Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
963 публикаций
Поиск: 69 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 31 с найденным полным текстом
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals2014eng
Milk thistle (Silybum marianum) extracts are widely used as a complementary and alternative treatment of various hepatic conditions and a host of other diseases/disorders. The active constituents of milk thistle supplements are believed to be the flavonolignans contained within the extracts. In vitro studies have suggested that some milk thistle components may significantly inhibit specific cytochrome P450 (P450) enzymes. However, determining the potential for clinically significant drug interactions with milk thistle products has been complicated by inconsistencies between in vitro and in viv
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To make evidence-based recommendations for screening, diagnosing, and treating psychiatric disorders in individuals with multiple sclerosis (MS).
METHODS: We reviewed the literature (1950 to August 2011) and evaluated the available evidence.
RESULTS AND RECOMMENDATIONS: Clinicians may consider using the Center for Neurologic Study Emotional Lability Scale to screen for pseudobulbar affect (Level C). Clinicians may consider the Beck Depression Inventory and a 2-question tool to screen for depressive disorders and the General Health Questionnaire to screen for broadly defined emotio
РекомендацииСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Consciousness can be manipulated in many ways. Here, we seek to understand whether two such ways, visual masking and pharmacological intervention, share a common pathway in manipulating visual consciousness. We recorded EEG from human participants who performed a backward-masking task in which they had to detect a masked figure form its background (masking strength was varied across trials). In a within-subject design, participants received dextromethorphan (a N-methyl-d-aspartate receptor antagonist), lorazepam (LZP; a GABA(A) receptor agonist), scopolamine (a muscarine receptor antagonist),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Laughter, which is usually a healthy biological phenomenon, may be also a symptom of several severe brain pathologies.
AIM: To review the neurobiological bases of laughter and humour, as well as those of pathological laughing and crying syndrome.
DEVELOPMENT: At the mesencephalic-pontine junction there is a central coordinator of the nuclei that innervate the muscles involved in laughter (facial expression, respiratory and phonatory). This centre receives connections from three systems: inhibitory (pre-motor and motor cortex), excitatory (temporal cortex, amygdala, hypothalamus
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian Target Of Rapamycin (mTOR) inhibitors represent a new class of immunosuppressant drugs extensively used for the prevention and the treatment of graft rejection in organ transplant recipients. Their current use is due to referred low nephrotoxic effects, particularly important in kidney transplanted and/or patients with renal failure. The most representative drugs of such class are Sirolimus (Siro) and Everolimus (Rad). Both drugs show a narrow therapeutic window, therefore, monitoring of whole-blood drug levels is recommended in order to optimize the therapy. Among the available assa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymorphisms in the cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) gene are a major cause of pharmacokinetic variability in human. Although the poor metabolizer phenotype is known to be caused by two null alleles leading to absence of functional CYP2D6 protein, the large variability among individuals with functional alleles remains mostly unexplained. Thus, the goal of this study was to examine the intrinsic enzymatic differences that exist among the several active CYP2D6 allelic variants. The relative catalytic activities (enzyme kinetics) of three functionally active human CYP2D6 allelic variants, CYP2D6.1,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic depolarizing events, such as repetitive spontaneous periinfarct spreading depolarizations (PIDs), expand the infarct size after experimental middle cerebral artery (MCA) occlusion. This worsening may result from increased metabolic demand, exacerbating the mismatch between cerebral blood flow (CBF) and metabolism. Here, we present data showing that anoxic depolarization (AD) and PIDs caused vasoconstriction and abruptly reduced CBF in the ischemic cortex in a distal MCA occlusion model in mice. This reduction in CBF during AD increased the area of cortex with 20% or less residual CBF
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Phencyclidine (PCP) binds with high affinity to a site located within the ionophore of N-methyl- D-aspartate (NMDA) receptors. Previous studies have demonstrated that PCP and other high-affinity NMDA channel blockers reliably disrupt prepulse inhibition (PPI) of acoustic startle, an animal model of sensorimotor gating used to study attentional deficits associated with schizophrenia. Recently, a number of low-affinity NMDA channel blockers that exhibit minimal PCP-like effects in humans at therapeutic doses have been developed.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to evaluate t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder is far more heterogeneous than traditionally assumed, with age at diagnosis reflecting distinct polygenic factors and fundamentally different developmental trajectories rather than simple differences in detection. What was previously described as a single two-stage synaptic course--early overgrowth followed by later depletion--now appears as two mechanistically separable subtypes. Early-diagnosed autism is characterised by a "Failure to Build," driven by deficits in mitochondrial function, ribosomal biogenesis, and cytoskeletal integrity during initial synapse formatio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-resolution mass spectrometry (HRMS) is being applied in postmortem drug screening as an alternative to nominal mass spectrometry, and additional evaluation in quantitative casework is needed. We report quantitative analysis of benzoylecgonine, citalopram, cocaethylene, cocaine, codeine, dextromethorphan, dihydrocodeine, diphenhydramine, 2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine, hydrocodone, hydromorphone, meperidine, methadone, morphine, oxycodone and oxymorphone in postmortem blood by ultra-performance liquid chromatography (UPLC)-MS(E)/time-of-flight (TOF). The method employs a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coricidin products seemed to be one of the over-the-counter medications being reportedly abused by adolescents, as observed from the Texas Poison Center Network data. This retrospective chart review investigated the occurrence of abuse, developed a patient profile, and defined the clinical effects resulting from the abuse of Coricidin products. Data collected from the Texas Poison Center Network Toxic Exposure Surveillance System database included human exposures between 1998 and 1999, patients > or = 10y old, intentional use or abuse, and single substance ingestion of I of the tablet formulat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of the non-opioid oral antitussives dextromethorphan (DM) and caramiphen (CP) were tested against the behavioural and EEG effects elicited by the N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonists dizocilpine (MK 801) and phencyclidine (PCP) in rats and mice. PCP (1.25-10 mg/kg i.p.) induced a dose-dependent increase/decrease of the locomotor/exploratory activity of mice. DM (25-50 mg/kg i.p.) and MK 801 (0.125-0.250 mg/kg i.p.) induced an increase of the locomotor/exploratory activity of mice, while CP (25-50 mg/kg i.p.) did not produce such an effect. CP (12.5 mg/kg i.p.) and DM (12.5 mg/kg
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to characterize the effects of cedirogant, an inverse agonist of retinoic acid-related orphan receptor gamma thymus (RORγt), on activities of cytochrome P450 (CYP) enzymes in healthy adults. Twenty study participants received a single oral dose of the modified Cooperstown 5+1 cocktail CYP probe drugs alone without cedirogant (Period 1, midazolam on Day 1 and other CYP substrates on Day 2), and again following once-daily dosing of 375 mg cedirogant (Period 2, cedirogant on Days 1-18, midazolam on Day 13, and other CYP substrates on Day 14). Blood samples and 12-hour urine sampl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Stroke is the second leading cause of global death and is characterized by excitotoxic neuronal death caused by NMDA (N-Methyl-D-Aspartate) receptor overactivation. The present study was conducted to investigate the therapeutic potential of IC87201, a novel small molecule interfering with the NMDA receptor intracellular signaling pathway, in reducing the extent of ischemic stroke-induced brain damage.
MATERIALS AND METHODS: Cerebral ischemia was induced by the middle cerebral artery occlusion (MCAO) method in 24 anesthetized adult male rats for one hour. The animals were randomize
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has recently been shown that taste receptors, in addition to being present in the oral cavity, exist in various extra-oral organs and tissues such as the thyroid, lungs, skin, stomach, intestines, and pancreas. Although their physiological function is not yet fully understood, it appears that they can help regulate the body's homeostasis and provide an additional defense function against pathogens. Since the vast majority of drugs are bitter, the greatest pharmacological interest is in the bitter taste receptors. In this review, we describe how bitter taste 2 receptors (TAS2Rs) induce bronc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A physiologically based pharmacokinetic (PBPK) model was used to simulate the impact of elevated levels of interleukin (IL)-6 on the exposure of several orally administered cytochrome P450 (CYP) probe substrates (caffeine, S-warfarin, omeprazole, dextromethorphan, midazolam, and simvastatin). The changes in exposure of these substrates in subjects with rheumatoid arthritis (and hence elevated IL-6 levels) compared with healthy subjects were predicted with a reasonable degree of accuracy. The PBPK model was then used to simulate the change in oral exposure of the probe substrates in North Europ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, the validity of using a cocktail screening method in combination with a chemometrical data mining approach to evaluate metabolic activity and diversity of drug-metabolizing bacterial Cytochrome P450 (CYP) BM3 mutants was investigated. In addition, the concept of utilizing an in-house-developed library of CYP BM3 mutants as a unique biocatalytic synthetic tool to support medicinal chemistry was evaluated. Metabolic efficiency of the mutant library towards a selection of CYP model substrates, being amitriptyline (AMI), buspirone (BUS), coumarine (COU), dextromethorphan (DEX
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Understanding the comparative effectiveness of treatments for patients with unexplained or refractory cough is important to increase awareness of proven therapies and their potential adverse effects in this unique population.
METHODS: We performed a literature search for English-language studies published up to June 2012 that compared symptomatic therapies for chronic cough. Two investigators screened each abstract and full-text article for inclusion, abstracted data, and rated quality. Meta-analysis with random-effects models was used to summarize effects of treatments.
RESULTS:
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knowledge and insight of pharmacologic safety issues and drug interactions are important for medical management of Parkinson's disease (PD). This review will discuss several topics, including apomorphine safety and interactions, impulsivity and excessive daytime somnolence associated with dopamine agonists (DAs), tolcapone hepatotoxicity, and monoamine oxidase type-B (MAO-B) inhibitor drug interactions. Initiation of apomorphine requires antiemetic prophylaxis to minimize nausea and orthostatic hypotension. Centrally acting antidopaminergic antiemetics will worsen parkinsonism and block the th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinically, both overactive bladder (OAB) and dysuria are known to occur in patients with cerebral infarction (CI). A few anticholinergic drugs are used to treat OAB in such patients, although the effect is not satisfactory. On the other hand, little or no therapeutic drug is available for dysuria after CI. We previously reported that dextromethorphan (DM) and cloperastine (CP), centrally acting antitussives, reduce the frequency of micturition reflex and increase the threshold pressure in anesthetized rats. In this article, we describe the effects of DM and CP on urinary disturbances at 24 h
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.