Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1089 публикаций
Поиск: 728 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Best practice & research. Clinical obstetrics & gynaecology2025eng
Today, prenatal therapy for congenital diaphragmatic hernia (CDH) primarily centers on fetoscopic endoluminal tracheal occlusion (FETO). This procedure involves the temporary occlusion of the fetal trachea to promote lung development. The TOTAL (Tracheal Occlusion to Accelerate Lung Growth) trial demonstrated a significant improvement in survival rates for fetuses with severe CDH following FETO. The outcomes of the TOTAL trial have sparked heightened interest in the FETO procedure, leading to the publication of numerous additional studies. Nevertheless, subsequent research has yielded inconsis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The two-hit hypothesis of neural injury in the wake of open neural tube defects suggests an opportunity for preservation of function and potential reversibility of early morphological changes in the fetus diagnosed with myelomeningocele. The Management of Myelomeningocele Study (MOMS) demonstrated reduced need for shunting and improved neurological function in patients treated in utero relative to postnatally, thereby offering level 1 evidence supporting fetal repair. Subsequent studies have offered additional information about urological, orthopedic, radiological, and maternal factors surroun
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a birth defect characterized by failed closure of the diaphragm, allowing abdominal viscera to herniate into the thoracic cavity and subsequently impair pulmonary and vascular development. Despite improving standardized postnatal management, there remains a population of severe CDH for whom postnatal care falls short. In these severe cases, antenatal surgical intervention (fetoscopic endoluminal tracheal occlusion [FETO]) may improve survival; however, FETO increases the risk of preterm delivery, is not widely offered, and still fails in half of cases.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of severe twin-to-twin transfusion syndrome (TTTS) in which fetoscopic laser ablation was successfully performed at 21 weeks' gestation. Despite successful resolution of signs on ultrasound examination after a period of 7 weeks, the donor developed polyhydramnios whereas the 'initial' recipient maintained normal liquor volume, features suggestive of 'reversed TTTS'. Two live babies were delivered at 31 weeks' gestation with good neonatal outcome. The karyotype of both babies was normal. No significant inter-twin difference in umbilical vein haemoglobin levels was present at de
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The introduction of routine prenatal screening using ultrasound has led to a substantial increase in diagnoses of fetal disorders that are amenable to intrauterine treatment. While an ultrasound guided insertion of small bore cannulas can be performed under local anesthesia, insertion of a fetoscope usually requires anesthetic management for the mother and the fetus. Additionally, the fetus' intrauterine position may have to be manipulated in order to enable access. Such manoeuvres depend on relaxation of the mother's abdominal wall. General anesthesia has been the preferred method
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a complex developmental anomaly characterized by pulmonary hypoplasia, abnormal pulmonary vascular development, and variable cardiac dysfunction. Due to advances in neonatal intensive care, center expertise, and surgical repair after physiologic stability, mortality has improved over the past few decades, with survival rates in isolated mild to moderate cases approaching 75% to 90%. This review synthesizes contemporary evidence across the continuum of care for CDH: prenatal diagnosis and imaging; fetal intervention, including fetoscopic endoluminal trac
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twin-to-Twin Transfusion Syndrome (TTTS) occurs in about 15 % of monochorionic twin pregnancies, less frequently does it occur prior to 18 weeks of gestation. When occurring early, this severe complication presents unique diagnostic and management challenges. In this review we will focus on the pathophysiological mechanisms underlying early TTTS. We will be emphasizing the role of placental vascular anastomoses and hemodynamic imbalances in disease progression. Advances in imaging techniques allow early diagnosis of the disease, impacting on consultation and clinical decision-making. Current t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal ventriculomegaly (VM) refers to the abnormal enlargement of one or more ventricles of the brain in-utero. The enlargement may or may not be related to ventricular obstruction and increased intracranial pressure; therefore, the term "hydrocephalus" is not used. VM is diagnosed usually in the mid-trimester when the atrial diameter (AD) of the lateral ventricle is more than 10 mm on one or both sides. A thorough workup is then required to identify the cause as the etiology is diverse. Fetal magnetic resonance imaging (MRI) may yield additional information. Serial ultrasound follow-up would
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a life-threatening event in severe forms and fetuses affected may benefit from in utero treatment by fetoscopic endotracheal occlusion (FETO).
MATERIALS AND METHODS: Application of 3D virtual bronchoscopy in a case of severe, isolated, left CDH before performing FETO procedure at 27 week's gestation is reported.
RESULTS: The 3D virtual imaging of the fetal trachea was technically useful in planning the real FETO procedure. FETO successfully promoted fetal lung growth by decreasing the herniation of abdominal organs into the thorax and de
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Described here are a series of four cases of congenital high airway obstruction in the fetus. All of the patients presented in the second trimester and all had hydrops fetalis. Three cases had bilateral hyperinflated lungs, midline shift of heart, flattening or inversion of the diaphragm, and fetal ascites. Autopsy was performed in one of these three and showed laryngeal atresia. In one fetus, there was only a unilateral huge enlargement of the lung with mediastinal shift. On autopsy, this fetus had atresia of right main bronchus. All parents had terminated the pregnancy following the prenatal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both the improvement of pathophysiological knowledge of major fetal anomalies and the development of therapeutic tools have allowed in some specific cases in utero therapy by foetoscopy. We discuss the state of art and recent advances for four major anomalies: twin-to-twin transfusion syndrome, congenital diaphragmatic hernia, myelomeningocele and lower urinary tract obstruction. Fetoscopic laser surgery for twin-to-twin transfusion syndrome has become the gold standard for treatment of TTS. In terms of fetal surgery, severe congenital diaphragmatic hernia and myelomeningocele are the two main
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twin-twin transfusion syndrome (TTTS) is a serious condition that affects 10% to 15% of twin pregnancies with monochorionic diamniotic placentation. The pathophysiology of TTTS is not completely understood; however, the presence of unbalanced placental vascular communications within a shared circulation has been implicated in its development. The presentation of TTTS is highly variable, and it does not always progress in a predictable manner. Monochorionic twin gestations should, therefore, be monitored for signs of TTTS with serial sonograms starting in the second trimester. Early TTTS can be
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We wished to determine the optimal method for cord obliteration to perform selective reduction in complicated monochorionic (MC) twin pregnancies under different clinical conditions. For this purpose, we reviewed our experience and the available published literature and unpublished reports. Indications were a cardiac twin pregnancy, twins discordant for fetal anomaly, and severe feto-fetal transfusion syndrome where one twin had a very poor prognosis. Data were available for the following techniques: cord embolization, fetoscopic cord ligation, laser coagulation, monopolar coagulation and bipo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: FETI is a technique where the fetal airway is secured in-utero via intubation by percutaneous endoscopic fetal tracheoscopy under ultrasound guidance. FETI has been described in large fetal neck masses with anatomical airway compression as a feasible airway management strategy and a potential alternative to an EXIT procedure in select cases.
CASE PRESENTATION: This report describes the use of a modified FETI procedure under continuous fetoscopic and ultrasound guidance, in a fetus with a large cervical teratoma causing airway displacement and compression. Following the FETI proc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diaphragmatic hernia is rare birth defect, which can be easily corrected after birth. The main problem is that herniation of viscera during fetal life impairs lung development, leading to a 30% mortality and significant morbidity. In isolated cases the outcome can be accurately predicted prenatally by medical imaging. Cases with a poor prognosis can be treated before birth; clinically this is by fetoscopic endoluminal tracheal occlusion. Obstruction of the airways triggers lung growth. This procedure is currently being evaluated in a global clinical trial for left sided cases; right
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invasive fetal therapy Invasive fetal therapy in Sweden consists of fetoscopic interventions to treat twin-to-twin transfusion syndrome (TTS) or twin anemia polycytemia sequence (TAPS) in monochorionic twin or triplet pregnancies and for selective reduction in monochorionic twins complicated by discordant anomalies or severe growth retardation in one fetus. Alternative methods, such as intrafetal laser ablation and radio frequency ablation, are also used for selective reduction and rarely to treat fetal tumors. Ultrasound guided intrauterine blood transfusions to treat fetal anemia have been
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The implementation of systematic pregnancy screening programmes, and the increased use and improving quality of medical imaging techniques, have lead to earlier detection and better understanding of the natural history of fetal anomalies. Where most fetal conditions are adequately treatable after birth, some disorders progress during fetal life and can lead to severe morbidity or fetal and neonatal demise. This inherently raises the question of prenatal therapy. Some fetal conditions are amenable for fetal surgical intervention, part of them by minimal access. We provide an overview of the rat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vivo measurements of blood flow through arterio-venous anastomoses in monochorionic twin placentas have recently been attempted with Doppler ultrasound, but the accuracy is questionable. We present a case of twin-to-twin transfusion syndrome treated with fetoscopic laser surgery. The ex-recipient subsequently became severely anaemic and was treated with an intrauterine blood transfusion at 29 weeks' gestation. After birth, a placental injection study identified residual unidirectional arterio-venous anastomoses from the ex-recipient to the ex-donor without arterio-venous anastomoses in the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital obstructive uropathy is a relatively common developmental malformation, and severely affected fetuses die soon after birth from oligohydramnios-induced pulmonary hypoplasia or renal failure. Prenatal ultrasonography can reliably diagnose the specific anatomic defect, and using fetal urine sampling we can determine the extent of renal damage in utero with reasonable certainty. With these diagnostic tools and an understanding of the natural history of congenital obstructive uropathy we can now make rational decisions regarding treatment. Clinical experience has demonstrated that the s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.