Prenatal ultrasound diagnosis of cleft lip with or without cleft palate has received little attention in the plastic surgery literature despite its initial description more than 30 years ago. With more families presenting in the prenatal period, it is critical for plastic surgeons to understand the techniques in use today for prenatal cleft diagnosis as well as their associated limitations. Moreover, it is incumbent on surgeons to understand the implications of the diagnosis as well as how to appropriately counsel affected families, including how to handle questions pertaining to termination.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital cytomegalovirus (CMV) infection is the leading non-genetic cause of sensori-neural hearing loss and neurodevelopmental sequelae. Despite these alarming facts, the general public healthcare system is often not aware of CMV and not enough is done to prevent congenital CMV infection.We describe the clinical and laboratory monitoring of a case with primary CMV infection occurring before the first trimester of gestation. Specific literature review is included in order to point out major goals achieved in the diagnosis and prognosis of congenital CMV infection and the many questions still
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, we present the very rare case of a 21 weeks pregnant woman, examined clinically and by ultrasound. We could observe the present of two heads and a common trunk and therefore we proceeded to the small caesarian of necessity. We examined the fetus from the clinical and pathological point of view and we could observe a rare case of pregnancy with a bicephalous malformed fetus. During the autopsy, we could reveal the common elements and the devised ones, which are described as it follows. The case is a very rare one and that probably explains the fact that until the 21 weeks examina
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate trends in continued pregnancies following a prenatal diagnosis of severe fetal conditions eligible for termination under French law, as well as the associated perinatal outcome.
METHODS: We conducted a time-series analysis from 2008 to 2022 using public data from the French National Institute of Statistics and the Biomedicine Agency. Indicators, expressed per 1000 live births, included the number of severe fetal conditions identified antenatally, authorizations for termination of pregnancy, continued pregnancies, overall neonatal mortality, and pregnancy outcomes in ca
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostaglandin E2 (PGE2) suppositories have been shown to be active contractile agents and are effective in uterine evacuation for mid-trimester abortion or fetal demise. In this study, 85 patients were treated with vaginal PGE2 suppositories. When laminaria were used in patients with closed cervices, and compared to those who had minimal cervical dilatation, there was no difference in the time from induction to expulsion. Ninety-three percent of the 85 patients aborted successfully within 24 h. In each of the seven "failures", three or less suppositories were used prior to a dilatation and eva
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve of 15 women who had had abnormal fetuses agreed to be interviewed after termination of the pregnancy. The survey showed that persistent adverse psychological and social reactions may be much commoner in patients undergoing termination of pregnancy for genetic rather than "social" indications. Adequate information and counselling before, and support after, termination of an abnormal pregnancy are essential if these women are to cope with the experience.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Harlequin ichthyosis is the most severe form of autosomal recessive congenital ichthyoses. So far, there are only a few reports of prenatal diagnosis in the literature, as prenatal sonographic features are quite subtle. We report a case of prenatal diagnosis of Harlequin ichthyosis on third-trimester sonographic examination in a consanguineous couple with no history of the disease and describe its characteristic sonographic features.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retroesophageal left brachiocephalic vein is an extremely rare anomaly and has only been reported in 6 postnatal cases. Two prenatally diagnosed cases are reported. On the 3-vessel view, the vein appears as an aberrant vessel transversely coursing behind the aorta and trachea, which subsequently drains into the superior vena cava, giving rise to a U-shaped configuration. On color Doppler sonography, the U sign is bicolored. This anomaly should prompt the sonographer to carefully assess for other congenital heart defects, suggest consideration for genetic testing, and alert the cardiologist b
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nevus sebaceous is a complex hamartoma most commonly found on the scalp, face, and neck and is often present at birth, although some may be diagnosed later in infancy. We report the first prenatal diagnosis of isolated nevus sebaceous that presented at 19 weeks' gestation as a large and exophytic tumor of the scalp. This case emphasizes the crucial role of ultrasound examination performed with high-frequency probes, which revealed associated diffuse lesions of the face. Identification of such a facial involvement could have a dramatic prognostic impact.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the first confirmed case by molecular analysis of a metaphyseal chondrodysplasia, McKusick type, in a 22-week fetus. Two novel compound heterozygous mutations, 64T> A and 79G > T, were found in the highly conserved regions of the RMRP gene. Twenty-two heterozygous g.1018 T> C mutations, two homozygous g.1018 T> C mutations, two heterozygous insertion mutations g.799_g.800insC and one heterozygous insertion mutation g.849_g.850insT were found among 100 normal controls. Careful radiological examination of the fetus for skeletal dysplasia allowed definitive diagnosis, proper genetic co
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reproductive behaviour of couples with heterozygous beta thalassaemia, with at least one affected child, was investigated for the period 1955 to 1984 and was compared to the behaviour of control couples matched for age, age at marriage, and presence of at least one child. The comparisons were made as a function of knowledge of the risk and availability of prenatal diagnosis and abortion. It was found that the couples segregating for Cooley's anaemia, before knowledge of the risk, had a higher reproductive rate than that of control couples. Knowledge of the genetic risk had a different effe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of a twin pregnancy by ultrasound at the intake procedure for chorionic villus sampling or amniocentesis is not unusual because of the raised incidence of dizygotic twins at increased maternal age. Since the conception of dizygotic twins is genetically a separate and unrelated event, the risk of abnormalities in each twin is independent, but additive. In advanced maternal age, the risk of chromosomal aneuploidy in one of both fetuses varies between 2 and 6% [1]. This case report discusses the early prenatal diagnosis of twins discordant for Down's syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
LegislationПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We aimed to analyze the utility of fetal autopsy in terms of its contribution to establishing a definitive diagnosis and its impact on genetic counseling.
SUBJECTS AND METHODS: Detailed fetal autopsy was carried out in fetuses referred for examination. Clinical utility of fetal autopsy and its impact on counseling were measured by adapting previously published parameters.
RESULTS: We performed autopsy in 230 fetuses. There were 106 cases with single system and 92 cases with multisystem involvement. We confirmed prenatal findings in 23% of cases and observed additional findings in
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Little is known about associated anomalies in fetuses with gastroschisis (GS) who experience an "atypical perinatal event," defined as spontaneous abortion, stillbirth, termination, or death within 24 hours of birth.
PURPOSE: This study aims to compare associated malformation rates in an atypical perinatal event cohort vs newborns with GS surviving longer than 24 hours.
METHODS: A national prospective GS database was analyzed for cases with an atypical perinatal event. Associated anomaly rates were compared between this cohort and babies surviving longer than 24 hours.
RESULTS:
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fetus may survive an intentional interference with its intrauterine environment (1) if gestational age is mistaken and the procedure of induced abortion does not kill the fetus, (2) if a change of heart takes place after abortifacient drugs are taken and the abortion does not proceed, and (3) if a high-multiple pregnancy is reduced to a singleton or a twin pregnancy to improve the likelihood that the remaining fetuses will reach viability. In each case, through cause or coincidence, an abnormal baby may be born. The well-intentioned physician, responding to a patient's medical or psychologic
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hyperthyroidism is a rare complication of molar pregnancy.
CASE REPORT: We report a 39-year-old woman who presented a thyrotoxic syndrome accompanying a molar pregnancy. Serum thyroid hormones were elevated and returned to normal level after uterine evacuation of a molar pregnancy. The authors detail the role of thyroid stimulating property of human gonadotropin chorionic hormone and its structural changes during the gestational trophoblastic diseases. These changes give the latter the thyroid stimulating properties and signs of hyperthyroidism.
CONCLUSION: Molar pregnancy may
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The impact of neural tube defects on neonatal surgery has been declining in Scotland over the past two decades. The Scottish statistics for neural tube defects were studied from 1971 to 1988. The incidence of neural tube defects in Scotland has declined from 5.50 to 1.10 per 1,000 births over this period (3.00 to 0.58 per 1,000 births for spina bifida and 2.50 to 0.52 per 1,000 births for anencephaly). Antenatal maternal alpha-fetoprotein (AFP) screening was introduced to Scotland on a wide scale in 1976. The number of terminations for anencephaly peaked in 1980 (85), and for spina bifida in 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования