Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
806 публикаций
Поиск: 95 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
The skull, face and ears of 46 patients with the unilateral form of lateral facial dysplasia were examined at the Hospital for Sick Children, Toronto, using anthropometric methods for the purpose of contributing to the morphology of this syndrome. The classical picture of unilateral facial asymmetry with microtia was found in 13 cases (28.3%). The study showed bilaterally defective mandibular arc measurements in 28 per cent of the cases. The facial damage was associated in 15 per cent with ears normal in size but defective in location, level, and shape. The anthropometric examination revealed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erasmus syndrome is an uncommon condition marked by the onset of systemic sclerosis (SSc) due to extended exposure to silica. In this case, we highlight the significant health risks associated with silica exposure in artisanal mining (galamsey), leading to the development of Erasmus syndrome. We present the case of a 33-year-old male artisanal miner with a 14-year work history who presented with a 2-year history of recurrent cough, difficulty breathing, and fever. He later developed hypopigmentation and skin thickening on his face, neck, torso, and knees, along with a productive cough and low-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Epidermolysis bullosa (EB) is a genetically inherited disease characterized by recurrent bullae and erosions on the skin with numerous signs of dental caries and poor oral hygiene. The aim of this study was to investigate the general clinical and oral findings of patients with EB. Materials and Methods: In this prospective study, the clinical and oral findings and family history of 26 cases with EB were evaluated. The type of EB, gender, age, parental consanguinity, dental caries, oral findings, distribution of lesions and presence of associated anomalies, clinical and oral findi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic sclerosis is a connective tissue disease. Skin involvement of the mouth and hand may compromise function and quality of life. Autologous fat grafting has been described as a specific treatment of these clinical features. We report the results of our prospective study designed to treat and prevent skin complications in systemic sclerosis.
MATERIALS AND METHODS: We treated 25 patients with mouth and/or hand involvement (microstomia, xerostomia, skin sclerosis, Raynaud's phenomenon and long-lasting digital ulcers) with autologous fat grafting, according to the Coleman's tech
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lip reconstruction is best suited to the dictum of replacement of like tissue with like. The use of the remaining lip in the use of the lip reconstruction becomes more difficult as the size of the defect increases. The use of local tissue for subtotal lower lip loss problems like microstomia and facial and commissure distortion are real risks. The use of free tissue transfer becomes especially an attractive option when in addition to the lip there is associated loss of other aesthetic units and/or mandibular bone loss. The potential value of local perioral tissue is more likely to maintain dyn
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Moebius syndrome (MS) is a rare, non-progressive, neuromuscular, congenic disease involving the oral maxillofacial region. The present study aimed to describe the oral and extraoral findings in MS patients and their comprehensive dental management.
METHODS: A digital search was carried out in PubMed/MEDLINE, Scopus, Web of Science, and Google Scholar, restricted to articles in English from Jan 01, 2000, to Apr 02, 2023, following PRISMA guidelines. The methodological quality of the studies was evaluated following the JBI guidelines. Qualitative analysis was carried out on the over
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Limited cutaneous systemic sclerosis with special manifestations (calcinosis cutis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactyly, and telangiectasia) is part of the group of connective tissue diseases, these rare autoimmune systemic pathologies cause thickening and hardening of tissues in different parts of the body and can lead to complex disorders. Oral manifestations of systemic sclerosis may include limited ability to open the mouth, xerostomia, periodontal disease, enlarged periodontal ligament, and bone resorption of the jaw.
CASE DESCRIPTION: A 54-year-old
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thermal disease presents a major burden to individual patient morbidity, healthcare cost as well as to over all economy. Burns also also represent a significant per-patient utlilisation of finite healthcare resources. Secondary complications in these patients, such as multiple drug resistant organisms, may have a devastating effect. Laser surgery has recently come of age as an optimal tool in the secondary reconstruction of burn injury, that is able to simultaneously address significant sheet scar tightness, hypertrophic, atrophic, and keloid complications, pruritus, microstomia, ectropion, sk
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Abbé-Estlander flap surgery is a cross-lip procedure that is valuable in repairing a defect on the lower lip using a full-thickness flap, consisting of the skin, muscle and mucosa, from the upper lip. As usefulness and practicality of the flap in reconstruction of lower lip surgical defects in Asian ethnicity have not been documented, the authors present a case of successful lower lip reconstruction with a staged, Abbé-Estlander lip switching flap with commissuroplasty as an illustrative example. A 71-year-old male has presented with an ulcerating lip nodule in the middle one third of the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study, based on three-dimensional (3-D) computed tomographic (CT) reconstructions, was to evaluate the relation between underdevelopment of masticatory muscles and hypoplasia of the craniofacial skeleton in hemifacial microsomia (HFM). In 25 patients with HFM and 19 control patients the volumes of the masseter, the temporal, and the medial-pterygoid and lateral-pterygoid muscles were measured on the basis of CT scans, using three-dimensional segmentation and voxel addition. The size and shape of the craniofacial structures were classified, using three-dimensional imaging ba
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: Limited scleroderma is associated with significant risks to the orofacial complex. The purpose of this mixed methods study was to investigate the experiences of participants with limited scleroderma related to oral health quality of life and oral health.Methods: A sequential mixed methods study was used in a population of individuals diagnosed with limited scleroderma. Participants were recruited through rheumatology specialists, referral, and social media; purposive sampling was used to recruit participants to be interviewed. The validated Oral Health Impact profile (OHIP) and Mouth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Considering the significant morbidity and mortality of pulmonary arterial hypertension (PAH) in patients with systemic sclerosis (SSc) and the lack of precise information on disease in Latin America, we investigated the clinical and laboratory characteristics associated with PAH in Colombian patients with SSc and review the literature.
METHODS: This multicenter study included patients followed at 5 rheumatology units that were systematically assessed using a pretested questionnaire on clinical and immunological variables, focusing on PAH. Conditional logistic regression was employe
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of hypoglossia-hypodactyly syndrome without limb deformities are reported. All exhibited different degrees of tongue hypoplasia, micrognathia, retrognathia with a very narrow space between the left and right halves of the mandible, constricted isthmus, and only one lower incisor. Bone lengthening for the midline mandibular hypoplasia and orthodontic treatment were performed in the three cases with satisfactory results.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Contractures, pterygia, and spondylocarpotarsal fusion syndrome (CPSFS) comprises a group of extremely rare genetic disorders characterized by congenital craniofacial and musculoskeletal abnormalities. With fewer than 500 cases reported globally, this scarcity contributes to limited clinical recognition, frequent diagnostic delays or errors, and missed opportunities for timely intervention. We present this case to enhance awareness of CPSFS and report a novel pathogenic variant in MYH3 (previously undocumented in the literature) that broadens the known mutational spectrum of MYH3 an
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune chronic multisystem disorder with a plethora of cutaneous manifestations. These manifestations often may be the only presenting complaint. Early identification of these help in diagnosing grievous systemic manifestations and their prompt and appropriate treatment.
AIMS: To study the clinical profile of SSc, modified Rodnan's skin scoring (mRSS), nailfold capillaroscopy (NFC) patterns, antibody profile in the western India population, and their association with cutaneous manifestations.
METHODS: Patients of SSc fulfilling the European Leag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distraction osteogenesis of the craniofacial skeleton with the use of several different types of distraction devices (i.e., extraoral, intraoral, unidirectional, multidirectional, and customized) have been documented. However, the details of treatment planning and the method of predicting the distraction of the mandible in patients with hemifacial microsomia have not been published previously. This paper presents a technique for (1) three-dimensional treatment planning for mandibular distraction, (2) three-dimensional prediction tracings with conventional radiographs (panoramic, lateral, and p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This was to examine the potential medical aetiological factors involved in the development of MIH.
METHODS: During the years 2003--2005, all MIH cases diagnosed according to set criteria were selected from the new patients clinic of a Community Dental Centre for Children (Athens). The age, gender and teeth involved were recorded. A control group of socio-demographically matched controls was also identified. The potential aetiological factors were retrieved through personal interview with the parents and from each child and mother's medical book. Only verified aetiological factors were re
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A malformed mandible and an abnormally positioned mandibular foramen make it difficult to plan an ideal osteotomy line for mandibular distraction. In addition, there have been reports of such complications as nonunion, damage and stretch injury of the inferior alveolar nerve and tooth germ damage when conventional osteotomy or corticotomy are used for mandibular distraction. The authors utilized the original sagittal split ramus osteotomy for mandibular distraction.
PATIENTS AND METHODS: Five patients (three unilateral hemifacial microsomia, one bilateral hemifacial microsomia,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.