AIM: To evaluate long term detailed pancreatic endocrine and exocrine function in children with persistent hyperinsulinaemic hypoglycaemia of infancy (PHHI) after 85-95% pancreatectomy.
METHODS: Six children with PHHI between 0.9 and 12.7 years after pancreatic resection underwent clinical and investigative follow up at 1.0 to 14.9 years of age. One child with PHHI who had not had pancreatectomy was also assessed. Standard endocrine assessment, pancreatic magnetic resonance imaging (MRI), and detailed direct and indirect tests of exocrine pancreatic function were performed.
RESULTS: Pancreoz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 75-year-old female presented with fasting hypoglycemic episodes. A supervised fast ended at 72 hours fulfilling Whipple triad, with suppressed insulin and C-peptide levels, but discordantly suppressed serum β-hydroxybutyrate levels. After 21 months of recurring symptoms, a repeat fast ended at 48 hours with Whipple triad, suppressed serum β-hydroxybutyrate level, and borderline nonsuppressed C-peptide level, suggesting endogenous hyperinsulinism. Serum insulin levels were discordantly suppressed. Computed tomography (CT) of the abdomen demonstrated an enhancing 1.36 × 0.93-cm nodule in the h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to demonstrate the mechanistic basis of Heritiera fomes, which has traditionally been used to treat diabetes.
METHODS: Clonal pancreatic β-cells and primary islets were used to measure insulin release. 3T3-L1 cells were used to analyse insulin action, and in vitro systems were used to measure further glucose-lowering activity. In vivo assessment was performed on streptozotocin (STZ)-induced type-2 diabetic rats and reversed-phase-HPLC followed by liquid chromatography mass spectrometry (LC-MS) to detect bioactive molecules.
KEY FINDINGS: Ethanol extract of Heritie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cantu syndrome (CS) is caused by gain-of-function (GOF) mutations in pore-forming (Kir6.1, KCNJ8) and accessory (SUR2, ABCC9) ATP-sensitive potassium (KATP) channel subunits, the most common mutations being SUR2[R1154Q] and SUR2[R1154W], carried by approximately 30% of patients. We used CRISPR/Cas9 genome engineering to introduce the equivalent of the human SUR2[R1154Q] mutation into the mouse ABCC9 gene. Along with minimal CS disease features, R1154Q cardiomyocytes and vascular smooth muscle showed much lower KATP current density and pinacidil activation than WT cells. Almost complete loss of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In pulmonary arterial hypertension (PAH), pathological changes in pulmonary arterioles progressively raise pulmonary artery pressure and increase pulmonary vascular resistance, leading to right heart failure and high mortality rates. Recently, the first potassium channelopathy in PAH, because of mutations in KCNK3, was identified as a genetic cause and pharmacological target.
METHODS: Exome sequencing was performed to identify novel genes in a cohort of 99 pediatric and 134 adult-onset group I PAH patients. Novel rare variants in the gene identified were independently identified i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Long-term clinical follow-up and mutation analysis were performed in 27 Chinese congenital hyperinsulinism patients.
METHOD: 27 hypoglycemia patients were diagnosed with CHI within 2 years of age. The long-term clinical outcome was analyzed and mutation analysis of 5 hyperinsulinism candidate genes was performed.
RESULTS: The median onset age of hypoglycemia in the patients was 60 days; 11 patients showed hypoglycemic symptoms in the neonatal stage, and hypoglycemia in most of the patients was first expressed as a seizure. Blood was collected during the hypoglycemic episode and i
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The present study was designed to test if microvascular coronary endothelial cells express ATP-sensitive K+ channels (KATP channels). We performed microfluorometric measurements of the membrane potential of freshly isolated guinea-pig coronary capillaries equilibrated with the voltage-sensitive dye bis-oxonol (bis-[1,3-dibutylbarbituric acid] trimethineoxonol, [DiBAC4(3)]). 2. The resting membrane potential of capillaries in physiological salt solution was -46 +/- 4.2 mV (n = 8) at room temperature (22 degrees C) as determined after calibration of the fluorescence using the Na(+)-K+ ionopho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paraplegia remains the most feared complication of complex thoracoabdominal aortic intervention. Although erythropoietin (EPO) has demonstrated neuroprotective effects in spinal cord ischemia, it does not work until expression of the beta common receptor subunit of the EPO receptor (βcR) is induced by ischemia. We hypothesized that the βcR can be induced by diazoxide (DZ), amplifying the neuroprotective effects of EPO in spinal cord ischemia-reperfusion injury.
