Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
770 публикаций
Поиск: 262 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
Cancer is sometimes depicted as a reversion to single cell behavior in cells adapted to live in a multicellular assembly. If this is the case, one would expect that mutation in cancer disrupts functional mechanisms that suppress cell-level traits detrimental to multicellularity. Such mechanisms should have evolved with or after the emergence of multicellularity. This leads to two related, but distinct hypotheses: 1) Somatic mutations in cancer will occur in genes that are younger than the emergence of multicellularity (1000 million years [MY]); and 2) genes that are frequently mutated in cance
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new Escherichia coli virulent clonal group, O45:K1, belonging to the highly virulent subgroup B2(1) was recently identified in France, where it accounts for one-third of E. coli neonatal meningitis cases. Here we describe the sequence, epidemiology and function of the large plasmid harbored by strain S88, which is representative of the O45:K1 clonal group. Plasmid pS88 is 133,853 bp long and contains 144 protein-coding genes. It harbors three different iron uptake systems (aerobactin, salmochelin, and the sitABCD genes) and other putative virulence genes (iss, etsABC, ompT(P), and hlyF). The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the relative importance of temperate bacteriophage in the horizontal gene transfer of fitness and virulence determinants of Enterococcus faecalis, a panel of 47 bacteremia isolates were treated with the inducing agents mitomycin C, norfloxacin, and UV radiation. Thirty-four phages were purified from culture supernatants and discriminated using pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) and restriction mapping. From these analyses the genomes of eight representative phages were pyrosequenced, revealing four distinct groups of phages. Three groups of phages, PhiFL1 to 3, were found to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The order Chaetothyriales (Pezizomycotina, Ascomycetes) harbours obligatorily melanised fungi and includes numerous etiologic agents of chromoblastomycosis, phaeohyphomycosis and other diseases of vertebrate hosts. Diseases range from mild cutaneous to fatal cerebral or disseminated infections and affect humans and cold-blooded animals globally. In addition, Chaetothyriales comprise species with aquatic, rock-inhabiting, ant-associated, and mycoparasitic life-styles, as well as species that tolerate toxic compounds, suggesting a high degree of versatile extremotolerance. To understand their bi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wuchereria bancrofti (Wb) is the most widely distributed of the three nematodes known to cause lymphatic filariasis (LF), the other two being Brugia malayi and Brugia timori. Current tools available to monitor LF are limited to diagnostic tests targeting DNA repeats, filarial antigens, and anti-filarial antibodies. While these tools are useful for detection and surveillance, elimination programs have yet to take full advantage of molecular typing for inferring infection history, strain fingerprinting, and evolution. To date, molecular typing approaches have included whole mitochondrial genomes
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is clear evidence of genetic modulation of bone phenotype parameters including bone density, quantitative ultrasound, bone size, and bone turnover. At any particular age and phase of life, genetic factors explain about 70% of the variance in bone phenotype after adjustment for major medical and disease factors. Hormonal factors, diet, and lifestyle interact with those genetic factors over time. Common allelic variation in the VDR was the first of several genes and now chromosomal loci to be implicated in the genetic determination of bone phenotype. The VDR polymorphisms have an effect we
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic analysis of disease phenotypes segregating in recombinant inbred, congenic and recombinant haplotype mouse strains permitted us to effectively "scan" the murine genome for genes controlling resistance and susceptibility to leishmanial infections. Five major regions were implicated which, because they show conserved synteny with regions of the human genome, immediately provide candidate gene regions for human disease susceptibility genes. A common intramacrophage niche for leishmanial and mycobacterial pathogens, and a similar spectrum of immune response and disease phenotypes, also led
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concept that cells can become malignant upon the elimination of parts of chromosomes inhibiting cell division dates back to Boveri in 1914. Deletions occurring in tumor cells are therefore considered a first indication of possible locations of tumor suppressor gene. Approaches used to localize and identify the paradigm of tumor suppressors, RB1, have also been applied to localize tumor suppressor genes on 3p, the short arm of chromosome 3. This review discusses the methodological advantages and limitations of the various approaches. From a review of the literature on losses of 3p in differ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptin is produced by adipose tissue and acts as a feedback signal to the hypothalamus controlling energy homeostasis, by reducing food consumption and increasing energy expenditure. Because serum leptin levels are highly correlated with body fat mass, they can be used as an index to predict obesity-related diseases. However, the identity of genetic factors that influence the obesity and the obesity-related metabolic disorders remains largely unknown. In this study, we performed a whole-genome scan search, using 382 F2 intercross progeny between the Otsuka Long-Evans Tokushima Fatty (OLETF) ra
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to clarify the drug resistance characteristics and genomic background of bile-derived NDM-1-producing Aeromonas caviae (A. caviae) isolate from extraintestinal infection, providing a theoretical basis for the prevention and control of clinical infections.
METHODS: A bile-derived LHL25108073-A. caviae isolate (NCBI accession number: JBSUSV000000000) was chosen as the study focus. Through flight mass spectrometry, VITEK-2 drug susceptibility phenotype validation, and whole-genome sequencing, multi-point sequence typing (MLST), VFDB database, CARD database, PlasmidFind
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 22q11 deletion (or DiGeorge) syndrome (22q11DS), the result of a 1.5- to 3-megabase hemizygous deletion on human chromosome 22, results in dramatically increased susceptibility for "diseases of cortical connectivity" thought to arise during development, including schizophrenia and autism. We show that diminished dosage of the genes deleted in the 1.5-megabase 22q11 minimal critical deleted region in a mouse model of 22q11DS specifically compromises neurogenesis and subsequent differentiation in the cerebral cortex. Proliferation of basal, but not apical, progenitors is disrupted, and subse
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spermatogenesis cell apoptosis is a very complex process, which needs many molecules to take part in the programmable death of cells in testis. At present, research of apoptosis for spermatogenesis cell is at the primary step. It is very important to clone spermatogenesis cell apoptosis related genes and spermatogenesis genes in testis. Applying the bioinformatics and experiment technique, we have cloned human and mouse novel gene cDNA sequences--human testis and spermatogenesis cell apoptosis related gene 1 (TSARG1) and mouse testis and spermatogenesis cell apoptosis related gene 1(Mtsarg1) f
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cumuis sativus L., известный как огурец, является важным овощным растениеводством во всем мире, крупнейшим производителем которого является Китай, в особенности северный и южно-китайский типы. В то время как обширные геномные исследования были сосредоточены на Северном Китае, особенно на китайском Лонге. 9930, исследования по Южно-Китайскому типу остаются ограниченными. В этом исследовании мы собрали высококачественные геномы two широко культивируемые и репрезентативные родные разновидности: S36 (тип Северной Китая) и H19 (тип Южной Китая) и провели анализ мутагенезов. Сравнительный анализ ген
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the 1970s and 1980s, analysis of recombinant inbred, congenic and recombinant haplotype mouse strains permitted us to effectively 'scan' the murine genome for genes controlling resistance and susceptibility to leishmanial infections. Five major regions of the genome were implicated in the control of infections caused by different Leishmania species which, because they show conserved synteny with regions of the human genome, immediately provides candidate gene regions for human disease susceptibility genes. A common intramacrophage niche for leishmanial and mycobacterial pathogens, and a sim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exfoliative toxin A (ETA)-coding temperate bacteriophages are leading contributors to the toxic phenotype of impetigo strains of Staphylococcus aureus. Two distinct eta gene-positive bacteriophages isolated from S. aureus strains which recently caused massive outbreaks of pemphigus neonatorum in Czech maternity hospitals were characterized. The phages, designated ϕB166 and ϕB236, were able to transfer the eta gene into a prophageless S. aureus strain which afterwards converted into an ETA producer. Complete phage genome sequences were determined, and a comparative analysis of five designed gen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the current study is to use comparative and functional genomic analysis to help to understand the biological mechanism mediating the effect of single nucleotide polymorphisms (SNPs) on blood pressure. We mapped 26 585 SNPs that are in linkage disequilibrium with 1071 human blood pressure-associated sentinel SNPs to 9447 syntenic regions in the mouse genome. Approximately 21.8% of the 1071 linkage disequilibrium regions are located at least 10 kb from any protein-coding gene. Approximately 300 blood pressure-associated SNPs are expression quantitative trait loci for a few dozen
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have generated 2 zebrafish lines carrying inactivating germline mutations in the von Hippel-Lindau (VHL) tumor suppressor gene ortholog vhl. Mutant embryos display a general systemic hypoxic response, including the up-regulation of hypoxia-induced genes by 1 day after fertilization and a severe hyperventilation and cardiophysiologic response. The vhl mutants develop polycythemia with concomitantly increased epo/epor mRNA levels and erythropoietin signaling. In situ hybridizations reveal global up-regulation of both red and white hematopoietic lineages. Hematopoietic tissues are highly proli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dominantly inherited progressive hearing loss DFNA38 is caused by heterozygosity for a novel mutation in WFS1, the gene for recessively inherited Wolfram syndrome. Wolfram syndrome is defined by juvenile diabetes mellitus and optic atrophy and may include progressive hearing loss and other neurological symptoms. Heterozygotes for other Wolfram syndrome mutations generally have normal hearing. Dominant deafness defined by DFNA38 is more severe than deafness of Wolfram syndrome patients and lacks any syndromic features. In a six-generation kindred from Newfoundland, Canada, WFS1 Ala716Thr (2146
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously identified two murine secretory proteins, mE-RABP(Lcn5) and mEP17(Lcn8), belonging to the lipocalin family and specifically expressed in the epididymis. The genes are contiguous and localized on mouse chromosome 2. We now show that five other related lipocalin genes, Lcn9, Lcn10, Lcn11, Lcn12, and Lcn13, that evolved by in situ tandem duplication are present on the same locus. Lcn9, Lcn10, Lcn12, and Lcn13 genes, like Lcn5 and Lcn8 genes, are specifically expressed in the mouse epididymis. However, each gene has a distinct spatial expression within the epididymis and different re
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lambda-crystallin is a composition of lens in rabbit and hare. It contains the putative NAD- or FAD-binding domain, which is named as HCDH domain in 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase. In our attempt to search for genes differentially expressed between liver cancer tissues and normal tissues, human CRYL1 (crystallin, lambda 1) was identified. It was downregulated in 58% of 60 Chinese HCC tissue samples. The putative protein encoded by CRYL1 shares 83% identity with rabbit lambda-crystallin and contains two HCDH domains. Interestingly, CRYL1 mRNA level is remarkably high in liver and kidney, while
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.