Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7201 публикаций
Поиск: 273 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 374 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Soybean is a crucial global source of protein and oil. The CBP/p300 histone acetyltransferases (HACs) are key transcriptional regulators, yet their diversity and functions in soybean remain unexplored at a pan-genomic level.
RESULTS: Here, we constructed a pan-genomic resource for the HAC gene family across 29 wild, landrace, and cultivated soybean accessions, identifying 142 HAC genes. These genes are confined to chromosomes 7, 8, 15, and 19, indicating strong evolutionary constraints. Phylogenetic analysis divided HACs into five subgroups with distinct domain architectures: Grou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trypanosoma cruzi, the causative agent of Chagas disease, exhibits a chromatin structure and organization similar to that of other eukaryotes, undergoing certain epigenetic modifications, such as histone acetylation and deacetylation. Histone acetyltransferase inhibitors have been frequently applied as therapy agents against tumor cells, but their effects on protozoa have not yet been adequately explored. In this study, the effects of three acetyltransferase inhibitors, curcumin, triptolide and anacardic acid, were investigated on T. cruzi. Curcumin was able to inhibit epimastigote and amastig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endoplasmic reticulum (ER) has two membrane-bound acetyltransferases responsible for the endoluminal N(ϵ)-lysine acetylation of ER-transiting and -resident proteins. Mutations that impair the ER-based acetylation machinery are associated with developmental defects and a familial form of spastic paraplegia. Deficient ER acetylation in the mouse leads to defects of the immune and nervous system. Here, we report that both ATase1 and ATase2 form homo- and heterodimers and associate with members of the oligosaccharyltransferase (OST) complex. In contrast to the OST, the ATases only modify corre
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cDNA library was constructed from the pineal gland of rats injected with isoproterenol and screened with 32P-labeled cDNAs encoding arylamine N-acetyltransferases from rabbit and human liver. Two types of cDNAs for arylamine N-acetyltransferases (A-type and B-type) were isolated. Expression of the cDNAs in Chinese hamster ovary cells indicated that A-type N-acetyltransferase acetylates both arylamines and arylalkylamines, while the B-type enzyme acetylates only arylamines. Therefore, neither the A-type nor the B-type of enzyme seems to be the arylalkylamine N-acetyltransferase involved in me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulation of arylamine N-acetyltransferase (A-NAT) and arylalkylamine N-acetyltransferase (AA-NAT) was examined in retina, pineal gland, brain and liver of chicks. Enzyme activities were determined using as substrates p-phenetidine and procainamide for A-NAT, tryptamine and phenethylamine for AA-NAT. The activity of A-NAT in all tissues studied does not appear to be regulated by a light-dark cycle. On the other hand, AA-NAT showed distinct light-dark dependent changes (with high values at night) in the retina and pineal gland, but not in brain and liver. The nocturnal increase of retinal and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent investigations into the neuroepigenome of the brain are providing unparalleled understanding into the impact of post-translational modifications (PTMs) of histones in regulating dynamic gene expression patterns required for adult brain cognitive function and plasticity. Histone acetylation is one of the most well-characterized PTMs shown to be required for neuronal function and cognition. Histone acetylation initiates neural circuitry plasticity via chromatin control, enabling neurons to respond to external environmental stimuli and adapt their transcriptional responses accordingly. Whi
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaplastic large cell lymphoma (ALCL) and classical Hodgkin lymphoma (HL) share a similar cytological and high surface expression of CD30, and novel therapeutic strategies are needed. The EP300 and CREBBP acetyltransferases play essential roles in the pathogenesis of non-Hodgkin B cell lymphoma, but their functions in ALCL and HL are unknown. In the current study, we investigated the physiological roles of EP300 and CREBBP in both ALCL and HL, and exploited the therapeutic potential of EP300/CREBBP small molecule inhibitors that target either the HAT or bromodomain activities. Our studies demo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The assembly of the polyketide backbone of rifamycin B by the type I rifamycin polyketide synthase, encoded by the rifA-rifE genes, is terminated by the product of the rifF gene, an amide synthase that releases the completed undecaketide as its macrocyclic lactam. The sequence of the RifF protein from Amycolatopsis mediterranei shows 26% identity and 40% homology with the members of the arylamine N-acetyltransferase (NAT) family of proteins. Based on the homology of the primary structures and the similarity of the reactions catalyzed by the two enzymes, we have compared the RifF protein with m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The N1-Spermidine/spermine acetyltransferase (SSAT) serves as the rate-limiting enzyme in the polyamine metabolism pathway, specifically catalyzing the acetylation of spermidine, spermine, and other specific polyamines. The source of its enzymatic selectivity remains elusive. Here, we used quantum mechanics and molecular mechanics simulations combined with various technologies to explore the enzymatic mechanism of SSAT for endogenous polyamines from an atomic perspective. The static binding and chemical transformation were considered. The binding affinity was identified to be dependent on prot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-acetylated sugars are often found, for example, on the lipopolysaccharides of Gram-negative bacteria, on the S-layers of Gram-positive bacteria, and on the capsular polysaccharides. Key enzymes involved in their biosynthesis are the sugar N-acetyltransferases. Here, we describe a structural and functional analysis of one such enzyme from Helicobacter pullorum, an emerging pathogen that may be associated with gastroenteritis and gallbladder and liver diseases. For this analysis, the gene BA919-RS02330 putatively encoding an N-acetyltransferase was cloned, and the corresponding protein was exp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apramycin is an aminoglycoside antibiotic with the potential to be developed to combat multidrug-resistant pathogens. Its unique structure evades the clinically widespread mechanisms of aminoglycoside resistance that currently compromise the efficacy of other members in this drug class. Of the aminoglycoside-modifying enzymes that chemically alter these antibiotics, only AAC(3)-IVa has been demonstrated to confer resistance to apramycin through N-acetylation. Knowledge of other modification mechanisms is important to successfully develop apramycin for clinical use. Here, we show that ApmA is s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bromodomain protein 4 (BRD4) is a chromatin-binding protein implicated in cancer and autoimmune diseases that functions as a scaffold for transcription factors at promoters and super-enhancers. Although chromatin decompaction and transcriptional activation of target genes are associated with BRD4 binding, the mechanisms involved are unknown. We report that BRD4 is a histone acetyltransferase (HAT) that acetylates histones H3 and H4 with a pattern distinct from those of other HATs. Both mouse and human BRD4 have intrinsic HAT activity. Importantly, BRD4 acetylates H3 K122, a residue critical fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genes encoding for arylamine N-acetyltransferase 1 and 2 (NAT1 and NAT2) have been investigated with alternate findings in relation to risk of non-Hodgkin lymphoma (NHL). We tested functional haplotype-based NAT1 and NAT2 gene polymorphisms in relation to risk of lymphoma overall and its major B cell subtypes, diffuse large B cell lymphoma (DLBCL), follicular lymphoma (FL) and chronic lymphocytic leukaemia (CLL). We used allele specific primers and multiplex PCR to detect NAT1 and NAT2 haplotypes in 248 patients with incident lymphoma and 208 population controls. We inferred the NAT1 rapid and
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A recently discovered cause of tuberculosis resistance to a drug of last resort, the aminoglycoside kanamycin, results from modification of this drug by the enhanced intracellular survival (Eis) protein. Eis is a structurally and functionally unique acetyltransferase with an unusual capability of acetylating aminoglycosides at multiple positions. The extent of this regioversatility and its defining protein features are unclear. Herein, we determined the positions and order of acetylation of five aminoglycosides by NMR spectroscopy. This analysis revealed unprecedented acetylation of the 3''-am
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legionella pneumophila is an opportunistic pathogen and the causative agent of Legionnaires' disease. Despite being exposed to many chemical compounds in its natural and man-made habitats (natural aquatic biotopes and man-made water systems), L. pneumophila is able to adapt and survive in these environments. The molecular mechanisms by which this bacterium detoxifies these chemicals remain poorly understood. In particular, the expression and functions of XMEs (xenobiotic-metabolizing enzymes) that could contribute to chemical detoxification in L. pneumophila have been poorly documented at the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axonal regeneration and related functional recovery following axonal injury in the adult central nervous system are extremely limited, due to a lack of neuronal intrinsic competence and the presence of extrinsic inhibitory signals. As opposed to what occurs during nervous system development, a weak proregenerative gene expression programme contributes to the limited intrinsic capacity of adult injured central nervous system axons to regenerate. Here we show, in an optic nerve crush model of axonal injury, that adenoviral (cytomegalovirus promoter) overexpression of the acetyltransferase p300,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular Dynamics simulations were performed on aminoglycoside N-acetyltransferase ((AAC) (2')-Ic) of Mycobacterium tuberculosis, to gain insight into enzyme flexibility and conformation around the ligand and acetyl-CoA binding sites in nano scale. Simulations were performed in water and methanol to further study the effect of solvation on the enzyme. AAC(2')-Ic of M. tuberculosis consists of negatively charged residues of aspartic and glutamic acids, which are believed to form a docking platform for the positively charged aminoglycosides. The acetyl-CoA binding site involves a wide groove su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eukaryotic DNA is packaged into chromatin, whose basic subunit is the nucleosome, which consists of DNA and a core histone octamer. Histone acetylation is important for the regulation of gene expression and is catalyzed by histone acetyltransferase (HAT). We observed the effects of suspected endocrine-disrupting chemicals (EDCs) on HAT activity. We showed that some organotin compounds--tributyltin (TBT) and triphenyltin (TPT)--enhanced HAT activity of core histones in a dose-dependent way and other EDCs did not affect HAT activity. Organotin compounds have various influences on physical functi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-Acetyltransferase activities with p-aminobenzoic acid and 2-aminofluorene were determined in Anisakis simplex, a nematode found in the intestine of the salt water fish Trichiurus lepturus. The N-acetyltransferase activity was determined using an acetyl CoA recycling assay and high pressure liquid chromatography. The N-acetyltransferase activity from a number of Anisakis simplex whole tissue homogenizations was found to be 2.89 +/- 0.52 nmol/min per mg for 2-aminofluorene and 2.54 +/- 0.45 nmol/min per mg for p-aminobenzoic acid. The K(m) and Vmax values obtained were 1.06 +/- 0.69 mM and 9.3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetanilide and derivatives of benzoic acid, benzamide, salicylic acid, and salicylamide were tested as inhibitors of p-aminobenzoic acid N-acetyltransferase partially purified from peripheral blood of three rapid and two slow dapsone acetylator human volunteers. The 50% inhibition point of these compounds does not provide a kinetic basis for differentiating the rapid and slow dapsone acetylator phenotypes.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.