Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
173 публикаций
Поиск: 83 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
The pineal gland of vertebrates produces the time-keeping hormone melatonin in a rhythmic manner. Regulation of melatonin production is a multifactorial process. In the chicken, light, perceived through the skull, and norepinephrine, acting through alpha 2-adrenergic receptors, synergistically inhibit day time melatonin production. In addition, adenosine exerts autocrine/paracrine modulatory effects on melatonin secretion. In an attempt to elucidate how these effects of adenosine are mediated, chicken pineal cells were cultured, in the dark during day time, in the presence of different analogs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anticonvulsant carbamazepine inhibits binding of 1 nM [3H]N6-cyclohexyladenosine to rat cerebral and cerebellar A1 adenosine receptors with an IC50 value of about 50 microM. This concentration is well within that expected for therapeutic regimens. Other anticonvulsants such as phenobarbital, phenytoin, primidone, valproate sodium, and ethosuximide had little or no effect on binding, while theophylline and caffeine caused marked inhibition. Carbamazepine had no marked effect on cyclic AMP levels in guinea pig cerebral cortical or hippocampal slices, but was a weak inhibitor (IC50 about 200
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenylate cyclase activity in homogenates of human papillae was stimulated by adenosine agonist compounds. The rank order of agonist potencies for stimulation was 5'-N-ethylcarboxamidoadenosine greater than L-N6-phenylisopropyladenosine greater than 2-chloroadenosine greater than N6-cyclohexyladenosine greater than D-N6-phenylisopropyladenosine. This order of agonist potencies is similar to that observed at adenylate cyclase-coupled A2-adenosine receptors in many different tissues. The methylxanthines 8-phenyltheophylline and 1,3-diethyl-8-phenylxanthine acted as competitive antagonists, with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilia and allergic skin reactions are uncommon events after 2-chlorodoxyadenosine (2-CdA, cladribine) administration. A multicentre retrospective analysis of eosinophilia in 360 patients treated with 2-CdA for lymphoid malignancies has been made. B-cell chronic lymphocytic leukaemia (B-CLL) was diagnosed in 153, hairy cell leukaemia (HCL) in 68, low-grade non-Hodgkin's lymphoma (LGNHL) in 119, high-grade NHL in 2 and Waldenstrom's macroglobulinaemia (WM) in 18 patients. 2-CdA was administered at a dose 0.12 mg/kg/d in 2-h intravenous infusion for 5 consecutive d. The courses were repeat
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice implanted with chronic indwelling cannulas were injected in the lateral cerebral ventricle with a series of adenosine analogs and the effects on spontaneous locomotor activity were recorded. All analogs produced dose-related decreases in locomotor activity. The relative order of potency for locomotor depression was: NECA much greater than L-PIA greater than CADO greater than D-PIA. Caffeine at the lowest dose produced a significant decrease in locomotor activity. At higher doses caffeine had no effect on locomotor activity but it did antagonize the depressant effects of NECA, a finding co
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of different receptors to mediate inhibition of cyclic AMP accumulation due to a variety of agonists was examined in rat striatal slices. In the presence of 1 mM 3-isobutyl-1-methylxanthine, dopamine D-2, muscarinic cholinergic, and opiate receptor stimulation by RU 24926, carbachol, and morphine (all at 10(-8)-10(-5) M), respectively, inhibited the increase in cyclic AMP accumulation in slices of rat striatum due to dopamine D-1 receptor stimulation by 1 microM SKF 38393. In contrast, these inhibitory agents were unable to reduce the ability of a number of other agonists, includin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats were implanted with chronic indwelling cannulae into the lateral cerebral ventricle. After recovery from surgery, acute experiments on blood pressure were conducted under methoxyflurane/nitrous oxide anesthesia. Rats were injected intracerebroventricularly with two adenosine analogs, 5'-N-ethylcarboxaminidoadenosine (NECA) and (-)-N-(1-methyl-2-phenylethyl)adenosine(L-phenylisopropyladenosine) (L-PIA), and the effects on blood pressure and heart rate recorded. Both analogs produced dose-related reductions in blood pressure and heart rate with L-PIA producing a more potent depression of he
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structural determinants of affinity of N6-substituted-5'-C-(ethyltetrazol-2-yl)adenosine and 2-chloroadenosine derivatives at adenosine receptor (AR) subtypes were studied with binding and molecular modeling. Small N6-cycloalkyl and 3-halobenzyl groups furnished potent dual acting A1AR agonists and A3AR antagonists. 4 was the most potent dual acting human (h) A1AR agonist (Ki = 0.45 nM) and A3AR antagonist (Ki = 0.31 nM) and highly selective versus A2A; 11 and 26 were most potent at both h and rat (r) A3AR. All N6-substituted-5'-C-(ethyltetrazol-2-yl)adenosine derivatives proved to be antagoni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present work was aimed to define the cardiovascular effects and underlying mechanisms of adenosine and its analogues. The results showed that (1) adenosine and 2-chloroadenosine could induce an initial increase in MAP mediated by the adenosine A2 receptors in carotid body chemoreceptor, and a subsequent decrease in MAP, being attributed to the adenosine A1 receptors in heart and A2 receptors in blood vessels; (2) N6-cyclopentyladenosine (CPA, a selective adenosine A1 receptor agonist) inhibited the electrophysiological activity of pacemaker cells in sinoatrial node; (3) CPA markedly attenu
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine A1 receptors are known to be widely distributed in various regions of the brain. A2A receptors are enriched in the dopamine-rich areas of the brain, but are also present in rat cortex. Electrically stimulated, perfused rat cortical slices were used to examine the influence of interactions between A1 and A2A receptors on the release of acetylcholine (ACh) from cortical cholinergic nerves. The A1-selective agonist, N6-cyclopentyladenosine (CPA) caused a dose-dependent inhibition of ACh release, which was attenuated in the added presence of the A1-selective antagonist 1,3-dipropyl-8-cyc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human mammary carcinoma cells and normal mouse breast epithelial cells desensitized as the result of treatment with beta-adrenergic agonists. Accumulation of cAMP in the same cells was affected only slightly by caffeine and there was no detectable desensitization or hypersensitization as a result of that treatment. However, as in many other cell types, caffeine was an effective inhibitor of adenosine action. These observations do not support the hypothesis made by Minton and his co-workers (1), that treatment of breast epithelial cells with agents that increase cAMP accumulation leads to hyper
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown that administration of 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX) to rats causes an increase in levels of the norepinephrine (NE) metabolite 3-methoxy-4-hydroxyphenylglycol (MHPG) by a clonidine-reversible mechanism (J. Neurochem. 40: 246-251, 1983). Further investigations have revealed that IBMX administration (100 mumol/kg i.p.) stimulates noradrenergic tyrosine hydroxylation in vivo (measured after decarboxylase inhibition), an effect also reversed by the alpha-2 agonist clonidine. Consistent with previous electrophysiological data, IBMX also accelerates the disappearance o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined the mechanism of action of adenosine, a naturally occurring nucleoside that has profound effects on lymphocyte function. Adenosine (0.01 micrometer to 10 micrometer) increased lymphocytes cAMP levels in a dose-dependent fashion with a maximal (10 micrometer) increase of about 4-fold, whereas adenine, guanosine, and inosine had no effect on lymphocyte cAMP levels at concentrations of 100 micrometer. Adenosine appears to act on the cell surface since 1) 2-chloroadenosine, a poorly metabolized adenosine analogue, was as active as adenosine and 2) dipyridamole, which markedly inhi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stable analogues of adenosine were used to investigate the specificity of the receptors mediating its negative chronotropic and inotropic responses in isolated guinea-pig atria. The order of potencies for both responses was NECA = L-PIA = CHA = 2-chloroadenosine much greater than D-PIA. These analogues also inhibited adenylate cyclase in atrial and ventricular membranes, the order of potency being L-PIA = CHA = NECA much greater than D-PIA. The methylxanthines 8-phenyltheophylline, 1,3-diethyl-8-phenylxanthine and isobutylmethylxanthine antagonized both the pharmacologic responses of these ago
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PCa) is a common malignant tumor in men, characterized by high incidence and mortality. Despite endocrine therapy being the primary treatment, drug resistance necessitates the exploration of new therapeutic agents. Nucleoside analogs, with their unique chemical structures and broad biological effects, have become essential in modern medicine. By modifying 2-chloroadenosine, we developed a series of compounds that inhibit prostate cancer. Notably, compound C12 significantly suppressed DU-145 cell proliferation (IC50 = 1.11 μM), clonogenicity, migration, and invasion, arrested c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An adenosine-sensitive adenylate cyclase has been demonstrated in rat posterior pituitary in the present studies. N-Ethylcarboxamide adenosine (NECA), 2-chloroadenosine (2-Cl-Ado) and L-N6-phenylisopropyladenosine (PIA) all stimulated adenylate cyclase in a concentration-dependent manner, with an apparent Ka between 0.5 and 1 microM. NECA was most effective and stimulated adenylate cyclase by about 100%, whereas 2-Cl-Ado and PIA stimulated the enzyme activity by about 60%. The activation of adenylate cyclase by NECA was dependent on the concentrations of metal ions such as Mg2+ or Mn2+. The st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of adenosine on intraparenchymal cerebral blood flow was examined in conscious rabbits with the 133Xe clearance technique. Perivascular application of 10(-3) and 10(-4) M adenosine to hypothalamic blood vessels increased hypothalamic blood flow by approximately 50% (p less than 0.005). This vasodilatation was attenuated by the intrahypothalamic injection of the beta-adrenergic receptor antagonist propranolol, but was unaffected by alpha-adrenoreceptor blockade with phenoxybenzamine, or depression of neuronal activity with barbiturate. 2-Chloroadenosine, a stable analogue of adenosin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. In anaesthetized rats, systemic hypoxia evoked hyperventilation, tachycardia, a fall in arterial pressure, vasodilatation in skeletal muscle and increases in K+ concentration measured in arterial plasma ([K+]a), venous efflux from muscle ([K+]v) and in right atrial plasma ([K+]at). The ATP-sensitive potassium (K+ATP) channel inhibitor glibenclamide (10 or 20 mg kg-1 i.v.) reduced the muscle vasodilatation and increase in [K+]v, but had no significant effect on the other changes. 2. The adenosine receptor antagonist, 8-phenyltheophylline (8-PT, 10 mg kg-1 i.v.) had similar effects to glibenc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of intracarotid injections of adenosine and adenosine analogues [5'-N-ethylcarboxamidoadenosine (NECA), 2-chloroadenosine (CADO), L-N6-phenylisopropyladenosine (L-PIA) and D-N6-phenylisopropyladenosine (D-PIA)] on ventilation were studied in rats anaesthetized with sodium pentobarbitone or urethane. Adenosine and its analogues increased in a dose-dependent manner respiratory ventilation determined as increases in tidal volume (VT), respiratory frequency (f) and minute volume (VE). These excitatory effects were abolished after section of the carotid sinus nerve. The order of potency
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.