Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
968 публикаций
Поиск: 95 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 44 с найденным полным текстом
Clinical journal of the American Society of Nephrology : CJASN2009eng
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Nephrolithiasis (LIT) is more prevalent in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) than in the general population. Renal ultrasonography may underdetect renal stones because of difficulties imposed by parenchymal and/or cyst wall calcifications.
DESIGN, SETTING, PARTICIPANTS, & MEASUREMENTS: A total of 125 patients with ADPKD underwent ultrasonography and unenhanced computed tomography (CT) scan, routine blood chemistry, and spot and 24-h urine collections.
RESULTS: CT scan detected calculi in 32 patients, including 20 whose previous ultr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A shortened small intestine may end at a stoma or be anastomosed to the colon. Patients with a jejunostomy, but not those with a colon, lose large amounts of sodium. The intake and absorption of sodium can be increased by sipping a sodium-glucose solution; stomal loss can be reduced by restricting water or low-sodium drinks. If a stoma is situated less than 100 cm along the jejunum, a constant negative sodium balance may necessitate parenteral saline supplements. Gastric anti-secretory drugs or a somatostatin analogue reduce jejunostomy losses in such patients but do not restore a positive sod
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with atypical manifestations of aberrant peroxisomal biogenesis are described. Contrary to previous studies, which had shown that Zellweger syndrome patients usually have normal levels of urinary oxalate excretion, the patients in the present study had evidence of abnormal oxalate metabolism in the form of hyperoxaluria and, in one of the patients, calcium oxalate urolithiasis. Activity of the liver-specific peroxisomal enzyme alanine:-glyoxylate aminotransferase (AGT), which is a major determinant of the level of endogenous oxalate synthesis in humans, was normal in one patient a
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated urine oxalate (hyperoxaluria) is a risk factor for kidney stones. Normally eliminated by the kidneys, oxalate originates from endogenous metabolism and dietary absorption but secretion into the intestine remains an open question. We considered saliva and bile as two potential sources. Previous studies report ≥100 μmol/L oxalate in saliva, far exceeding blood (1-3 μmol/L), implying secretion. With the liver being the main site of oxalate synthesis, bile is another path into the intestine. We set out to (1) Verify these salivary oxalate concentrations and rates of secretion. (2) Measure
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of metabolic disorders is increasing exponentially and has recently reached epidemic levels. Over the decades, a large number of therapeutic options have been proposed to manage these diseases but still show several limitations. In this circumstance, RNA therapeutics have rapidly emerged as a new hope for patients with metabolic diseases. 57 years have elapsed from the discovery of mRNA, a large number of RNA-based drug candidates have been evaluated for their therapeutic effectiveness and clinical safety under clinical studies. To date, there are seven RNA drugs for treating me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighteen nucleic acid therapeutics have been approved for treatment of various diseases in the last 25 years. Their modes of action include antisense oligonucleotides (ASOs), splice-switching oligonucleotides (SSOs), RNA interference (RNAi) and an RNA aptamer against a protein. Among the diseases targeted by this new class of drugs are homozygous familial hypercholesterolemia, spinal muscular atrophy, Duchenne muscular dystrophy, hereditary transthyretin-mediated amyloidosis, familial chylomicronemia syndrome, acute hepatic porphyria, and primary hyperoxaluria. Chemical modification of DNA and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrolithiasis is a frequent condition in urology that has an important recurrence and high impact in health economy. Knowing the biochemical abnormalities implicated in its pathogenesis is mandatory to establish therapeutic aims. Our objectives are to present the results in 3040 kidney stone formers in Argentina. All patients were selected after completing an ambulatory metabolic protocol with diagnostic purposes. There were 1717 men, (56.48%), with a mean age of 45±12 years, and 1323 women, (43.52%), mean age 44±12 years. 2781 patients had biochemical abnormalities, (91.49%), and were arbit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We aimed to identify metabolic and anatomical abnormalities present in children with urinary calculi.
MATERIALS AND METHODS: Metabolic evaluation was done in 142 pediatric calculus formers. Evaluation included serum biochemistry; measurement of daily excretion of urinary calcium, uric acid, oxalate, citrate, and magnesium (in older children); and measurement of calcium, uric acid, oxalate, and creatinine in random urine samples in nontoilet-trained patients. Urinary tests for cystinuria were also performed. All of the patients underwent renal ultrasonography.
RESULTS: Sixty-one
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrolithiasis associated with inborn metabolic diseases is a very rare condition with some common characteristics: early onset of symptoms, family history, associated tubular impairment, bilateral, multiple and recurrent stones, and association with nephrocalcinosis. The prognosis of such diseases may lead to life threatening conditions, not only because of unabated kidney damage but also because of progressive extra-renal involvement, either in a systemic form (e.g. primary hyperoxaluria type 1, requiring combined liver and kidney transplantation), or in a neurological form (Lesch-Nyhan syn
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Under severe hyperoxaluric conditions calcium oxalate crystals often deposit in the renal interstitium and produce localized inflammation. We have proposed that renal epithelial cells exposed to CaOx crystals produce chemoattractants such as monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1). MCP-1 synthesis is mediated by reactive oxygen species (ROS). HK-2 cells of human renal epithelial line were exposed to CaOx crystals for different lengths of time. The culture media was tested for cell injury marker LDH, and subjected to enzyme-linked immunosorbent assay to determine the secretion of MCP-1 prote
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnostic and pathogenetic investigations of peroxisomal disorders should include the study of the macroscopic and microscopic pathology of the liver, in addition to careful clinical observations, skeletal X-ray and brain CT scan, assays of very long-chain fatty acids and bile acid intermediates, and selected enzyme activities. This review of the literature also contains novel observations about the following syndromes: cerebro-hepato-renal (Zellweger) syndrome, X-linked and neonatal adrenoleukodystrophies (ALD, NALD), NALD-like syndromes, infantile phytanic acid storage, classical Refsum dis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium oxalate (CaOx) kidney stone disease is common and highly recurrent, but the upstream mechanisms that predispose renal tubules to crystal deposition remain unclear. This study investigated whether disruption of environmental light-dark cycles promotes CaOx crystal deposition through NR1D1-dependent metabolic and redox regulation. Mouse models of light-cycle disruption were established with or without glyoxylate-induced hyperoxaluria, and NR1D1-deficient mice were used for in vivo validation. Oxalate-injured HK-2 cells were used for pharmacological and genetic experiments. Transcriptomic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrolithiasis is the most common health condition affecting the kidney and urinary tract and constitutes a major global health-care problem. The prevalence of nephrolithiasis has increased substantially over the past five decades, irrespective of age, sex or ethnicity. Kidney stones cause substantial morbidity, reduced quality of life and enormous health-care expenditure, largely due to their frequent recurrence. Furthermore, nephrolithiasis is now recognized as a systemic condition associated with increased risks of chronic kidney disease, cardiovascular disease, metabolic syndrome and low
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of interstitial nephritis, likely secondary to oxalate nephropathy, due to the development of pancreatic exocrine dysfunction after commencement of pasireotide for acromegaly. Pasireotide is known to impair insulin secretion but can also impair pancreatic exocrine function, hypothezised to result from high-affinity binding of somatostatin receptors 1, 2, 3, and 5. This has been an advantage in postoperative tissue anastomoses after pancreatic surgery, but exocrine insufficiency has not been reported when used for the treatment of acromegaly. A 73-year-old woman, diagnosed with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To explain the pathophysiology of kidney stone formation and appropriate dietary recommendations in inflammatory bowel diseases (IBD) such as ulcerative colitis (UC) and Crohn's disease (CD) and after bariatric surgery, focusing on the current literature.
METHODS: A narrative review methodology was performed. A literature search was conducted using PubMed, MEDLINE, and Google Scholar. Studies on the relationship between IBD or bariatric surgery and the risk of kidney stone formation were included.
RESULTS: Dietary composition has a critical role in urinary stone formation. Nutrition
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined liver-kidney transplantation (CLKT) is a surgical procedure that involves transplanting both liver and kidney organs. There are two types of CLKT: simultaneous liver-kidney transplantation (smLKT) and sequential LKT (sqLKT). CLKT accounts for a small percentage of liver transplantations (LTs), particularly in pediatric cases. Nevertheless, the procedure has demonstrated excellent outcomes, with high survival rates and lower rejection rates. The main indications for CLKT in pediatric patients differ somewhat from that in adults, in which end-stage kidney disease after LT is the major i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-term parenteral nutrition (PN) has been associated with renal complications, including hypercalciuria, nephrocalcinosis, proteinuria and reduced glomerular filtration rate (GFR). Pediatric data are scarce and mostly short-term. Our study aimed to evaluate renal complications in children with intestinal failure (IF) receiving long-term PN.
METHODS: A cross-sectional study was performed in a tertiary pediatric IF clinic of patients receiving home-PN treatment for more than 1 year. Data regarding medical background, anthropometrics, laboratory investigations and abdominal sonogr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of systemic oxalosis involving the eyes and joints due to long-term use of high-dose vitamin C in a patient receiving maintenance peritoneal dialysis (PD). This 76-year-old woman with autosomal dominant polycystic kidney disease underwent living unrelated kidney transplantation 10 years earlier. The transplant failed 6 months before presentation, and she initiated hemodialysis therapy before transitioning to PD therapy 4 months later. During the month before presentation, the patient noted worsening arthralgias and decreased vision. Ophthalmologic examination revealed prolifer
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past four years, all patients with unexplained rapid progression of their renal disease were subjected to kidney biopsy, despite their small size (<9 cm), to define its etiology. Children, pregnant women, morbidly obese patients, and those with an unstable cardiovascular state, septicemia, bleeding diathesis as well as those kidney size with size <6 cm were excluded from the study. Doppler ultrasound was used to exclude renovascular/ischemic nephropathy. The procedure was performed by an interventional radiologist using a biopsy gun technique and under ultrasound guidance. The actual
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine if 24-hour urinary parameters in children with nephrolithiasis across 4 institutions were influenced by body mass index (BMI).
MATERIALS AND METHODS: The 24-hour urinary parameters obtained from children with nephrolithiasis between 2000 and 2013 were stratified by BMI percentile ≥85th and <85th (overweight and obese patients vs healthy weight, respectively). A total of 206 children were included in the study. Exclusion criteria included patients with a history of spina bifida, neurogenic bladder, and cerebral palsy, and patients on medical treatment before the first 2
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.