m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

1003 публикаций

Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 18 с найденным полным текстом

What's your assessment? Pernio.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17131957Открыть статью

Histopathology of persistent long COVID toe: A case report.

During the 2020 coronavirus (SARS-CoV-2) pandemic, several cutaneous lesions were identified, including pseudo-chilblain, vesicular, urticarial, maculopapular, and livedo/necrosis. A 59-year-old obese man with probable COVID-19 developed painful cyanosis with histopathologic capillary thrombosis of toes, and the cyanosis persisted for nearly 22 months. Shortly after initial exposure to family members with documented SARS-CoV-2, he developed upper respiratory symptoms, yet his anti-SARS-CoV-2 antibody and nasal swab RT-PCR tests were repeatedly negative. Two family members were hospitalized and

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35366017Открыть статью

TREX-1-Related Disease Associated with the Presence of Cryofibrinogenemia.

PURPOSE: Cryofibrinogenemia is a rare cryopathy presenting as acrocyanosis following exposure to cold. Familial presentation has been described but the underlying molecular cause remained undetermined. METHODS: Forty (40) members from a large family with an initial diagnosis of familial cryofibrinogenemia were interviewed and examined to determine affected status and collect DNA. Exome sequencing was performed on three affected individuals from distinct branches of the pedigree. RESULTS: Seventeen (17) family members reported a history of acrocyanosis with cold exposure. None reported sympto

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30685859Открыть статью

Mucocutaneous lesions associated with SARS-CoV-2 infection (Review).

The ongoing COVID-19 pandemic, declared by the World Health Organisation in March 2020, with the emergence of new, possibly more contagious and more virulent strains, remains a research subject, with the complex systemic involvement better described and understood, but also with a variety of skin and mucosal lesions described in the literature. Mucocutaneous lesions associated with SARS-CoV-2 infection are still under investigation, due to their polymorphic clinical aspect and incompletely understood pathogenic mechanism. The cutaneous inflammatory, exanthematous and purpuric rashes, erythemat

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35251324Открыть статью

Utilization of Rituximab for Refractory Rowell Syndrome.

Rowell syndrome describes the occurrence of erythema multiforme-like lesions in patients with cutaneous lesions of lupus erythematosus. The clinical picture of atypical erythema multiforme-like lesions, presence of chilblains, speckled ANA pattern, anti-Ro/SSA, or anti-La/SSB antibodies, and absence of infectious or pharmacologic triggers in a patient with systemic lupus erythematosus are some of the classic clinical and serologic features. Histopathologic and serologic findings can help differentiate this process from erythema multiforme. We present a case of young woman with systemic lupus e

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34367710Открыть статью

High Altitude Dermatology.

Approximately, 140 million people worldwide live permanently at high altitudes (HAs) and approximately another 40 million people travel to HA area (HAA) every year for reasons of occupation, sports or recreation. In India, whole of Ladakh region, part of Northwest Kashmir, Northern part of Sikkim and Tenga valley of Arunachal are considered inhabited areas of HAA. The low quantity of oxygen, high exposure of ultraviolet (UV) light, very low humidity, extreme subzero temperature in winter, high wind velocity, make this region difficult for lowlanders as well as for tourists. Acute mountain sick

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28216727Открыть статью

Health status of school age children employed in carpet weaving in Ganderbal Block.

In a health and morbidity screening among 500 carpet weaving children and 450 children attending school selected at random in a rural field practice area the age group studied was from 6 to 16. Each child was thoroughly interviewed and examined for any deviation from health. The height and weight were taken by standard procedures and clinical assessment of morbidity and nutritional status was also observed. The results showed that the heights and weights of schoolchildren were greater than those of the carpet weaving children in both boys and girls. Clinically, 56% of the schoolchildren as aga

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3490878Открыть статью

Epidemiology, clinical profiles, and prognostic value of COVID-19-related cutaneous manifestations in African populations: a rapid narrative review.

BACKGROUND: Skin manifestations' true prognostic value, and clinical and epidemiological pictures in SARS-CoV-2 infection in African populations are poorly described and understudied. More familiarity with COVID-19 cutaneous manifestations may aid in early clinical diagnosis or guide prognosis. METHODS: In this literature review, we looked for potential studies published from December 2019 to March 2023 on COVID-19 cutaneous lesions in African populations. Our key questions were focused on the prognostic values of cutaneous manifestations related to COVID-19. RESULTS: Our findings show that

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37965793Открыть статью

[Perniosis-like skin lesions during the COVID-19 epidemic].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32418860Открыть статью

Red and purple papules on the dorsum of fingers and toes in a woman.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24164150Открыть статью

Fingers and toes.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21166298Открыть статью

Childhood pernio and cryoproteins.

Childhood pernio is an uncommon condition described mainly through isolated case reports. We examined the cutaneous spectrum, clinical associations, presence of cryoproteins, and evolution of the condition in children, and performed a retrospective case series evaluation of children with pernio seen at a single ambulatory care university center over a 10-year period. Cases were drawn from a population of 3.2 million. Follow-up was at least 3 years. We found four boys and four girls with pernio. Distribution of skin lesions was on the fingers, toes, and ears. Four children had cryoglobulins or

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10792795Открыть статью

A homozygous splice-site variant in SAMHD1 shows variable expressivity of Aicardi-Goutières syndrome type 5: a case report and literature review.

BACKGROUND: Aicardi-Goutières syndrome type 5 (AGS5) is a rare pediatric-onset monogenic interferonopathy caused by loss-of-function variants in the SAMHD1 gene. Affected individuals typically present in infancy with microcephaly, leukodystrophy, intracranial calcifications, developmental delay, and spasticity. However, phenotypic heterogeneity and atypical systemic manifestations have been increasingly recognized. CASE PRESENTATION: We report a consanguineous Pakistani family with two siblings affected by AGS5. The affected individuals (9-year-old female and 7-year-old male) presented early-

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42221009Открыть статью

Tokishigyakukagoshuyushokyoto (TSGST) Inhibits Aggression Induced by Isolation Rearing in Mice.

Herbal medicines are widely used in clinical practice. Several herbal medicines are prescribed in clinical practice to improve mental symptoms. Yokukansan is an effective prescription for irritability and aggression, which are behavioral and psychological symptoms of dementia (BPSD) or autism spectrum disorder (ASD). However, because herbal medicines contain many components, their pharmacological effects have not been analyzed in detail. Risperidone and quetiapine are prescribed in severe cases; however, their side effects of oversedation are problematic. Tokishigyakukagoshuyushokyoto (TSGST)

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40335324Открыть статью

COVID-19 skin lesions are rarely positive at RT-PCR test: the macrophage activation with vascular impact and SARS-CoV-2-induced cytokine storm.

BACKGROUND: Several skin manifestations have been reported since the start of the COVID-19 pandemic: chilblains-like, livedoid lesions, urticaria-like, pseudo-Kawasaki disease, and others. Histopathologic images of these lesions most often show aspects of endothelitis, images similar to autoimmune vasculitis. Cutaneous lesions are often negative at RT-PCR for SARS-CoV-2 virus. METHOD AND RESULTS: We reviewed recent articles on the mechanisms of COVID-19 and we synthesized main pathways of inflammatory cascade. After the penetration into the cells of the respiratory epithelium, SARS-CoV-2 viru

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34213786Открыть статью

Aicardi-Goutières syndrome (AGS).

In 1984, Jean Aicardi and Françoise Goutières described 8 children showing both severe brain atrophy and chronic cerebrospinal fluid lymphocytosis, with basal ganglia calcification in at least one member of each affected family. The course was rapid to death or a vegetative outcome. Aicardi and Goutières correctly predicted that the disorder would be genetic, but emphasised that "some features, especially the pleocytosis, may erroneously suggest an inflammatory condition". The increased interferon-alpha in affected children (Pierre Lebon, Paris) mimicked congenital viral infection, but the ass

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18343173Открыть статью

The Place of Operations upon the Sympathetic System in the Treatment of Poliomyelitis.

Revived interest in sympathetic surgery originated in orthopaedics. Royle's theories and operations. Their trial, failure and final abandonment. Value of sympathetic operations widely investigated; while finality has not been reached they have proved effective for three main purposes: (1) Relief of pain especially in bladder diseases. (2) Removal of inhibition and sphincteric spasm in alimentary, anal and bladder diseases. (3) Production of vaso-dilatation in (a) vaso-spastic diseases; (b) vaso-degenerative diseases; (c) conditions not due to arterial disease in which increased blood supply is

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19989148Открыть статью

Successful Electroconvulsive Therapy in Aicardi-Goutières Syndrome Presenting Psychiatric Symptoms: An Unprecedented Clinical Case.

Aicardi-Goutières syndrome (AGS) is a rare genetic disorder that primarily affects the central nervous system and is characterized by severe intellectual and physical disabilities. Although AGS traditionally exhibits nonpsychiatric symptoms, our case challenges this norm by presenting an 18-year-old male with AGS who developed distinctive psychiatric manifestations that required hospital admission.The patient, diagnosed with spastic cerebral palsy and thrombotic vasculopathy, displayed abrupt behavioral disturbances, insomnia, and food aversion. Standard assessments revealed basal ganglia calc

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39121019Открыть статью

Methods of Assessing STING Activation and Trafficking.

The signaling adapter protein STING is crucial for the host immune response to cytosolic DNA and cyclic dinucleotides. Under basal conditions, STING resides on the endoplasmic reticulum (ER ) , but upon activation, it traffics through secretory pathway to cytoplasmic vesicles, where STING activates downstream immune signaling. Classical STING activation and trafficking are triggered by binding of cyclic dinucleotide ligands. STING signaling can also be activated by gain-of-function mutations that lead to constitutive trafficking of STING. These gain-of-function mutations are associated with se

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28808969Открыть статью

ERN ReCONNET-SLICC-SLEuro consensus on the therapeutic management of rare systemic lupus erythematosus manifestations (part 2).

Systemic lupus erythematosus (SLE) guidelines predominantly focus on common major organ involvement. An international taskforce from three SLE expert groups (European Reference Network on Connective Tissue and Musculoskeletal Diseases, Systemic Lupus International Collaborating Clinics, and the European Lupus Society) previously developed consensus therapeutic strategies for 24 rare SLE manifestations. Here, 77 participants contributed to the development of consensus therapeutic strategies for 22 additional rare SLE manifestations, including diffuse pulmonary haemorrhage, rare cutaneous manife

Consensus StatementСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42648304Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты