Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
717 публикаций
Поиск: 99 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), also known as motor neuron disease as well as Lou Gehrig's disease, is a progressive neurological disorder selectively affecting motor neurons with no currently known cure. Around 20% of the familial ALS cases arise from dominant mutations in the sod1 gene encoding superoxide dismutase1 (SOD1) enzyme. Aggregation of mutant SOD1 in familial cases and of wild-type SOD1 in at least some sporadic ALS cases is one of the known causes of the disease. Riluzole, approved in 1995 and edaravone in 2017 remain the only drugs with limited therapeutic benefi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The survival rate for breast cancer drops dramatically once the disease progresses to the metastatic stage. Selenium (Se) is an essential micronutrient credited with having high anticancer and chemopreventive properties. In our study, we investigated if dietary Se supplementation modified breast cancer development in vivo. Three diets supplemented with sodium selenite, methylseleninic acid (MSA) or selenomethionine (SeMet), as well as a Se-deficient and a Se-adequate diet were fed to mice before mammary gland inoculation of 4T1.2 cells. The primary tumor growth, the numbers of cancer cells pre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This investigation tested the hypothesis that a noise-induced temporary threshold shift (TTS) can be attenuated by a peroxynitrite scavenger, ebselen (2-phenyl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one). Guinea pigs received an oral dose of the vehicle or 10 mg/kg ebselen 1h before exposure to 115 dB SPL 4-kHz octave band noise for 3 h. In controls, auditory brainstem response (ABR) thresholds increased by 25-45 dB immediately after noise and returned to pre-exposure baseline thresholds 7 days later. Ebselen eliminated this ABR threshold shift following noise exposure. In controls, swelling of the affere
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cumulative evidence suggests that β-amyloid and oxidative stress are closely related with each other and play key roles in the process of Alzheimer's disease (AD). Multitarget regulation of both pathways might represent a promising therapeutic strategy. Here, a series of selenium-containing compounds based on ebselen and verubecestat were designed and synthesized. Biological evaluation showed that 13f exhibited good BACE-1 inhibitory activity (IC50 = 1.06 μΜ) and potent GPx-like activity (ν0 = 183.0 μM min-1). Aβ production experiment indicated that 13f could reduce the secretion of Aβ1-40 in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hepatitis C virus (HCV) nonstructural protein 3 (NS3) is both a protease, which cleaves viral and host proteins, and a helicase that separates nucleic acid strands, using ATP hydrolysis to fuel the reaction. Many antiviral drugs, and compounds in clinical trials, target the NS3 protease, but few helicase inhibitors that function as antivirals have been reported. This study focuses on the analysis of the mechanism by which ebselen (2-phenyl-1,2-benzisoselenazol-3-one), a compound previously shown to be a HCV antiviral agent, inhibits the NS3 helicase. Ebselen inhibited the abilities of NS3
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet-activating factor (PAF) is a potent phospholipid messenger in the nervous system that participates in synaptic plasticity and in pathologic processes, including neurodegeneration. Oxidative stress plays important roles in neuronal cell death. To define the interaction between PAF and oxidative radicals in neuronal death, we studied the effects of PAF in the presence of oxidative radicals in primary neurons in culture. Exogenous PAF (50 microM) caused PAF receptor-independent injury to neurons. A nonneurotoxic PAF concentration (500 nM) potentiated neuronal death caused by hydrogen per
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of 2-phenyl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one (ebselen) on nitric oxide (NO) mediated responses and NO generation from NO donors were studied in vitro. In precontracted rat isolated anococcygeus muscles, relaxations induced by NO donors, electrical field stimulation and 5-[1-(phenylmethyl)-1H-indazole-3-yl]-2-furanmethanol (YC-1) were significantly inhibited by ebselen (100 microM), whereas responses elicited by papaverine and theophylline were not affected; those by 8-bromo-cyclic-guanosine-monophosphate (8-Br-cGMP) were slightly enhanced. NO generation from NO gas aqueous solution or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cardiotoxicity associated with the use of doxorubicin (DOX), and other chemotherapeutics, limits their clinical potential. This study determined the pharmacokinetics and antitumor and cardioprotective activity of free and liposome encapsulated phenyl-2-aminoethyl-selenide (PAESe).
METHODS: The pharmacokinetics of free PAESe and PAESe encapsulated in liposomes (SSL-PAESe) were determined in rats using liquid chromatography tandem mass-spectrometry. The antitumor and cardioprotective effects were determined in a mouse xenograft model of human prostate (PC-3) cancer and cardiomyocytes (
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Keap1-Nrf2 system plays a critical role in cellular defense against electrophiles and reactive oxygen species. Keap1 possesses a number of cysteine residues, some of which are highly reactive and serves as sensors for these insults. Indeed, point mutation of Cys151 abrogates the response to certain electrophiles. However, this mutation does not affect the other set of electrophiles, suggesting that multiple sensor systems reside within the cysteine residues of Keap1. The precise contribution of each reactive cysteine to the sensor function of Keap1 remains to be clarified. To elucidate the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiological and animal studies indicate that selenium supplementation suppresses risk of colorectal and other cancers. The majority of colorectal cancers are characterized by a defective DNA mismatch repair (MMR). Here, we have employed the MMR-deficient HCT 116 colorectal cancer cells and the MMR-proficient HCT 116 cells with hMLH1 complementation to investigate the role of hMLH1 in selenium-induced DNA damage response, a tumorigenesis barrier. The ATM (ataxia telangiectasia mutated) protein responds to clastogens and initiates DNA damage response. We show that hMLH1 complementation sensi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The emergence of multidrug-resistant organisms (MDROs) is a global public health issue, severely hindering clinicians in administering appropriate antimicrobial therapy. Drug repurposing is a drug development strategy, during which new pharmacological applications are identified for already approved drugs. From the viewpoint of the development of virulence inhibitors, inhibition of quorum sensing (QS) is a promising route because various important features in bacterial physiology and virulence are mediated by QS-dependent gene expression. Methods: Forty-five pharmacological agents,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transforming growth factor beta1 (TGF-beta1) stimulates cartilage extracellular matrix synthesis but, in excess, evokes synovial inflammation, hyperplasia, and osteophyte formation in arthritic joints. TGF-beta1 induces tissue inhibitor of metalloproteinases 3 (TIMP-3), an inhibitor of cartilage-damaging matrix metalloproteianases and aggrecanases. We investigated the role of reactive oxygen species (ROS) in TIMP-3 induction by TGF-beta1. In primary human and bovine chondrocytes, ROS scavenger and antioxidant N-acetylcysteine (NAC) inhibited TGF-beta1-induced TIMP-3 mRNA and protein increases.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on the rational design of DNA intercalators and Topo-II inhibitors and taking into consideration the main pharmacophoric features of doxorubicin (Dox) as a reference standard, we theoretically designed novel substituted tetrahydropyrimidine analogues (T1-35). The designed analogues (T1-35) were investigated for their inhibitory potential towards the hybrid DNA and Topo-II target receptor using molecular docking. Interestingly, the theoretically designed analogue T30 with a 3,4,5-trimethoxy phenyl side chain was found to be the superior candidate, achieving a binding score of -7.06 kcal m
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thioredoxin (Trx) system, an integral component of cellular redox regulation, preserves protein dithiol-disulfide equilibrium through its conserved Cys-Gly-Pro-Cys active site and is involved in key cellular functions, including cell proliferation, apoptosis, and signal transduction. In cancer biology, the thioredoxin system plays dual roles: overexpression can suppress oxidative stress and promote tumor growth, whereas dysfunction can trigger programmed cell death (PCD). However, a critical area for future research is to delineate how Trx modulates the intricate networks of PCD, and to id
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic alterations are a common survival mechanism for prostate cancer progression and therapy resistance. Oxidative stress in the cellular and tumor microenvironment dictates metabolic switching in the cancer cells to adopt, prosper and escape therapeutic stress. Therefore, regulation of oxidative stress in tumor cells and in the tumor-microenvironment may enhance the action of conventional anticancer therapies. NRF2 is the master regulator for oxidative stress management. However, the overall oxidative stress varies with PCa clinical stage, metabolic state and therapy used for the cancer.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As one part of the innate immune response to external stimuli, chronic inflammation increases the risk of various cancers, and tumor-promoting inflammation is considered one of the enabling characteristics of cancer development. Recently, there has been growing evidence on the role of anti-inflammation therapy in cancer prevention and treatment. And researchers have already achieved several noteworthy outcomes. In the review, we explored the underlying mechanisms by which inflammation affects the occurrence and development of cancer. The pro- or anti-tumor effects of these inflammatory factors
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.