Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7557 публикаций
Поиск: 144 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 90 с найденным полным текстом
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics2010eng
Dopamine receptors play a critical role in reward-related learning, but receptor subtypes may be differentially involved. D2-preferring receptor antagonists, e.g., haloperidol, attenuate acquisition of cocaine-conditioned motor activity at doses that fail to block expression. We compared haloperidol [4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidyl]-1-(4-fluorophenyl)-butan-1-one] with the D3 receptor-preferring antagonist 2,3-di-tert-butyl-6-{4-[3-(4,5-dimethyl-4H-[1,2,4] triazol-3-yisulfanyl)-propyl]-piperazin-1-y1}-pyrimidine hydrochloride (ABT-127), given at D3 receptor-selective doses [i.e., n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tourette syndrome (TS) is a neurobehavioral and neuropsychiatric disorder and its pathophysiology is not well understood. However, recent studies provide evidence implicating metabolic abnormalities of dopamine (DA) and serotonin (5-HT) of the basal ganglia both in TS patients and TS animal models. It is also well known that dopamine and serotonin transporters (DAT and SERT) are monoamine neurotransmitter transporters, which participate in the metabolism of DA and 5-HT, respectively.
OBJECTIVE: To evaluate whether expression of DAT and SERT in the striatum could lead to pathophysi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: We have shown that ginsenoside Rg1 is a novel class of potent phytoestrogen and activates insulin-like growth factor-I receptor (IGF-IR) signalling pathway in human breast cancer MCF-7 cells. The present study tested the hypothesis that the neuroprotective actions of Rg1 involved activation of the IGF-IR signalling pathway in a rat model of Parkinson's disease, induced by 6-hydroxydopamine (6-OHDA).
EXPERIMENTAL APPROACH: Ovariectomized rats were infused unilaterally with 6-OHDA into the medial forebrain bundle to lesion the nigrostriatal dopamine pathway and treated w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TOPIC: Gay-male couples who adopt children face ongoing challenges that stem from both historical and contemporary social issues.
PURPOSE: To examine and identify key points and guidance for advanced practice psychiatric mental health nurses regarding multicultural awareness involved in counseling gay-male couples who explore or exercise their right to adopt and raise children.
SOURCES: A comprehensive review of the extant scientific literature and public media, clinical anecdotes, therapeutic experiences, and an examination of Healthy People 2010 as it relates to how community health is pro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
These studies investigated how (+)-methamphetamine (METH) dose and rat sex affect the pharmacological response to METH in Sprague-Dawley rats. The first set of experiments determined the pharmacokinetics of METH and its pharmacologically active metabolite (+)-amphetamine (AMP) in male and female Sprague-Dawley rats after 1.0 and 3.0 mg/kg METH doses. The results showed significant sex-dependent changes in METH pharmacokinetics, and females formed significantly lower amounts of AMP. While the area under the serum concentration-time curve in males increased proportionately with the METH dose, th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined the effects of acute and chronic desipramine, 24-h total sleep deprivation (TSD) and 96-h REM sleep deprivation (REMSD) on physostigmine-induced hypothermia, analgesia and behaviour. The effects of acute and chronic desipramine treatment on oxotremorine-induced hypothermia were also examined. Intraperitoneal administration of physostigmine (0.5 mg/kg i.p.) induced hypothermia, analgesia, purposeless chewing movements (chewing) and head tremors. While atropine given in a low dose (1.0 mg/kg i.p. 15 min prior) did not antagonize the hypothermia, chewing and head tremor associ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute pharmacological blockade of alpha1 adrenoreceptors (ARs) attenuates the locomotor response to amphetamine (LRA). We took a genetic approach to study how norepinephrine (NE) signaling modulates psychostimulant responses by testing LRA in dopamine beta-hydroxylase knockout (Dbh-/-) mice that lack NE. Surprisingly, Dbh-/- animals were hypersensitive to the behavioral effects of amphetamine. Amphetamine (2 mg/kg) elicited greater locomotor activity in Dbh-/- mice compared to controls, whereas 5 mg/kg caused stereotypy in Dbh-/- mice, which is only observed in control mice at higher doses. Pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radioligand binding to dopamine (DA) D(4) receptors was examined in adult rat forebrain 5 weeks after unilateral 6-hydroxydopamine (6-OHDA) lesioning of substantia nigra to remove ascending nigrostriatal dopaminergic projections. D(4) receptor binding was increased by up to 47% in denervated caudate-putamen (CPu) in rats that rotated away from the lesioned side with apomorphine challenge, with lesser changes in rats that failed to rotate with apomorphine. Functional significance of D(4) receptor upregulation induced by the lesions was investigated by examining behavioral effects of the highly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unilateral 6-hydroxydopamine (6-OHDA) lesions of substantia nigra pars compacta (SNPC) neurons in rats induce behavioural hypersensitivity to dopaminergic agonists. However, the role of specific dopamine receptors is unclear, and potential alterations in their transduction mechanisms remain to be evaluated. The present study addressed these issues employing the dopaminergic agonist, quinelorane, which efficaciously stimulated G-protein activation (as assessed by [35S]GTPgammaS binding) at cloned hD2 (and hD3) receptors. At rat striatal membranes, dopamine stimulated [35S]GTPgammaS binding by 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Milnacipran (MIL) is a representative of a new class of antidepressants (SNRIs) which inhibit the reuptake of serotonin and noradrenaline, but, in contrast to tricyclics, show no affinity for neurotransmitters receptors. The present study was aimed at determining whether repeated MIL administration (given at doses of 10 or 30 mg/kg, twice daily for 14 days) induced the adaptive changes in the dopaminergic system similar to those reported by us earlier for tricyclic antidepressants. The obtained results showed that MIL administered repeatedly did not change the responsiveness of dopamine D1 rec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats receiving amphetamine (5 mg/kg, i.p. once daily) for 14 continuous days develop behavioral sensitization to a subsequent amphetamine challenge (1 mg/kg) at withdrawal days 8 to 10. The present study was aimed at investigating whether there are changes in binding or functions of striatal D2 dopamine receptors in amphetamine-sensitized rats. The results indicated that the Bmax value of D2 receptors in the ventral striatum decreased 40% and 52% 7 and 10 days after amphetamine withdrawal, respectively, without changes in their binding affinities (Kd). During this withdrawal period, the D(2/3)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the role of the globus pallidus in locomotor and postural control in a previously established animal model of striatal dysfunction. Striatal efferent activity was suppressed by intracerebral infusions of antisense oligodeoxynucleotides targeted to the messenger RNA of the proto-oncogene, c-fos. This suppression produced robust circling behavior and an atypical expression of c-fos in the ipsilateral globus pallidus following psychostimulant challenge. Simultaneous infusions of antisense oligodeoxynucleotides into both the caudate-putamen and the ipsilateral globus pallidus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since it was known that 5HT properties (5HT1A agonism or 5HT2A antagonism) combined with D2 antagonism may lead to atypical antipsychotic drugs, a series of 19 benzothiazolin-2-one and benzoxazin-3-one derivatives possessing the arylpiperazine moiety was prepared, and their binding profiles were investigated. All tested compounds displayed very high affinities for the 5HT1A and D2 receptors. Therefore, further pharmacological studies were carried out on selected compounds (24, 27, 30, 46, and 47). This evaluation in rats clearly revealed potent antipsychotic properties along with a decrease of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed an antisense oligodeoxynucleotide to the dopamine transporter and used it to discriminate the behavioral properties of amphetamine and cocaine. In SK-N-MC cells permanently transfected with the dopamine transporter complementary DNA, treatment with 5 mM antisense oligodeoxynucleotide reduced dopamine uptake by 25% when compared to sense control. Unilateral intranigral administration of dopamine transporter antisense (50 microM) twice daily in freely moving rats for 2.5 days was sufficient to reduce dopamine transporter messenger RNA by 70% as measured by in situ hybridization
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the interaction of catecholaminergic and thalamic afferents of the medial prefrontal cortex (PFC) by analyzing the effects of catecholamine depletion on thalamus-induced c-fos expression in the PFC of freely moving rats. Thalamic projections to the PFC were pharmacologically activated by perfusing the GABA-A receptor antagonist bicuculline (0.03 mM or 0.1 mM) through a dialysis probe implanted into the mediodorsal thalamic nucleus. Bicuculline perfusion induced Fos-like immunoreactivity in the thalamic projection areas, including the PFC, and in the thalamic nuclei surrounding the d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CGP 56999A ([3-[1-(R)-[(3-cyclohexylmethyl)hydroxyphosphinyl]-2-(S)- hydroxy-propyl] amino]ethyl]-benzoic acid) is a potent GABAB receptor antagonist showing much more pronounced convulsant features in mice than do other previously studied GABAB receptor antagonists. The goal of this study was to elucidate the physiological mechanisms underlying this effect. In mice a dose of 0.6 mg/kg intraperitoneal (i.p.) CGP 56999A elicited behavioral activation and stereotypy with periods of intensive scratching and grooming. At 1 mg/kg i.p. most mice displayed myoclonic seizure-like episodes lasting seve
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stimulation of the dopamine (DA) D-2 and D-1 receptors results in behavioural activation (i.e., induction of contralateral rotations) in 6-hydroxydopamine (6-OHDA) substantia nigra lesioned rats. Competitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonists as well as alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionate (AMPA) antagonists potentiate the stimulatory responses to threshold doses of L-DOPA or the mixed dopamine D-1/D-2 agonist apomorphine in this model, indicating the potential of such combinations for the management of Parkinson's disease. Neuroanatomic and electrophysiologic data indicat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of 7-(4-[4-(2,3-dichlorophenyl)-1-piperazinyl]butyloxy)-3,4-dihydro-2 (1H)- quinolinone (OPC-14597), a derivative of the dopamine (DA) autoreceptor agonist 7-(3-[4-(2,3-dimethylphenyl)piperazinyl]propoxy)-2(1H)-quinolinone (OPC-4392), on DA receptors were biochemically and behaviorally studied and compared with those of OPC-4392. Both OPC-14597 and OPC-4392 inhibited reserpine- and gamma-butyrolactone (GBL)-induced increase in tyrosine hydroxylase activity in the mouse and rat brain. The effects of OPC-14597 were comparable to those of OPC-4392 and were completely antagonized by ha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Certain aminotetralins are known to be potent dopamine D2 receptor agonists. N-0923, [-]2-(N-propyl-N-2-thienylethylamino)-5- hydroxytetralin HCl, recognizes the high and low affinity states of the D2 receptor in membranes from bovine caudate with a Klow of 79 nM. The selectivity ratio is D2/D1 = 15 and D2/alpha 2 = 1.4. N-0923 also inhibits dopamine uptake and prolactin secretion, and it is an antagonist at the alpha 2 receptor. N-0923 (3-300 nmol/kg, s.c.) induced dose-dependent contralateral turning behavior in rats with unilateral 6-hydroxydopamine lesions of the substantia nigra. The ED50
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current rate of cesarean sections in the U.S. is too high. Numerous mothers and babies are being placed at unnecessary risk of medical, behavioral and psychological complications. The problem has proven resistant to solution on a large scale, despite serious efforts on the part of a variety of individuals and groups. This paper considers reports on the interactions between obstetricians and mothers in labor in light of findings and theory in the areas of gender and psychosocial development. Examination of processes and standards of care in light of these findings and theory leads to the co
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.