EVH1 (enabled VASP (vasodilator-stimulated protein) homology 1)/WH1 (WASP (Wiskott-Aldrich syndrome protein) homology 1) domains, present in Ena VASP and WASP, are protein interaction modules specialised in binding proline-rich ligands. An EVH1/WH1 domain is here identified in the recently cloned SMIF protein, a key protein in transforming growth factor-beta (TGFbeta) signalling which was not yet related to defined domains. The SMIF EVH1/WH1 domain interacts with the proline-rich Smad4 activation domain, leading to translocation of so-formed complex to the nucleus where SMIF possesses strong i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WIP, the Wiskott-Aldrich syndrome protein-interacting protein, is a human protein involved in actin polymerization and redistribution in lymphoid cells. The mechanism by which WIP reorganizes actin cytoskeleton is unknown. WIP is similar to yeast verprolin, an actin- and myosin-interacting protein required for polarized morphogenesis. To determine whether WIP and verprolin are functional homologues, we analyzed the function of WIP in yeast. WIP suppresses the growth defects of VRP1 missense and null mutations as well as the defects in cytoskeletal organization and endocytosis observed in vrp1-
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcineurin is a calcium (Ca2+)/calmodulin-regulated protein phosphatase that mediates Ca2+-dependent signal transduction. Here, we report six heterozygous mutations in a gene encoding the alpha isoform of the calcineurin catalytic subunit (PPP3CA). Notably, mutations were observed in different functional domains: in addition to three catalytic domain mutations, two missense mutations were found in the auto-inhibitory (AI) domain. One additional frameshift insertion that caused premature termination was also identified. Detailed clinical evaluation of the six individuals revealed clinically un
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper (Cu) homeostasis in plants is maintained by at least two mechanisms: (1) the miRNA-dependent reallocation of intracellular Cu among major Cu-enzymes and important energy-related functions; (2) the regulation of the expression of Cu transporters including members of the CTR/COPT family. These events are controlled by the transcription factor SPL7 in Arabidopsis thaliana. Cadmium (Cd), on the other hand, is a non-essential and a highly toxic metal that interferes with homeostasis of essential elements by competing for cellular binding sites. Whether Cd affects Cu homeostasis in plants is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of activated Ras to induce growth arrest of human ovarian surface epithelial (HOSE) cells via induction of the cyclin-dependent kinase inhibitor p21(WAF1/CIP1) has been used to screen for Ras pathway signaling components using a library of RNA interference (RNAi) vectors targeting the kinome. Two known Ras-regulated kinases were identified, phosphoinositide 3-kinase p110alpha and ribosomal protein S6 kinase p70(S6K1), plus the MAP kinase kinase kinase kinase MINK, which had not previously been implicated in Ras signaling. MINK is activated after Ras induction via a mechanism involv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After binding to enhancer elements, transcription factors require transcriptional coactivator proteins to mediate their stimulation of transcription initiation. A search for possible coactivators for steroid hormone receptors resulted in identification of glucocorticoid receptor interacting protein 1 (GRIP1). The complete coding sequence for GRIP1, isolated from a mouse brain cDNA library, contains an open reading frame of 1,462 codons. GRIP1 is the probable ortholog of the subsequently identified human protein transcription intermediary factor 2 (TIF2) and is also partially homologous to ster
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of protein phosphatase inhibitors has been instrumental in defining the intracellular roles of protein phosphatase 1 (PP1), PP2A and PP2B. Identification of the role of PP2C in vivo has been hampered, in part, by the unavailability of specific inhibitors. In order to facilitate the identification of novel and specific inhibitors of PP2C by random screening of compounds, and to further characterize this enzyme at the molecular level by site-directed mutagenesis and X-ray crystallography, we have expressed active recombinant human PP2C alpha (rPP2C alpha) in Escherichia coli. Biochemical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zellweger syndrome, neonatal adrenoleukodystrophy, infantile Refsum's disease, and classical rhizomelic chondrodysplasia punctata are lethal genetic disorders caused by defects in peroxisome biogenesis. We report here a characterization of the peroxisomal matrix protein import capabilities of fibroblasts from 62 of these peroxisome biogenesis disorder patients representing all ten known complementation groups. Using an immunofluorescence microscopy assay, we identified three distinct peroxisomal protein import defects among these patients. Type-1 cells have a specific inability to import prote
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Griscelli syndrome (GS, MIM 214450), a rare, autosomal recessive disorder, results in pigmentary dilution of the skin and the hair, the presence of large clumps of pigment in hair shafts and an accumulation of melanosomes in melanocytes. Most patients also develop an uncontrolled T-lymphocyte and macrophage activation syndrome (known as haemophagocytic syndrome, HS), leading to death in the absence of bone-marrow transplantation. In contrast, early in life some GS patients show a severe neurological impairment without apparent immune abnormalities. We previously mapped the GS locus to chromoso
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have solubilized and purified the histidine-tagged yeast secretory pathway/Golgi ion pump Pmr1 to near homogeneity in one step, using nickel affinity chromatography. The purified pump demonstrates both Ca(2+)- and Mn(2+)-dependent ATP hydrolysis and phosphoenzyme intermediate formation in forward (ATP) and reverse (P(i)) directions. This preparation has allowed us to examine, in detail, the properties of mutations D778A and Q783A in transmembrane segment M6 of Pmr1. In phenotypic screens of Ca(2+) chelator and Mn(2+) toxicity reported separately (Wei, Y., Chen, J., Rosas, G., Tompkins, D.A.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have used a modified direct selection technique to detect transcripts that are both evolutionary conserved and developmentally expressed. The enrichment for homologous mouse cDNAs by use of human genomic DNA as template is shown to be an efficient and rapid approach for generating transcript maps. Deletions of human 22q11 are associated with several clinical syndromes, with overlapping phenotypes, for example, velocardiofacial syndrome (VCFS) and DiGeorge syndrome (DGS). A large number of transcriptional units exist within the defined critical region, many of which have been identified prev
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell leukemia virus type I (HTLV-I) Rex and human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) Rev are essential gene products required for the replication of these two pathogenic human retroviruses. Both Rex and Rev act at a posttranscriptional level by binding to highly structured RNA-response elements, the Rex-response element in HTLV-I and the Rev-response element in HIV-1. Using a sensitive in vivo assay of protein-protein interaction, we now demonstrate that the HTLV-I Rex and HIV-1 Rev proteins readily form homomultimeric complexes in the absence of their cognate RNA-response elements
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Эндосомы представляют собой станции по сортировке белков, где многочисленные мембранные халаты образуют тюбуловодикулярные носители, экспортирующие белки в Голги, плазменную мембрану или эндолизосомальные отсеки. Предполагается, что отдельные классы сортировки нексинов образуют отдельные однородные халаты, определяющие эндосомные пути сортировки и их грузы. Snx3 и белки SNX-BAR Vps5-Vps17 принадлежат к различным классам сортировки-нексина. Они могут образовывать однородные, зависящие от ретромера пальто, которые различаются по конструкции и способам их соединения с мембраной и распознавания гр
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Probiotics may be effective in reducing the duration of acute infectious diarrhoea.
OBJECTIVES: To assess the effects of probiotics in proven or presumed acute infectious diarrhoea.
SEARCH METHODS: We searched the trials register of the Cochrane Infectious Diseases Group, MEDLINE, and Embase from inception to 17 December 2019, as well as the Cochrane Controlled Trials Register (Issue 12, 2019), in the Cochrane Library, and reference lists from studies and reviews. We included additional studies identified during external review.
SELECTION CRITERIA: Randomized controlled trials c
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis is a disease characterized by low bone mass and alterations of bone microarchitecture, with an increased risk of fractures. It is a multifactorial disorder that is more frequent in postmenopausal women but can be associated to other diseases (inflammatory and metabolic diseases). At present, several options are available to treat osteoporosis trying to block bone reabsorption and reduce the risk of fracture. Anyway, these drugs have safety and tolerance problems in long-term treatment. Recently, gut microbiota has been highlighted to have strong influence on bone metabolism, becom
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The herbicide atrazine (ATZ) is used worldwide in the control of annual grasses and broad-leaved weeds. The present study evaluated sperm quality parameters in zebrafish Danio rerio after 11-day exposure to nominal ATZ concentrations of 2, 10, and 100 μg L-1. All ATZ concentrations caused a decrease in motility, mitochondrial functionality, and membrane integrity, as measured using conventional microscopy or fluorescence microscopy with specific probes. The DNA integrity of sperm was not affected. The levels of expression of genes related to spermatogenesis, antioxidant defenses, and DNA repai
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an effort to circumvent resistance to rapamycin--an mTOR inhibitor--we searched for novel rapamycin-downstream-targets that may be key players in the response of cancer cells to therapy. We found that rapamycin, at nM concentrations, increased phosphorylation of eukaryotic initiation factor (eIF) 2α in rapamycin-sensitive and estrogen-dependent MCF-7 cells, but had only a minimal effect on eIF2α phosphorylation in the rapamycin-insensitive triple-negative MDA-MB-231 cells. Addition of salubrinal--an inhibitor of eIF2α dephosphorylation--decreased expression of a surface marker associated wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA double strand breaks (DSBs) are mainly repaired via homologous recombination (HR) or nonhomologous end joining (NHEJ). These breaks pose severe threats to genome integrity but can also be necessary intermediates of normal cellular processes such as immunoglobulin class switch recombination (CSR). During CSR, DSBs are produced in the G1 phase of the cell cycle and are repaired by the classical NHEJ machinery. By studying B lymphocytes derived from patients with Cornelia de Lange Syndrome, we observed a strong correlation between heterozygous loss-of-function mutations in the gene encoding t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eukaryotic mRNA turnover is among most critical mechanisms that affect mRNA abundance and are regulated by mRNA-binding proteins and the cytoplasmic exosome. A functional protein, guanosine-triphosphate-binding protein 1 (GTPBP1), which associates with both the exosome and target mRNAs, was identified. The overexpression of GTPBP1 accelerated the target mRNA decay, whereas the reduction of the GTPBP1 expression with RNA interference stabilized the target mRNA. GTPBP1 has a putative guanosine-triphosphate (GTP)-binding domain, which is found in members of the G-protein family and Ski7p, a well-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor NF-kappaB is sequestered in the cytoplasm in a complex with IkappaB. Almost all NF-kappaB activation pathways converge on IkappaB kinase (IKK), which phosphorylates IkappaB resulting in Lys 48-linked polyubiquitination of IkappaB and its degradation. This allows migration of NF-kappaB to the nucleus where it regulates gene expression. IKK has two catalytic subunits, IKKalpha and IKKbeta, and a regulatory subunit, IKKgamma or NEMO. NEMO is essential for NF-kappaB activation, and NEMO dysfunction in humans is the cause of incontinentia pigmenti and hypohidrotic ectoderma
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования