Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
806 публикаций
Поиск: 76 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize incidence of mandibular anomalies (MAs) and compare gestational age, airway interventions, and complications among individuals with MA phenotypes (isolated retrognathia, isolated micrognathia, syndromic micrognathia, micrognathia plus cleft palate/cleft lip and palate, agnathia/micrognathia plus cervical auricle/otocephaly, and agnathia/micrognathia plus microstomia) and unaffected individuals.
METHODS: The Healthcare Cost and Utilization Project Kids' Inpatient Database was used to collect data over a 20-year period beginning in 2000. Interventions were classified
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The latent transforming growth factor-beta-binding protein 3 (LTBP3), encoding extracellular matrix proteins, plays a role in skeletal formation. Mutations in LTBP3 have been associated with various types of skeletal dysplasia. We aimed to characterize clinical and molecular features of more patients with mutations in the gene, which may help suggest genotype-phenotype correlation. The first two East Asian patients with short stature, heart defects, and orodental anomalies having LTBP3 mutations were identified. Whole exome and Sanger sequencing revealed that the one with a novel heterozygous
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare a physical therapy program to usual care of systemic sclerosis (SSc) patients on disability.
METHODS: A 12-month followup, parallel-group randomized controlled trial involving a modified Zelen design was conducted in 4 tertiary-care hospitals. Patients were enrolled if they had a disability rating ≥0.5 on the Health Assessment Questionnaire disability index (HAQ DI) or symptoms of decreased mouth opening or limited range of motion of at least 1 joint. The experimental intervention (n = 112, of which 110 were analyzed) was a 1-month personalized supervised physical therap
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеPragmatic Clinical TrialРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trisomy 18 or Edwards syndrome is a rare chromosomal anomaly, associated with mild to severe intellectual disabilities and multiple congenital anomalies. Trisomies 18 and 13 are lethal, only 5-10% of patients surviving the first year of life. Although prenatal biological and ultrasound investigations are mandatory and free and the detection rate of chromosomal abnormalities is high, the birth of children with no real chance at a normal life being thus avoided by therapeutic abortion, the parents of the here presented child did not benefit from medical examination or prenatal tests, unfortunate
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of orthodontics and dentofacial orthopedics : official publication of the American Association of Orthodontists, its constituent societies, and the American Board of Orthodontics2013eng
In this article, we report the combined surgical and orthodontic treatment for a patient with bilateral craniofacial microsomia and facial asymmetry.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is a heterogeneous rheumatic disease within the scleroderma spectrum of disorders. The systemic forms of scleroderma are most appropriately designated systemic sclerosis. Typical features of the disease include thickening of the skin (scleroderma) and damage to other organs, caused by excessive accumulation of collagen. SSc also affects oral and perioral tissues, the most common clinical manifestations being facial skin and tongue rigidity. The aim of this article is to describe, through presentation of a case report, oral manifestations of SSc and their consequences o
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hallermann-Streiff syndrome (HSS) is a rare congenital disorder characterized by significant craniofacial findings. Dyscephaly, microphthalmia, cataracts, hypotrichosis, cutaneous atrophy, thin pinched nose, and a typical bird-like face are the main features of the syndrome. Additional features of the syndrome include dental anomalies, micrognathia, skeletal defects, and short stature. What follows is a case report of a 10-year-old girl with HSS with special consideration on orodental findings. Clinical, radiographic, and cephalometric analysis revealed hypoplasia of the mandible, high arched
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The morbidity related to caustic soda (sodium hydroxide) ingestion is well described in the literature. The majority of publications have concentrated on the effects to the trachea and gastrointestinal tract, with little reference to the oral and peri-oral areas. Accidental ingestion of sodium hydroxide-containing substances is fortunately rare; however the consequences can be devastating. Three cases of children who drank caustic substances are described. Treatment included fitting splints, injecting steroids, local surgical procedures, and the use of dynamic appliances to maintain mouth open
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was designed to describe and evaluate the eventual prodromic role of the orofacial phenomena encountered in patients suffering from systemic sclerosis. Phenomena preceding the diagnosis and events that occured at the onset of systemic sclerosis were considered. Sclerodermic patients were monitored to implement a secondary preventive plan for controlling oral injuries caused by developing systemic sclerosis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transfer of de-epithelialized free groin flaps to restore facial contour after tumour resection and in hemifacial microsomia is described. The flap can be transferred in one stage and remodelled at a later minor operation. This provides an acceptable alternative to the other more difficult and often less successful methods of restoring soft tissue deficiencies of the face.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DeBuse, P. J., and Morris, G. (1973). Thorax, 28, 526-528. Bilateral pulmonary agenesis, oesophageal atresia, and the first arch syndrome. This is the case report of an infant born alive with absence of both lungs, atresia of the oesophagus, and the first arch syndrome.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We successfully treated a 33-year-old woman with etoposide who developed systemic sclerosis (SSc)-associated refractory hemophagocytic syndrome (HPS). She had been diagnosed as SSc because she had had Raynaud's phenomenon, proximal scleroderma, telangiectasia, microstomia, thickening and shortening of lingual frenulum and positive antinuclear antibody since 1994. In September 1999, she showed high fever, anemia, thrombocytopenia, elevation of serum lactate dehydrogenase (LDH) and ferritin levels and hemophagocytosis in her bone marrow, which led to the diagnosis of HPS. Her symptoms were impro
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trisomy 18 is characterized by: psychomotor disabilities, dysmorphic features, organ malformations, including mental retardation, growth deficiency, poor motor ability, micrognathia, microcephaly, congenital heart defects, and kidney abnormalities. The oral findings typically observed in these patients are: cleft lip and a high, narrow, and sometimes cleft palate. The degree of severity of the malformations is directly related to life expectancy. Only 5% to 10% of affected infants survive beyond the first year of life. Although trisomy 18 has been widely investigated from a medical standpoint,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skull, face and ears of 46 patients with the unilateral form of lateral facial dysplasia were examined at the Hospital for Sick Children, Toronto, using anthropometric methods for the purpose of contributing to the morphology of this syndrome. The classical picture of unilateral facial asymmetry with microtia was found in 13 cases (28.3%). The study showed bilaterally defective mandibular arc measurements in 28 per cent of the cases. The facial damage was associated in 15 per cent with ears normal in size but defective in location, level, and shape. The anthropometric examination revealed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erasmus syndrome is an uncommon condition marked by the onset of systemic sclerosis (SSc) due to extended exposure to silica. In this case, we highlight the significant health risks associated with silica exposure in artisanal mining (galamsey), leading to the development of Erasmus syndrome. We present the case of a 33-year-old male artisanal miner with a 14-year work history who presented with a 2-year history of recurrent cough, difficulty breathing, and fever. He later developed hypopigmentation and skin thickening on his face, neck, torso, and knees, along with a productive cough and low-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Epidermolysis bullosa (EB) is a genetically inherited disease characterized by recurrent bullae and erosions on the skin with numerous signs of dental caries and poor oral hygiene. The aim of this study was to investigate the general clinical and oral findings of patients with EB. Materials and Methods: In this prospective study, the clinical and oral findings and family history of 26 cases with EB were evaluated. The type of EB, gender, age, parental consanguinity, dental caries, oral findings, distribution of lesions and presence of associated anomalies, clinical and oral findi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic sclerosis is a connective tissue disease. Skin involvement of the mouth and hand may compromise function and quality of life. Autologous fat grafting has been described as a specific treatment of these clinical features. We report the results of our prospective study designed to treat and prevent skin complications in systemic sclerosis.
MATERIALS AND METHODS: We treated 25 patients with mouth and/or hand involvement (microstomia, xerostomia, skin sclerosis, Raynaud's phenomenon and long-lasting digital ulcers) with autologous fat grafting, according to the Coleman's tech
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.