Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
785 публикаций
Поиск: 58 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 68 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Little has been written about the use of non-invasive ventilation in the home care of amyotrophic lateral sclerosis-motor neuron disease patients with end-stage respiratory muscle failure. Nocturnal use of non-invasive ventilation has been reported to improve daytime blood gases but continuous non-invasive ventilation dependence has not been studied in this regard. There continues to be great variation by country, economics, physician interest and experience, local concepts of palliation, hospice requirements, and resources available for home care. We report a case series of home
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In recent years, considerable effort has been made to improve the treatment of patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS). However, despite the increased use of supportive measures, controversy still exists about overall trends in disease progression and survival.
OBJECTIVE: To analyze whether survival and disease progression in patients with ALS have changed during the past 20 years.
DESIGN: By using the Kaplan-Meier life-table method, we compared disease progression (measured as time to a 20-point increase in the Appel ALS score) and survival in 1041 patients diagnosed a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current strategies for promoting faster and more effective peripheral nerve healing have utilized a wide variety of techniques and approaches. Nerve grafts, conduits, and stem cell therapy all have their respective advantages. However, there are still some difficulties in attaining complete functional recovery with a single treatment modality. The utilization of adjuvant treatments, in combination with current standard-of-care methods, offers the potential to improve patient outcomes. This paper highlights the current landscape of adjuvant treatments for enhancing peripheral nerve repair and r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive and fatal neurodegenerative disease with few treatments available. Mesenchymal stem cells have arisen as a potential treatment option for ALS due to their immune system modulation and their neuroprotective effects. This clinical trial aimed to evaluate the safety, efficacy and feasibility of three intravenous doses of autologous adipose-derived mesenchymal stem cells (AdMSC) in ALS patients.
METHODS: A multicentre, randomized, parallel group, placebo-controlled, double-blinded clinical trial (EudraCT: 2011-006254-85) was condu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an intractable and incurable neurological disease. It is a progressive disease characterized by muscle atrophy and weakness caused by selective vulnerability of upper and lower motor neurons. In disease research, it has been common to use mouse models carrying mutations in responsible genes for familial ALS as pathological models of ALS. However, there is no model that has reproduced the actual conditions of human spinal cord pathology. Thus, we developed a method of producing human spinal motor neurons using human induced pluripotent stem c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: The ataxias are a challenging group of neurological diseases due the aetiological heterogeneity and the complexity of the genetic subtypes. This guideline focuses on the heredodegenerative ataxias. The aim is to provide a peer-reviewed evidence-based guideline for clinical neurologists and other specialist physicians responsible for the care of patients with ataxia.
METHODS: This guideline is based on systematic evaluations of the relevant literature and on three consensus meetings of the task force.
DIAGNOSIS: If acquired causes are ruled out, and if the disease c
СтатьяConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Volatile anesthetics (VAs) cause profound neurological effects, including reversible loss of consciousness and immobility. Despite their widespread use, the mechanism of action of VAs remains one of the unsolved puzzles of neuroscience [1, 2]. Genetic studies in Caenorhabditis elegans [3, 4], Drosophila [3, 5], and mice [6-9] indicate that ion channels controlling the neuronal resting membrane potential (RMP) also control anesthetic sensitivity. Leak channels selective for K(+) [10-13] or permeable to Na(+) [14] are critical for establishing RMP. We hypothesized that halothane, a VA, caused im
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: MND is a progressive neurodegenerative disease characterised by death of upper and lower motor neurons, leading to progressive weakness of the bulbar, limb, thoracic and abdominal muscles. MND has a fairly stereotypical course, with death from respiratory failure occurring 2-4 years after symptom onset in most cases (1). Making the diagnosis of MND can be straightforward when key clinical criteria are met; however, at first presentation, rarely do patients meet these criteria, neurological changes may be subtle and disease progression slow. Thus, diagnosis poses a significant chall
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Sympathetic preganglionic neurons (SPNs) provide the sole spinal output to the peripheral sympathetic nervous system. Although sympathetic control is traditionally attributed to synaptic integration within the spinal cord and ganglia, the reliability of spike propagation along SPN axons themselves has received little attention. Here, and in companion papers, we show that axonal conduction in adult mouse thoracic SPNs is highly modifiable and constitutes a critical site of sympathetic gain control. Using an ex vivo preparation preserving intact paravertebral and splanchnic pathways
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurological disorders are the leading cause of disability, affecting over three billion people worldwide. Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is among the most feared and uniformly fatal neurodegenerative diseases, with no therapy capable of restoring lost function.
METHODS: We report the first application of therapeutic fever to ALS using Computerized Brain-Guided Intelligent Thermofebrile Therapy (CBIT2). This fully noninvasive treatment, delivered through an FDA-approved computerized platform, digitally reengineers the 1927 Nobel Prize-recognized malarial fever therapy into a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disease with an average onset between the fourth and fifth decade of life; it leads to death 15 to 20 years after the onset of symptoms. Although several drugs seem effective in controlling the incapacitating manifestations of HD, no specific therapy is known. The present review aims at analysing the best available data on therapeutic interventions investigated with the goal of modifying the progression of the disease as measured in terms of survival, disability or progression of HD core symptoms.
OBJECTIVES: Eva
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a degenerative disease characterized by motor dysfunction. Currently, treatment options are limited and management is based mostly on symptom control and quality of life optimization, so palliative care plays a fundamental role. Our objective was to characterize the ALS population in Madeira Island that was referenced and/or followed by a palliative care unit over a five-year period.
METHODS: Longitudinal, retrospective, descriptive, and observational study to analyze patients with ALS who were referred and/or followed by a palliative care
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ALS is a neurodegenerative disease with a prevalence rate of up to 7.4/100,000 and the overall risk of developing ALS over a lifetime is 1:400. Most patients die from respiratory failure following a course of progressive weakness. To date, only one traditional pharmaceutical agent-riluzole, has been shown to afford a benefit on survival but numerous pharmaceutical interventions have been studied in preclinical models of ALS without subsequent translation to patient efficacy. Despite the relative selectivity of motor neuron cell death, animal and tissue culture models of familial ALS suggest th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic pharmacologic treatments may be indicated in conditions in which the distribution of muscle overactivity is diffuse. Antispastic drugs act in the CNS either by suppression of excitation (glutamate) enhancement of inhibition (GABA, glycine), or a combination of the two. Only four drugs are currently approved by the US FDA as antispactic agents: baclofen, diazepam, dantrolene sodium, and tizanidine. However, there are a number of other drugs available with proven antispastic action. This chapter reviews the pharmacology, physiology of action, dosage, and results from controlled clinical
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The release of preloaded [3H]taurine from cultured cerebral cortical astrocytes was studied under various cell-damaging conditions, including hypoxia, ischemia, aglycemia and oxidative stress, and in the presence of free radicals. Astrocytic taurine release was enhanced by K+ (50 mM), veratridine (0.1 mM) and the ionotropic glutamate receptor agonist kainate (1.0 mM). Metabotropic glutamate receptor agonists had only weak effects on taurine release. Similarly to the swelling-induced taurine release the efflux in normoxia seems to be mediated mainly by DIDS-(diisothiocyanostilbene-2,2'-disulpho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early reports of cognitive and behavioural deficits in motor neuron disease might have been overlooked initially, but the concept of a frontotemporal dementia-motor neuron disease continuum has emerged during the past decade. Frontotemporal dementia-motor neuron disease is now recognised as an important dementia syndrome, which presents substantial challenges for diagnosis and management. Frontotemporal dementia, motor neuron disease, and frontotemporal dementia-motor neuron disease are characterised by overlapping patterns of TAR DNA binding protein (TDP-43) pathology, while the chromosome 9
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Huntington disease (HD) is a hereditary neurodegenerative disorder caused by an expanded number of CAG repeats in the huntingtin gene. A hallmark of HD is unintended weight loss, the cause of which is unknown. In order to elucidate the underlying mechanisms of weight loss in HD, we studied its relation to other disease characteristics including motor, cognitive, and behavioral disturbances and CAG repeat number.
METHODS: In 517 patients with early stage HD, we applied mixed-effects model analyses to correlate weight changes over 3 years to CAG repeat number and various components o
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is considered a highly complex, heterogeneous, fatal disease with a high unmet medical need that affects multiple pathophysiological pathways and has no known singular cause. Oxidative stress, however, is implicated as a central player in the progression of ALS and other neurodegenerative diseases. To date, only two FDA-approved drugs, Edaravone, an antioxidant, and Riluzole, an antiglutamatergic, have been widely used clinically, albeit with modest effects on the clinical course of ALS disease progression. Additionally, preclinical studies of bo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor neuron disease, from diagnostic criteria, laboratory evaluation, communication with patients and their families, and the approach to long-term management represents a daunting challenge for many neurologists. Contained herein is a selective and biased discussion of several common dilemmas and questions that reflect recurring themes in the evaluation and management of patients with suspected motor neuron disease. The answers to these questions represent the author's opinions and are colored by personal experience, pearls graciously given to me by other experts in the field, and selected s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.