Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
871 публикаций
Поиск: 817 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Twenty infants with interrupted aortic arch associated with various intracardiac anomalies underwent primary complete repair using pulsatile high-flow cardiopulmonary bypass with a short period of circulatory arrest. Age at repair ranged from 11 to 126 days (mean age, 43 days). Weight ranged from 2.2 to 5.5 kg (mean weight, 3.4 kg). Associated cardiac lesions included ventricular septal defect (14 patients), truncus arteriosus (3), transposition of the great arteries (2), and aortopulmonary window (1 patient). Left ventricular outflow tract obstruction was relieved in 2 patients. The aortic ar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary atresia with ventricular septal defect and major aortopulmonary collateral arteries (PA/VSD/MAPCAs) is a complex and heterogeneous form of congenital heart disease. The purpose of invited review is to provide a 20-year perspective on the lessons learned and related advancements in unifocalization of MAPCAs and pulmonary arteries.
METHODS: This review provides an unapologetic Stanford-centric perspective on the most salient advances in treatment of PA/VSD/MAPCAs.
RESULTS: There have been a multitude of advances in the treatment of PA/VSD/MAPCAs over the past 20 years. So
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In patients with adult congenital heart disease (ACHD), significant atrioventricular valve regurgitation is an important risk factor for poor outcomes, such as heart failure. However, in many cases, transcatheter intervention may reduce the risk profile to avoid a high surgical risk.
CASE SUMMARY: A 44-year-old man with complex ACHD in the form of a double-inlet left ventricle, congenitally corrected transposition of the great arteries, pulmonary atresia, atrial septal defect, and patent ductus arteriosus was referred for the treatment of severe tricuspid regurgitation. He receive
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The existence of a coronary-to-pulmonary artery fistula (CPF) in pulmonary atresia with ventricular septal defect (PAVSD) potentially affects treatment; however, its clinical features have not been comprehensively described due to the disease's rarity. We reviewed 69 cases from 42 studies to reveal the clinical overview of patients with CPF and PAVSD. Among the included patients, the male-to-female ratio was exactly 1:1, and only two patients (3%) exhibited the 22q11.2 microdeletion syndrome. Regarding anatomical features, CPFs originated from the left coronary artery in 65% of patients, and 6
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A thirty-year-old man with the diagnosis of the tetralogy of Fallot and patent ductus arteriosus was admitted to our hospital because of a syncope. He reported no previous symptoms. We diagnosed adult tetralogy of Fallot, which included all four characteristic anomalies: ventricular septal defect, overriding aorta, pulmonary artery stenosis, and right ventricular hypertrophy. The associated persistent ductus arteriosus and the presence of compensatory arteriovenous communications produced a continuous flow load on the left ventricle, which resulted in moderate left ventricular hypertrophy, but
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over a 2-year period the authors inserted 22 systemic to pulmonary artery shunts using a polytetrafluoroethylene (PTFE) graft in 19 children. A modified Blalock-Taussig shunt was established in 18 instances and an aorta to pulmonary artery shunt in 3: one patient had an aorta to right ventricle infundibulum shunt. Three children had obstructed grafts and in two others the grafts became stenosed; on of the latter group had successful removal of thrombus. The remaining grafts functioned well. Three other patients are presented. In two an interrupted aortic arch was repaired using a PTFE graft; o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a progressive disease associated with high morbidity despite combination therapy. Sotatercept, a recombinant fusion protein that acts as an activin signaling inhibitor, has shown significant clinical and haemodynamic benefit in phase 3 trials. However, evidence in PAH associated with congenital heart disease (PAH-CHD) is very limited.
CASE PRESENTATION: 37-year-old woman with repaired pulmonary atresia with ventricular septal defect and major aortopulmonary collateral arteries, who developed severe PAH years later. Despite treatment with ta
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary atresia with ventricular septal defect (PA/VSD) is a complex cyanotic congenital heart disease with a wide-range of presentations and treatment strategies, depending on the source of pulmonary circulation, anatomy of pulmonary arteries (PAs), and major aortopulmonary collateral arteries (MAPCAs). Data about the outcomes in developing countries is scarce. We therefore conducted a retrospective study to assess survival rates and mortality risks of 90 children with PA/VSD at Siriraj Hospital, Thailand during 2005-2016. Patients with single ventricle were excluded. Survival and mortality
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of pulmonary atresia with major aortopulmonary collaterals (PA MAPCAs) remains a challenge. Despite variations in surgical technique, contemporary strategies all include initial intervention in the first year of life. However, a subset of patients presents later in life, and contemporary outcomes of this group have not been reported previously. We performed a retrospective case series of consecutive cases of PA MAPCAs who were seen at our center between January 2001 and February 2016, who had not undergone surgery before the age of 1 year. We describe their presenting characteristics
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preoperative evaluation of patients with pulmonary atresia and ventricular septal defect (PA/ VSD) are generally done by echocardiogram and cardiac catheterization. The authors' objective of the present study was to compare the findings of Gadolinium (Gd) enhanced cardiac magnetic resonance angiography (MRA) with cardiac catheterization.
MATERIAL AND METHOD: Patients who had PA/VSD were prospectively evaluated using cardiac catheterization and cardiac MRA. A branch of the pulmonary arteries was divided into: main pulmonary artery (MPA), left and right branch pulmonary artery (LPA
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In congenital heart disease (CHD), neurologic abnormalities suggestive of hypoxia-ischemia are often apparent before cardiac surgery. To evaluate preoperative cerebral oxygenation, this study determined cerebral O2 saturation (ScO2) in CHD and healthy children.
METHODS: Ninety-one CHD and 19 healthy children aged less than 7 years were studied before surgical or radiologic procedures. Arterial saturation (SaO2) and ScO2 were measured by pulse-oximetry and near infrared cerebral oximetry. Cerebral O2 extraction (CEO2) was calculated (SaO2-ScO2). SaO2, ScO2, and CEO2 were compared a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unilateral atresia of the pulmonary artery (UAPA) is a rare condition often associated with congenital cardiac anomalies, such as tetralogy of Fallot or septal defects. UAPA is linked to an altered development of the sixth aortic arch segment, resulting in the proximal interruption of the pulmonary artery and it often occurs on the side of the chest opposite the aortic arch [1]. As a compensatory mechanism, major aortopulmonary collateral arteries (MAPCAs) arise from systemic arteries to supply distal intrapulmonary branches of the atretic pulmonary artery. MAPCAs can originate from various ve
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The two main sources of blood supply to the lungs and their supporting structures are the pulmonary and bronchial arteries. The bronchial arteries account for 1% of the cardiac output but can be recruited to provide additional systemic circulation to the lungs in various acquired and congenital thoracic disorders. An understanding of bronchial artery anatomy and function is important in the identification of bronchial artery dilatation and anomalies and the formulation of an appropriate differential diagnosis. Visualization of dilated bronchial arteries at imaging should alert the radiologist
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe pulmonary rejection without cardiac rejection in a patient after combined heart-lung transplantation is presented with the clinical and pathological findings. Acute lung rejection after heart-lung transplantation cannot be excluded by normal cardiac biopsy results.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Aortopulmonary window is an uncommon condition, particularly so in adulthood because it is usually fatal in infancy or childhood if untreated. Very few cases of those who have survived to adulthood and been operated on successfully have been described. Our study aimed to provide clinical, investigative, surgical, and outcome details of such patients.
DESIGN AND SETTING: Retrospective study of consecutive adult patients with aortopulmonary window treated at a tertiary charitable cardiovascular institute in South India between 1996 and 2006.
RESULTS: Six adult patients successfully
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An aortopulmonary window (APW) is a communication between the ascending aorta and the pulmonary trunk in the presence of two separate semilunar valves. In order to increase our understanding about the surgical management of this rare lesion and its long-term results, we describe our experience over a 37-year period. Between 1968 and 2005, 18 patients were diagnosed with APW. Seventeen underwent surgical correction. Age at operation ranged from 22 days to 22 years (median, 0.20 years). Follow-up ranged from 2 weeks to 28.6 years (median, 11.0 years). Surgical closure was achieved using a single
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A left to right shunt increases myocardial work and is often accompanied by increased catecholamine levels. Because both increased myocardial work and increased catecholamine levels may induce increased fatty acid utilization, which could increase resting myocardial oxygen consumption and therefore unfavorably affect coronary reserve, we studied myocardial uptake of glucose, pyruvate, lactate, beta-OH-butyrate, acetoacetate, FFA, and triglycerides in 12 7-wk-old lambs with aortopulmonary left to right shunts (58 +/- 2% of left ventricular output, mean +/- SEM) and in 10 control lambs 2 wk afte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peritoneal dialysis after complex congenital cardiac surgery was introduced to a group of neonates and infants (n = 756; age, 0 to 1 year) between May 1993 and December 2005. Indications of peritoneal dialysis were determined as well as methods, prolonged dialysis, and its outcomes. Demographic characteristics, preoperative risk factors, intraoperative variables, and postoperative complications were compared in 756 cases with ages below 1 year. All cases underwent ultrafiltration during the perioperative stage. One hundred eighty-six cases (24.6% of total) required peritoneal dialysis. The car
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.