In vitro mRNA synthesis of Sendai virus is almost entirely dependent on the addition of cellular proteins (host factors). Previous studies indicated that the host factor activity from bovine brain was resolved into at least two complementary fractions, one of which may be tubulin. In this study, the host factor activity that stimulates the transcription in the presence of tubulin was further purified from bovine brain. This fraction was found to contain at least two complementary factors, and one of them was purified to a single polypeptide chain with an apparent M(r) of 46,000 (p46). From the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have isolated a new gene, psu1(+), from the fission yeast Schizosaccharomyces pombe. The predicted amino acid sequences shows that this protein has striking homology to the SUN family of the budding yeast, hence designated Psu1 (S. pombe homologue of the SUN family). Disruption of the psu1(+) gene revealed that it is essential for growth, and the null phenotype showed the swelling of cells followed by eventual lysis. We introduced psu1(+) gene in the disruptant strain and repressed it giving resistance to 1, 3-beta-glucanase digestion. Our results suggest that Psu1 plays an essential role i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cdx2 is a caudal-related homeodomain transcription factor that is expressed in complex patterns during mouse development and at high levels in the intestinal epithelium of adult mice. Cdx2 activates transcription of intestinal gene promoters containing specific binding sites. Moreover, Cdx2 has been shown to induce intestinal differentiation in cell lines. In this study, we show that Cdx2 is able to bind to two well defined enhancer elements in the HoxC8 gene. We then demonstrate that Cdx2 is able to activate transcription of heterologous promoters when its DNA binding element is placed in an
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indirect somatic genetic rescue (SGR) of a germline mutation is thought to be rare in inherited Mendelian disorders. Here, we establish that acquired mutations in the EIF6 gene are a frequent mechanism of SGR in Shwachman-Diamond syndrome (SDS), a leukemia predisposition disorder caused by a germline defect in ribosome assembly. Biallelic mutations in the SBDS or EFL1 genes in SDS impair release of the anti-association factor eIF6 from the 60S ribosomal subunit, a key step in the translational activation of ribosomes. Here, we identify diverse mosaic somatic genetic events (point mutations, in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intercellular movement of plant viruses requires both viral and host proteins. Previous studies have demonstrated that the frame-shift protein P3N-PIPO (for the protein encoded by the open reading frame [ORF] containing 5'-terminus of P3 and a +2 frame-shift ORF called Pretty Interesting Potyviridae ORF and embedded in the P3) and CYLINDRICAL INCLUSION (CI) proteins were required for potyvirus cell-to-cell movement. Here, we provide genetic evidence showing that a Tobacco vein banding mosaic virus (TVBMV; genus Potyvirus) mutant carrying a truncated PIPO domain of 58 amino acid residues co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ketoconazole binds to and antagonizes pregnane X receptor (PXR) activation.
RESULTS: Yeast high throughput screens of PXR mutants define a unique region for ketoconazole binding.
CONCLUSION: Ketoconazole genetically interacts with specific PXR surface residues.
SIGNIFICANCE: A yeast-based genetic method to discover novel nuclear receptor interactions with ligands that associate with surface binding sites is suggested. The pregnane X receptor (PXR) is a master regulator of xenobiotic metabolism, and its activity is critical toward understanding the pathophysiology of several dise
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LSH, a protein related to the SNF2 family of chromatin-remodelling ATPases, is essential for the correct establishment of DNA methylation levels and patterns in plants and mammalian cells. However, some of the phenotypes resulting from LSH deficiency cannot be explained easily by defects in DNA methylation. Here we show that LSH-deficient mouse and human fibroblasts show reduced viability after exposure to ionizing radiation and repair DNA double-strand breaks less efficiently than wild-type cells. A more detailed characterisation of this phenotype revealed that, in the absence of LSH, the his
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The leaves of Acalypha wilkesiana are commonly used for the treatment of pain, fever and ulcer by traditional medical practitioners without any scientific data to evaluate the appropriateness of some of the practices. Therefore, this study was carried out to determine whether the ethanol extract of Acalypha wilkesiana has analgesic, anti-inflammatory and antipyretic as well as anti-ulcer effects. The hot plate latency assay and formalin- induced paw licking models were used to evaluate analgesic effects. Animals were divided into groups comprising of five rats each. There were control (adminis
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a progressive neurodegenerative disorder for which only symptomatic treatments of limited effectiveness are available. Preventing early misfolding steps and thereby aggregation of the polyglutamine (polyQ)-containing protein huntingtin (htt) in neurons of patients may represent an attractive therapeutic strategy to postpone the onset and progression of HD. Here, we demonstrate that the green tea polyphenol (-)-epigallocatechin-3-gallate (EGCG) potently inhibits the aggregation of mutant htt exon 1 protein in a dose-dependent manner. Dot-blot assays and atomic force
