Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1088 публикаций
Поиск: 2031 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences2017eng
Amyloid beta (Aβ) peptides in cerebrospinal fluid are extensively estimated for identification of Alzheimer's disease (AD) as diagnostic biomarkers. Unfortunately, their pervasive application is hampered by interference from Aβ propensity of self-aggregation, nonspecifically bind to surfaces and matrix proteins, and by lack of quantitive standardization. Here we report on an alternative Ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UHPLC-MS/MS) method for simultaneous measurement of human amyloid beta peptides Aβ1-38, Aβ1-40 and Aβ1-42 in cerebrospinal fluid (CSF) usin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Valproic acid (VPA) is an anticonvulsant drug used for the treatment of epilepsy and bipolar disorder. A method based on simultaneous derivatization and dispersive liquid-liquid microextraction followed by GC-MS/MS analysis has been developed for the determination of VPA in urine samples.
RESULTS: This optimized and validated method shows good linearity with R(2) value of 0.999. LOD and LOQ of VPA was found to be 0.4 ng ml(-1) and 1.4 ng ml(-1), respectively. Recovery of VPA was found to be in the range of 80 to 92%.
CONCLUSION: The developed method can find its wide applicabilit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A facile and reliable UV-Vis spectrophotometric method associated with vortex-assisted dispersive liquid-liquid microextraction has been developed and applied to the determination of U(VI) at low levels in water samples. It was based on preconcentration of 24.0 mL sample at pH 8.0 in the presence of 7.4 µmol L(-1) 1-(2-pyridylazo)-2-naphthol, 1.0 mL of methanol as disperser solvent and 1.0 mL of chloroform as extraction solvent. A high preconcentration factor was achieved (396 times), thus providing a wide analytical curve from 6.9 up to 75.9 µg L(-1) (r=0.9982) and limits of detection and qua
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel method for the determination of macrolide antibiotics using dispersive liquid-liquid microextraction coupled to surface-assisted laser desorption/ionization mass spectrometric detection was developed. Acetone and dichloromethane were used as the disperser solvent and extraction solvent, respectively. A mixture of extraction solvent and disperser solvent were rapidly injected into a 1.0 mL aqueous sample to form a cloudy solution. After the extraction, macrolide antibiotics were detected using surface-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry (SALDI/MS) with colloidal silve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tobacco smoke exposure (TSE) during early life is a major public health concern, as the thousands of toxic and neurotoxic compounds present in cigarette smoke can critically disrupt brain development. Dysregulation of neurotransmitter levels has been linked to oxidative damage and an increased risk of neurodevelopmental and neurodegenerative disorders. Despite its clinical relevance, simultaneous quantification of neurotransmitters and tobacco metabolites in urine remains challenging due to their broad polarity range and the complexity of the biological matrix. To address this gap, we develope
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) coupled with high-performance liquid chromatography with fluorescence detector was applied for the determination of alkylphenols and their short-chained ethoxylates in water samples. Development of DLLME procedure included optimisation of some important parameters such as kind and volume of extracting and dispersing solvents. Under optimised conditions 50 microL of trichloroethylene in 1.5 mL of acetone were rapidly injected into 5 mL of a water sample. After centrifuging the organic phase containing the analytes was taken for evaporation with a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microwave-assisted extraction (MAE) and dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) coupled with gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) were evaluated for use in the extraction and preconcentration of volatile nitrosamines in meat products. Parameters affecting MAE, such as the extraction solvent used, and DLLME, including the nature and volume of the extracting and disperser solvents, extraction time, salt addition and centrifugation time, were optimized. In the MAE method, 0.25g of sample mass was extracted in 10mL NaOH (0.05M) in a closed-vessel system. For DLLME, 1.5mL of methan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monodisperse polyethylene glycol (PEG) derivatives offer significant advantages over conventional polydisperse PEGs for biomedical applications due to their precisely defined molecular structures. This study establishes an eco-efficient, selective, and sensitive analytical assay integrating microscale solid-phase extraction (μ-SPE) with ultra-performance liquid chromatography tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS) to investigate the cellular uptake of HO-PEG8-OH polymers in MCF-7 cells. The method achieved greater than 91% recovery from 20 μL lysates using M-PEG6-OH as the internal standard, wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel micro-extraction technique for a rapid and sensitive analysis of diclofenac (DCF) in water samples has been developed. DCF was derivatized and extracted simultaneously using vortex-assisted liquid-liquid micro-extraction (VALLME) prior to gas chromatography with mass spectrometry detection. The effects of extraction solvent volume, extraction and derivatization time and ionic strength of the sample were studied using 23 factorial experimental design. The optimum extraction conditions were as follows: 200 μL of chloroform, 25 μL of N-methyl-N-trimethylsilyl-trifluoroacetamide (MSTFA) de
Сравнительное исследованиеСтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, the intrinsic colorimetric property of carbon dots (CDs) was utilized for the determination of fenitrothion by applying dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) method. Label free CDs are extracted into carbon tetrachloride via assistance of trioctylmethylammonium chloride (Aliquat 336), which also acts as a disperser agent in this technique. The enriched CDs show an absorption signal at 365nm, which increases in the presence of fenitrothion. The absorbance increase of CDs in organic phase was used as an analytical signal for the determination of fenitrothion. The synthes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a gas chromatographic method is presented for the determination of calcium stearate after its conversion to stearic acid in a polymeric matrix. A solution of hydrochloric acid in 2-propanol is used as an extracting solvent of calcium stearate and its converter to stearic acid. For stearic acid preconcentration before its injection to a separation system, a recently presented extraction method, dispersive liquid-liquid microextraction, using carbon tetrachloride as an extracting solvent is used. Finally, 1 microL of the organic phase collected at the bottom of a conical test tube
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new analytical method based on capillary liquid chromatography with diode array detection has been developed for the simultaneous quantification of seven neonicotinoid insecticides commercially available (imidacloprid, thiacloprid, clothianidin, thiamethoxam, acetamiprid, nitenpyram, and dinotefuran) in honey samples. The separation was achieved in a Zorbax XDB-C18 column (150 × 0.5 mm id, 5 μm), with a mobile phase consisting of ultrapure water (solvent A) and acetonitrile (solvent B) at a flow rate of 10 μL/min. Capillary column was thermostated at 25°C during the analysis and 254 or 270 n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Circulating metabolite profiles may reflect the physiological status before cardiac surgery and could contribute to predicting clinical outcome. Accordingly, metabolite levels may improve risk models as clinical models alone using known, or suspected, risk factors may have limited applicability to subtler organ-specific injury. Hence, the aim of this study was to comprehensively describe perioperative changes in metabolic profiles in cardiac surgical patients requiring cardiopulmonary bypass to find association with outcomes.
RESULTS: In this work, a sequential extraction strategy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microplastics (MPs) act as carriers for organic pollutants (e.g. antibiotics) and microorganisms (e.g. bacteria) in waters, leading to the proliferation of antibiotic resistance genes. Moreover, the antibiotics adsorbed on MPs may exacerbate this process. For further research, it is necessary to understand the types and amounts of antibiotics adsorbed on MPs. However, due to the heavy work of MPs collection and sample pretreatment, there is a lack of analytical methods and relevant data. In this study, an in-tube solid phase microextraction (IT-SPME) on-line coupled to HPLC-MS/MS method based
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new capillary electrophoresis method for the enantioselective analysis of cis- and trans- dihydrotetrabenazine (diHTBZ) after in vitro metabolism by human liver microsomes (HLMs) was developed. The chiral electrophoretic separations were performed by using tris-phosphate buffer (pH 2.5) containing 1% (w/v) carboxymethyl-β-CD as background electrolyte with an applied voltage of +15kV and capillary temperature kept at 15°C. Dispersive liquid-liquid microextraction was employed to extract the analytes from HLMs. Dichloromethane was used as extraction solvent (75μL) and acetone as disperser solv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study (1) reports on the synthesis of two hybrid silica monoliths functionalized with aminopropyl or cyanopropyl groups by the sol-gel process; (2) evaluates these monoliths as selective stationary phase for microextraction by packed sorbent (MEPS) to determine drugs in plasma samples via liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) in the multiple reactions monitoring (MRM) mode; and (3) discusses important factors related to the optimization of MEPS efficiency as well as the carryover effect. The prepared hybrid silica monoliths consisted of a uniform, porous, and co
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single drop microextraction (SDME) is a convenient and powerful preconcentration and sample cleanup method for capillary electrophoresis (CE). In SDME, analytes are typically extracted from a sample donor solution into an acceptor drop hanging at the inlet tip of a capillary. The enriched drop is then introduced to the capillary for CE analysis. Since the volume of the acceptor drop can be as small as a few nanoliters, the consumption of solvents can be minimized and the preconcentration effect is enhanced. In addition, by covering the acceptor phase with an organic layer or by using an organi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fast and simple gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) method for determination of forty-one pesticide residues in maize is introduced. The sample preparation involves liquid-liquid partitioning with acetonitrile in presence of anhydrous MgSO(4) and NaCl (QuEChERS) followed by dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) using carbon tetrachloride as extractive solvent and the extract obtained by QuEChERS as dispersive solvent. The main factors influencing DLLME efficiency including extractive solvent type and volume as well as the volume of dispersive solvent were evaluated in thi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A composite based on cellulose and hyper-crosslinked polystyrene (cellulose-HCP) was developed as a novel sorbent for micro-solid-phase extraction (μSPE) using spin columns. The composite was prepared via a simple, low-cost, and environmentally friendly procedure based on cellulose dissolution in NaOH solution. The extraction conditions were systematically optimized with respect to sorbent amount, centrifugation parameters, solution pH, and desorption conditions. Quantitative extraction of fluoroquinolones (98%, RSD ≤ 2%) were achieved at pH 5.8 using spin columns packed with three composite d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four new thymol-based ternary deep eutectic solvents were prepared and evaluated as the extractive phase in air-bubbles assisted dispersive liquid-liquid microextraction for extraction of tetracycline, doxycycline, and oxytetracycline from the water before high-performance liquid chromatography. The maximum extraction efficiencies were obtained using 400 μL of [choline chloride]:[thymol]:[nonanoic acid] in the molar ratio of 1:2:2 at pH = 5. The solvent was characterized by FTIR and NMR spectroscopy. The hydrophobicity of the deep eutectic solvent and its effect on the pH of water samples afte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.