Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7669 публикаций
Поиск: 697 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2360 с найденным полным текстом
BackgroundNew pharmacological therapies are challenging the healthcare systems, and there is an increasing need to assess their therapeutic value in relation to existing alternatives as well as their potential budget impact. Consequently, new models to introduce drugs in healthcare are urgently needed. In the metropolitan health region of Stockholm, Sweden, a model has been developed including early warning (horizon scanning), forecasting of drug utilization and expenditure, critical drug evaluation as well as structured programs for the introduction and follow-up of new drugs. The aim of this
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeCardiac autonomic dysfunction is one of the main pillars of cardiovascular pathophysiology. The purpose of this review is to provide an overview of the current state of the art on the pathological remodeling that occurs within the autonomic nervous system with cardiac injury and available neuromodulatory therapies for autonomic dysfunction in heart failure.MethodsData from peer-reviewed publications on autonomic function in health and after cardiac injury are reviewed. The role of and evidence behind various neuromodulatory therapies both in preclinical investigation and in-use in clini
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urothelial cancer is an immune-responsive cancer, but only a subset of patients benefits from immune checkpoint inhibition. Currently, single-agent immune checkpoint inhibitors (ICIs) and the combination of pembrolizumab with the antibody-drug conjugate enfortumab vedotin are approved to treat patients with metastatic UC (mUC). Approval of first-line nivolumab in combination with gemcitabine and cisplatin is expected imminently. Many treatment approaches are being investigated to better harness the immune system to fight mUC. In this review, we summarize the landmark clinical trials of ICIs th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) remains one of the most aggressive and treatment-resistant hematologic malignancies, driven by clonal expansion of immature myeloid blasts in the bone marrow and peripheral blood. Current therapies-chemotherapy and targeted agents-are limited by poor marrow penetration, systemic toxicity, and rapid development of resistant clones, leaving long-term survival rates low. Clinicians face the persistent challenge of delivering effective therapy while minimizing harm. Platelets and neutrophils-beyond their classical roles in hemostasis and innate immunity-actively suppor
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Лептоспироз имеет весьма изменчивое клиническое представление, которое может быть связано с различными заражающими сероварами, факторами хост-компьютеров или их комбинацией. Это исследование проводилось ретроспективно 34 Число пациентов с серологическим подтвержденным лептоспирозом, принятых в течение отчетного периода 1992-2002. Наиболее частыми симптомами при поступлении в школу были лихорадка (см.100%), головная боль75%), миальгии55%), артхальгии45%) и рвотой (т.е.39%). Применяемые лабораторные исследования включали в себя лимфопенцию (см.85%), тромбоцитопенсия75%), повышенные ферменты пече
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Sjögren's Syndrome (pSS) is a complex autoimmune disorder characterized by exocrine gland dysfunction, leading to dry eyes and mouth. Despite growing interest in biologic therapies for pSS, FDA approval has proven challenging due to trial complications. This review addresses the absence of a molecular-target-based approach to biologic therapy development and highlights novel research on drug targets and clinical trials. A literature search identified potential pSS treatment targets and recent advances in molecular understanding. Overlooking extraglandular symptoms like fatigue and depr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a complex illness that presents significant challenges in its understanding and treatment. The classic definition, "a group of diseases characterized by the uncontrolled growth and spread of abnormal cells in the body," fails to convey the intricate interaction between the many entities involved in cancer. Recent advancements in the field of cancer research have shed light on the role played by individual cancer cells and the tumor microenvironment as a whole in tumor development and progression. This breakthrough enables the utilization of the tumor and its components as biological
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radioligand therapy (RLT) is a targeted treatment modality that combines a tumour-specific ligand with a therapeutic radionuclide. Once administered, the radiopharmaceutical binds selectively to cancer-associated targets, delivering cytotoxic radiation directly to tumour cells while sparing surrounding tissues. Two RLT agents, [177Lu]Lu-DOTA-TATE (Lutathera®) and [177Lu]Lu-PSMA-617 (Pluvicto®), have received regulatory approval for the treatment of advanced gastroenteropancreatic neuroendocrine tumours and metastatic castration-resistant prostate cancer, respectively. As of July 2025, more tha
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) is a relatively rare B-cell lymphoma subtype, with a higher incidence among males and a median age of 70 years at diagnosis. MCL is characterized by clinically diverse behavior, from indolent disease to extremely aggressive, related to the presence of biological risk factors such as proliferation rate and TP53 mutations. Most often, patients present with disseminated disease, necessitating systemic treatment. Immunochemotherapy has historically been the mainstay of treatment, but recent data indicate that addition of novel agents, especially covalent Bruton tyrosine
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Скрытая инфекция вируса Эпштейн-Барр (ЭБВ) является серьезным фактором риска для развития множественных склерозов (МС), хотя основополагающие механизмы остаются неясными. Для изучения этой связи мы спровоцировали экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит (EAE) в мышах с иммунодефицитными мышами, восстановленных с периферийными моноядерными клетками крови (PBMC) у лиц, которые имели или не имели историю заражения EBV и/или повторного образования MS (RMS). Мыши HuPBMC EAE, генерируемые EBV-серонегативными здоровыми донорами, были менее восприимчивы к возникновению серьезных неврологических с
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Значительная часть пациентов, у которых диагностированы ревматологические и мускулоскелетные заболевания (РМ), демонстрируют устойчивость к традиционной терапии или испытывают повторяющиеся симптомы. Эти заболевания, к которым относятся аутоиммунные расстройства, такие, как множественный склероз, ревматоидный артрит и системный волшебный эритематос, характеризуются наличием автоматически реактивных клеток B, играющих решающую роль в их патогенезе. Стойкость этих самореактивных клеток В в лимфатических органах и воспаленных тканях снижает эффективность таких моноклонных антител, как ритуксимаб,
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic graft-versus-host disease (cGVHD) is a major complication affecting the long-term survival of patients after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. The mechanism of cGVHD is unclear, and while previous studies have primarily focused on T cells, the role of B cells in the pathogenesis of cGVHD has been less reported. However, current studies on cGVHD are increasingly focused on the important role of B cells. In this review, we will introduce the newest studies and examine the role of B cells in cGVHD in detail with respect to the following aspects: altered B cell subpopula
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Венозный тромбоэмболизм (VTE) является частым осложнением у пациентов с множественной миеломой (MM), что приводит к повышению заболеваемости, смертности, прерыванию лечения и снижению качества жизни. Основные рекомендации включают следующее: Информирование пациентов о риске ВТЕ и признаках/симптомах тромбоза глубокой вены и легочной эмболии. Специализированная помощь. - создание специализированного диагностического и лечебного механизма для профилактики и лечения ВТЕ в амбулаторных условиях. Оценка рисков. Регулярная оценка риска VTE с использованием подтвержденных оценок. Первичная тромбопроф
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic autoimmune diseases (sAIDs) affect 1 in 10 people and represent a leading cause of death in women under the age of 65 years. Despite the emergence of targeted-biologic therapies, mortality rates for sAIDs have not improved. Emerging cellular therapies represent a promising therapeutic strategy for patients living with sAIDs given their potential to induce sustained remission and limit long-term exposure to glucocorticoids. Encouraging outcomes from a case series of patients with systemic lupus erythematosus, idiopathic inflammatory myopathy, and systemic sclerosis (SSc) have ignited c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Almost all patients with multiple myeloma (MM) will eventually develop disease that has relapsed with or become refractory to available treatments and will require additional therapy. However, data are still lacking on how best to sequence regimens in the relapsed/refractory (RR) setting after the failure of early-line lenalidomide, bortezomib, and/or daratumumab, the most commonly used agents in clinical practice today. With the treatment landscape rapidly changing in response to emerging clinical trial data and approvals of several new drugs and additional combinations, it is critically impo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a hematologic malignancy characterized by excessive clonal proliferation of plasma cells. The treatment of multiple myeloma presents a variety of unique challenges due to the complex molecular pathophysiology and incurable status of the disease at this time. Given that MM is the second most common blood cancer with a characteristic and unavoidable relapse/refractory state during the course of the disease, the development of new therapeutic modalities is crucial. Belantamab mafodotin (belamaf, GSK2857916) is a first-in-class therapeutic, indicated for patients who have
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiresorptives are the most widely prescribed drugs for the treatment of osteoporosis. They are also used in malignant bone metastases, multiple myeloma, and Paget's disease, and provide therapeutic efficacy on those diseases. However, it was reported that the occurrence of osteonecrosis of the jaw (ONJ) could be related to antiresorptive exposures, and there have been many cases regarding this issue. Therefore, a clearer definition and treatment guidelines were needed for this disease. The American Society for Bone and Mineral Research and the Amnerican Association of Oral and Maxillofacial
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lytic bone disease is a hallmark of multiple myeloma, being present in about 80% of patients with newly diagnosed MM, and in more during the disease course. The myeloma associated bone disease (MBD) severely affects the morbidity and quality of life of the patients. MBD defines treatment demanding MM. In recent years, knowledge of the underlying pathophysiology has increased, and novel imaging technologies, medical and non-pharmaceutical treatments have improved. In this review, we highlight the major achievements in understanding, diagnosing and treating MBD. For diagnosing MBD, low-dose
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Survival of myeloma patients has greatly improved with the use of autologous stem cell transplantation and novel agents, such as proteasome inhibitors, immunomodulatory drugs and monoclonal antibodies. Compared to bortezomib- and lenalidomide-based regimens alone, the addition of high-dose melphalan followed by autologous transplantation significantly improves progression-free survival, although an overall survival benefit was not observed in all trials. Moreover, follow up of recent trials is still too short to show any difference in survival. In the light of these findings, novel agent-based
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.