METHODS: For the DZ time trial, adult male C57/BL6 mice received DZ (20 mg/kg) by oral gavage. Spinal cords were harveste
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent pulmonary hypertension (PPHN) is a disease characterised by the disruption of the transition from fetal to neonatal circulation with the persistence of high pulmonary vascular resistances and right-to left shunting. This condition, occurring in about 1-2 newborns per 1000 live births, causes severe hypoxemia. Despite significant improvements in treatment, the mortality of PPHN varies from 10 to 20 % of affected newborns. Pulmonary hypertension is frequently observed in some cardiac malformation and in congenital diaphragmatic hernia, in meconium aspiration syndrome, neonatal sepsis,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of hypoxia on rat locus coeruleus (LC) neurons were investigated by intracellular recording from in vitro brain slices. In response to a brief exposure to hypoxic medium (2-5 min), equilibrated with 95% N2 - 5% CO2, two populations of cells could be distinguished, type 1 neurons (61%), showing hyperpolarization (9.3 +/- 0.4 mV, n = 125) and cessation of spontaneous action potentials, and type 2 neurons (39%), displaying gradual pure depolarization (6.0 +/- 0.3 mV, n = 80), instead of hypoxic hyperpolarization. Both types of response were associated with a reduction in membrane inpu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antihypertensive treatment reduces the risk of ischemic strokes and cerebral hemorrhage as complications of excessive or long-standing hypertension. However, neurologic dysfunction and brain damage may also accompany short-term, and under certain conditions, even long-term antihypertensive treatment. Therefore, treatment should be instituted restrictively and cautiously. Special regard should be given to the action of antihypertensive drugs on cerebral perfusion in patients with an increased risk for the development of treatment-induced cerebral ischemic complications, such as patients with hy
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies in guinea pigs showed that some forms of drug-induced bronchospasm are reflexogenic involving afferents in the glossopharyngeal nerve. At least two pathways appear to be involved. One pathway contains H1 receptors and is blocked by mepyramine and sodium cromoglycate (SCG), and its pharmacological characteristics are similar to those of active reflex vasodilation. The other appears to involve peripheral muscarinic receptors. The findings also indicate that SCG may act on efferent as well as afferent pathways.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbamazepine, an anticonvulsant drug, has shown antidepressant effects in clinical and experimental models. Nitric oxide (NO) is a neurotransmitter in the central nervous system and has been involved in a variety of diseases including depression. In the present study, the involvement of NO/cyclic GMP/KATP channels pathway in the antidepressant action of carbamazepine was investigated in mice. The antidepressant-like activity was assessed in the forced swim test (FST) behavioral paradigm. Carbamazepine reduced (40 mg/kg, intraperitoneal) immobility period. The antidepressant-like effect of car
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital hyperinsulinism (CH) is a rare disease, characterized by severe hypoglycemia induced by inappropriate insulin secretion from pancreatic beta-cells in neonate and infant. Hirschsprung's disease (HD) is also a rare disease in which infants show severe bowel movement disorder. We herein report an extremely rare case of combined CH and HD.
CASE PRESENTATION: The patient was a full-term male infant who showed poor feeding, vomiting, and hypotonia with lethargy on the day of birth. He was transferred to tertiary hospital after a laboratory analysis revealed hyperinsulinemic h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Neuroendocrine tumors (NETs) are rare, but their worldwide incidence is gradually increasing. NETs are generally heterogeneous; however, in rare cases, they have been shown to change their phenotype (i.e., nonfunctional to functional or one functional phenotype to the addition of another functional phenotype). Here, we present two cases of liver metastatic NETs with phenotype transformation at the advanced stage that led to life-threatening events. Case presentation: A 73-year-old woman had a small intestinal nonfunctional NET with liver metastasis. After uncontrollable liver metas
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is the second most common age-related neurodegenerative disease. Mitochondrial dysfunction has been the focus of the pathogenesis of PD. The mitochondrial ATP-sensitive potassium channel (mitoKATP) plays a significant role in mitochondrial physiology and has been extensively shown to protect against ischemic and brain reperfusion injury. However, there have long been controversies regarding its role in Parkinson's disease. We investigated the role of mitoKATP channels in rotenone-induced PD model in vivo and vitro and the interactions of mitoKATP channels, mitochondria
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to investigate the effect and the mechanism of action of fernenediol as an insulin secretagogue. Wistar rats were treated with 0.1, 1, and 10 mg/kg fernenediol before inducing hyperglycemia by oral glucose. The glycaemia, insulin, LDH, calcium, and hepatic glycogen were analyzed. Considering the intestine and pancreas as targets for the triterpene action, the duodenum was used to verify the influence of fernenediol on intestinal glycosidases. Additionally, pancreatic islets were used for studies of 14C-deoxyglucose uptake and the influx of 45Ca2+ in hyperglycemi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the GCK gene lead to different forms of glucokinase (GCK)-disease, activating mutations cause hyperinsulinaemic hypoglycaemia while inactivating mutations cause monogenic diabetes. Hyperinsulinism (HI) is a heterogeneous condition with a significant genetic component. The major causes are channelopathies, the other forms are rare and being caused by mutations in genes such as GCK.
OBJECTIVE: To describe the clinical and genetic presentation of four families with activating GCK mutations, and to explore the pathogenicity of the novel mutation identified through functio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the unique case of adult hyperinsulinism hyperammonemia syndrome (HI/HA). This condition is rarely seen in children and even more infrequently in adults. A 27-year-old female with HI/HA, generalized tonic-clonic seizures, staring spells, and gastroesophageal reflux disease presented with diffuse abdominal pain, hypoglycemia, confusion, and sweating. She reported a history of significant nausea, vomiting, and diarrhea, which had been present intermittently over the past year. On examination, she was found to have a soft, nontender, and mildly distended abdomen without splenomegaly or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования