Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is considered one of the deadliest tumors worldwide. The diagnosis is often possible only in the latter stages of the disease, with patients already presenting an advanced or metastatic tumor. It is also one of the cancers with poorest prognosis, presenting a five-year survival rate of around 5%. Treatment of PDAC is still a major challenge, with cytotoxic chemotherapy remaining the basis of systemic therapy. However, no major advances have been made recently, and therapeutic options are limited and highly toxic. Thus, novel therapeutic options are urgen
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPN) are a diverse group of chronic hematological disorders that involve unregulated clonal proliferation of white blood cells. Sevearl of them are associated with mutations in receptor tyrosine kinases or cytokine receptor associated tyrosine kinases rendering them independent of cytokine-mediated regulation. Classically they have been broadly divided into BCR-ABL1 fusion + ve (Ph + ve) or -ve (Ph-ve) MPNs. Identification of BCR-ABL1 tyrosine kinase as a driver of chronic myeloid leukemia (CML) and successful application of small molecule inhibitors of the tyrosi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: It is known that the larvae of ascarids have migrating phase before they reach the intestine. Stewart (1916) reported the pulmonary migration of ascaris larvae in normal host. Beaver et al. (1952) demonstrated the ascaris larvae of animal origin from the biopsied human liver, and applied the term "visceral larva migrans" to the migration of larval nematodes in unsuitable hosts. Either in normal or abnormal host, the migrated larvae cause inflammatory changes in the tissues and produce corresponding symptoms. There have been a considerable number of anthelminthics for the ascaris
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is amenable to low-cost treatments, given that it has a significant metabolic component, which can be affected through diet and lifestyle change at minimal cost. The Warburg hypothesis states that cancer cells have an altered cell metabolism towards anaerobic glycolysis. Given this metabolic reprogramming in cancer cells, it is possible to target cancers metabolically by depriving them of glucose. In addition to dietary and lifestyle modifications which work on tumors metabolically, there are a panoply of nutritional supplements and repurposed drugs associated with cancer prevention and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, tumor immunotherapy has made significant breakthroughs in the treatment of malignant tumors. However, individual differences in efficacy have been observed in clinical practice. There is increasing evidence that gut microbial metabolites influence the efficacy of distal tumor immunotherapy via the gut-liver axis, the gut-brain axis and the gut-breast axis, a process that may involve modulating the expression of immune cells and cytokines in the tumor microenvironment (TME). In this review, we systematically explore the relationship between gut microbial metabolites and tumor i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone acetyltransferases p300 (E1A-associated protein p300) and CBP (CREB binding protein), collectively known as p300/CBP due to shared sequence and functional synergy, catalyze histone H3K27 acetylation and consequently induce gene transcription. p300/CBP over-expression or over-activity activates the transcription of oncogenes, leading to cancer cell growth, resistance to apoptosis, tumor initiation and development. The discovery of small molecule inhibitors targeting p300/CBP histone acetyltransferase activity, bromodomains, dual inhibitors of p300/CBP and BRD4 bromodomains, as well as p
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug innovation traditionally follows a de novo approach with new molecules through a complex preclinical and clinical pathway. In addition to this strategy, drug repositioning has also become an important complementary approach, which can be shorter, cheaper, and less risky. This review provides an overview of drug innovation in both human and veterinary medicine, with a focus on drug repositioning. The evolution of drug repositioning and the effectiveness of this approach are presented, including the growing role of data science and computational modeling methods in identifying drugs with po
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer, as a complicated disease, is considered to be one of the major leading causes of death globally. Although various cancer therapeutic strategies have been established, however, some issues confine the efficacies of the treatments. In recent decades researchers for finding efficient therapeutic solutions have extensively focused on the abilities of stem cells in cancer inhibition. Mesenchymal stem cells (MSCs) are multipotent stromal cells that can the most widely extracted from various sources such as the bone marrow (BM), placenta, umbilical cord (UC), menses blood, Wharton's jelly (WJ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RationaleChemotherapy-induced cognitive impairment (CICI), chemobrain, and chemofog are the common terms for mental dysfunction in a cancer patient/survivor under the influence of chemotherapeutics. CICI is manifested as short/long term memory problems and delayed mental processing, which interferes with a person's day-to-day activities. Understanding CICI mechanisms help in developing therapeutic interventions that may alleviate the disease condition. Animal models facilitate critical evaluation to elucidate the underlying mechanisms and form an integral part of verifying different treatment
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ERK1/2 and PI3K signaling pathways play important roles in cellular proliferation, survival, differentiation, and metabolism. In cancer, these pathways are frequently dysregulated and overactivated, resulting in poor patient prognosis and resistance to treatment. These pathways are activated by receptor tyrosine kinases and send downstream signals to effectors such as RAS, RAF, MEK, AKT, and mTOR. In this review, we highlight the key components of the ERK1/2 and PI3K pathways, the roles they play in tumor progression, and the development of inhibitors and combination therapies designed to
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapy for multiple myeloma (MM), a hematologic neoplasm of plasma cells, has undergone remarkable changes over the past 25 years. Small molecules (molecular weight of less than one kDa), together with newer immunotherapies that include monoclonal antibodies, antibody-drug conjugates, and most recently, chimeric antigen receptor (CAR) T-cells, have combined to double the disease's five-year survival rate to over 50% during the past few decades. Despite these advances, the disease is still considered incurable, and its treatment continues to pose substantial challenges, since therapeutic refra
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid cancers are the most common types of cancers diagnosed globally and comprise a large number of deaths each year. The main challenge currently in drug development for tumors raised from solid organs is to find more selective compounds, which exploit specific molecular targets. In this work, the small molecule drugs registered by the Food and Drug Administration (FDA) for solid cancers treatment between 2011 and 2022 were identified and analyzed by investigating a type of therapy they are used for, as well as their structures and mechanisms of action. On average, 4 new small molecule agent
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimitotic agents are one of the more successful types of anticancer drugs, but they suffer from toxicity and resistance. The application of approved drugs to new indications (i.e., drug repurposing) is a promising strategy for the development of new drugs. It relies on finding pattern similarities: drug effects to other drugs or conditions, similar toxicities, or structural similarity. Here, we recursively searched a database of approved drugs for structural similarity to several antimitotic agents binding to a specific site of tubulin, with the expectation of finding structures that could f
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amide functional group remains a cornerstone of medicinal chemistry, serving as an indispensable scaffold in the design of modern therapeutics. This review presents an analysis of FDA-approved drugs (small molecules and peptides with MW ®), amides form the structural backbone of peptidomimetics, enabling high-affinity binding to a viral protease. In precision oncology, as seen with adagrasib (Krazati®), the amide acts as a critical, metabolically stable linker that positions a covalent warhead for selective inhibition of a mutant kinase. This analysis underscores that amide's unique combin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory viruses represent a major public health concern, as they are highly mutated, resulting in new strains emerging with high pathogenicity. Currently, the world is suffering from the newly evolving severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). This virus is the cause of coronavirus disease 2019 (COVID-19), a mild-to-severe respiratory tract infection with frequent ability to give rise to fatal pneumonia in humans. The overwhelming outbreak of SARS-CoV-2 continues to unfold all over the world, urging scientists to put an end to this global pandemic through biological and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of the link between microRNAs (miRNAs) and a myriad of human diseases, particularly various cancer types, has generated significant interest in exploring their potential as a novel class of drugs. This has led to substantial investments in interdisciplinary research fields such as biology, chemistry, and medical science for the development of miRNA-based therapies. Furthermore, the recent global success of SARS-CoV-2 mRNA vaccines against the COVID-19 pandemic has further revitalized interest in RNA-based immunotherapies, including miRNA-based approaches to cancer treatment. Cons
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since their introduction several years ago, poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors (PARPi) have become the standard of care for breast and gynaecological cancers with BRCA gene mutations. Given that PARPi act by exploiting defective DNA repair mechanisms within tumour cells, they should be ideally suited to combatting haematological malignancies where these pathways are notoriously defective, even though BRCA mutations are rare. To date, despite promising results in vitro, few clinical trials in humans for haematological malignancies have been performed, and additional investigation is
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Curcumin, a polyphenolic compound derived from Curcuma longa, has gained significant attention as a potential anticancer agent due to its anti-inflammatory, antioxidant, and antitumor properties. Despite its therapeutic potential, the clinical application of curcumin is limited by its poor aqueous solubility, rapid metabolism, and limited bioavailability. To address these limitations, various nanomaterial-based encapsulation strategies have been developed, including polymeric nanoparticles, liposomes, solid lipid nanoparticles, micelles, dendrimers, and hybrid nanomaterials. These formulations
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs), often referred to as "intelligent biological missiles," have garnered significant attention in the rapidly evolving landscape of cancer therapy. ADCs represent a sophisticated approach by integrating monoclonal antibodies (mAbs), which are particular targeting tumor antigens, with cytotoxic payloads, which deliver lethal effects. Compared with the combination of chemotherapy and mAbs, ADCs precisely deliver highly potent cytotoxins directly to tumor cells while minimizing damage to healthy tissues. However, limitations such as significant adverse effects, subop
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.