Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
871 публикаций
Поиск: 68 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery, also known as Garland-Bland-White syndrome, usually occurs as an isolated condition. We report an infant with caudal regression sequence diagnosed with interrupted aortic arch type B and type III aortopulmonary window, who was found to have anomalous origin of the left coronary artery from the right pulmonary artery at surgical repair. Successful repair of the aortopulmonary window and interruption was performed with reimplantation of the left coronary artery into the ascending aorta. This report highlights the importance
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The high-resolution multi-slice computed tomography angiography (HRMS-CTA) is a new imaging method characterized by a precise isotropic imaging of any cardiovascular system structure. The purpose of this study was to review the first experience with the high-resolution multi-slice HRMS-CTA in pediatric patients with congenital heart defects as well as with acquired cardiac diseases in the Slovak Republic.
METHODS: We retrospectively reviewed benefits of HRMS-CTA and its influence on the subsequent choice of the most appropriate management in 20 patients with pulmonary atresia with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Management of tetralogy of Fallot with pulmonary atresia (ToF-PA) in adults is not well established.
CASE: A 37-year-old woman with ToF-PA presented with dyspnea. Left and right heart catheterization revealed a large major aortopulmonary collateral artery (MAPCA) to the left pulmonary artery supplying confluent pulmonary arteries and with normal pulmonary vascular resistance. She underwent fenestrated ventricular septal defect closure, ligation of the MAPCA, and right ventricle-to-pulmonary artery conduit placement. She developed acute right heart failure, with distal conduit sten
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetralogy of Fallot (TOF) is the most common cause of cyanotic congenital heart disease (CHD) and the most frequent complex CHD encountered in adulthood. Although children with TOF share four characteristic features (subaortic ventricular septal defect, overriding aorta, right ventricular hypertrophy, pulmonary stenosis), the clinical spectrum and course are in fact greatly heterogeneous. Echocardiography remains the mainstay for diagnosis, presurgical planning and postoperative follow-up. However, with continued technological advances, CT now plays an increasing role in TOF evaluation and man
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The ideal material for pediatric pulmonary artery (PA) augmentation is autologous pericardium. However, its utility for multistaged operations is limited. In this study, we applied an in vivo tissue-engineered autologous Biotube graft to a patient with congenital heart disease for the first time.
DESCRIPTION: For molds of the Biotubes, two silicone 19F drain tubes were embedded in the subcutaneous spaces of a 2-year-old girl with a diagnosis of pulmonary atresia and ventricular septal defect with major aortopulmonary collateral arteries during palliative surgical procedures. When def
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein's anomaly appearing during the neonatal period carries a high mortality rate. We report the perioperative management of two neonates with severe Ebstein's anomaly associated with pulmonary atresia. Their chest radiography revealed massive cardiomegaly, with cardiothoracic ratio of 90% and 100%, respectively. Their tracheas were intubated immediately after birth because of severe respiratory distress. The babies were laid in the prone position and one of them was managed with high frequency oscillatory ventilation (HFO) for prevention of pulmonary barotrauma and extensive atelectasis in
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of conotruncal heart defects with 22q11.2 chromosomal microdeletions is well established. However, it is not clear whether particular types of conotruncal malformations or additional cardiovascular anomalies are associated with microdeletions. In addition, cardiac surgery outcome in children with conotruncal defects and del22q11.2 is not well described. We prospectively enrolled 214 children with conotruncal defects: 126 with tetralogy of Fallot (TOF), 18 with pulmonary atresia-ventricular septal defect (PA-VSD), 15 with truncus arteriosus communis (TAC) type I, one with interr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: PURPOSE/MATERIALS AND METHODS: The aorto-pulmonary window is a rare congenital cardiac malformation consisting of a connection between the ascending aorta and the main pulmonary artery. Based on 5 consecutive patients who were treated in our tertiary referral centre between 7/2000 and 11/2005, we report the echocardiographic features as well the limitations of this diagnostic method in the assessment of this rare malformation.
RESULTS: Dilation of the left atrium and ventricle due to the large left-to-right-shunt was the characteristic echocardiographic feature in all patients wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with chronic cyanotic heart disease often develop systemic-to-pulmonary artery collateral vessels that can be deleterious at the time of a Fontan procedure because of excessive pulmonary blood flow with resultant ventricular volume overload. We therefore occlude all significant collateral arteries during preoperative cardiac catheterization. From June 1993 to September 2001, 137 children ranging from 1.5 to 18.3 years old (median, 2.4 years), underwent a fenestrated lateral tunnel Fontan procedure. Of these, 130 (95%) had a previous bidirectional Glenn anastomosis, including 43 (31%)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study intends to summarize 5 years of intraoperative hybrid procedure (IHP) experience with neonates and young children having congenital heart disease (CHD).
METHODS: From March 2003 to March 2009, a total of 152 consecutive patients younger than 2 years old who had undergone IHP were enrolled. In the balloon plasty group (n = 72), transventricular pulmonary valvuloplasty, or transaortic balloon dilatation were performed for pulmonary atresia, pulmonary stenosis, or coactation of the aorta. In the device group (n = 43), transventricular device closure was performed for ventri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between January 1971 and March 1987, surgery was performed in 26 infants with interrupted aortic arch. At operation the 14 boys and 12 girls weighted between 1.71 and 4.23 kg (mean +/- SD = 3.1 +/- 0.63 kg) and ranged in age from 2 to 90 days (13 +/- 18 days). The interruption was distal to the left subclavian artery in 4 (15%), between the left carotid and subclavian arteries in 20 (77%) and between the brachiocephalic (innominate) and left carotid arteries in 2 (8%). Associated complex cardiac lesions in 8 patients included complete transposition (2), common arterial trunk (2), aortopulmonar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The 22q11.2 deletion (del22q) is present in many patients with conotruncal abnormalities including pulmonary atresia with ventricular septal defect (PA/VSD). We sought to determine the impact of the del22q on outcome in subjects with PA/VSD.
METHODS: We reviewed the experience for all patients with PA/VSD who were born between January 1993 and April 2002 and presented to our institution. Patients with conotruncal defects were routinely evaluated for genetic disorders including del22q. Fluorescence in situ hybridization was used to test for del22q.
RESULTS: There were 67 subjects
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Aortopulmonary window (APW) is a rare congenital heart defect. It occurs as an isolated cardiac lesion or in association with other cardiac anomalies and rarely with abnormal coronary arteries. The spectrum of cardiovascular anomalies associated with APW and overall management and outcome in the current era were reviewed.
METHODS: Between 2001 and 2018, all patients diagnosed with APW were included. Based on associated cardiovascular anomalies, those patients were divided into 2 groups: simple APW group and complex APW group (APW with associated other cardiovascular anomalies). All
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4.5-month-old infant with tetralogy of Fallot, pulmonary atresia, and multiple aortopulmonary collaterals underwent successful occlusion of the collaterals using a new device. This new plug (Amplatzer vascular plug) is a self-expandable cylindrical device made of nitinol wire mesh. The device is available in sizes from 4 to 16 mm in 2 mm increment. The device can be used in patients with aortopulmonary collaterals, pulmonary arteriovenous malformations, venovenous collaterals, shunts, coronary fistulas, and certain type of patent ductus arteriosus.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionAortopulmonary window (APW) is an extremely rare congenital anomaly of the heart where there is a direct communication between the ascending aorta and main pulmonary artery. Surgical repair of APW on cardiopulmonary bypass (CPB) is considered the standard of surgical care. In this study, we selected patients with a type I APW to undergo direct surgical ligation to determine if this technique is safe and can produce equivalent results to standard open-heart repair.MethodTwelve infants with simple or isolated type I APW underwent direct surgical ligation by a single surgeon at Childr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Outflow tract abnormalities are the most frequent congenital heart defects. These are due to the absence or dysfunction of the two main cell types, i.e., neural crest cells and secondary heart field cells that migrate in opposite directions at the same stage of development. These cells directly govern aortic arch patterning and development, ascending aorta dilatation, semi-valvular and coronary artery development, aortopulmonary septation abnormalities, persistence of the ductus arteriosus, trunk and proximal pulmonary arteries, sub-valvular conal ventricular septal/rotational defects, and non
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonatal repair of interrupted aortic arch (IAA) involves an early choice between a single-stage or two-stage strategy. Risk factors for each are not yet fully investigated, especially as they relate to major associated cardiac malformations. We aimed to assess the outcome of neonates undergoing biventricular repair of IAA and associated congenital heart defects.
METHODS: Preoperative assessment, operative management, and outcome were retrospectively reviewed for 18 consecutive patients undergoing biventricular IAA repair at Starship Children's Hospital from 2000 to 2005.
RESULTS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DATA: Among 139 patients who underwent repair of tetralogy with pulmonary atresia, survival rates at 1 month and at 1, 5, 10, and 20 years were 85%, 82%, 76%, 69%, and 58%, respectively. The hazard function (instantaneous risk of dying) was greatest immediately after operation and declined thereafter, but a low constant hazard persisted for as long as the patients were followed up. Multivariately, the postrepair ratio between peak right ventricular and left ventricular pressures measured in the operating room provided the most information relative to the probability of death after repair, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.