Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
942 публикаций
Поиск: 96 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry2009eng
OBJECTIVE: The Food and Drug Administration currently requires the package inserts of most psychostimulant medications to list the presence of a tic disorder as a contraindication to their use. Approximately half of children with Tourette's syndrome experience comorbid attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD). We sought to determine the relative efficacy of different medications in treating ADHD and tic symptoms in children with both Tourette's syndrome and ADHD.
METHOD: We conducted a PubMed search to identify all double-blind, randomized, placebo-controlled trials examining the effic
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron has been shown to accumulates at site where neurons degenerate in neurodegenerative diseases of Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Huntington disease, amyotrophic lateral sclerosis and Friedreich ataxia. Iron is thought to participate or initiate oxidative stress via generation of reactive oxygen species (ROS), such as hydroxyl radical. Iron chelators are neuroprotective and prevent 6-hydroxydoapmine and MPTP dopaminergic neurotoxicity in rats and mice. However, their action on monoamine oxidase (MAO) A and B have not been determined previously since MAO-B inhibitors have been show
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To establish the activity of sigma ligands at sigma1 and sigma2 receptor, we chose two tumour cell lines, the human SK-N-SH neuroblastoma and the rat C6 glioma lines, which express sigma2 receptors at a high density and sigma1 receptors in their high-affinity or low-affinity state. We tested the sigma2 receptor agonist PB28 and the sigma2 antagonist AC927, and (+)-pentazocine and NE100 as agonist and antagonist, respectively, at sigma1 receptors, with regard to antiproliferative and cytotoxic effects. In addition, 1,3-di(2-tolyl)guanidine (DTG) and haloperidol were tested as reference compound
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In renal failure, parathyroid hormone (PTH) is not only involved in the genesis of disturbed calcium/phosphate metabolism and ostitis fibrosa; it is also a permissive factor in the genesis of hypertension, cardiovascular damage, and dyslipidemia. The allosteric activator of the calcium sensing receptor NPSR-568 (R-568) has been shown to reduce the serum intact PTH (iPTH) concentration in uremic rats. It was the purpose of this study in subtotally nephrectomized (SNX) rats to compare pharmacologic abrogation of secondary hyperparathyroidism by R-568 with parathyroidectomy (PTX). The effects on
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Considering the high incidence of breast cancer, a sensitive and specific approach is crucial for its early diagnosis and follow-up treatment. Folate receptors (FR), which are highly expressed on the epithelial tissue such as breast cancer cells (e.g., MCF-7), have been used in cancer diagnosis and bioimaging. This study presents an innovative colorimetric and fluorescence bioimaging platform towards MCF-7 using folic acid (FA)-conjugated iron-oxide magnetite silica-based nanocomposite (Fe3O4@SiO2-3-aminopropyl)triethoxysilane (APTES-NH2)@cysteine (Cyt)-Cyt@FA). For identification of MCF-7, th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD) is a neuropsychiatric disorder that begins in childhood. Atomoxetine is a selective inhibitor of the presynaptic norepinephrine transporter. Several studies have demonstrated the safety and efficacy of atomoxetine in the treatment of ADHD.
OBJECTIVE: The objective of this analysis was to provide additional information on the frequency, time to onset and time to resolution of sexual and genitourinary (GU) treatment-emergent adverse events (TEAEs) reported during atomoxetine treatment in clinical trials.
METHODS: Data from all adult a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To illustrate a matching-adjusted indirect comparison by comparing the efficacy of guanfacine extended release (GXR) and atomoxetine (ATX) in reducing oppositional symptoms in children with attention-deficit/hyperactivity disorder and comorbid oppositional defiant disorder.
METHODS: Individual patient data were used from a GXR trial; only published summary data were used from ATX trials. In a matching-adjusted indirect comparison, individual patients from the GXR trial were weighted such that their mean baseline characteristics matched those published for ATX trials. Placebo-arm o
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was undertaken to examine the effects of two acetylcholinesterase inhibitors (donepezil and physostigmine) on cognitive deficits in mice after repeated administration of the NMDA receptor antagonist phencyclidine (PCP). In the novel object recognition test, PCP (10 mg/kg/day for 10 days)-induced cognitive deficits were significantly improved by subsequent subchronic (14 days) administration of donepezil (1.0 mg/kg/day), but not donepezil (0.1 mg/kg/day). Furthermore, the effect of donepezil (1.0 mg/kg/day) on PCP-induced cognitive deficits was significantly antagonized by co-adminis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The effects of a promising pharmacological treatment for attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD), atomoxetine, were studied on executive functions in both ADHD and reading disorder (RD) because earlier research demonstrated an overlap in executive functioning deficits in both disorders. In addition, the effects of atomoxetine were explored on lexical decision.
METHODS: Sixteen children with ADHD, 20 children with ADHD + RD, 21 children with RD, and 26 normal controls were enrolled in a randomized placebo-controlled crossover study. Children were measured on visuospatial wor
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compounds with a combination of norepinephrine and serotonin reuptake inhibition have been approved in the US and Europe for a number of indications, including major depressive disorder and pain disorders such as diabetic neuropathy and fibromyalgia. Efforts to design selective norepinephrine reuptake inhibitors based on SAR from the aryloxypropanamine series of monoamine reuptake inhibitors have led to the identification of a potent new class of dual acting norepinephrine and serotonin reuptake inhibitors, namely the 3-(1H-indol-1-yl)-3-arylpropan-1-amines.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcimimetics decrease parathyroid hormone (PTH) levels in uremic patients with secondary hyperparathyroidism without increasing serum calcium (Ca). The aim of this study was to evaluate the effect of calcimimetic R-568 alone or in combination with calcitriol on vascular and other soft tissue calcifications in uremic rats with secondary hyperparathyroidism. Sham-operated and 5/6 nephrectomized Wistar rats were studied. 5/6 Nephrectomized rats were treated with vehicle, calcitriol (80 ng/kg every other day), R-568 (1.5 and 3 mg/kg per d), and both calcitriol and R-568 1.5 mg/kg, as above. Rats
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrinsic clearances (CLint-HLM-total) for the metabolism of NE-100, metoprolol, clarithromycin (CAM), lornoxicam and tenoxicam were predicted from in vitro data with recombinant cytochorme P450s (CYPs) using relative activity factor (RAF) and then compared with CLint-HLM observed in human liver microsomes (HLM). The predicted CLint-HLM-total correlated well with the observed CLint-HLM in HLM. When oral clearances (CLoral) of low-clearance drugs such as metoprolol, CAM, lornoxicam and tenoxicam were predicted from the in vitro data using four physiological models (well-stirred, parallel tube,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel array of optoelectrochemical submicrometer sensors for remote electrochemiluminescence (ECL) imaging is presented. This device was fabricated by chemical etching of a coherent optical fiber bundle to produce a nanotip array. The surface of the etched bundle was sputter-coated with a thin layer of indium tin oxide in order to create a transparent and electrically conductive surface that is insulated eventually by a new electrophoretic paint except for the apex of the tip. These fabrication steps produced an ordered array of optoelectrochemical sensors with submicrometer dimensions that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pig organs transplanted into primates are rapidly rejected because of the interaction between Gal alpha(1-->3)Gal epitopes carried by the graft and natural antibodies (anti-alphaGal antibodies) present in the blood of the recipient. This report describes a simplified synthesis of the xenogeneic disaccharide and its linkage to activated gel matrices. The digalactosides alpha-D-Galp-(1-->3)-alpha,beta-D-Galp-OAll were synthesized by the condensation of the trichloroacetimidoyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-beta-D-galactopyranoside donor with the 3,4-unprotected allyl 2,6-di-O-benzyl-alpha- or beta-D-ga
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tiapamil is a new calcium entry blocker. The ability of its intravenous form to prevent methylergometrine-induced coronary artery spasm was studied in 11 consecutive patients with angiographically documented vasospastic angina. The study was designed as a double-blind crossover trial of tiapamil vs placebo. Each patient received, in a randomized order, either tiapamil, as a 1.5 mg/kg intravenous bolus followed by a 50 micrograms/kg/min infusion lasting 3 hours, or a matched placebo. Immediately after the infusion, methylergometrine tests were performed with up to 0.4 mg of methylergometrine or
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A double-blind, crossover study was designed to compare the safety and efficacy of mexiletine with that of placebo in reducing premature ventricular complexes (PVC) in ambulatory patients and to find out the dose which gives a good therapeutic response with a minimal incidence of side-effects. Twenty-six patients, who had on average 427.9 PVCs/hour, were admitted to the study. The doses given were designed to reduce the frequency of PVCs by 50% or more from the baseline value. Two out of the twenty-six patients stopped treatment because of major side-effects. In the remaining twenty-four patie
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.