m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

7536 публикаций

Поиск: 303 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 577 с найденным полным текстом

Bortezomib-Loaded Mesoporous Silica Nanoparticles Selectively Alter Metabolism and Induce Death in Multiple Myeloma Cells.

A mesoporous silica-based nanodevice bearing the antineoplastic drug bortezomib (BTZ), whose release is triggered in acidic environment and grafted with folic acid (FOL) as a targeting function (FOL-MSN-BTZ) was tested on folate receptor overexpressing (FR+) multiple myeloma (MM) cells and on FR negative (FR-) normal cells. FOL-MSN-BTZ efficacy studies were conducted by means of growth experiments, TEM, TUNEL assay and Western Blotting analysis (WB). Metabolic investigations were performed to assess cells metabolic response to MSNs treatments. FOL-MSN-BTZ exclusively killed FR+ MM cells, leadi

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32967380Открыть статью

Alpha-lipoic acid alters the antitumor effect of bortezomib in melanoma cells in vitro.

Bortezomib (BOZ) is a proteasome inhibitor chemotherapeutic agent utilized to treat multiple myeloma and recently offered to cure melanoma. Bortezomib-induced neuropathy is one of the dose-limiting side-effects, which can be treated with antioxidants (e.g. alpha-lipoic acid-ALA and Vitamin B1-vit B1). We hypothesized that these antioxidants may counteract the antitumor activity by disrupting the BOZ-induced pathways (e.g. proteasome inhibition or reactive oxygen species generation). The objectives were: (i) to verify the anti-proliferative effect of BOZ; (ii) to compare the influence of the an

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32868799Открыть статью

Management of Severe Acute Pancreatitis.

Sepsis‑induced abnormalities in brain function or sepsis‑associated encephalopathy (SAE) can manifest as cognitive dysfunction and other neuropsychiatric symptoms; however, the underlying mechanisms remain unclear. The aim of the present study was to elucidate the possible effects and mechanism of capsaicin, a transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) agonist, on the pathological features of SAE. A model of SAE in C57BL/6 mice was generated using cecal ligation and puncture (CLP). Capsaicin (1 mg/kg) was injected subcutaneously before surgery. Cognitive function in mice was evaluated us

СтатьяОбзорПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33230385Открыть статью

Polyphenols enhance the activity of alkylating agents in leukaemia cell lines.

Polyphenols have been shown to sensitize solid tumours to alkylating agents such as cisplatin, and induce apoptosis and/or cell-cycle arrest. Here, we assess the effects of five polyphenols alone and in combination with three alkylating agents: cisplatin, cyclophosphamide and chlorambucil in lymphoid and myeloid leukaemia cells lines, and non-tumour control cells. In lymphoid leukaemia cell lines there was a synergistic reduction in ATP and glutathione levels, an induction of cell cycle arrest, DNA damage and apoptosis when quercetin, apigenin, emodin and rhein were combined with cisplatin and

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31360305Открыть статью

Регулирование ДИ микроцина и протеолитическое декольте являются уникальными среди известных микроцинов.

Microcin PDI подавляет разнообразие патогенных эшеричий с помощью белка-эффектора, МакпМ. В этом исследовании мы продемонстрировали, что выражение ингибиторского фенотипа вызывается при низких осмолярных условиях, а его выражение контролируется главным образом EnvZ/OmpR. two- компонентная система регулирования. Функциональные, мутагенезовые и дополняющие эксперименты были использованы для эмпирической демонстрации того, что ЭнвЗ требуется для ингибиторского фенотипа и что регулирование mcpM зависит от привязки фосфорилата OmpR к области mcpM. Фосфорилаты могут распознавать three :: различные и

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28205647Открыть статью

Homoharringtonine induces apoptosis and inhibits STAT3 via IL-6/JAK1/STAT3 signal pathway in Gefitinib-resistant lung cancer cells.

Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are mostly used in non-small cell lung cancer (NSCLC) treatment. Unfortunately, treatment with Gefitinib for a period of time will result in drug resistance and cause treatment failure in clinic. Therefore, exploring novel compounds to overcome this resistance is urgently required. Here we investigated the antitumor effect of homoharringtonine (HHT), a natural compound extracted from Cephalotaxus harringtonia, on Gefitinib-resistant NSCLC cell lines in vitro and in vivo. NCI-H1975 cells with EGFR T790M mutation are more sensitive to HHT treatment compared with

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26166037Открыть статью

Enhanced Antitumor Activity and Induction of Immunogenic Cell Death in NUT Carcinoma Cells by Combining Oncolytic Viruses with the Dual Inhibitor NEO2734.

NUT carcinoma (NC) is a rare exceptionally aggressive malignancy, defined by NUTM1 gene translocations, most commonly generating a BRD4::NUTM1 fusion that results in a poor prognosis and limited therapeutic options. Oncolytic virotherapy has emerged as a promising strategy for NC, and the dual bromodomain and extra-terminal domain (BET) and p300/CBP inhibitor NEO2734 has demonstrated potent antiproliferative activity. To investigate multimodal therapeutic approaches that combine epigenetic modulation with immunogenic and cytotoxic effects of oncolytic viruses (OVs), we evaluated two recombinan

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41754610Открыть статью

LAP2α drives breast tumorigenesis by mitigating replication stress.

Replication protein A (RPA) plays a vital role in replication stress response, with RPA-coated single-stranded DNA (ssDNA) acting as a critical platform for the coordination of the genome surveillance machinery. In previous studies, we reported that the lamin-associated protein LAP2α interacts physically with RPA, aiding its localization to damaged chromatin for genome protection. However, the significance of the LAP2α-mediated RPA deposition in tumor progression remains unclear. Here, we reveal that LAP2α promotes breast tumorigenesis by counteracting replication stress-induced DNA damage. Fu

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41633992Открыть статью

Потенциальная роль TNFRSF12A в установлении связи между глиобластомой и болезнью Альцгеймера через общие пути подавления опухолей.

Гены, подавляющие опухоль, являются критическими регуляторами клеточного гомеостаза и широко изучаются в области онкологической биологии. Однако их роль в нейродегенеративных заболеваниях, особенно в болезни Альцгеймера, остается слабой. Недавние данные об обратной связи между раком и АД указывают на существование общих молекулярных механизмов. Мы провели комплексный анализ для выявления ТГС, которые могут участвовать как в AD, так и в глиобластоме (GBM), с использованием менделийской случайности, транскриптомного профилирования (булка и одноклеточная RNA-seq), вывода в отношении связи между к

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40595248Открыть статью

Design and Preclinical Validation of an Anti-B7-H3-Specific Radiotracer: A Non-Invasive Imaging Tool to Guide B7-H3-Targeted Therapies.

Background: B7-H3, an immunoregulatory protein of the B7 family, has been associated with both anti-cancer immunity and tumor promotion, with its expression commonly correlated with poor prognosis. Although it is frequently expressed across cancers, its heterogeneity may limit the effectiveness of B7-H3-targeted therapies. Consequently, a sensitive and non-invasive method is needed to assess B7-H3 expression for patient selection and stratification. Single-domain antibody fragments (sdAbs) offer a promising platform for developing such a diagnostic tool. Methods: To generate B7-H3 sdAbs, two I

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41155590Открыть статью

Lipid nanoparticle-mediated mRNA/siRNA dual-bioengineered dendritic cell vaccines combined of PD-1/PD-L1 blockade for boosting tumor immunotherapy.

DC vaccines occupy a pivotal position in the realm of cancer treatment, leveraging the immune system to precisely target and effectively eliminate tumor cells. However, current challenges in tumor DC vaccine development include issues such as limited efficacy and potential upregulation of immunosuppressive molecules like PD-L1 on tumor cells. Herein, we employed microfluidic technology to fabricate lipid nanoparticles (LNPs) that simultaneously encapsulate OVA mRNA (mOVA), encoding the model antigen OVA, and siRNA targeting PD-L1. The LNP/mOVA/siPD-L1 nanoparticles were utilized to transfect b

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41080724Открыть статью

Combined spatial metabolomics and 4D-DIA quantitative proteomics approaches to explore the relationship between lung cancer and the heart.

Lung cancer and cardiovascular disease pose persistent threats to human health, despite advancements in targeted therapy, percutaneous coronary intervention, and drug treatments. Challenges such as side effects, drug resistance, hospitalization rates, and mortality remain high. These diseases are closely linked, sharing common risk factors and intricately influencing each other. This study aims to investigate the interplay between lung disease and cardiovascular disease by examining changes in cardiac metabolites and protein expression using spatial metabolomics and 4D-DIA quantitative proteom

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40295682Открыть статью

Мак-1 регулирует иммуноусилительное подавление конкретной стадии болезни через нитриковый путь в аутоиммунном заболевании.

Интегрин Мак-1 играет важнейшую роль в развитии множественного склероза (MS); однако лежащий в его основе механизм не в полной мере изучен. Здесь мы разработали мышь с миелоидной мышью Мак-1-дефицит. Используя экспериментальную аутоиммунную энцефаломиэлит (EAE) модель мыши MS, мы сообщаем, что Мак-1 на миелиоидных клетках является ключом к развитию болезней. Наши данные показывают, что миелиоидный Мак-1 значительно повышает интенсивность EAE и затрудняет регрессию заболеваний. Потеря Mac-1 увеличивает количество клеток Gr-1+ в периферийных тканях и CNS и предпочтительно ускоряет переход моноци

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40344054Открыть статью

Воспаление меняет миэлоидную клетку и олигодендроглиевую железную погрузку при множественном склерозе.

Изменения в уровнях мозгового железа являются последовательной особенностью множественного склероза (MS) на протяжении его курса болезни. Они включают в себя потерю железа в олигодендроцитах в милинных областях мозга и накопление железа в миелиоидных клетках на так называемых парамагнитных ободах хронических активных повреждений. Здесь мы исследуем механизмы, лежащие в основе этого общего перехода железа от олигодендроцитов (ОИ) к миэлоидным клеткам (МК) и потери полного ирона мозга в MS. Мы провели расследование в отношении различных импортеров и экспортеров железа, применив иммунохистохимию

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40468400Открыть статью

Genomic analysis reveals HDAC1 regulates clinically relevant transcriptional programs in Pancreatic cancer.

Novel strategies are needed to combat multidrug resistance in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). We applied genomic approaches to understand mechanisms of resistance in order to better inform treatment and precision medicine. Altered function of chromatin remodeling complexes contribute to chemoresistance. Our study generates and analyzes genomic and biochemical data from PDAC cells overexpressing HDAC1, a histone deacetylase involved in several chromatin remodeling complexes. We characterized the impact of overexpression on drug response, gene expression, HDAC1 binding, and chromatin st

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37996815Открыть статью

Glucosylceramide Synthase Inhibitors Induce Ceramide Accumulation and Sensitize H3K27 Mutant Diffuse Midline Glioma to Irradiation.

H3K27M mutant (mut) diffuse midline glioma (DMG) is a lethal cancer with no effective cure. The glycosphingolipids (GSL) metabolism is altered in these tumors and could be exploited to develop new therapies. We tested the effect of the glucosylceramide synthase inhibitors (GSI) miglustat and eliglustat on cell proliferation, alone or in combination with temozolomide or ionizing radiation. Miglustat was included in the therapy protocol of two pediatric patients. The effect of H3.3K27 trimethylation on GSL composition was analyzed in ependymoma. GSI reduced the expression of the ganglioside GD2

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37373053Открыть статью

Multi-Targeting DKK1 and LRP6 Prevents Bone Loss and Improves Fracture Resistance in Multiple Myeloma.

An imbalance between bone resorption and bone formation underlies the devastating osteolytic lesions and subsequent fractures seen in more than 90% of multiple myeloma (MM) patients. Currently, Wnt-targeted therapeutic agents that prevent soluble antagonists of the Wnt signaling pathway, sclerostin (SOST) and dickkopf-1 (DKK1), have been shown to prevent bone loss and improve bone strength in preclinical models of MM. In this study, we show increasing Wnt signaling via a novel anti-low-density lipoprotein receptor-related protein 6 (LRP6) antibody, which potentiates Wnt1-class ligand signaling

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36987921Открыть статью

The osteogenic niche-targeted arsenic nanoparticles prevent colonization of disseminated breast tumor cells in the bone.

Up to 70% of patients with late-stage breast cancer have bone metastasis. Current treatment regimens for breast cancer bone metastasis are palliative with no therapeutic cure. Disseminated tumor cells (DTCs) colonize inside the osteogenic niches in the early stage of bone metastasis. Drug delivery into osteogenic niches to inhibit DTC colonization can prevent bone metastasis from entering its late stage and therefore cure bone metastasis. Here, we constructed a 50% DSS6 peptide conjugated nanoparticle to target the osteogenic niche. The osteogenic niche was always located at the endosteum with

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35127392Открыть статью

Therapeutic siRNAs Targeting the JAK/STAT Signalling Pathway in Inflammatory Bowel Diseases.

Background and aimsInflammatory bowel diseases are highly debilitating conditions that require constant monitoring and life-long medication. Current treatments are focused on systemic administration of immunomodulatory drugs, but they have a broad range of undesirable side-effects. RNA interference is a highly specific endogenous mechanism that regulates the expression of the gene at the transcript level, which can be repurposed using exogenous short interfering RNA [siRNA] to repress expression of the target gene. While siRNA therapeutics can offer an alternative to existing therapies, with a

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34286840Открыть статью

An actionable sterol-regulated feedback loop modulates statin sensitivity in prostate cancer.

ObjectiveThe statin family of cholesterol-lowering drugs has been shown to induce tumor-specific apoptosis by inhibiting the rate-limiting enzyme of the mevalonate (MVA) pathway, HMG-CoA reductase (HMGCR). Accumulating evidence suggests that statin use may delay prostate cancer (PCa) progression in a subset of patients; however, the determinants of statin drug sensitivity in PCa remain unclear. Our goal was to identify molecular features of statin-sensitive PCa and opportunities to potentiate statin-induced PCa cell death.MethodsDeregulation of HMGCR expression in PCa was evaluated by immunohi

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31023626Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты