Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7687 публикаций
Поиск: 184 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 101 с найденным полным текстом
Glioblastoma (GBM) is one of the most common primary and deadliest malignant brain tumor with chemoresistance and poor prognosis. There is a lack of effective chemotherapeutic drug for the treatment of GBM. In this work, we reported the preparation of a histone deacetylase (HDAC) inhibitor, DMC-HA, from the structural modification of natural product curcumin. DMC-HAs were tested in an HDAC inhibition assay and an 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay for cytotoxicity. It showed potent inhibition of HDAC1-2 and HDAC6 with IC50 values in the submicromolar conce
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deregulated protein kinases play a very critical role in tumorigenesis, metastasis, and drug resistance of cancer. Although molecularly targeted small molecule kinase inhibitors (SMI) are effective against many types of cancer, point mutations in the kinase domain impart drug resistance, a major challenge in the clinic. A classic example is chronic myeloid leukemia (CML) caused by BCR-ABL fusion protein, wherein a BCR-ABL kinase inhibitor, imatinib (IM), was highly successful in the early chronic phase of the disease, but failed in the advanced stages due to amplification of oncogene or point
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the success of imatinib mesylate (IM) in the treatment of chronic myeloid leukemia (CML), approximately 30% of patients are resistant to therapy, mostly due to unknown causes. To profile the expression signatures of drug transporters throughout IM therapy and correlate them with resistance, we quantified mRNA expression levels of the SLC22A12, ABCB1, ABCC1, ABCG2 and MVP genes in consecutive samples from peripheral blood or bone marrow of CML patients who were either responsive or resistant to IM. Additionally we identified and quantified BCR-ABL1 transcript variants and analyzed 1236T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delineation of key molecules that act epigenetically to transduce diverse stressors into established patterns of disease would facilitate the advent of preventive and disease-modifying therapeutics for a host of neurological disorders. Herein, we demonstrate that selective overexpression of the stress protein heme oxygenase-1 (HO-1) in astrocytes of novel GFAP.HMOX1 transgenic mice results in subcortical oxidative stress and mitochondrial damage/autophagy; diminished neuronal reelin content (males); induction of Nurr1 and Pitx3 with attendant suppression of their targeting miRNAs, 145 and 133b
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are three currently identified secondary resistance mechanisms observed in patients with chronic myeloid leukemia (CML) receiving tyrosine kinase inhibitors (TKIs). These are BCR-ABL kinase domain (KD) mutations, increased BCR-ABL expression, and overexpression of drug-efflux proteins (ABCB1 and ABCG2). To investigate the interplay between these three modes of resistance, three CML blast crisis cell lines (K562, its ABCB1-overexpressing variant K562 Dox, and KU812) were cultured in gradually increasing concentrations of imatinib to 2 μM, or dasatinib to 200 nM. Eight imatinib- and two da
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammalian target of rapamycin (mTOR) is one target of BCR-ABL fusion gene of chronic myeloid leukemia (CML). Moreover, it drives a compensatory route to Imatinib mesylate (IM) possibly involved in the progression of leukemic progenitors towards a drug-resistant phenotype. Accordingly, mTOR inhibitors are proposed for combined therapeutic strategies in CML. The major caveat in the use of mTOR inhibitors for cancer therapy comes from the induction of an mTOR-phosphatidylinositol 3 kinase (PI3k) feedback loop driving the retrograde activation of Akt. Here we show that the rapamycin derivative
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance to imatinib (IM) and other tyrosine kinase inhibitors (TKI)s is an increasing problem in leukemias caused by expression of BCR-ABL1. As chronic myeloid leukemia (CML) cell lines expressing BCR-ABL1 utilize an alternative non-homologous end-joining pathway (ALT NHEJ) to repair DNA double-strand breaks (DSB)s, we asked whether this repair pathway is a novel therapeutic target in TKI-resistant disease. Notably, the steady state levels of two ALT NHEJ proteins, poly-(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1) and DNA ligase IIIα, were increased in the BCR-ABL1-positive CML cell line K562 and, to
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explored the association of 14 single nucleotide polymorphisms in three genes coding for influx transporters (SLC22A1, SLCO1B1, and SLCO1B3), two genes coding for efflux transporters (ABCB1 and ABCG2), and four genes coding for enzymes (CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, and CYP3A5) with the pharmacokinetics of imatinib in Japanese patients with chronic myeloid leukemia. Pharmacokinetic parameters were estimated by a population pharmacokinetic analysis based on 622 plasma samples from 34 patients at steady state. Approximately 4.6-fold variability in individual clearance was observed (range,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic kidney disease (DKD) is a common microangiopathy in diabetic patients and the main cause of death in diabetic patients. The main manifestations of DKD are proteinuria and decreased renal filtration capacity. The glomerular filtration rate and urinary albumin level are two of the most important hallmarks of the progression of DKD. The classical treatment of DKD is controlling blood glucose and blood pressure. However, the commonly used clinical therapeutic strategies and the existing biomarkers only partially slow the progression of DKD and roughly predict disease progression. Therefor
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of the link between microRNAs (miRNAs) and a myriad of human diseases, particularly various cancer types, has generated significant interest in exploring their potential as a novel class of drugs. This has led to substantial investments in interdisciplinary research fields such as biology, chemistry, and medical science for the development of miRNA-based therapies. Furthermore, the recent global success of SARS-CoV-2 mRNA vaccines against the COVID-19 pandemic has further revitalized interest in RNA-based immunotherapies, including miRNA-based approaches to cancer treatment. Cons
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matrix metalloproteinases (MMPs) are a family of enzymes involved at different stages of cancer progression and metastasis. We previously identified a novel class of bisphosphonic inhibitors, selective for MMPs crucial for bone remodeling, such as MMP-2. Due to the increasing relevance of specific MMPs at various stages of tumor malignancy, we focused on improving potency towards certain isoforms. Here, we tackled MMP-9 because of its confirmed role in tumor invasion, metastasis, angiogenesis, and immuno-response, making it an ideal target for cancer therapy. Using a computational analysis, we
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the advantages in efficacy and safety compared with traditional chemotherapy drugs, targeted therapeutic drugs have become mainstream cancer treatments. Since the first tyrosine kinase inhibitor imatinib was approved to enter the market by the US Food and Drug Administration (FDA) in 2001, an increasing number of small-molecule targeted drugs have been developed for the treatment of malignancies. By December 2020, 89 small-molecule targeted antitumor drugs have been approved by the US FDA and the National Medical Products Administration (NMPA) of China. Despite great progress, small-mol
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) является хроническим воспалительным заболеванием центральной нервной системы (CNS), характеризующимся повреждением миелинской оболочки и, со временем, постепенным неврологическим расстройством. Статины привлекли внимание к исследованиям в области MS из-за их антивоспалительных и нейрозащитных эффектов. ЦЕЛИ: В этом исследовании оценивалось, может ли аторвастатин улучшить поведение и гистопатологические изменения мозга мужчины C57BL/6 Мыши. Все группы мышей, за исключением контрольной группы, которая получила нормальное питание, были накормлены 0.2% (КПЗ) в их ежеднев
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis is a chronic disorder of the female reproductive system which afflicts a great number of women worldwide. Histone deacetylases (HDACs) prevent the relaxation of chromatin, thereby positively or negatively modulating gene transcription. The current review aims at studying the impact of histone modifications and their therapeutic targeting in endometriosis. In order to identify relevant studies, a literature review was conducted using the MEDLINE and LIVIVO databases. The current manuscript represents the most comprehensive, up-to-date review of the literature focusing on the parti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As an important means of modern cancer treatment, targeted therapy has significant efficacy, but cardiac toxicity cannot be ignored. From subclinical myocardial injury to severe heart failure (HF), it poses significant challenges to the long-term survival and quality of life of patients. This article summarizes the impact of targeted therapy drugs on cardiac function and their mechanisms, including cardiomyocyte damage, myocardial hypertrophy, and HF, and conducts in-depth research into potential molecular mechanisms. These include direct cardiomyocyte damage through targeted pathway inhibitio
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/objectivesMultiple myeloma (MM) is a challenging, B cell malignancy characterised by the uncontrolled proliferation of plasma cells within the bone marrow. Despite significant advances in treatment options nowadays, MM remains an incurable malignancy, with the majority of patients succumbing to the disease. MM develops from a pre-malignant state known as monoclonal gammopathy of unknown significance (MGUS), which then has the potential to evolve either into smouldering (asymptomatic) multiple myeloma (SMM) or into MM. Since novel drug discovery takes years to reach the clinic, drug
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the latest consensus, many traditional diseases are considered metabolic diseases, such as cancer, type 2 diabetes, obesity, and cardiovascular disease. Currently, metabolic diseases are increasingly prevalent because of the ever-improving living standards and have become the leading threat to human health. Multiple therapy methods have been applied to treat these diseases, which improves the quality of life of many patients, but the overall effect is still unsatisfactory. Therefore, intensive research on the metabolic process and the pathogenesis of metabolic diseases is imperati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The field of transcriptional regulation has revealed the vital role of chromatin modifiers in human diseases from the beginning of functional exploration to the process of participating in many types of disease regulatory mechanisms. Chromatin modifiers are a class of enzymes that can catalyze the chemical conversion of pyrimidine residues or amino acid residues, including histone modifiers, DNA methyltransferases, and chromatin remodeling complexes. Chromatin modifiers assist in the formation of transcriptional regulatory circuits between transcription factors, enhancers, and promoters by reg
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The survival rate of head and neck squamous cell carcinoma patients with the current standard of care therapy is suboptimal and is associated with long-term side effects. Novel therapeutics that will improve survival rates while minimizing treatment-related side effects are the focus of active investigation. Epigenetic modifications have been recognized as potential therapeutic targets in various cancer types, including head and neck cancer. This review summarizes the current knowledge on the function of important epigenetic modifiers in head and neck cancer, their clinical implications and di
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple myeloma (MM) is still a fatal plasma cell cancer. Novel compounds are currently clinically tested as a single agent in relapsing patients, but in best cases with partial response of a fraction of patients, emphasising the need to design tools predicting drug efficacy. Histone deacetylase inhibitors (HDACi) are anticancer agents targeting epigenetic regulation of gene expression and are in clinical development in MM.
METHODS: To create a score predicting HDACi efficacy, five MM cell lines were treated with trichostatin A (TSA) and gene expression profiles were determined.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.