Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
966 публикаций
Поиск: 78 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 44 с найденным полным текстом
A significant number of patients awaiting liver transplantation have associated renal failure and renal dysfunction is associated with increased morbidity and mortality after LT. There has been a recent increase in the number of CLKT in adults. The common indications for CLKT in children are different from those of adults and include metabolic diseases affecting the kidney with or without liver dysfunction and congenital developmental abnormalities affecting both organs. The results are generally encouraging among these groups of patients. Early evaluation and listing of patients before they b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Lactate dehydrogenase (LDH), which was an indirect marker of hypoxia, was a potentially prognostic factor in several malignancies. There is a lack of evidence about the prognostic value of serum LDH level in patients with hepatocellular carcinoma (HCC) receiving sorafenib treatment from hepatitis B virus endemic areas.
MATERIALS AND METHODS: A total of 119 HBV-related HCC patients treated by sorafenib from a Chinese center were included into the study. They were categorized into 2 groups according to the cut-off value of pre-treatment LDH, which was determined by the time dependent r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many genetic renal disease now have specific genetic definitions, allowing prognostication. Several glomerular basement membrane defects include Alport's syndrome and benign familial hematurias. Genetic tubular or interstitial structural defects likely include familial juvenile nephronophthisis, as well as the polycystic diseases. Hereditary metabolic diseases can result in storage processes and circulating lipid disorders, which result in progressive glomerular sclerosis. Hereditary metabolic errors result in products causing obstruction and interstitial damage. Other hereditary disorders cau
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anion exchanger protein SLC26A3 (down-regulated in adenoma, DRA) is expressed in the luminal membrane of intestinal epithelial cells in colon, where it facilitates the absorption of Cl- and oxalate. We previously identified a 4,8-dimethylcoumarin class of SLC26A3 inhibitors that act from the SLC26A3 cytoplasmic surface, and demonstrated their efficacy in mouse models of constipation and hyperoxaluria. Here, screening of 50,000 new compounds and 1740 chemical analogs of active compounds from the primary screen produced five novel classes of SLC26A3-selective inhibitors (1,3-dioxoisoindoline
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: The perioperative management of patients presenting for simultaneous liver and kidney transplantation (SLKT) is a complex process. We analysed SLKTs performed in our institution to identify preoperative, intraoperative and post-operative challenges encountered in the management.
METHODS: We retrospectively studied the case records of 12 patients who underwent SLKT between 2009 and 2014 and analysed details of pre-operative evaluation and optimisation, intraoperative anaesthetic management and the implications of use of perioperative continuous renal replacement therapy (C
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with medullary sponge kidney (MSK) commonly encounter recurrent nephrolithiasis. The existing knowledge on safety of donors with MSK has not been studied.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study at a tertiary referral hospital to assess the outcomes of living kidney donors with MSK. All adults with MSK (N = 26) who underwent nephrectomy as living kidney donors between January 2000 and September 2014 were included. Non-donors with MSK (N = 78) were randomly selected by matching the year of birth and the comorbidity score with a ratio of 1:3 for comparison.
RESU
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Data on urolithiasis in preschool-age children are limited. The aim of this study was to investigate the metabolic etiology and clinical findings of preschool-age children with urolithiasis.
METHODS: The medical records of 143 preschool-age children (81 boys, 62 girls, aged 2-6 years) with urolithiasis were retrospectively analyzed. Results of physical examination, serum biochemistry, and urine metabolic evaluation (including urinary citrate, oxalate, calcium, uric acid, cystine, and magnesium) were recorded.
RESULTS: The mean age at diagnosis was 3.7 ± 1.3 years. A family history
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Medullary sponge kidney (MSK) is a renal malformation typically associated with nephrocalcinosis and recurrent calcium stones. Incomplete distal renal tubular acidosis, hypocitraturia, and hypercalciuria are common. For stone prevention, patients with MSK generally receive the standard "stone clinic" recommendations and often receive potassium citrate (KC). However, the effect on stone recurrence of citrate treatment in these patients has never been studied.
DESIGN, SETTING, PARTICIPANTS, & MEASUREMENTS: The issue was retrospectively analyzed on an outpatient basis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inborn errors of metabolism (IEM) are rare diseases, most often inherited as an autosomal recessive disorder. They may be associated with endocrine dysfunction, the most frequent of them being disorders of carbohydrate metabolism (hypoglycemia, diabetes). The endocrinologist might be led to screen these complications in a patient whose diagnosis has been done during childhood. In some rare cases, he should evoke the diagnosis in front of an endocrine disorder most often associated to a multisystemic involvement. This spreading field is new, not yet very well known in adulthood. Long-term conse
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study is to evaluate the clinical outcome in children with urinary calculi, to detect risk factors for nephrolithiasis in childhood.
MATERIAL AND METHODS: This retrospective study comprised 62 pediatric nephrolithiasis patients who have come for routine follow-up visits between the dates of January 2002-August 2006 (48% girls and 52% boys).
RESULTS: The mean age of the patients was 8.8 +/- 4.5 years (1-16 years). Hypercalciuria was found in 25 (40%) patients. The mean urinary calcium excretion for hypercalciuric patients was 5.7 +/- 1.2 mg/kg (4.8 mg/kg per day). I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Failure to detoxify the intermediary metabolite glyoxylate in human hepatocytes underlies the metabolic pathology of two potentially lethal hereditary calcium oxalate kidney stone diseases, PH (primary hyperoxaluria) types 1 and 2. In order to define more clearly the roles of enzymes involved in the metabolism of glyoxylate, we have established singly, doubly and triply transformed CHO (Chinese-hamster ovary) cell lines, expressing all combinations of normal human AGT (alanine:glyoxylate aminotransferase; the enzyme deficient in PH1), GR/HPR (glyoxylate/hydroxypyruvate reductase; the enzyme de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are many similarities in the profile of chronic renal disease in the five North African countries, reflecting their close resemblance in ethnic background, bioecology and socioeconomic standards. The incidence of renal disease is much higher than that in the West, yet the prevalence is relatively lower, which mirrors the inadequacy of medical care facilities. The principal causes of end-stage chronic renal disease (ESRD) are interstitial nephritis (14 to 32%), often attributed to environmental pollution and inadvertent use of medications; glomerulonephritis (11 to 24%), mostly mesangiopr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of mycophenolate mofetil (MMF) in combination with cyclosporin A (CsA) and steroids is well established after kidney transplantation (Tx) in children. A 9-yr-old girl with primary hyperoxaluria type 1 and systemic oxalosis underwent a combined kidney and liver Tx at our institution. The post-operative immunosuppression consisted of CsA, prednisolone, and MMF. Four weeks post-transplant the girl suffered from a severe urinary tract infection caused by Pseudomonas aeruginosa, when the serum immunoglobulin G (IgG) concentration was found to be critically low (<1.53 g/L). Additionally, the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review describes the supposed mechanisms leading to idiopathic hypercalciuria (IHU) in childhood, further the diagnostic criteria and the proposed treatment modalities are discussed. IHU is not only one of the main causes of renal stone disease in children but it's also at the origin of the postglomerular haematuria and the frequency-dysuria syndrome. Its role in the development of osteoporosis in adults is also documented. The diagnosis of raised calcium excretion is based on age specific values during early infancy. In older children and adults a urinary calcium/creatinine ratio exceedi
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 2,8-dihydroxyadeninuria (DHA) disease (also called 2,8 dihydroxyadeninuria) is a rare autosomal recessive disorder caused by complete adenine phosphoribosyltransferase deficiency and typically manifests as recurrent nephrolithiasis. Only rare cases of DHA nephrolithiasis have been reported from the USA. Herein, we report three American patients who developed DHA crystalline nephropathy leading to end-stage renal disease (ESRD) with recurrence in the allograft.
METHODS: Three cases of DHA crystalline nephropathy were identified from the Renal Pathology Laboratory of Mayo Clinic. De
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD) is a worldwide public health issue affecting 14% of the general population. However, research focusing on CKD mechanisms/treatment is limited because of a lack of animal models recapitulating the disease physiopathology, including its complications. We analyzed the effects of a three-week diet rich in sodium oxalate (OXA diet) on rats and showed that, compared to controls, rats developed a stable CKD with a 60% reduction in glomerular filtration rate, elevated blood urea levels and proteinuria. Histological analyses revealed massive cortical disorganization, tubula
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: COVID-19 infection in kidney transplant recipients often lead to allograft dysfunction. The allograft injury has various histopathological manifestations. Our case illustrates the unusual combination of allograft rejection, acute kidney injury secondary to oxalate nephropathy and SARS CoV-2 nephropathy as the cause of irreversible allograft failure.
CASE PRESENTATION: A 56 year old renal allograft recipient presented with a history of fever and diarrhoea for the preceding 4 weeks, tested positive for Sars-CoV2 on nasal swab and was found to have severe allograft dysfunction, neces
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2010eng
Abdominal wall closure in pediatric solid organ recipients may be confounded by donor size discrepancy and structural insults from previous surgery. Here we describe the novel use of vascularized donor abdominal wall posterior rectus sheath fascia, as a composite tissue allotransplant (CTA), to achieve abdominal wall closure in a liver and double kidney pediatric recipient who could not be closed primarily due to donor/recipient size mismatch. The posterior rectus sheath fascia was procured in continuity with the liver and falciform ligament. Blood supply was achieved using the single hepatic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case-control study investigated the relationship between dietary habits and kidney stone development and recurrence at District Headquarters (DHQ) Hospital in Pakistan over a 12-month period. The study included 600 patients with a history of kidney stones and 50 healthy controls aged 18-65. Dietary patterns were evaluated using a 24-hour dietary recall and a semi-quantitative food frequency questionnaire (FFQ), with emphasis on oxalates, calcium, animal protein, fluid consumption, and other nutritional factors. Urinary and serum biomarkers-such as calcium, oxalate, citrate, sodium, potass
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Flemish Collaborative Glomerulonephritis Group (FCGG) registry provides complete population data on kidney disease epidemiology in the region of Flanders (Belgium), as it captures all native kidney biopsies performed in its population of 6.5 million inhabitants.
METHODS: From 2017 until 2019, 2054 adult kidney biopsies were included from 26 nephrology centers (one biopsy per patient). Data on nephrotic and nephritic syndrome were available in 1992 and 2026 biopsies, respectively. In a subgroup of 898 biopsies containing ≥10 glomeruli from 2018 to 2019, disease chronicity was g
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.