Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7440 публикаций
Поиск: 201 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 908 с найденным полным текстом
Diagnosis and management of myeloma in the very elderly patient is challenging. Treatment options have vastly improved for elderly myeloma patients but still require the clinician to personalize therapy. In this paper, we offer evidence-based, pragmatic advice on how to overcome six of the main challenges likely to arise: 1) diagnosis of myeloma in this age group, 2) assessment of the need for treatment, and the fitness for combination chemotherapy, 3) provision of the best quality of supportive care, 4) choice of combination chemotherapy in those fit enough for it, 5) treatment of relapsed my
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionThe second-generation 5-hydroxytryptamine-3 (5-HT3) receptor antagonist palonosetron is effective in the prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) associated with highly and moderately emetogenic chemotherapy (HEC and MEC, respectively). In addition, palonosetron has been the first and, at present, the only 5-HT3 receptor antagonist to have a specific indication for the prevention of delayed CINV associated with MEC. The unique pharmacology of this antagonist is thought to partly explain its improved efficacy against delayed symptoms.AimsTo review the evidence u
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Пересадка стволовых клеток (ХХСТ) гематополиетическая трансплантация превратилась из процедуры спасания лейкемии в лечебную форму, охватывающую почти все виды гематологической злокачественности и несколько ненасыщенных расстройств. Современный ландшафт был видоизменен тремя совпадающими силами: усовершенствованием стратификации с учетом конкретных рисков заболеваний (European LeukemiaNet [ELN] 2022 для острой миелоидной лейкемии, Молекулярной международной системы прогнозирования (IPSS-M) для миэлодипластических синдромов, Международной системы мутационного скручивания [MIPSS70+ v.2.0] и Myelo
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite recent therapeutic advances, the prognosis of multiple myeloma (MM) patients remains poor. Thus, new strategies to improve outcomes are imperative. Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has changed the treatment landscape of B-cell malignancies, providing a potentially curative option for patients who are refractory to standard treatment. Long-term remissions achieved in patients with acute lymphoblastic leukemia and Non-Hodgkin Lymphoma encouraged its further development in MM. B-cell maturation antigen (BCMA)-targeted CAR T-cells have established outstanding results in heavi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repeat infusion of chimeric antigen receptor (CAR) T-cell is effective for patients with refractory or relapsed multiple myeloma (RRMM) after failing a prior CAR Tcell therapy. It is unknown whether B-cell maturation antigen (BCMA) CAR T-cell is effective for patients with RRMM after anti-G protein-coupled receptor, class C group 5 member D (GPRC5D) CAR-T cell therapy. In this study, 20 subjects with RRMM after a prior anti-GPRC5D CAR T-cell therapy received BCMA-targeted CAR T-cell therapy as a salvage treatment. During a median follow-up of 13.4 months (IQR 3.6-21.2), 13 subjects showed resp
СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Редкие расстройства плазменных клеток, включая IgD, IgE и IgM, множественные миеломы, несекретарские миэломы (NSMM), лейкемию плазмы (PCL) и тяжелые цепные заболевания (HCD), биологически неоднородны и часто присутствуют с атипичными характеристиками и агрессивным поведением. В этом обзоре обобщаются текущие данные об их эпидемиологии, патофизиологии, диагностике и лечении. Достижения в протеиновых ингибиторах, иммуномудуляторных агентах и аутологической трансплантации улучшили результаты в отдельных подтипах. Вместе с тем сохраняются проблемы, связанные с проведением различия между миэломой И
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Несмотря на то, что в последние десятилетия наблюдалось дальнейшее улучшение положения в области выживания пациентов с множественными миеломами, это заболевание в значительной степени остается неизлечимым, и большинство пациентов переживают рецидивы и/или становятся невосприимчивыми к лечению. Таким образом, по-прежнему остро ощущается потребность в новых методах лечения, особенно для тех пациентов с рецидивистской или рефрактной множественной миеломой. Новейшие методы лечения, такие, как целевая деградация белка, вызывают особый интерес, поскольку они позволяют расширить диапазон поддающихся
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgM mieloma — редкий подтип множественной миэломы (MM). 0.5% из всех его дел. Она характеризуется нерегулируемым распространением плазменных клеток ИгМ в костном мозге. Фундаментальный патогенез предполагает регулирование изотипной рекомбинации переключателей, что приводит к различным транслокациям хромосом, таким, как 11q13 и 4p16. Обычно у пациентов возникают симптомы гипервизорного синдрома, инфильтрации костного мозга и органомегалия. Диагностика включает в себя клиническую оценку, лабораторные тесты (электропорез, биопсия костного мозга, цитогенетика, иммунохимия) и съемку. Варианты лечен
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundDrug regulators assess and describe uncertainties regarding treatment outcomes and the benefit-risk balance of newly authorised medicines. We aimed to evaluate the type and number of uncertainties described in the benefit-risk assessment for initial marketing authorisations of oncology medicines assessed by the European Medicines Agency (EMA). We also aimed to develop a systematic classification of uncertainties to contribute to improved communication about uncertainties.Materials and methodsWe included all medicines containing a new active substance assessed by the EMA and granted a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare diseases affect less than 1 in 2000 people and are characterized by a serious, chronic, and progressive course. Among the described diseases, a mutation in a single gene caused mastocytosis, thrombotic thrombocytopenic purpura, Gaucher disease, and paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (KIT, ADAMTS13, GBA1, and PIG-A genes, respectively). In Castleman disease, improper ETS1, PTPN6, TGFBR2, DNMT3A, and PDGFRB genes cause the appearance of symptoms. In histiocytosis, several mutation variants are described: BRAF, MAP2K1, MAP3K1, ARAF, ERBB3, NRAS, KRAS, PICK1, PIK3R2, and PIK3CA. Genes like H
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ixazomib is an oral proteasome inhibitor approved in combination with lenalidomide and dexamethasone for the treatment of relapsed/refractory multiple myeloma (MM). Approval in the United States, Europe, and additional countries was based on results from the phase III TOURMALINE-MM1 (C16010) study. Here, joint population pharmacokinetic/pharmacodynamic time-to-event (TTE) and discrete time Markov models were developed to describe key safety (rash and diarrhea events, and platelet counts) and efficacy (myeloma protein [M-protein] and progression-free survival [PFS]) outcomes observed in TOURMAL
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMultiple myeloma (MM) is a plasma cell malignancy, while MM outcomes have significantly improved due to novel agents and combinations, MM remains an incurable disease. The key goal of treatment in MM is to achieve a maximal response and the subsequent consolidation of response after initial therapy. Many studies analyzed an improved progression-free survival (PFS) following lenalidomide alone maintenance versus placebo or observation after autologous stem cell transplant (ASCT) in patients with NDMM. In the SWOG S0777 clinical trial, patients newly diagnosed with MM (NDMM) without AS
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Model-informed drug development (MIDD) was central to the development of the oral proteasome inhibitor ixazomib, facilitating internal decisions (switch from body surface area (BSA)-based to fixed dosing, inclusive phase III trials, portfolio prioritization of ixazomib-based combinations, phase III dose for maintenance treatment), regulatory review (model-informed QT analysis, benefit-risk of 4 mg dose), and product labeling (absolute bioavailability and intrinsic/extrinsic factors). This review discusses the impact of MIDD in enabling patient-centric therapeutic optimization during the develo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical cancer is a highly prevalent cancer that affects women around the world. With the availability of new technologies, researchers have increased their efforts to develop new drug delivery systems in cervical cancer chemotherapy. In this review, we summarized some of the recent research in systematic and localized drug delivery systems and compared the advantages and disadvantages of these methods.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene editing is a groundbreaking therapeutic approach that can potentially treat a broad spectrum of genetic and acquired diseases. This review highlights recent clinical trials employing advanced gene editing technologies such as CRISPR-Cas9, zinc-finger nucleases (ZFNs), and base editors across multiple disease areas including metabolic disorders, autoimmune diseases, muscular dystrophies, and inherited eye disorders. Central to the success of these therapies is the development of efficient and safe delivery systems, including lipid nanoparticles (LNPs), viral vectors (adenoviral and lentivi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibodies (mAbs) directed against antigen-specific of multiple myeloma (MM) cells have Fc-dependent immune effector mechanisms, such as complement-dependent cytotoxicity (CDC), antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC), and antibody-dependent cellular phagocytosis (ADCP), but the choice of the antigen is crucial for the development of effective immuno-therapy in MM. Recently new immunotherapeutic options in MM patients have been developed against different myeloma-related antigens as drug conjugate-antibody, bispecific T-cell engagers (BiTEs) and chimeric antigen receptor (CA
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мощные, последние достижения в технологиях анализа генома оказали глубокое воздействие на практику медицинской генетики как в лаборатории, так и в клинике. Более широкое использование общегеномных тестов, таких, как анализ хромосомных микроарра и последовательность экзомов, привело к переходу к "генотипному" подходу. В настоящее время имеются многочисленные методы диагностики конкретного синдрома или фенотипа, и, хотя традиционные методы остаются эффективными инструментами в некоторых ситуациях, технологии с более высокой производительностью фактически стали лабораторным инструментом диагности
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
С учетом наличия новых методов лечения продолжительность терапии (DOT) сокращается с каждым увеличением линии лечения японских пациентов с множественной миеломой (MM). Цель этого исследования заключалась в выявлении факторов, которые сокращают DT у пациентов с MM с использованием процедуры машинного обучения (ML) из базы данных Medical Data Vision (MDV). 2003 в адрес 2022. Пациенты≥18 y) с недавно поставленным диагнозом MM, имеющим право на трансплантацию (продолжение первой линии терапии), или с рецидивом или рефракторным MM (продолжение второй или третьей строки терапии). Для выявления важны
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study evaluated real-world clinical and economic outcomes associated with daratumumab-based regimens in patients with multiple myeloma (MM) ineligible for autologous stem cell transplantation (ASCT) in Italy. Differences in healthcare resource use according to daratumumab administration route (intravenous vs subcutaneous) were also explored.
METHODS: A retrospective observational analysis was conducted using administrative healthcare databases from Italian Local Health Units covering ~12 million individuals (2018-2023). Patients with MM receiving daratumumab in first-line (1L) o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Фон: Множественная миелома (ММ) представляет собой разнородную плазменную порчу клеток с неконкретными симптомами и разнородностью болезней на клиническом и биологическом уровнях. Этот неконкретный набор симптомов, включая боль в костях, анемию, почечную недостаточность, гиперкальцемию и нейропатию, может ввести в заблуждение диагноз как хронические или доброкачественные заболевания, что приводит к задержкам в диагностике. Своевременное выявление имеет важнейшее значение для предотвращения повреждения органов и снижения заболеваемости. Методы: В настоящем обзоре мы представляем обзор последней
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.