Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
831 публикаций
Поиск: 48 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 21 с найденным полным текстом
BACKGROUND/OBJECTIVES: Recent advances in stroke genetics have substantially enhanced our understanding of the complex genetic architecture underlying cerebral infarction and other stroke subtypes. As knowledge in this field expands, healthcare providers must remain informed about these latest developments. This review aims to provide a comprehensive overview of recent advances in stroke genetics, with a focus on cerebral infarction, and discuss their potential impact on patient care and future research directions.
METHODS: We reviewed recent literature about advances in stroke genetics, focu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The NOTCH signalling pathway is an essential pathway, involved in many cellular processes, including cell fate decision, cell proliferation, and cell death and important in the development of most organs. Mutations in genes encoding components of the NOTCH signalling pathway lead to a spectrum of congenital disorders. Over the past decades, mutations in human NOTCH signalling genes have been identified in several diseases with cardiovascular involvement. NOTCH1 mutations have been described in bicuspid aortic valve disease, left-sided congenital heart disease, and Adams-Oliver syndrome. NOTCH2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Cerebral small vessel disease (CSVD) may present with gradual onset, chronic parkinsonism and/or dementia. In this study, we aimed to identify the prevalence and clinical characteristics of apathy, dementia and parkinsonism in a cohort of patients with CSVD and to determine the neuroimaging features in these patients.
METHODS: We included all patients with CSVD, who were admitted to the stroke outpatient clinic between February 2018 and February 2019. All patients were over 18 years of age. Demographic, clinical and neuoimaging findings were noted. Detailed neurologica
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited white matter (WM) disorders include a heterogenous group of disorders affecting brain white matter and associated with myelin, axonal and glial cells or vascular pathology. Often a wide range of overlapping neurological manifestations possibly associated with variable systemic involvement are found in these disorders making clinical diagnosis challenging. Advances in molecular genetics enabled the identification of the responsible genes of an increasing number of previously undefined forms. This review focuses on genetic leukoencephalopathies with exclusive adulthood presentation, mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stroke is a heterogeneous multifactorial disorder. Although epidemiological data from twin and family studies provide substantial evidence for a genetic basis for stroke, the contribution of genetic factors identified so far is small. Large progress has been made in single-gene disorders associated with ischemic stroke, particularly at young age. The identification of NOTCH3 mutations in patients with cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leucoencephalopathy (CADASIL) and of TREX1 mutations in retinal vasculopathy with cerebral leukodystrophy (RVCL) have led to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Headache with variable characteristics and associated signs and symptoms may occur in all forms of arteritis. Giant cell arteritis, one of the most common forms, involves branches of the external and, more rarely, of the internal carotid arteries. It occurs in patients over the age of 50 and is characterized by fever, new-onset headache, prominence and tenderness of the temporal artery, claudication of the masticatory muscles on chewing, amaurosis fugax, and visual loss. Headache is the initial symptom in 48% of patients and is present in 90%. Primary central nervous system angiitis is a rare
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischaemic stroke is a heterogeneous multifactorial disorder. Epidemiological data provide substantial evidence for a genetic component to the disease, but the extent of predisposition is unknown. Large progress has been made in single-gene disorders associated with ischaemic stroke. The identification of NOTCH3 mutations in patients with cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leucoencephalopathy (CADASIL) has led to new insights on lacunar stroke and small-vessel disease. Studies of sickle-cell disease have drawn attention to the importance of modifier genes and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-year-old man suffered from progressive dementia and seizures leading to death after 2 years. CT scans showed severe cortical-subcortical atrophy and hypodensity of the white matter. His father had died at about the same age with similar clinical signs. Two sisters and one brother were also affected. Neuropathological study revealed predominant involvement of the cerebral white matter with myelin loss, gliosis and type I lacunes. The small arteries and arterioles of the white matter and basal ganglia, and, to a lesser extent those of the subarachnoidal space, displayed fibrosis and replace
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcitonin gene-related peptide (CGRP) is a potent cerebral vasodilator and part of the trigeminal migraine cascade. Newer migraine therapies target CGRP signaling for both acute and preventative management of headache. In this series, we present two cases of genetic conditions, of which migraine is a key feature, responsive to CGRP antagonist therapy. A 31-year-old female with mitochondrial encephalopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes and a phenotype of chronic migraine with visual aura, and a 62-year-old female with cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical in
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vascular parkinsonism (VP) is a heterogeneous syndrome caused by cerebrovascular pathology. While generally distinguishable from Parkinson's disease (PD), overlap may occur in some cases. The genetic basis of VP remains unclear. The role of the NOTCH3 p.R544C variant-common in East Asian cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarct and leukoencephalopathy (CADASIL) cohorts-in VP has not been systematically evaluated.
METHODS: We conducted a prospective study of 253 patients with parkinsonism (idiopathic PD, VP, or atypical parkinsonism), who underwent clinical
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migraine affects up to 20 percent of the global population and ranks as the second leading cause of disability worldwide. In parallel, ischemic stroke stands as the second leading cause of mortality and the third leading cause of disability worldwide. This review aims to elucidate the intricate relationship between migraine and stroke, highlighting the role of genetic, vascular, and hormonal factors. Epidemiological evidence shows a positive association between migraine, particularly with aura, and ischemic stroke (IS), though the link to hemorrhagic stroke (HS) remains inconclusive. The share
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cerebral Small Vessel Disease (CSVD), a progressive degenerative disorder of small caliber cerebral vessels, represents a major contributor to stroke and vascular dementia incidence worldwide. We sought to conduct a systematic review of the role of retinal biomarkers in diagnosis and characterization of CSVD.
METHODS: We conducted a systematic review of MEDLINE, PubMed, Scopus, the Cochrane Library Database, and Web of Science. We identified studies of sporadic CSVD (including CSVD not otherwise specified, Cerebral Amyloid Angiopathy, and Hypertensive Arteriopathy) and the most
СтатьяСистематический обзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertension is the leading modifiable risk factor for cerebral small vessel diseases (SVDs). Yet, it is unknown whether antihypertensive drug classes differentially affect microvascular function in SVDs.
AIMS: To test whether amlodipine has a beneficial effect on microvascular function when compared to either losartan or atenolol, and whether losartan has a beneficial effect when compared to atenolol in patients with symptomatic SVDs.
DESIGN: TREAT-SVDs is an investigator-led, prospective, open-label, randomised crossover trial with blinded endpoint assessment (PROBE design) con
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cerebrovascular diseases are a major cause of morbidity/mortality worldwide, yet more than 30% of strokes remain of undetermined origin. Rare cerebrovascular diseases (rCVDs) contribute to this burden but are often underdiagnosed due to limited awareness, clinical heterogeneity, and fragmented diagnostic access. The ALIGNED project was established to address these gaps through a nationwide multidisciplinary network.
METHODS: ALIGNED was aimed to improve clinical/molecular characterization of rCVDs through standardized data collection, assess level of care of rCVDs by an online/o
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary diffuse leukoencephalopathy with axonal spheroids (HDLS) is a rare autosomal dominant disease caused by mutations within the colony stimulating factor 1 receptor (CSF1R) gene. While a small number of reports on imaging findings in routine MRI exist, reported imaging findings in DWI and spectroscopy are scarce, and limited to not genetically proven case reports. We assessed MRI including DWI and MR spectroscopy in six patients with HDLS and two asymptomatic mutation carriers. A total of 13 MRIs were evaluated and a score of the white-matter lesion (WML) load was calculated. The cours
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of vascular dementia (VaD) describes a group of various vessel disorders with different types of vascular lesions that finally contribute to the development of dementia. Most common forms of VaD in the elderly brain are subcortical vascular encephalopathy, strategic infarct dementia, and the multi infarct encephalopathy. Hereditary forms of VaD are rare. Most common is the cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL). Sporadic forms of VaD are caused by degenerative vessel disorders such as atherosclerosis, small vessel dise
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, a considerable number of new sporadic or hereditary small artery diseases of the brain have been detected which preferably occur in younger age, below 45 years. Cerebral microangiopathies constitute an appreciable portion of all strokes. In middle aged patients, hereditary cerebral small vessel diseases have to be separated from sporadic degenerative cerebral microangiopathy which is mainly due to a high vascular risk load. Features of the following disorders and details how to differentiate them, are reviewed here, namely CADASIL, MELAS, AD-RVLC, HEMID, CARASIL, PADMAL, FABRY
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
White matter diseases are a frequent diagnosis problem in adult patients. They are divided into leucodystrophy, defined by abnormal white matter from the beginning, and leucoencephalopathy, with an initial normal white matter. In addition, two different natures have to be considered: vascular and non-vascular. Vascular diseases are mainly acquired and related to atherosclerosis. Genetic vascular disorders are mostly secondary to Notch3 mutations, defined as cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leucoencephalopathy (CADASIL). Occurrence of leucoaraiosis and lacu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
White matter hyperintensities (WMH) are a hallmark of small vessel diseases (SVD). Yet, no automated segmentation method is readily and widely used, especially in patients with extensive WMH where lesions are close to the cerebral cortex. BIANCA (Brain Intensity AbNormality Classification Algorithm) is a new fully automated, supervised method for WMH segmentation. In this study, we optimized and compared BIANCA against a reference method with manual editing in a cohort of patients with extensive WMH. This was achieved in two datasets: a clinical protocol with 90 patients having 2-dimensional F
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.