms that exist in the urogenital tract, including those related to BPH, can also affect the health of the host.
MET
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.