Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
743 публикаций
Поиск: 434 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 22 с найденным полным текстом
alpha-Methylacyl-CoA racemase (Amacr) deficiency in humans leads to sensory motor neuronal and liver abnormalities. The disorder is recessively inherited and caused by mutations in the AMACR gene, which encodes Amacr, an enzyme presumed to be essential for bile acid synthesis and to participate in the degradation of methyl-branched fatty acids. To generate a model to study the pathophysiology in Amacr deficiency we inactivated the mouse Amacr gene. As per human Amacr deficiency, the Amacr(-/-) mice showed accumulation (44-fold) of C27 bile acid precursors and decreased (over 50%) primary (C24)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypophosphatasia (HPP) is a rare genetic disorder in which pathogenic variants of the ALPL gene lead to a marked decrease of tissue non-specific alkaline phosphatase (TNSALP) activity. Although HPP is a systemic disorder, its clinical manifestations are more evident on bones, teeth, muscle and central nervous system. The clinical spectrum ranges from severe forms with extreme skeletal deformities, respiratory impairment, seizures, to very mild forms with onset in late adulthood and few clinical signs. The diagnosis can be suspected by measurement of TNSALP activity, but the insufficient awaren
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In previous work, we showed that the binding of the liver x receptor alpha:peroxisome proliferator-activated receptor alpha (LXRalpha:PPARalpha) heterodimer to the murine Cyp7a1 gene promoter antagonizes the stimulatory effect of their respective ligands. In this study, we determined if LXRalpha:PPARalpha can also regulate human CYP7A1 gene promoter activity. Co-expression of LXRalpha and PPARalpha in McArdle RH7777 hepatoma cells decreased the activity of the human CYP7A1 gene promoter in response to fibrates and 25-hydroxycholesterol. In vitro, the human CYP7A1 Site I bound LXRalpha:PPARalph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute interstitial nephritis (AIN) is an under recognized and under diagnosed cause of acute kidney injury (AKI). It is estimated to account for 15 - 20% of cases of AKI; it is the reported diagnosis in 2.8% of all kidney biopsies, and 13.5% of biopsies done specifically for acute renal failure. Considerable evidence implicates antigen initiated cell-mediated injury in the pathogenesis of AIN. Drugs account for 70% of all cases, with over 150 different agents incriminated. The remaining cases are due to infections, autoimmune diseases, and rarely idiopathic. The central component of renal inju
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes insipidus (DI) is a disorder of water balance characterized by polyuria and polydipsia. It can occur due to genetic and acquired causes that affect the secretion or action of arginine vasopressin (AVP) or antidiuretic hormone (ADH).Markedly increased thirst and urination are not only quite distressing but also increases the risk of volume depletion and hypernatremia in severe situations. A careful diagnosis of the type of DI and its etiology is based on careful clinical evaluation, measurement of urine and serum osmolality, and water deprivation test. Management includes the correctio
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug repositioning, the practice of identifying novel applications for existing drugs beyond their originally intended medical indications, stands as a transformative strategy revolutionizing pharmaceutical productivity. In contrast to conventional drug development approaches, this innovative method has proven to be exceptionally effective. This is particularly relevant for cancer therapy, where the demand for groundbreaking treatments continues to grow. This review focuses on drug repositioning for ovarian cancer treatment, showcasing a comprehensive exploration grounded in thorough in vitro
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyponatremia, defined as serum sodium concentration <135 mEq/l, is the most common electrolyte balance disorder in clinical practice. Many causes are listed, but syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH) is certainly the most relevant, mainly in oncological and hospitalized patients. In this review, the pathophysiological and clinical aspects are described in detail. Patients' extensive medical history and structured physical and biochemical tests are considered the milestones marking the way of the SIADH management as to provide early detection and proper correction. We
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypophosphatasia (HPP) is a rare hereditary metabolic disorder caused by nucleotide variants (NVs) in the ALPL gene, leading to a deficiency of tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNSALP). HPP has a variable clinical presentation (such as impaired mineralization of bones and teeth, respiratory dysfunctions, muscle weakness, muscle and bone pain, growth deficiency, nephrocalcinosis, seizures, encephalopathy, intracranial hypertension, and intellectual disability) overlapping with other disorders which often delays a correct diagnosis. In this study, we present the results of a two-center (
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are nuclear receptors that govern the expression of genes responsible for energy metabolism, cellular development, and differentiation. Their crucial biological roles dictate the significance of PPAR-targeting synthetic ligands in medical research and drug discovery. Clinical implications of PPAR agonists span across a wide range of health conditions, including metabolic diseases, chronic inflammatory diseases, infections, autoimmune diseases, neurological and psychiatric disorders, and malignancies. In this review we aim to consolidate exist
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Альфа-рецептор, активированный с помощью пероксисом, является членом сверхсемейства суперрецептора ядерного гормона и функционирует в качестве коэффициента транскрипции, связанного с регулированием клеточного метаболизма. Предыдущие исследования показали, что PPARα играет ключевую роль в возникновении и развитии нейродегенеративных заболеваний. Таким образом, альфа-агонисты, работающие на рецепторах, привлекают все большее внимание в качестве потенциальных средств лечения неврологических расстройств. Цель этого обзора состоит в том, чтобы прояснить прогресс в области исследований, касающихся п
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hypophosphatasia is a rare inherited systemic metabolic disorder, with an estimated prevalence in the severe forms of the disease of 1/100.000-1/300.000, that affects the typical architecture of bone, leading to defective mineralization during growth and remodeling. It is characterized by loss-of-function variants in the ALPL gene, resulting in low activity of tissue-nonspecific alkaline phosphatase. In severe cases, it can be fatal.
OBJECTIVE: To generate recommendations on the diagnosis, treatment, and follow-up of patients with hypophosphatasia based on available evidence.
M
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue homeostasis is the result of a complex intercellular network controlling the behavior of every cell for the survival of the whole organism. In mammalian tissues, cells do communicate via diverse long- and short-range communication mechanisms. While long-range communication involves hormones through blood circulation and neural transmission, short-range communication mechanisms include either paracrine diffusible factors or direct interactions (e.g., gap junctions, intercellular bridges and tunneling nanotubes) or a mixture of both (e.g., exosomes). Tumor growth represents an alteration
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic pruritus encompasses a manifestation of several cutaneous, allergic, infectious, neurological, psychological, and systemic conditions, whose etiological investigation and therapeutic strategy can be challenging. This comprehensive review aims to enhance the understanding of pruritus by highlighting important elements in its pathogenesis, including keratinocytes, Merkel cells and mast cells, nerve fibers, histaminergic and nonhistaminergic pathways, and the interaction of itch signals with the central nervous system. Diagnostic evaluation of chronic pruritus may require a meticulous app
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of radiation therapy to treat cancer inevitably involves exposure of normal tissues. Although the benefits of this treatment are well established, many patients experience distressing complications due to injury to normal tissue. These side effects are related to inflammatory processes, and they decrease therapeutic benefit by increasing the overall treatment time. Emerging evidence indicates that PPARs and their ligands are important in the modulation of immune and inflammatory reactions. This paper discusses the effects of abdominal irradiation on PPARs, their role and functions in i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundHypophosphatasia (HPP) is a rare disease caused by deficient activity of tissue-nonspecific alkaline phosphatase (ALP), encoded by the ALPL gene. The primary objective was to explore novel ALPL variants by whole genome sequencing (WGS) in patients with HPP who previously tested negative by standard methods for ALPL variants. The secondary objective was to search for genes beyond ALPL that may reduce ALP activity or contribute to HPP symptoms.Methods and resultsWGS was performed in 16 patients clinically diagnosed with HPP who had ALP activity below the normal range and tested negativ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extreme hypertriglyceridemia, defined as triglyceride (TG) levels ≥1000 mg/dL, is almost always indicative of chylomicronemia. The current diagnostic approach categorizes individuals with chylomicronemia into familial chylomicronemia syndrome (FCS; prevalence 1-10 per million), caused by the biallelic combination of pathogenic variants that impair the lipolytic action of lipoprotein lipase (LPL), or multifactorial chylomicronemia syndrome (MCS, 1 in 500). A pragmatic framework should emphasize the severity of the phenotype and the risk of complications. Therefore, we endorse the term "persiste
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a hematological disorder characterized by the abnormal expansion of plasma cells in the bone marrow. Despite great advances over the past three decades in discovering the efficacious therapies for MM, the disease remains incurable for most patients owing to emergence of drug-resistant cancerous cells. Guggulsterone (GS), a phytosteroid, extracted from the gum resin of guggul plant, has displayed various anticancer activities in vitro and in vivo; however, the molecular mechanisms of its anticancer activity have not been evaluated in MM cells. Therefore, in this study,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer faces significant therapeutic challenges, particularly for triple-negative breast cancer (TNBC), due to limited targeted therapies and drug resistance. Drug repositioning leverages existing safety and pharmacokinetic data to expedite the identification of new indications with cost-effective benefits compared to de novo drug discovery. In this critical narrative review, we examine recent advances in computational repositioning strategies for breast cancer, focusing on network-based methods, computer-aided drug design, artificial intelligence and machine learning, transcriptomic si
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extreme hypertriglyceridemia, defined as triglyceride (TG) levels ≥1000 mg/dL, is almost always indicative of chylomicronemia. The current diagnostic approach categorizes individuals with chylomicronemia into familial chylomicronemia syndrome (FCS; prevalence 1-10 per million), caused by the biallelic combination of pathogenic variants that impair the lipolytic action of lipoprotein lipase (LPL), or multifactorial chylomicronemia syndrome (MCS, 1 in 500). A pragmatic framework should emphasize the severity of the phenotype and the risk of complications. Therefore, we endorse the term "persiste
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrosis is characterized by the excessive extracellular matrix deposition due to dysregulated wound and connective tissue repair response. Multiple organs can develop fibrosis, including the liver, kidney, heart, and lung. Fibrosis such as liver cirrhosis, idiopathic pulmonary fibrosis, and cystic fibrosis caused substantial disease burden. Persistent abnormal activation of myofibroblasts mediated by various signals, such as transforming growth factor, platelet-derived growth factor, and fibroblast growh factor, has been recongized as a major event in the occurrence and progression of fibrosi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.