The complexity of skeletal pathologies makes use of in vivo models essential to elucidate the pathogenesis of the diseases; nevertheless, chondrocyte and osteoblast cell lines provide relevant information on the underlying disease mechanisms. Due to the limitations of primary chondrocytes, immortalized cells represent a unique tool to overcome this problem since they grow very easily for several passages. However, in the immortalization procedure the cells might lose the original phenotype; thus, these cell lines should be deeply characterized before their use. We immortalized primary chondroc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the role of fragile histidine triad (FHIT) and MDM2 in carcinogenesis of oral submucous fibrosis (OSF).
METHODS: The expression of FHIT and MDM2 was examined by immunohistochemical S-P method in 44 OSF cases, 15 canceration tissues of OSF, and 10 normal oral mucosa tissues.
RESULTS: The expression of FHIT was positive in the normal oral mucosa epithelium. The positive expression of FHIT decreased in the OSF and canceration tissues of the OSF.The rate of FHIT positive expression was significantly lower in canceration tissues of OSF than that of the OSF (P < 0.05). The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the relationship between the reduction of FHIT expression of fragile histidine (FHIT) and the development of vulvar carcinoma.
METHODS: The expression of the FHIT product was detected by immunochemistry in the tissue samples of 20 normal vulvas, 22 vulvar intraepithelial neoplasias (VINs), and 60 primary vulvar carcinomas.
RESULTS: The expressive rates of FHIT protein in the squamous epithelium of normal vulvas, VIN I - II, VIN II, and noninvasive and invasive vulvar carcinoma were 100% (20/20), 72.7% (8/11), 45.5% (5/11), and 21.7% (13/60) respectively (P<0.05). The ex
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fragile histidine triad (FHIT) gene, a potential tumor-suppressor gene, is frequently inactivated in multiple human cancers. However, the FHIT gene remains largely unexplored in Burkitt's lymphoma (BL). Hence, we assessed whether loss of FHIT expression occurs in BL, and, if so, what is the mechanism of such loss. Lack of protein expression was observed in 50% of BL cell lines. Methylation-specific polymerase chain reaction (MSP) showed that 45% of BL cell lines carried aberrantly methylated FHIT alleles. Sequencing of bisulfite-treated DNA confirmed these data and indicated a very high de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FHIT (fragile histidine triad) gene at chromosome 3p14.2 usually expresses at a very low level in human tissue and cells. A high frequency of abnormalities in FHIT gene has been demonstrated in various cancers. FHIT is proposed as a putative tumor-suppressor gene. To evaluate the expression of the FHIT gene in various leukemias, bone marrow or peripheral blood samples from 98 leukemia patients were tested by RT-PCR: 38 from patients with AML-[M(2)(9), M(3)(12), M(4)(8), M(5)(9)], 16 with ALL, and 34 with CML-[CP(20), AP(4), BC(10)] of various FAB types, as well as 10 patients with other hemato
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A number of studies have shown that the Fhit tumour suppressor protein is abundantly expressed in normal epithelial cells of human organs and that this expression is lost or reduced in the majority of cancers arising in these epithelial tissues. A variety of antiFhit sera have been used but a systematic comparison of the different antisera has not yet been reported.
MATERIALS AND METHODS: We compared the Fhit expression pattern in the epithelium of fibrous epuli, oral lichen planus, oral epithelial dysplasia and oral squamous cell carcinomas (OSCC) using three different Fhit antis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The N-terminal 60 kDa (amino acids 1 to 545) of the D1 subunit of vaccinia virus mRNA capping enzyme is an autonomous bifunctional domain with triphosphatase and guanylyltransferase activities. We previously described two alanine cluster mutations, R77 to A (R77A)-K79A and E192A-E194A, which selectively inactivated the triphosphatase component. Here, we characterize the activities of 11 single alanine mutants-E37A, E39A, Q60A, E61A, T67A, T69A, K75A, R77A, K79A, E192A, and E194A-and a quadruple mutant in which four residues (R77, K79, E192, and E194) were replaced by alanine. We report that Gl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The genetics of depression has been explored in genome-wide association studies that focused on either major depressive disorder or depressive symptoms with mostly negative findings. A broad depression phenotype including both phenotypes has not been tested previously using a genome-wide association approach. We aimed to identify genetic polymorphisms significantly associated with a broad phenotype from depressive symptoms to major depressive disorder.
METHODS: We analyzed two prior studies of 70,017 participants of European ancestry from general and clinical populations in the di
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trypanosoma brucei, the causative agent of African trypanosomiasis, contains a soluble, vacuolar pyrophosphatase, TbVSP1, not present in humans, which is essential for the growth of bloodstream forms in their mammalian host. Here, we report the inhibition of a recombinant TbVSP1 expressed in Escherichia coli by a panel of 81 bisphosphonates. The IC50 values were found to vary from approximately 2 to 850 microM. We then used 3D QSAR (comparative molecular field and comparative molecular similarity index; CoMFA and CoMSIA) methods to analyze the enzyme inhibition results. The R2 values for the e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The MRE11, RAD50, and NBN genes encode the MRN complex sensing DNA breaks and directing their repair. While carriers of biallelic germline pathogenic variants (gPV) develop rare chromosomal instability syndromes, the cancer risk in heterozygotes remains controversial. We performed a systematic review and meta-analysis of 53 studies in patients with different cancer diagnoses to better understand the cancer risk. We found an increased risk (odds ratio, 95% confidence interval) for gPV carriers in NBN for melanoma (7.14; 3.30-15.43), pancreatic cancer (4.03; 2.14-7.58), hematological tumors (3.4
Систематический обзорМетаанализСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To answer the question whether FHIT gene expression is affected by the family history of gastric carcinoma and the presence of Helicobacter pylori (H pylori) in the gastric mucosa of patients with dyspepsia.
METHODS: FHIT gene expression in two different topographic sites of the gastric mucosa of twenty-one patients with dyspepsia and with or without familial gastric carcinoma, infected or not infected with H pylori, was evaluated by reverse transcription-PCR (RT-PCR) and IMAGE QUANT methods. A rapid urease test and histopathological examination were used to determine H pylori colonizati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ecto-diadenosine polyphosphates are ubiquitous compounds with several physiological roles. Ecto-diadenosine polyphosphates hydrolase control their actions by degrading and terminating their signaling. The present work deals with the identification and partial characterization of ecto-diadenosine polyphosphates hydrolase on human prostasomes.
METHODS: Reverse-phase and paired-ion HPLC techniques have been used.
RESULTS: Prostasomes have an ecto-diadenosine polyphosphates hydrolase that leads to the degradation of several diadenosine compounds. Kinetic parameters of the enzyme show
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human RAD50 gene mutations cause Nijmegen Breakage Syndrome-like disease, characterized by severe prenatal and postpartum growth retardation and microcephaly. It is very rare (less than 5 cases) with limited clinical data and treatment experience.
METHODS: Clinical information was collected on a boy with microcephaly and severe growth restriction, including birth history, clinical features, unplanned response to recombinant human growth hormone treatment, and five-year follow-up after growth hormone discontinuation. The child underwent trio-based whole-exome sequencing and Sanger
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA is susceptible to various factors in vitro and in vivo and experience different forms of damage,among which double-strand break(DSB)is a deleterious form.To maintain the stability of genetic information,organisms have developed multiple mechanisms to repair DNA damage.Among these mechanisms,homologous recombination(HR)is praised for the high accuracy.The MRE11-RAD50-NBS1(MRN)complex plays an important role in HR and is conserved across different species.The knowledge on the MRN complex mainly came from the previous studies in Saccharomyces cerevisiae and Caenorhabditis elegans,while studie
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШААннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carcinoma ex-pleomorphic adenoma (Ca-ex-PA) is considered to be a malignant transformation product of pre-existing pleomorphic salivary adenoma (PSA).
AIM: Our study aimed to characterise alterations in the immunohistochemical expression of the Fragile Histidine Traid (FHIT) and Cyclin-dependent Kinase Inhibitor 2A (CDKN2A) (p16(INK4a)) genes during tumour progression model from PSA to Ca-ex-PA in a cross sectional study.
MATERIALS AND METHODS: Paraffin blocks of 29 cases of PSA which were surrounded by normal parotid gland, and 26 cases of Ca-ex-PA were retrieved and validated.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartonella bacilliformis is the causative agent of the biphasic human disease, Oroya fever. During the primary disease phase, up to 100% of the circulating erythrocytes can be parasitized and 80% lysed. During the secondary phase of this disease, bacterial invasion shifts to endothelial cells lining the vasculature. B. bacilliformis is transferred between human hosts by the sandfly, Lutzomyia verrucarum. To investigate the regulation of ialB by environmental cues signaling vector-to-host transmission; nuclease protection assays were performed to compare the amount of ialB mRNA in bacteria subj
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the effects of vitamin A excess on hepatic galactosyltransferase (EC 2.4.1.13) activity in livers of rats achieved either by feeding of high levels of retinyl palmitate for 16 wk or gavaging with retinol in olive oil for 3 d. Both hypervitaminotic conditions were characterized by hepatic lipid accumulation. Golgi apparatus fractions were isolated and purity of the fractions was monitored by marker-enzyme analyses and electron microscopy. The quality of the fractions isolated from livers of rats receiving vitamin A excess was not different from that of fractions from con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the interaction between folate deficiency and aberrant expression related to fragile histidine triad (FHIT) gene in the progression of cervical cancerization.
METHODS: A total number of 80 patients with histological diagnosis of cervix inflammation (CI), 55 cervical intraepithelial neoplasm I (CIN I), 55 cervical intraepithelial neoplasm II/III (CIN II/III) and 64 cervical squamous cell carcinoma (SCC) were included in this study. Levels of serum folate were detected by microbiological assay method and the methylation status of FHIT gene CpG islands was tested by methyla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NBS1 is a critical component of the MRN (MRE11/RAD50/NBS1) complex, which regulates ATM- and ATR-mediated DNA damage response (DDR) pathways. Mutations in NBS1 cause the human genomic instability syndrome Nijmegen Breakage Syndrome (NBS), of which neuronal deficits, including microcephaly and intellectual disability, are classical hallmarks. Given its function in the DDR to ensure proper proliferation and prevent death of replicating cells, NBS1 is essential for life. Here we show that, unexpectedly, Nbs1 deletion is dispensable for postmitotic neurons, but compromises their arborization and m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования