Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
932 публикаций
Поиск: 172 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 69 с найденным полным текстом
Retinitis pigmentosa (RP) is a leading cause of inherited blindness, yet current gene supplementation strategies are limited by heterogeneous responses, with more than 40% of patients showing insufficient rescue. Moreover, oxidative stress constitutes a defining pathological feature of RP and critically impairs the efficacy of gene therapy. Consistently, transcriptomic and ultrastructural analyses of Pde6brd10/rd10 (rd10) retinas revealed early and progressive dysregulation of oxidative stress-related pathways and photoreceptor degeneration. To overcome this barrier, we engineered an adeno-ass
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleolin (NCL) is a multifunctional, highly conserved protein that shuttles between the nucleus, cytoplasm, and cell surface, playing pivotal roles in cellular homeostasis and disease. In recent years, NCL has emerged as a central host factor exploited by a wide array of viruses-including Herpesviridae, Flaviviridae, Pneumoviridae, Picornaviridae, Orthomyxoviridae, Coronaviridae, Caliciviridae, and Morbillivirus-to facilitate viral entry, replication, assembly, and immune evasion. This review provides a comprehensive, comparative synthesis of the mechanisms by which diverse viruses hijack dis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulator of telomere elongation helicase 1 (RTEL1) is an Fe-S cluster containing DNA helicase that plays important roles in telomere DNA maintenance, DNA repair, and genomic stability. It is a modular protein comprising an N-terminal helicase domain, two tandem harmonin homology domains 1 & 2 (HHD1 and HHD2), and a C-terminal C4C4 type RING domain. The N-terminal helicase domain disassembles the telomere t/D-loop and unwinds the G-quadruplex via its helicase activity. The C-terminal RING domain interacts with telomere DNA binding protein TRF2 and helps RTEL1 recruitment to the telomere. The t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cytomegalovirus (HCMV) infections cause congenital birth defects and disease in immunosuppressed individuals. Antiviral compounds can control infection yet their use is restricted due to concerns of toxicity and the emergence of drug resistant strains. We have evaluated the impact of an RNA Polymerase I (Pol I) inhibitor, CX-5461 on HCMV replication. CX-5461 inhibits Pol I-mediated ribosomal DNA transcription by binding G-quadruplex DNA structures and also activates cellular stress response pathways. The addition of CX-5461 at both early and late stages of the HCMV infection inhibited vi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleophosmin (NPM1) is a nucleolar protein commonly mutated in ~30% of newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML) cases. These mutations occur in the terminal exon of the NPM1 gene, affecting the C-terminal DNA-binding domain of the protein and causing its delocalization to the cytoplasm-a hallmark of NPM1-mutated AML. NPM1 shuttling to the nucleoplasm is tightly regulated by posttranslational modifications, such as phosphorylation of Ser254, Ser260, and Tyr271 of the DNA-binding domain. However, the structural mechanisms underlying this process remain unclear. In this work, we show that Se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocean warming favors pelagic tunicates, such as salps, that exhibit increasingly frequent and rapid population blooms, impacting trophic dynamics and composition and human marine-dependent activities. Salp blooms are a result of their successful reproductive life history, alternating seasonally between asexual and sexual protogynous (i.e. sequential) hermaphroditic stages. While predicting future salp bloom frequency and intensity relies on an understanding of the transitions during the sexual stage from female through parturition and subsequent sex change to male, these transitions have not b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MYC, originally named c-myc, is an oncogene deregulated in many different forms of cancer. Translocation of the MYC gene to an immunoglobulin gene leads to an overexpression and the development of Burkitt's lymphoma (BL). Sporadic BL constitutes one subgroup where one of the translocation sites is located at the 5'-vicinity of the two major MYC promoters P₁ and P₂. A non-B-DNA forming sequence within this region has been reported with the ability to form an intramolecular triplex (H-DNA) or a G-quadruplex. We have examined triplex formation at this site first by using a 17 bp triplex-forming o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structure-switching aptamers (SSAs) offer a promising recognition element for sensor development. However, the generation of SSAs via in vitro aptamer selection technologies or postselection engineering is challenging. Inspired by the two-domain structure of antibodies, we have devised a simple, universal strategy for engineering aptamers into SSAs with signal reporting functionality. These constructs consist of a "constant" domain, comprising a split DNAzyme G-quadruplex (G4) region for signal transduction, and a "variable" domain, comprising an aptamer sequence capable of specific target bin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A photoelectrochemical (PEC) aptasensor for Pb(II) detection is described. A nanocomposite consisting of CdS (2.5 μm) and TiO2 nanoparticles (10 nm) was used as a photoactive material, and gold nanochains (Au NCs) as the support for immobilization of the Pb(II)-binding aptamer. The quercetin-copper(II) complex was further employed as the intercalator for the improvement of the photoactivity by embedding it into dsDNA. In the presence of Pb(II), a Pb(II)-stabilized G-quadruplex was formed between Pb(II) and DNA S1. This is accompanied by unwinding of the dsDNA and the release of the quercetin-c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi anemia (FA) is a genetic disease characterized by congenital abnormalities, bone marrow failure, and susceptibility to leukemia and other cancers. FANCJ, one of 13 genes linked to FA, encodes a DNA helicase proposed to operate in homologous recombination repair and replicational stress response. The pathogenic FANCJ-A349P amino acid substitution resides immediately adjacent to a highly conserved cysteine of the iron-sulfur domain. Given the genetic linkage of the FANCJ-A349P allele to FA, we investigated the effect of this particular mutation on the biochemical and cellular functions o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian genomes contain several types of repetitive sequences. Some of these sequences are implicated in various specific cellular events, including meiotic recombination, chromosomal breaks and transcriptional regulation, and also in several human disorders. In this review, we document the formation of DNA secondary structures by the G-rich repetitive sequences that have been found in several minisatellites, telomeres and in various triplet repeats, and report their effects on in vitro DNA synthesis. d(GGCAG) repeats in the mouse minisatellite Pc-1 were demonstrated to form an intra-molecul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with ER-negative breast cancer have the worst prognosis of all breast cancer subtypes, often experiencing rapid recurrence or progression to metastatic disease shortly after diagnosis. Given that metastasis is the primary cause of mortality in most solid tumors, understanding metastatic biology is crucial for effective intervention. Using a mouse systems genetics approach, we previously identified 12 genes associated with metastatic susceptibility. Here, we extend those studies to identify Resf1, a poorly characterized gene, as a novel metastasis susceptibility gene in ER- breast canc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial DNA (mtDNA) maintenance is essential for cellular homeostasis, and defects in mtDNA replication are linked to a broad spectrum of mitochondrial diseases. During replication, DNA polymerase γ (Polγ) must traverse duplex junctions and stable secondary structures, yet how the human enzyme overcomes these barriers remains incompletely understood. Here, cryo-electron microscopy structures of Polγ bound to forked DNA, G-quadruplex (G4)-containing DNA and DNA bound to mitochondrial single-stranded DNA-binding protein (mtSSB) reveal a common template-entry path along the catcher domain a
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Element Biosciences' avidity sequencing has emerged as a competing technology to Illumina's short-read sequencing platform. Prior benchmarks of avidity sequencing have not included the latest Illumina NovaSeq X/X Plus instruments with XLEAP chemistry. Here, we have run polymerase chain reaction-free whole-genome sequencing on four human tumor cell lines using both Illumina NovaSeq X Plus and Element AVITI instruments. AVITI showed low duplication rates and reported higher base qualities; the latter contributed to improved mapping confidence and fewer spurious variant candidates. Both platforms
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis has increasingly emerged as a novel target for cancer therapy because of intrinsic or acquired ferroptosis vulnerabilities in cancers. Small nucleolar RNA (snoRNA)-mediated mRNA modifications play a critical role in regulating ferroptosis and supporting tumor cell adaptation. However, the function and mechanism of the box C/D snoRNA SNORD60 in hepatoblastoma (HB) remain poorly understood. Here, we found that SNORD60 expression was markedly downregulated in HB tissues, and restoring its expression inhibited HB cell proliferation and induced ferroptosis both in vitro and in vivo. Mec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis B virus (HBV) integration, the HBx protein (and its mutants), and covalently closed circular DNA (cccDNA) are critical for HBV replication, packaging, and transmission to new host cells. Although nucleos(t)ide analogs (NAs) are a class of antiviral drugs that effectively suppress HBV replication, they do not eliminate cccDNA. This persistent cccDNA, often referred to as an "invisible bullet", plays a pivotal role not only in the horizontal transmission of HBV but also within the context of hepatocellular carcinoma (HCC). Growing evidence reveals that noncoding RNAs (ncRNAs) are deepl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various origin mapping approaches have enabled genome-wide identification of origins of replication (ORI) in model organisms, but only a few studies have focused on divergent organisms. By employing three complementary approaches we provide a high-resolution map of ORIs in Plasmodium falciparum, the deadliest human malaria parasite. We profiled the distribution of origin of recognition complex (ORC) binding sites by ChIP-seq of two PfORC subunits and mapped active ORIs using NFS and SNS-seq. We show that ORIs lack sequence specificity but are not randomly distributed, and group in clusters. Li
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six zinc(II) complexes, [Zn(OCOPh)2LR] (R = 1, 2, 3, 4, 5, 6) were synthesized by the reaction of zinc benzoate and six para-substituted 4-phenyl-terpyridine complexes and their structures were confirmed by elemental analysis, FT-IR, 1H NMR and X-ray single crystal diffraction analysis. Their photoluminescent properties in solid and in solutions of DMSO were studied. Three human cancer cell lines were used for antiproliferative potential: human lung cancer cell line (A549), human esophageal cancer cell line (Eca-109) and human breast cancer cell line (MCF-7). The results have shown that these
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human telomerase RNA (hTR), an important biomarker for cancer diagnosis, is the template for the synthesis of telomeric DNA repeats and is found to be 7-fold overexpressed in tumor cells. Herein, we present a photoelectrochemical (PEC) biosensor for hTR detection coupled with a novel amplification strategy based on cascades of catalytic hairpin assembly (CHA) and hyperbranched hybridization chain reaction (HB-HCR). At the electrode surface, thiolated hairpin 1 probes were immobilized on deposited CdS nanoparticles via a Cd-S bond. In the presence of target hTR, a CHA reaction was triggered and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photoelectrochemical (PEC) methods have recently witnessed ever expanding application in bioanalysis, but it is still desirable to further simplify the sensing procedures and develop simple and reliable PEC biosensing approaches. Herein, we proposed a truly label-free and immobilization-free PEC sensing platform, utilizing solution-phase methylene blue (MB) as the signal probe, and bare indium tin oxide (ITO) glass as the photoelectrode. Based on the diffusivity difference between free MB molecules and MB intercalated in DNA G-quadruplex, the activity and inhibition of DNA adenine methyltransf
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.