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ubiquitin plays essential roles in various cellular processes; therefore, it is of keen interest to study the structure-function relationship of ubiquitin itself. We investigated the modification of Lys(6) of ubiquitin and its physiological consequences. Mass spectrometry-based peptide mapping and N-terminal sequencing demonstrated that, of the 7 Lys residues in ubiquitin, Lys(6) was the most readily labeled with sulfosuccinimidobiotin. Lys(6)-biotinylated ubiquitin was incorporated into high molecular mass ubiquitin conjugates as efficiently as unmodified ubiquitin. However, Lys(6)-biotinylat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Bcl10 gene has recently been cloned from the chromosomal translocation t(1:14) (p22; q32) in a low-grade mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma, and was implicated in the pathogenesis of this and several other tumor types. In yeast two hybrid systems, when it was fused to Gal4 DNA-binding domain of pGBT9, this fusion protein can activate the expression of reporter genes without Gal4-AD domain. Through deletion assay and secondary structure prediction, we found that the N-terminal of Bcl10 contributed more to activation than the C-terminal. It has been recently reported that Bcl1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The standardized extract from Ginkgo biloba (EGb 761) is used for the treatment of dementia. Because of allergenic and genotoxic effects, ginkgolic acids are restricted in EGb 761 to 5 ppm. The question arises whether ginkgolic acids also have neurotoxic effects. In the present study, ginkgolic acids caused death of cultured chick embryonic neurons in a concentration-dependent manner, in the presence and in the absence of serum. Ginkgolic acids-induced death showed features of apoptosis as we observed chromatin condensation, shrinkage of the nucleus and reduction of the damage by the protein s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The contiguous gene deletion syndrome AMME is characterized by Alport syndrome, midface hypoplasia, mental retardation and elliptocytosis and is caused by a deletion in Xq22.3, comprising several genes including COL4A5, FACL4 and AMMECR1. We have now cloned the murine Facl4 and Ammecr1 genes and have mapped both novel murine genes to mouse chromosome X band F1-F3. The murine and human orthologs show 96.5% (FACL4) and 95.2% (AMMECR1) identity at the amino acid level, with conservation of the respective putative subcellular localization signals. Our results show that Facl4 and Ammecr1 are the tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The previously uncharacterized CDC24 homology domain of BCR, which is missing in the P185 BCR-ABL oncogene of Philadelphia chromosome (Ph1)-positive acute lymphocytic leukemia but is retained in P210 BCR-ABL of chronic myelogeneous leukemia, was found to bind to the xeroderma pigmentosum group B protein (XPB). The binding appeared to be required for XPB to be tyrosine-phosphorylated by BCR-ABL. The interaction not only reduced both the ATPase and the helicase activities of XPB purified in the baculovirus system but also impaired XPB-mediated cross-complementation of the repair deficiency in ro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sauropterygian clade Plesiosauria arose in the Late Triassic and survived to the very end of the Cretaceous. Plesiosauria evolved the greatest species diversity of any marine reptile clade, attaining a global distribution. Plesiosauria consist of two clades, Rhomaleosauridae and Neoplesiosauria. Basal Neoplesiosauria have long necks with at least 30 cervicals, but show qualitative osteological evidence for a stiff neck. Here we quantify neck mobility in lateral, ventral, and dorsal directions based on finite element modeling of neck vertebrae from the Middle Jurassic plesiosaur Cryptoclidu
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During microtubule depolymerization, the central, juxtanuclear Golgi apparatus scatters to multiple peripheral sites. We have tested here whether such scattering is due to a fragmentation process and subsequent outward tracking of Golgi units or if peripheral Golgi elements reform through a novel recycling pathway. To mark the Golgi in HeLa cells, we stably expressed the Golgi stack enzyme N-acetylgalactosaminyltransferase-2 (GalNAc-T2) fused to the green fluorescent protein (GFP) or to an 11-amino acid epitope, VSV-G (VSV), and the trans/TGN enzyme beta1,4-galactosyltransferase (GalT) fused t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shigella, the causative agent of bacillary dysentery, is capable of directing its own movement in the cytoplasm of infected epithelial cells. The bacterial surface protein VirG recruits host components mediating actin polymerization, which is thought to serve as the propulsive force. Here, we show that neural Wiskott-Aldrich syndrome protein (N-WASP), which is a critical target for filopodium formation downstream of Cdc42, is required for assembly of the actin tail generated by intracellular S.flexneri. N-WASP accumulates at the front of the actin tail and is capable of interacting with VirG i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
XP group C protein (XPC) and a human homologue of RAD23, HHR23B, have previously been shown to copurify in a tightly associated complex. Here, we show that XPC interacts in vivo, by means of the yeast two-hybrid system, with both HHR23B and a second homologue of RAD23, HHR23A. Domain mapping studies have revealed that both RAD23 homologues interact with XPC at the same highly conserved region in the C-terminal half of the protein. XPC mutants deleted within this domain and that are highly deficient in binding both RAD23 homologues are also highly defective in complementing XPC cells in vivo. D
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microphthalmia with linear skin defects syndrome (MLS) is an X-linked male-lethal disorder associated with X chromosomal rearrangements resulting in monosomy from Xpter to Xp22. Features include micro- phthalmia, sclerocornea, linear skin defects, and agenesis of the corpus callosum. Using a cross-species conservation strategy, an expressed sequence from the 450- to the 550-kb MLS critical region on Xp22 was identified by screening a human embryo cDNA library. Northern analysis revealed a transcript of approximately 2.6 kb in all tissues examined, with weaker expression of approximately 1.2- a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования