Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7515 публикаций
Поиск: 165 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 120 с найденным полным текстом
Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder associated with selective loss of dopaminergic neurons in substantia nigra pars compacta. Among the proposed mechanisms of dopaminergic degeneration, oxidative stress is believed to play an important role. On the other hand, L-DOPA used as the main medication in PD and overproduction of dopamine (DA) in striatal neurons could elicit toxic effects due to formation of free radicals (FRs). Adenosine, an endogenous neuromodulator was shown in various experimental models to have neuroprotective properties. In our study, we investi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities in subcellular localization and interaction between receptors and their signaling molecules occur within the striatum in Parkinson's disease (PD) and L-DOPA-induced dyskinesia (LID). Synapse-associated proteins (SAPs), for example, PSD-95 and SAP97 organize the molecular architecture of synapses and regulate interactions between receptors and downstream-signaling molecules. Here, we show that expression and subcellular distribution of PSD-95 and SAP97 are altered in the striatum of unilateral 6-OHDA-lesioned rats following repeated vehicle (a model of PD) or L-DOPA administration
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a rat model of L-DOPA-induced dyskinesia (LID), the contributions of dopamine D1 and D2 receptors to axial, limb, and orolingual (ALO) abnormal involuntary movements (AIMs) elicited by L-DOPA were examined. Chronic L-DOPA-treated rats received the D1 receptor antagonist SCH23390 (0.01, 0.1, and 1.0 mg/kg; i.p.), the D2 receptor antagonist Eticlopride (0.01, 0.1, and 1.0 mg/kg; i.p.), a mixture of both antagonists (0.01, 0.1, 1.0 mg/kg each; i.p.), or vehicle 30 min prior to L-DOPA (6 mg/kg; i.p.)+Benserazide (15 mg/kg; i.p.). SCH23390 (0.1 and 1.0 mg/kg) significantly reduced axial and l
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats with unilateral dopamine denervation exhibit turning behaviour in response to the selective D1 agonist SKF 38393 only after a previous exposure to dopamine agonists. We demonstrate here that this 'priming' phenomenon is related to both an increased expression of the pre-existing AP-1 complex and the occurrence of novel AP-1 complexes which are formed by FosB- and JunD-related proteins. While the former protein is expressed as a consequence of the dopamine denervation, the latter is related to the first exposure to a dopamine agonist. Pre-treatment with MK-801, an antagonist for glutamater
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperhomocysteinemia (HHcy) influences the development and progression of neurodegenerative disorders in different ways. Homocysteine (Hcy) metabolism is related to that of asymmetric dimethylarginine (ADMA) and group B vitamins. The breakdown of the pathway involving nitric oxide (NO) and ADMA can be considered one of the causes of endothelial alteration that represents a crucial step in the development of several neurodegenerative disorders. Deficiencies of vitamins other than group B ones, such as D and A, have also been associated with central nervous system disorders. The aim of this narr
СтатьяОбзорПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Movement disorders associated with hematologic malignancies remain incompletely defined. This review synthesized published articles to clarify clinical patterns, mechanisms, and outcomes across hematologic malignancies.
METHODS: A PRISMA-compliant systematic search of PubMed, Embase, Scopus, and Google Scholar was conducted to identify reports describing movement disorders associated with hematologic malignancies. Eligible reports were screened according to predefined criteria, and data were extracted on demographics, hematologic diagnosis, central nervous system (CNS) involvement
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It took exactly 150 years since James Parkinson's description in 1817 of the illness bearing his name until the development of effective therapy for this disorder, namely, the introduction of high-dosage levodopa by George Cotzias in 1967. During the first 50 years, no effective therapy was available, but neurologists reported using different agents, including metals. Then, around 1867, Charcot found solanaceous alkaloids to be somewhat helpful, and these became the accepted and popular therapy for the next 75 years. When basic scientists discovered that these alkaloids had central antimuscari
БиографияИсторическая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parkinson's disease management is often complicated by motor fluctuations and dyskinesia. Although deep brain stimulation addresses these symptoms, its use is limited by invasiveness, potential device failure, and the need for ongoing maintenance. Magnetic resonance-guided focused ultrasound (MRgFUS) provides incisionless, image-guided ablation as an alternative. However, the benefits and harms of staged, bilateral MRgFUS pallidothalamic tractotomy have not been evaluated systematically in prospective multicentre studies.
METHODS: In this prospective, multicentre, single-arm study
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current dopaminergic therapies for Parkinson's disease carry significant limitations: levodopa can cause long-term motor complications, while D2/D3 receptor-targeting dopamine agonists can produce non-motor adverse effects. Tavapadon is an oral, once-daily, selective D1/D5 agonist that might improve Parkinson's disease motor symptoms. We aimed to evaluate the safety, tolerability and efficacy of flexible-dose tavapadon in people with early-stage Parkinson's disease.
METHODS: TEMPO-2 was a phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled trial conducted at 75 clinical sites (b
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parkinson's disease is a brain condition causing a progressive loss of co ordination and movement problems. Around 145,500 people have Parkinson's disease in the United Kingdom. Levodopa is the most prescribed treatment for managing motor symptoms in the early stages. Patients should be monitored by a specialist every 6-12 months for disease progression and treatment of adverse effects. Wearable devices may provide a novel approach to management by directly monitoring patients for bradykinesia, dyskinesia, tremor and other symptoms. They are intended to be used alongside clinical j
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Since the Food and Drug Administration approved DBS, there has been a surge in the number of centers providing the procedure. There is currently no consensus regarding appropriate screening procedures, necessary training of individuals providing the therapy, the need for an interdisciplinary team, or guidelines for the management of complications. An increasing number of patients come to experienced DBS centers after unsatisfactory results from DBS surgery. An attempt is made herein to evaluate the reasons for DBS failure in a series of such patients and to make recommendations to
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early gene induction by L-DOPA in the striatum of dopamine denervated rats represents a useful way to study long-term modifications produced by this drug. The effects of acute and subchronic L-DOPA administration on zif-268 mRNA expression were compared in 6-hydroxydopamine-lesioned rats. Rats received a subchronic intermittent L-DOPA (6 mg/kg) treatment, which produces behavioural sensitization, a correlate of dyskinetic movements. Three days after interruption of subchronic treatment, zif-268 mRNA was evaluated after an L-DOPA challenge. Zif-268 mRNA levels increased in the lesioned dorsolat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the role of A(2A) adenosine receptors in adaptive responses to chronic intermittent dopamine receptor stimulation, we compared the behavioral sensitization elicited by repeated l-DOPA treatment in hemiparkinsonian wild-type (WT) and A(2A) adenosine receptor knock-out (A(2A) KO) mice. Although the unilateral nigrostriatal lesion produced by intrastriatal injection of 6-hydroxydopamine was indistinguishable between WT and A(2A) KO mice, they developed strikingly different patterns of behavioral sensitization after daily treatment with low doses of l-DOPA for 3 weeks. WT mice initi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we have examined the effects of chronic L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) administration on the remaining dopaminergic neurons in rats with 6-hydroxydopamine (6-OHDA) or buffered FeCl(3) partial lesions to the nigrostriatal tract. L-DOPA administration increased the turnover of dopamine in the striatum. L-DOPA administration for 1 week produced an increase in the level of striatal RTI-121 binding, a specific marker for dopamine uptake sites on the dopaminergic nerve terminals in the striatum. However, longer periods of L-DOPA treatment decreased the level of RTI-121 binding
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic resonance (MR) and (11)C-N-methylspiperone ((11)C-NMSP)/positron emission tomography (PET) imagings were repeatedly performed in a 50-year-old man with the interval form of carbon monoxide (CO) poisoning. In MR images obtained when delayed neuropsychiatric symptoms developed (two months after poisoning), the inner segments of the bilateral globus pallidus appeared as high signal intensities in the T1-weighted and low signal intensities in the T2-weighted images, suggesting prior focal hemorrhage in these areas. A PET study with (11)C-NMSP performed at that time showed an increase in d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G protein-coupled receptors (GPCRs) affect many physiological processes by modulating both intrinsic membrane conductances and synaptic transmission. This study describes spontaneous miniature inhibitory postsynaptic currents mediated by vesicular dopamine release acting locally on metabotropic D2 receptors leading to the activation of a G protein-coupled inwardly rectifying potassium conductance. Thus, individual exocytotic events result in spontaneous GPCR-mediated transmission, similar to synaptic activation of classical ligand-gated ion channels.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activated microglia are instrumental to neurodegeneration in Parkinson's disease (PD). Fractalkine, as an exclusive ligand for CX3CR1 expressed on microglia, has recently been reported to be released out by neurons, and induce microglial activation as a neuron-to-glia signal in the spinal cord. However, the role of fractalkine-induced microglial activation in PD remains unknown. In our study, we injected 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP(+)) into unilateral substantia nigra (SN) which induced ipsilateral endogenous fractalkine expression on neuron and observe the increase of CX3CR1 expression i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency of dihydropteridine reductase causes a variant form of phenylketonuria associated with a devastating neurological disease characterized by mental retardation, hypokinesis and other features relating to basal ganglia disorder. Hyperphenylalaninaemias with tetrahydrobiopterin deficiency make up about 1-3% of all hyperphenylalaninaemias. We describe three patients from Calabria, a southern region of Italy, who have a dihydropteridine reductase deficiency, caused by the same mutation (p.L14P) also found in the nearby region of Sicily. We report the evolution of clinical and biochemical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The level of leucine-rich repeat kinase 2 (Lrrk2) mRNA expression was measured by reverse transcription-polymerase chain reaction in anterior striatum from normal and 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-treated common marmosets (Callithrix jacchus) that had L-3,4-dihydroxyphenylalanine methyl ester (L-DOPA)-induced dyskinesia. The level of striatal Lrrk2 mRNA was increased in MPTP-treated common marmosets that had L-DOPA-induced dyskinesia compared with normal animals that did not receive l-DOPA. Marmosets that exhibited higher levels of dyskinesia had the greatest increase in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using an approach that combines gene therapy with aromatic l-amino acid decarboxylase (AADC) gene and a pro-drug (l-dopa), dopamine, the neurotransmitter involved in Parkinson's disease, can be synthesized and regulated. Striatal neurons infected with the AADC gene by an adeno-associated viral vector can convert peripheral l-dopa to dopamine and may therefore provide a buffer for unmetabolized l-dopa. This approach to treating Parkinson's disease may reduce the need for l-dopa/carbidopa, thus providing a better clinical response with fewer side effects. In addition, the imbalance in dopamine p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.