Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
909 публикаций
Поиск: 483 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 84 с найденным полным текстом
OBJECTIVES/HYPOTHESIS: Laryngotracheal stenosis (LTS) is a functionally devastating condition with high respiratory morbidity and mortality. This preliminary study investigates airflow dynamics and stenotic drug delivery in patients with one- and two-level LTS.
STUDY DESIGN: A Computational Modeling Restropective Cohort Study.
METHODS: Computed tomography scans from seven LTS patients, five with one-level (three subglottic, two tracheal), and two with two-level (glottis + trachea, glottis + subglottis) were used to reconstruct patient-specific three-dimensional upper airway models. Airflow a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pathogenesis and pulmonary histopathological characteristics of hypersensitivity pneumonitis (HP) are not yet fully understood. Therefore, we established animal models of HP of different stages, aiming to provide support for research on this disease.
METHODS: We established rat models of pigeon breeder's lung of different pathological types by creating freeze-dried allergen powder from fresh pigeon feathers, dander, and other droppings. Freeze-dried allergen powder suspensions of pigeon droppings were used to establish 2 rat models of HP, one by aerosol inhalation and one by a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inhaled corticosteroid (ICS)/long-acting β2-agonist (LABA) therapy is important in asthma. The phase 3 VATHOS study (ClinicalTrials.gov: NCT05202262) assessed the efficacy and safety of budesonide/formoterol fumarate dihydrate (BFF) via metered-dose inhaler (MDI) using Aerosphere co-suspension technology (BFFA) versus either budesonide (BD) via MDI using Aerosphere or BFF via dry-powder inhaler (BFFDPI).
METHODS: Participants (age 12-80 years; n=645) with inadequately controlled asthma on medium-dose ICS or ICS/LABA were randomised 1:2:2:2 to twice-daily BFF 160/10 μg (BFFA 160),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The clinical pharmacology, pharmacokinetics, clinical efficacy, and adverse effects of the long-acting beta 2-agonist salmeterol are reviewed.
DATA SOURCES: A MEDLINE search was performed to identify English-language publications pertaining to salmeterol.
STUDY SELECTION: Open and controlled trials were reviewed in assessing clinical efficacy. Only the results of controlled, randomized trials were considered in the effectiveness evaluation.
DATA EXTRACTION: The primary measures of effectiveness in the clinical trials were bronchodilator activity and reduction of hyperresponsivene
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TELOS compared budesonide (BD)/formoterol fumarate dihydrate (FF) metered dose inhaler (BFF MDI), formulated using innovative co-suspension delivery technology that enables consistent aerosol performance, with its monocomponents and budesonide/formoterol fumarate dihydrate dry powder inhaler (DPI) in patients with moderate to very severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD), without a requirement for an exacerbation history.In this phase III, double-blind, parallel-group, 24-week study (NCT02766608), patients were randomised to BFF MDI 320/10 µg (n=664), BFF MDI 160/10 µg (n=649), FF M
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Mometasone furoate (MF), delivered via dry-powder inhaler (DPI) QD in the evening (PM), is a treatment option for pediatric patients with asthma. We evaluated MF delivered via a metered-dose inhaler (MDI), in children ages 5-11 years with persistent asthma.
METHODS: This was a 12-week double-blind, double-dummy, placebo-controlled trial. Pateints were randomized to the following treatments: MF-MDI 50 mcg BID, MF-MDI 100 mcg BID, MF-MDI 200 mcg BID, MF-DPI 100 mcg QD PM, and placebo. The primary analysis assessed MF-MDI doses versus placebo, on the change in %-predicted forced expi
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) management has evolved with the emergence of advanced pharmacological strategies, notably dual bronchodilation and bifunctional agents. Among these innovations, the selective inhaled phosphodiesterase (PDE)3/4 inhibitor ensifentrine represents a novel therapeutic class that combines bronchodilatory and anti-inflammatory properties within a single molecular entity. Dual bronchodilation, traditionally achieved through the combination of long-acting muscarinic antagonists (LAMAs) and long-acting β2-agonists, has demonstrated superior efficacy compared
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To compare the bronchodilator efficacy and safety of tiotropium and placebo.
DESIGN: A 3-month, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter trial.
SETTING: Outpatient.
PATIENTS: Four hundred seventy patients with stable COPD (mean FEV(1) = 38.6% predicted).
INTERVENTIONS: Tiotropium 18 microg (N = 279) or placebo (N = 191) given once daily via a lactose-based dry-powder inhaler device.
MEASUREMENTS AND RESULTS: Spirometry was evaluated on days 1, 8, 50, and 92. Data were expressed as the mean trough (ie, before morning dose; 23 to 24 h after previous dose) a
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An intranasal vaccine targeting the Bacillus anthracis toxin and vegetative bacterium was tested for the ability to protect immunized rabbits against aerosol B. anthracis spore exposure. Rabbits were vaccinated intranasally with PA-based vaccines formulated as dry powders with or without chitosan (ChiSys, Archimedes Development Limited), a compound that exhibits muco-adhesive properties, or as a liquid. Formulations also contained MPL adjuvant and PA. Some vaccines contained PA conjugated to a 10-mer peptide of the poly-d-glutamic acid capsule of B. anthracis. Rabbits were immunized on days 0
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lower respiratory tract infections caused by Staphylococcus aureus present a significant clinical challenge in patients with cystic fibrosis (CF) and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) due to biofilm formation, intracellular persistence, and the limited efficacy of conventional antibiotic therapies. Azithromycin (AZ) has broad-spectrum antibacterial activity and immunomodulatory effects, making it an attractive candidate for advanced drug delivery strategies. An interesting approach to the administration of antibiotics to the lungs is through inhalation therapy, which bypasses the ga
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Inhalational challenge with dry mannitol powder may potentially induce cough by two mechanisms: airway bronchoconstriction or laryngeal irritation. This prospective observational study investigated laryngeal and bronchial components of cough induced by mannitol challenge.
METHODS: We recruited consecutive patients referred for clinical mannitol challenge. The Newcastle Laryngeal Hypersensitivity Questionnaire (LHQ) was administered. Throughout testing, coughs were audio-recorded to derive a cough frequency index per time and dose of mannitol. Relationships between co
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A specific and promising approach to limit inflammation and mucin iperproduction in chronic lung diseases relies on specific inhibition of nuclear Factor-κB (NF-κB) by a decoy oligonucleotide (dec-ODN). To fulfill the requirements dictated by translation of dec-ODN therapy in humans, inhalable dry powders were designed on a rational basis to provide drug protection, sustained release and to optimize pharmacological response. To this end, large porous particles (LPP) for dec-ODN delivery made of a sustained release biomaterial (poly(lactic-co-glycolic) acid, PLGA) and an "adjuvant" hydrophilic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel VIP derivative, [R15, 20, 21, L17]-VIP-GRR (IK312532), relaxed potently the carbachol-induced contraction of guinea-pig isolated trachea with longer duration than that induced by VIP. IK312532 competed with [125I]VIP for the binding sites in the rat lung in a concentration-dependent manner. There was considerable decrease in specific [125I]VIP binding in each lobe of right and left lung 0.5 h after the intratracheal administration of IK312532 (50 microg/rat) as dry powder inhaler (DPI). Rosenthal analysis revealed that the administration of IK312532 (50 and 100 microg/rat)-DPI brought
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with cystic fibrosis commonly suffer from lung infections caused by Pseudomonas aeruginosa. Recently, the Levofloxacin (LVF) nebulizing solution (Quinsair®) has been prescribed for the antimicrobial management. The sustained-release (SR) dry powder formulation of LVF is a convenient alternative to Quinsair®. It has the potential to enhance patient convenience and decrease the likelihood of drug resistance over time.
OBJECTIVE: In this paper, we set forth to formulate and evaluate the potential application of sodium alginate (SA) and sodium carboxymethylcellulose (SCMC) fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mosliciguat, a soluble guanylate cyclase (sGC) activator, is designed for lung-targeted delivery via dry powder inhalation. Nitric oxide (NO) binds sGC's prosthetic heme group, catalysing cyclic guanosine monophosphate (cGMP) production, resulting in increased vasodilation, reduced inflammation/apoptosis, reverse vascular remodelling and antifibrotic effects. sGC is redox sensitive, losing heme in pulmonary hypertension (PH) oxidative stress conditions. Mosliciguat's novel 'activator' mechanism directly binds the sGC heme-binding pocket to induce cGMP, allowing it to target NO-inse
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Umeclidinium and vilanterol, long-acting bronchodilators for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease, are primarily eliminated via the hepatic route; however, severe renal impairment may adversely affect some elimination pathways other than the kidney.
OBJECTIVES: To evaluate the effect of severe renal impairment on the pharmacokinetics of umeclidinium and umeclidinium/vilanterol.
METHODS: Nine patients with severe renal impairment (creatinine clearance <30 mL/min) and nine matched healthy volunteers received a single dose of umeclidinium 125 μg; and after a 7- to
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Technosphere insulin (TI) is an inhaled dry-powder insulin that has emerged as a potential alternative to subcutaneous rapid-acting insulin analogs (RAIA) for prandial glucose management. However, comprehensive evidence comparing TI with RAIA across both type 1 and type 2 diabetes mellitus remains limited. This systematic review and meta-analysis aim to compare the efficacy and safety of TI with RAIA.
METHODS: A comprehensive search was done by using predefined keywords and Boolean operators in three databases (PubMed, Scopus, Embase). Studies comparing TI with RAIA were included. Th
СтатьяСистематический обзорМетаанализСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This phase 1 study (NCT04370873) evaluated safety and pharmacokinetics/pharmacodynamics (PK/PD) of MK-5475 in participants with pulmonary hypertension associated with COPD (PH-COPD).
METHODS: Eligible participants were 40-80 years old with COPD (FEV1/FVC <0.7; FEV1 >30% predicted) and PH (mean pulmonary arterial pressure ≥25 mmHg). Participants were randomized 2:1 to MK-5475 or placebo via dry-powder inhaler once daily for 7 days in Part 1 (360 µg) or 28 days in Part 2 (380 µg). Safety was assessed by adverse events (AEs) and arterial blood oxygenation. Part-2 participants had pulmon
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование I фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In the Phase III, 24-week KRONOS study (NCT02497001), triple therapy with budesonide/glycopyrrolate/formoterol fumarate metered dose inhaler (BGF MDI) reduced exacerbation rates versus glycopyrrolate/formoterol fumarate (GFF) MDI in patients with moderate-to-very severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and no requirement for a history of exacerbations. We report a post hoc analysis investigating whether the benefits observed were driven by patients with ≥1 exacerbation in the 12 months prior to the study.
PATIENTS AND METHODS: Patients received BGF MDI 320/18/9.6 µg, GFF
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lung injury (ALI) is a serious clinical disease the severe stage of which develops into acute respiratory distress syndrome (ARDS), with a high mortality rate of 35 to 40%. Despite decades of research and development of drugs such as corticosteroids and β-2 adrenergic agonists, treatment efficacy has been limited due to an insufficient drug concentration reaching the lungs. Here, a food-grade γ-cyclodextrin-based metal-organic framework (γCD-MOF) modified with cholesterol (CHS) is developed to load sulfur dioxide (SO2) as a dry powder inhaler (DPI) platform (CHS-CD-MOF@SO2) for ALI treat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.