m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

942 публикаций

Поиск: 102 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом

[Pharmacological study of a new adrenergic beta receptor blocking agent: 1-isopropylamino-3-(1,2,3,4-tetrahydro-1,4-ethano-5-naphthoxy)-2-propanol hydrochloride (K4423)].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4144099Открыть статью

Pre-clinical evaluation of dual targeting of the GPCRs CaSR and V2R as therapeutic strategy for autosomal dominant polycystic kidney disease.

Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), caused by mutations of PKD1 or PKD2 genes, is characterized by development and growth of cysts causing progressive kidney enlargement. Reduced resting cytosolic calcium and increased cAMP levels associated with the tonic action of vasopressin are two central biochemical defects in ADPKD. Here we show that co-targeting two GPCRs, the vasopressin V2 receptor (V2R) and the calcium sensing receptor, using the novel V2R antagonist lixivaptan in combination with the calcimimetic R-568, reduced cyst progression in two animal models of human PKD. L

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34486176Открыть статью

Quantum dot encapsulated nanocolloidal bioconjugates function as bioprobes for in vitro intracellular imaging.

Bioimaging probes incorporating quantum dots (QDs) are important for identifying organelles and monitoring their movement/location in living cells. Organelle specificity can be accomplished by functionalizing probe surfaces with chemical groups that can react with antibodies capable of targeting specific organelle-protein epitopes. Here, such a bioprobe is generated by encapsulating ZnS-capped CdSe QDs within polystyrene (PS) nanocolloids via Pickering miniemulsion using laponite nanoclay platelets as solid-stabilizers. The surfaces of these platelets are modified with aminopropyltriethoxysila

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31301579Открыть статью

Activation of Calcium-Sensing Receptor increases intracellular calcium and decreases cAMP and mTOR in PKD1 deficient cells.

Clinical and fundamental research suggest that altered calcium and cAMP signaling might be the most proximal events in ADPKD pathogenesis. Cells from ADPKD cysts have a reduced resting cytosolic calcium [Ca2+]i and increased cAMP levels. CaSR plays an essential role in regulating calcium homeostasis. Its activation is associated with [Ca2+]i increase and cAMP decrease, making CaSR a possible therapeutic target. Human conditionally immortalized Proximal Tubular Epithelial cells (ciPTEC) with stable knockdown of PKD1 (ciPTEC-PC1KD) and ciPTEC generated from an ADPKD1 patient (ciPTEC-PC1Pt) were

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29632324Открыть статью

Sigma-1 receptor ligands inhibit catecholamine secretion from adrenal chromaffin cells due to block of nicotinic acetylcholine receptors.

Adrenal chromaffin cells (ACCs) are the neuroendocrine arm of the sympathetic nervous system and key mediators of the physiological stress response. Acetylcholine (ACh) released from preganglionic splanchnic nerves activates nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) on chromaffin cells causing membrane depolarization, opening voltage-gated Ca2+ channels (VGCC), and exocytosis of catecholamines and neuropeptides. The serotonin transporter is expressed in ACCs and interacts with 5-HT1A receptors to control secretion. In addition to blocking the serotonin transporter, some selective serotonin re

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28815595Открыть статью

Open-label, dose-titration tolerability study of atomoxetine hydrochloride in Korean, Chinese, and Taiwanese adults with attention-deficit/hyperactivity disorder.

INTRODUCTION: The primary objective of this study was to assess the overall safety and tolerability of atomoxetine in Korean, Chinese, and Taiwanese adults with attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD). METHODS: A total of 44 patients aged ≥18 years who met the Conners' Adult ADHD Diagnostic Interview for DSM-IV diagnostic criteria for ADHD were enrolled from China, Korea, and Taiwan. In this open-label, dose-escalation study, patients received atomoxetine orally once daily over a period of eight weeks, starting at 40 mg/day (one week) up to a maximum dosage of 120 mg/day. Tolerability

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23857916Открыть статью

Safety of attention-deficit/hyperactivity disorder medications in children: an intensive pharmacosurveillance monitoring study.

OBJECTIVE: Our intensive pharmacosurveillance monitoring program was performed to increase the number of adverse drug reactions (ADRs) recorded in the Italian spontaneous reporting database, and to systematically collect more thorough data about atomoxetine (ATX) and methylphenidate (MPH) safety in the pediatric setting. METHODS: From September 2007 to October 2010, 1841 youth were enrolled in the Italian Attention- Deficit/Hyperactivity Disorder Register, but we report here on the 76 children from the five Reference Prescription Centers in Campania, an Italian region where we administered ou

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23234585Открыть статью

The calcimimetic R-568 retards uremia-enhanced vascular calcification and atherosclerosis in apolipoprotein E deficient (apoE-/-) mice.

OBJECTIVE: Secondary hyperparathyroidism of chronic kidney disease promotes vascular calcification. Calcimimetics reduce serum parathyroid hormone, calcium (Ca), and phosphorus by calcium-sensing receptor (CaR) activation. Here we examined possible effects of the calcimimetic R-568 (R-568) on the progression of aortic calcification and atherosclerosis in apoE(-/-) mice with chronic renal failure (CRF) and the potential implication of aortic smooth muscle cell CaR. METHODS AND RESULTS: ApoE(-/-) mice were assigned to 3 CRF groups and 1 non-CRF group receiving daily gavage with R-568, calcitrio

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19118829Открыть статью

[Apoptosis: a possible mechanism of suppressing parathyroid hyperplasia by calcimimetics].

The mechanism through which calcimimetic compounds suppress parathyroid cell growth has not been fully elucidated. We investigated the effect of the calcimimetic compound (NPS R-568:R568) on the parathyroid cell growth in vitro. Whole parathyroid glands of subtotally nephrectomized rats fed high phosphorus diet for 8 weeks were used in this study. Fresh rat parathyroid glands were incubated in a media (phosphorus concentration is 1.0 mM and calcium is 1.25 mM) with R-568 (10-4 M) or calcitriol (10-7 M) or vehicle for 6 hours. Medium PTH level was significantly decreased in both R568-treated gr

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16272631Открыть статью

Effect of selective monoamine oxidase inhibitors on rat pineal melatonin synthesis in vitro.

Freshly cultured pineal glands respond to the monoamine oxidase A (MAO A) inhibitor clorgyline and to high concentrations of the MAO B inhibitor, deprenyl, with an increase in serotonin N-acetyltransferase activity and N-acetylated indoles and a fall in 5-hydroxylated serotonin degradation products. Glands cultured for 48 hours before challenge respond less. Response is absent in glands cultured for 72 hours and in glands from ganglionectomized animals cultured for 48 hours before challenge. These data are consistent with the hypothesis that these MAO inhibitors stimulate melatonin synthesis b

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2452867Открыть статью

The resolution of active and inactive xanthine oxidase by affinity chromatography.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4335003Открыть статью

Relationships Between Functional Outcomes and Symptomatic Improvement in Atomoxetine-Treated Adult Patients with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder: Post Hoc Analysis of an Integrated Database.

BACKGROUND: Atomoxetine treatment is associated with improvements in functional outcomes in patients with attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD), although relationships between improvements in these outcomes and reductions in ADHD symptoms have not been comprehensively investigated in adults. OBJECTIVES: The aim of this study was to assess relationships between functional outcomes and ADHD symptoms (primary objective), and to assess time courses of changes in functional outcomes from baseline to weeks 10 and 24 (secondary objective). METHODS: We analyzed data pooled from seven Eli L

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27224994Открыть статью

Positive and negative allosteric modulators promote biased signaling at the calcium-sensing receptor.

The calcium-sensing receptor (CaSR) is a G protein-coupled receptor whose function can be allosterically modulated in a positive or negative manner by calcimimetics or calcilytics, respectively. Indeed, the second-generation calcimimetic, cinacalcet, has proven clinically useful in the treatment of chronic kidney disease patients with secondary hyperparathyroidism but is not widely used in earlier stages of renal disease due to the potential to predispose such patients to hypocalcaemia and hyperphosphatemia. The development of a biased CaSR ligand that is more selective for specific signaling

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22210744Открыть статью

Efficacy and safety of atomoxetine in childhood attention-deficit/hyperactivity disorder with comorbid oppositional defiant disorder.

OBJECTIVE: To compare the safety and efficacy of atomoxetine, a selective inhibitor of the norepinephrine transporter, versus placebo in Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) patients with comorbid Oppositional Defiant Disorder (ODD). METHODS: A subset analysis of 98 children from two identical, multi-site, double-blind, randomized, placebo-controlled trials involving 9 weeks of treatment with atomoxetine or placebo was conducted. Patients met DSM-IV ADHD criteria. ODD was diagnosed with the Diagnostic Interview for Children and Adolescents-IV (DICA-IV; Reich, Weiner, and Herjanic,

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15801334Открыть статью

Tomoxetine (Eli Lilly & Co).

Eli Lilly is developing tomoxetine, a norepinephrine reuptake inhibitor, for the potential treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and depression. As of May 2000, tomoxetine was undergoing phase III trials in the US [368128]. An NDA was filed with the FDA in October 2001, with a launch expected in the second half of 2002 [426786]. Tomoxetine was first investigated by Lilly in the 1980s as a potential treatment for depressive illness. The compound was selected from a series of potent inhibitors of norepinephrine reuptake, and reached large-scale phase II clinical trials for

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12020059Открыть статью

[Differential treatment children who have sustained closed craniocerebral injuries].

The results of clinicophysiological and clinicobiochemical examinations of over 400 children with closed craniocerebral injury (CCCI) were analyzed. The authors studied the parameters of the hemodynamics, respiration and also of electrolyte, carbohydrate and catecholamine metabolism. Relationships between the consequences of CCCI and the reactivity of the higher vegetative centres and some mechanisms of realization of high sympathetic activity of the blood were elucidated. The effect of some drugs on the studied parameters of homeostasis was elucidated.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3934889Открыть статью

Cardiovascular pharmacology of local anaesthetics.

Although most local anaesthetic drugs are generally regarded as vasodilators at their site of injection, they produce systemic effects characterized by increases in peripheral resistance, cardiac output, arterial pressure heart rate. The direct depressive effects of the drugs are counterbalanced by increased sympathetic activity. There is evidence that many local anaesthetic agents increase the myogenic tone of certain vascular beds. A proper understanding of these phenomena could lead to improvements in the development of new local anaesthetic agents and appropriate vasoconstrictors.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1096920Открыть статью

Method for evaluation of action of beta-stimulating and beta-blocking agents on nasal mucous membrane in the rat. A method for investigation of nasal decongestive.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4131802Открыть статью

Retinal lesions in rat after treatment with chlorphentermine or with tricyclic antidepressants.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4367545Открыть статью

[Practolol in anesthesia].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4405741Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты