The human CLC-5 chloride channel is expressed mainly in the kidney and its mutations cause Dent's disease (a familial renal tubular syndrome with hypercalciuria, tubular proteinuria, rickets, nephrocalcinosis, and eventual renal failure). To gain insight into the regulatory mechanism of CLC-5 expression, a genomic clone that contains the 5'-flanking region of the human CLC-5 gene was isolated and characterized. Two types of 5'-ends of cDNA were isolated by 5'-rapid amplification of cDNA ends, and one of them, approximately 2.1 kbp upstream of ATG-containing exon II, was first identified in hum
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective is to investigate whether Rsa I polymorphism in the 5'-flanking region of CYP2E1 and PON2311 polymorphism in neonates are associated with preterm. Using standard questionnaires, 194 singleton live born mother-neonate pairs (including preterm cases and term controls) were investigated by the trained field workers with cross-sectional survey at the hospitals in Anqing, Anhui Province, China. Epidemiological and clinical data and blood samples were obtained from 194 mother-neonate pairs. CYP2E1 homozygous wild-type (cut/cut) is not associated with a shortened gestation among neonate
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tryptophan hydroxylase (TPH) catalyzes the first step of serotonin biosynthesis in serotonergic neurons and neuroendocrine cells. Serotonin influences diverse vital physiological functions and is thought to play an important role in several human psychiatric disorders. To localize DNA element(s) important for serotonergic tissue-specific expression of TPH, 6.1 kb of the 5' flanking region of the mouse TPH gene was fused to the coding region of the E. coli lacZ gene, and expression of the resulting fusion gene was analyzed in transgenic mice. The 6.1 kb of 5' flanking sequence was able to direc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microphthalmia-associated transcription factor (MITF), the human homolog of the mouse microphthalmia gene product, regulates melanocyte-specific transcription of the tyrosinase gene that codes for an essential enzyme in melanin biosynthesis. In this study, we have cloned and characterized the human genomic DNA segment containing a melanocyte-type exon and its 5'-flanking region of the MITF gene. A major transcriptional initiation site was assigned by primer extension and S1 nuclease mapping analyses using melanoma RNA. Subsequently, the fusion genes, containing the identified 5'-flanking regio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lactoferrin promoter and the 5'-flanking region of both human and mouse were isolated from a genomic library constructed with lambda phage. A 2.0 kbp Sac I fragment of the human clone (HLF031a.30) and a 3.0 kbp Eco R I/Hinc II fragment of the mouse clone (mL14p9E) containing the lactoferrin promoter, 5'-flanking region, first exon and partial intron were sequenced completely. There were many sequence homologies between human and mouse at the promoter/enhancer (1 to -363) region, yet substantial divergence was observed beyond this region. To determine the promoter activity, 5'-deletion mutants
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The BCL-6 gene encodes a zinc finger-transcription factor and frequently is rearranged in diffuse large cell lymphoma. We have reported here the isolation of the 5'-flanking region of the human BCL-6 gene. Nucleotides sequence of 1.5 Kb promoter region contains TATA box but no CAAT box and a number of potential regulatory elements including CACCC, E-box, and GATA-1 sites. Studies of the promoter activity showed the first 657 nucleotides of the 5'-flanking region significantly drove transcription of the luciferase reporter gene in human Burkitt's lymphoma cell line.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have characterized the transcriptional regulation of ML-236B.Na and phenobarbital-inducible cytochrome P450sca-2 (CytP450sca-2) from Streptomyces carbophilus, an industrial pravastatin-producing strain. ML-236B.Na and phenobarbital enhanced the expression of the cytP450sca-2 gene in S. carbophilus. The cytP450sca-2 gene was also ML-236B.Na-inductive in S. lividans. Analysis of various deletion and mutation of the 5'-flanking region of the cytP450sca-2 gene revealed that the 1-kb region was required for ML-236B.Na-dependent CytP450sca-2 induction. We have found a putative ORF in the 5'-flank
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The functional activity of the promoter region of the rat c-Ha-ras gene was examined in FRTL5 rat thyroid cells, the cell type from which this promoter was cloned. A plasmid (p035-ras-CAT) was constructed containing the untranslated-1 exon as well as 172 base pairs (bp)5' to this exon inserted upstream of the chloramphenicol acetyl transferase (CAT) reporter gene. These 172 bp of 5'-flanking region contain two 10 bp GC box consensus sites and two CAAT boxes. Very weak promoter activity was observed in experiments involving transient transfection of FRTL5 cells with this plasmid, as well as wit
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease (BD) is a chronic inflammatory disease characterized by oral aphthous ulcers, genital ulcers, uveitis and skin lesions. Etiology and pathogenesis of BD are not fully elucidated, but the association with human leukocyte antigen (HLA)-B51 or B*5101 has been repeatedly reported. Previous studies have shown that there are few sequence variations in the protein-coding region of B51, while there is a report on many variations in the 5'-flanking region and intron. In this study, HLA-B*5101 gene from 37 individuals including Japanese, Turkish, Jordanian and Iranian patients and health
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glutamine synthetase (GS) gene is expressed at high levels in several cell types, including astrocytes, pericentral hepatocytes, and adipocytes. During hormone-mediated adipocyte differentiation of 3T3-L1 cells, GS gene expression increases several hundred fold. We previously reported that elements in the distal 5'-flanking sequence and intron-1 participate in establishing the temporal pattern of GS transcription during adipocyte differentiation. To examine the role of the distal 5'-flanking region in regulating adipocyte-specific GS expression, GS-CAT fusion genes were constructed and ana
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosine/dihydroxyphenylalanine decarboxylase (TYDC) and the berberine bridge enzyme (BBE) represent the entry point and a key branch point, respectively, in the biosynthesis of benzylisoquinoline alkaloids in select species of the Papaveraceae and Fumariaceae. Genomic clones for tydc7 and bbe1 from opium poppy (Papaver somniferum L.) were isolated. Deletion analysis of tydc7 and bbe1 5'-flanking regions revealed the location of putative regulatory domains necessary for expression of the beta-glucuronidase (gus) reporter gene in a transient assay system based on the microprojectile bombardment
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The species Treponema pallidum includes three subspecies (pallidum, pertenue, and endemicum) that cause syphilis, yaws, and bejel, respectively. A closely related species, Treponema paraluiscuniculi, is the etiologic agent of venereal syphilis in rabbits but does not infect humans. Although these treponemes cause distinct diseases, no laboratory method for differentiation has been reported. Genetic signatures were defined in the 5' and 3' flanking regions of the 15-kDa lipoprotein gene (tpp15) that distinguish the human pathogens and T. paraluiscuniculi, as well as distinguishing T. pallidum s
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) is characterized by wide phenotypic variability, ranging from in utero detection with enlarged, echogenic kidneys to an adult presentation with congenital hepatic fibrosis. The ARPKD gene, PKHD1 , covers about 470 kb of DNA (67 exons), and mutation studies have found marked allelic heterogeneity with a high level of novel missense changes and neutral polymorphisms. To improve the prospects for molecular diagnostics and to study the origin of some relatively common mutations, the authors have developed a strategy for improved ARP
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase (PHGPx), a selenoprotein capable of reducing toxic hydroperoxy ester lipids, has been implicated in antioxidative defense and spermatogenesis. Screening a murine genomic library, we isolated two recombinants (pseudogenes 1 and 2) containing retrotransposons for this enzyme. On comparison with the paralogous cDNA, pseudogene 1 contained only two silent nucleotide exchanges, and the 3'-untranslated region (3'-UTR) carrying the functionally important selenocysteine insertion sequence was free of mutations. This retrotransposon was found in various
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We isolated and characterized four forms of rat CYP11B genes, which were tentatively named CYP11B1, -B2, -B3, and -B4. Genomic Southern analyses indicated that the members of the rat CYP11B gene subfamily were confined to these four genes; among them, CYP11B1 and -B2 encoded steroid 11 beta-hydroxylase and aldosterone synthase, respectively, while CYP11B3 was a gene highly homologous to CYP11B1 without a known expression product. By being devoid of a region spanning two exons conserved in the other three, CYP11B4 was presumably a pseudogene. In the nucleotide sequences, CYP11B1, -B3, and -B4 s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) is a retrovirus that integrates randomly into the T-cell genome. Two long terminal repeats (LTRs) flank the integrated provirus. The upstream and downstream LTRs carry identical promoter sequences. Studies with other retroviruses suggest that the downstream promoter is silent and that RNA polymerases initiating at the upstream promoter proceed through the 3' LTR. In this study, we used the chromatin immunoprecipitation assay to compare the binding of transcription regulatory proteins at both the upstream and downstream promoters in HTLV-1-infecte
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a previous publication (He, J.-S., and Fulco, A. J. (1991) J. Biol. Chem. 266, 7864-7869), we reported that a 15-17-base pair DNA sequence (designated a Barbie box element) in the 5'-regulatory regions of cytochrome P450BM-1 and P450BM-3 genes from Bacillus megaterium was recognized by a barbiturate-regulated protein. It is now recognized that essentially all eukaryotic and prokaryotic genes whose 5'-flanking regions are known and that encode barbiturate-inducible proteins contain the Barbie box element. A 4-base pair sequence (AAAG) is found in the same relative position in all Barbie box
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We constructed a high-density single-nucleotide polymorphism (SNP) map in the 96-kb region containing the DiGeorge syndrome critical region 2 (DGCR2) gene at chromosome 22q11.2, a human counterpart of mouse seizure-related gene SEZ-12. A total of 102 SNPs were isolated from the region by systematic screening among 48 Japanese individuals: 9 SNPs in the 5' flanking region, 3 in the 5' untranslated region, 2 in the coding regions, 77 in introns, 7 in the 3' untranslated region, and 4 in the 3' flanking region. By a comparison of our data with SNPs deposited in the dbSNP database in the National
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanocortin receptor 3 (MC3R) is expressed in the hypothalamus and pituitary in humans and rodents, and is involved in the control of feeding, energy metabolism, and pituitary function. In the mouse pituitary, MC3R is detected in mammotrophs. This study aimed to clarify the regulatory mechanism for Mc3r expression in the mouse pituitary. The promoter activities of reporter constructs for the MC3R gene 5'-flanking region up to -4000 bp (transcription initiation site designated as +1) were analyzed. The promoter activity significantly increased in the -86/+109 construct, but decreased in the -3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulated research has suggested the importance of the adhesion molecules modulation as therapeutic approach for bronchial asthma. Adhesion molecules expression alteration contributes to the pathogenesis of asthma. In order to probe the roles of expression imbalance of adhesion molecules in asthma pathogenesis, expression profiling of adhesion molecules was performed using cDNA microarray assay. The results showed that the expression pattern of adhesion molecules was altered in peripheral blood leucocytes of asthma patients. In this study, we focused on one of the abnormally expressed molecu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования