Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
998 публикаций
Поиск: 113 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом
PURPOSE: Although visual deficits can be observed at any stage of schizophrenia, few studies have focused on visual cortex alterations in individuals at high risk of schizophrenia. This study aimed to investigate the pathological changes of the primary visual cortex in a prenatal mouse model of MK801-induced high-risk schizophrenia.
METHODS: The high-risk schizophrenia model was generated by MK801 injection into pregnant mice. The male offspring without schizophrenia-like behaviors in early adulthood were defined as the high-risk mouse model of schizophrenia (HRMMS) and divided into two group
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of tinnitus, the perception of sound in the absence of acoustic stimulation, remains as yet unknown. It has been proposed that tinnitus is caused by altered spontaneous activity in the auditory pathway following cochlear damage in combination with inadequate gating at the level of the auditory thalamus, the medial geniculate nucleus (MGN). To investigate this further we made electrophysiological recordings in MGN of guinea pigs (n = 9) with and without tinnitus after acoustic trauma (continuous loud tone at 10 kHz, 124 dB SPL for 2 h). Parameters of interest were spontaneous toni
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is evidence for increased rates of drug use among schizophrenic patients. However, the causality in this relationship remains unclear. In the present work, we use a maternal immune activation model to test whether animals at high risk of developing a schizophrenia-like condition are more prone to acquire cocaine self-administration, show enhanced sensitivity to the reinforcing actions of cocaine or if they are resistant to extinction or vulnerable to relapse. Also, given that D3 and CB2 receptor expression in immune cells is altered in patients with schizophrenia, we examined the populat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gilles de la Tourette syndrome (GTS) is a neurodevelopmental disorder, which shares some clinical features with Autism spectrum disorder (ASD). The genetic factors relevant to the development of both disorders are yet to be fully understood, however, some genetic association studies have identified inner mitochondrial membrane peptidase subunit 2 (IMMP2L) as a potential risk gene for both GTS and ASD. The impact of Immp2l deficiency on behavioural domains is currently unknown. A new genetic mouse model for Immp2l was developed. Adult heterozygous (HET) and homozygous (HOMO) Immp2l knockdown (I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noise-exposed rat pups provide a model of early deprivation of sensory input to the central auditory system, allowing the study of developmental neuroplasticity. Our previous results have demonstrated that a brief exposure of rats to broadband noise (125 dB SPL 8 min, 14th postnatal day) at the onset of hearing resulted in an altered intensity perception and frequency discrimination in adulthood despite normal hearing thresholds. In this study, we assessed the gap-detection ability and possible presence of tinnitus- and hyperacusis-like behavior in adult rats after the same neonatal acoustic t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuregulin 1 (NRG1) is a schizophrenia candidate gene whose protein product is involved in neuronal migration, survival, and synaptic plasticity via production of specific isoforms. Importantly, NRG1 type III (NRG1 III) mRNA is increased in humans inheriting a schizophrenia risk haplotype for the NRG1 gene (HapICE), and NRG1 protein levels can be elevated in schizophrenia. The nature by which NRG1 type III overexpression results in schizophrenia-like behavior and brain pathology remains unclear, therefore we constructed a transgenic mouse with Nrg1 III overexpression in forebrain neurons (CamK
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal immune activation can increase the vulnerability of the offspring to develop neuroimmune and behavioral abnormalities in response to stress in puberty. In offspring of immune-challenged mothers, stress-induced inflammatory processes precede the adult onset of multiple behavioral dysfunctions. Here, we explored whether an early anti-inflammatory intervention during peripubertal stress exposure might prevent the subsequent emergence of adult behavioral pathology. We used an environmental two-hit model in mice, in which prenatal maternal administration of the viral mimetic poly(I:C) serv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulating evidence from human genetic studies implicates the pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) gene as a risk factor for psychiatric disorders, including schizophrenia and stress-related diseases. Mice with homozygous disruption of the PACAP gene display profound behavioral and neurological abnormalities that are ameliorated with the atypical antipsychotic and dopamine D2 and serotonin (5-HT)2 antagonist risperidone and the 5-HT2 receptor antagonist ritanserin; however, the underlying mechanisms remain unknown. Here, we investigated if PACAP heterozygous mutant (PAC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some forms of tinnitus are believed to arise from abnormal central nervous system activity following a single or repeated noise exposure, for which there are no widely accepted pharmacological treatments. One central site that could be related to tinnitus awareness or modulation is the locus coeruleus, a brainstem structure associated with stress, arousal, and attention. In the present study, we evaluated the effects of cyclobenzaprine, a drug known to act on the rat locus coeruleus, on noise-induced tinnitus using Gap Prepulse Inhibition of the Acoustic Startle (GPIAS). In untreated rats, bri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizophrenia was proposed as a progressive neurodevelopmental disorder. In this regard herein we attempted to determine progressive inflammatory and oxidative alterations induced by a neonatal immune challenge and its possible reversal by clozapine administration. For this end, Wistar rats at postnatal day (PN) 5-7 were administered the viral mimetic polyriboinosinic-polyribocytidilic acid (polyI:C) or saline. A distinct group of animals additionally received the antipsychotic drug clozapine (25mg/kg) from PN60 to 74. At PN35 (periadolescence), 60 (adult) and 74 (adulthood) the animals were s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purinergic P2X receptors are a family of ligand-gated ion channels gated by extracellular adenosine 5'-triphosphate (ATP). Of the seven P2X subtypes, P2X4 receptors (P2X4Rs) are richly expressed in the brain, yet their role in behavioral organization remains poorly understood. In this study, we examined the behavioral responses of P2X4R heterozygous (HZ) and knockout (KO) mice in a variety of testing paradigms designed to assess complementary aspects of sensory functions, emotional reactivity, and cognitive organization. P2X4R deficiency did not induce significant alterations of locomotor acti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interactions between genetic and environmental risk factors underlie a number of neuropsychiatric disorders, including schizophrenia (SZ) and autism (AD). Due to the complexity and multitude of the genetic and environmental factors attributed to these disorders, recent research strategies focus on elucidating the common molecular pathways through which these multiple risk factors may function. In this study, we examine the combined effects of a haplo-insufficiency of glutamate carboxypeptidase II (GCPII) and dietary folic acid deficiency. In addition to serving as a neuropeptidase, GCPII catal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal ventral hippocampal lesions (NVHL) in rats are considered a potent developmental model of schizophrenia. After NVHL, rats appear normal during their preadolescent time, whereas in early adulthood, they develop behavioral deficits paralleling symptomatic aspects of schizophrenia, including hyperactivity, hypersensitivity to amphetamine (AMPH), prepulse and latent inhibition deficits, reduced social interactions, and spatial working and reference memory alterations. Surprisingly, the question of the consequences of NVHL on postnatal neurobehavioral development has not been addressed. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ENGRAILED 2 (En2), a homeobox transcription factor, functions as a patterning gene in the early development and connectivity of rodent hindbrain and cerebellum, and regulates neurogenesis and development of monoaminergic pathways. To further understand the neurobiological functions of En2, we conducted neuroanatomical expression profiling of En2 wildtype mice. RTQPCR assays demonstrated that En2 is expressed in adult brain structures including the somatosensory cortex, hippocampus, striatum, thalamus, hypothalamus and brainstem. Human genetic studies indicate that EN2 is associated with autism
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prepulse inhibition (PPI) refers to the reduction in the startle response when a startling stimulus is preceded by a weak prestimulus, and is an endophenotype of deficient sensorimotor gating in several neuropsychiatric disorders. Emerging evidence suggests that norepinephrine (NE) regulates PPI, however, the circuitry involved is unknown. We found recently that stimulation of the locus coeruleus (LC), the primary source of NE to the forebrain, induces a PPI deficit that is a result of downstream NE release. Hence, this study sought to identify LC-innervated forebrain regions that mediate this
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal ventral hippocampal lesion (nVHL) in rats has been widely used as a neurodevelopmental model to mimic schizophrenia-like behaviors. Recently, we reported that nVHLs result in dendritic retraction and spine loss in prefrontal cortex (PFC) pyramidal neurons and medium spiny neurons of the nucleus accumbens (NAcc). Cerebrolysin (Cbl), a neurotrophic peptide mixture, has been reported to ameliorate the synaptic and dendritic pathology in models of aging and neurodevelopmental disorder such as Rett syndrome. This study sought to determine whether Cbl was capable of reducing behavioral and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Converging evidence from preclinical and clinical studies suggest that oxytocin has therapeutic potential for schizophrenia and other neuropsychiatric disorders. Prepulse inhibition of the startle reflex (PPI) is a measure of sensorimotor gating, an important brain function involved in filtering environmental information. We previously demonstrated that systemically administered oxytocin reversed psychostimulant-induced PPI deficits in rats suggesting that oxytocin can produce antipsychotic-like central effects. That finding was supported by a recent trial in humans, which found that intranasa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous preclinical and clinical studies have demonstrated the efficacy of group II metabotropic glutamate receptor (mGluR) agonists as potential antipsychotics. Recent studies utilizing mGluR2-, mGluR3-, and double knockout mice support that the antipsychotic effects of those compounds are mediated by mGluR2. Indeed, biphenyl indanone-A (BINA), an allosteric potentiator of mGluR2, is effective in experimental models of psychosis, blocking phencyclidine (PCP)-induced hyperlocomotion and prepulse inhibition deficits in mice. In this study, we administered the NMDA receptor antagonist PCP (5.6
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is one of the few neurodegenerative diseases with a known genetic cause, knowledge that has enabled the creation of animal models using genetic manipulations that aim to recapitulate HD pathology. The study of behavioral and neuropathological phenotypes of these HD models, however, has been plagued by inconsistent results across laboratories stemming from the lack of standardized husbandry and testing conditions, in addition to the intrinsic differences between the models. We have compared different HD models using standardized conditions to identify the most robust p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) is a frequent neurodevelopmental disorder characterized by variable clinical severity. Core symptoms are qualitatively impaired communication and social behavior, highly restricted interests and repetitive behaviors. Although recent work on genetic mutations in ASD has shed light on the pathophysiology of the disease, classifying it essentially as a synaptopathy, no treatments are available to date. To develop and test novel ASD treatment approaches, validated and informative animal models are required. Of particular interest, in this context are loss-of-function
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.