Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
337 публикаций
Поиск: 222 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 48 с найденным полным текстом
Chemical communications (Cambridge, England)2024eng
Boraadamantanes are a privileged class of caged group 13 compounds having a trigonal pyramidal (non-VSEPR) ground-state. The Lewis acid-base chemistry of this type of compound is underdeveloped when compared to acyclic derivatives. This report provides the first examples of bifunctional boraadamantanes with an appended phosphine moiety (also the first boraadamantanes having a phosphorus-boron bond). Using this scaffold, boraadamantane coordination compounds are accessed for the first time.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New acyclic pyrimidine nucleoside phosphonate prodrugs with a 4-(2,4-diaminopyrimidin-6-yl)oxy-but-2-enyl]phosphonic acid skeleton (O-DAPy nucleobase) were prepared through a convergent synthesis by olefin cross-metathesis as the key step. Several acyclic nucleoside 4-(2,4-diaminopyrimidin-6-yl)oxy-but-2-enyl]phosphonic acid prodrug exhibited in vitro antiviral activity in submicromolar or nanomolar range against varicella zoster virus (VZV), human cytomegalovirus (HCMV), human herpes virus type 1 (HSV-1) and type 2 (HSV-2), and vaccinia virus (VV), with good selective index (SI). Among them,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arene-fluoroarene interactions offer outstanding possibilities for engineering of supramolecular systems, including nucleic acids. Here, we implement the tolane-perfluorotolane interaction as base pair replacement in DNA. Tolane (THH) and perfluorotolane (TFF) moieties were connected to acyclic backbone units, comprising glycol nucleic acid (GNA) or butyl nucleic acid (BuNA) building blocks, that were incorporated via phosphoramidite chemistry at opposite positions in a DNA duplex. Thermodynamic analyses by UV thermal melting revealed a compelling stabilization by THH/TFF heteropairs only when
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly efficient, catalyst-free group-assisted purification chemical protocol for the construction of pyrimidine containing poly-functionalized pyrroles from a four-component domino reaction of acyclic-1,3-dicarbonyls or electron deficient alkynes, aromatic amines, barbituric acid and arylglyoxal hydrates under mild reaction conditions has been developed. The prominent features of the present protocol are environmentally benign, mild reaction conditions, atom economy, no column chromatography separation, easy isolation of products and excellent yields.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homopurine strands are known to form antiparallel triplexes stabilized by G*G and A*A Hoogsteen pairs, which have two hydrogen bonds. But there has been no report on the parallel triplex formation of homopurine involving both adenosine and guanosine to the duplex. In this paper, we first report parallel triplex formation between a homopurine serinol nucleic acid (SNA) strand and an RNA/SNA duplex. Melting profiles revealed that the parallel SNA:RNA*SNA triplex was remarkably stable, even though the A*A pair has a single hydrogen bond. An L-acyclic threoninol nucleic acid (L-aTNA) homopurine st
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenovirus infections of immunocompromised humans are a significant source of morbidity and mortality. Presently, there is no drug specifically approved for the treatment of adenovirus infections by the FDA. The state-of-the-art treatment of such infections is the off-label use of cidofovir, an acyclic nucleotide phosphonate. While cidofovir inhibits adenovirus replication, it has dose-limiting kidney toxicity. There is an apparent need for a better compound to treat adenovirus infections. To this end, we have been developing acyclic nucleotide phosphonate prodrugs that utilize an amino acid s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soft molecular ellipsoids conceived from 3,4-di(dodecyloxy)benzoic acid (DDBA) amphiphile draw attention to monomer structure design, intramolecular -COOH headgroup twist (ϕ°) and cyclic-acyclic dimer switching through facial H-bond torsion (ψ°). Generically, precipitation in hydrogen bonded systems has been the prime phenomenon once the critical aggregation concentrations were reached in the bulk solution. DDBA was no exception to this generalization. It formed precipitates in chloroform and methanol with no specific geometry but with cyclic dimer motifs in them. On the contrary, surface pres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the genus Opuntia, domestication has led to marked changes in young cladodes, including alterations in morphology, physiology, and soluble fiber content. However, information on how domestication-related categories influence the composition and abundance of terpenoids in young cladodes remains limited. This study aimed to extract, identify, and quantify terpenoid compounds in young cladodes from nine Opuntia variants distributed along a domestication gradient. Cladodes measuring 17.5 ± 2.5 cm in length from five species were analyzed. Organic compounds were extracted from one gram of powder
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical analysis of a fermentation of the Australian termite nest-derived fungus Trichoderma virens CMB-TN16 yielded five new acyclic nonapeptides, trichodermides A-E (1-5). Amino acid residues, configurations, and sequences were determined by a combination of spectroscopic (NMR and MS-MS) and chemical (C3 Marfey's) methods. The trichodermides adhere to the sequence homology pattern common to Trichoderma 11 amino acid residue peptaibols; however, unlike other peptaibols the trichodermides do not exhibit antibacterial or antifungal activity and exhibit low to no cytotoxicity against mammalian
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The benzilic acid rearrangement (BAR) is the oldest rearrangement on record. It is a powerful synthetic tool for accessing significant biologically active molecules. The reaction is both catalytic (generally Lewis acid) and stereoselective, recently the first catalytic asymmetric version was reported with astonshing results (ees of up to 97%) to give chiral tartronic esters. In this unique highlight, we look at the progress made over the last 10 years on the stereoseletive aspects of this synthetic transformation, showing interesting examples of this rearrangment in both acyclic and cyclic sys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to their ability to inhibit viral DNA or RNA replication, nucleoside analogues have been used for decades as potent antiviral therapeutics. However, one of the major limitations of nucleoside analogues is the development of antiviral resistance. In that regard, flexible nucleoside analogues known as "fleximers" have garnered attention over the years due to their ability to survey different amino acids in enzyme binding sites, thus overcoming the potential development of antiviral resistance. Acyclic fleximers have previously demonstrated antiviral activity against numerous viruses includin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By changing the dimethylamino to a nitro group, a novel synthetic access to the spirocyclic opioid analgesic cebranopadol was developed that is much more efficient compared with the established route. On the basis of the α-acidity of α-nitrotoluene, the two-fold Michael addition to acrylate gave an acyclic precursor compound, which was easily transformed by Dieckmann condensation and decarboxylation to the cyclohexanone derivative needed for the annulation of the indole ring by an oxa-Pictet-Spengler reaction. As an additional benefit, the reduction of the nitro group furnished an amine, which
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isoreticular tuning of pore-space-partitioned metal-organic frameworks (MOFs) provides a powerful strategy to decouple the adsorption of acetylene (C2H2) and carbon dioxide (CO2). Conventional isoreticular methods typically rely on substitution or bioisosteric replacement, which incrementally increases framework bulkiness. Herein, we report an alternative isoreticular tuning pathway that instead reduces the framework bulkiness through the incorporation of acyclic diene linkers. Using an in situ ligand transformation from trans-butene-1,4-dicarboxylic acid (tbdc), we obtained the metastable s-c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanistic studies have yielded novel prostaglandin analogs and acyclic products initially of interest in understanding cyclooxygenase (COX) structure and function, later found in vivo and of interest because of unique biological activities. Beyond arachidonic acid, fatty acid substrates span from 18 to 22 carbons and may contain ester/amide modification or epoxide/hydroxy moieties at the first double bond. Stereocontrol with the unconventional substrates remains largely intact although cyclization may be diverted or halted altogether, and catalysis proceeds with the insertion of one, two, or
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inert carbon-carbon bonds of aromatic systems have long impeded the direct diversification of phenolic feedstocks into value-added scaffolds. Although enzymatic or energy-intensive strategies enable limited arene modifications, the controlled and programmable ring opening of phenols to unlock both skeletal and functional group diversity remains a fundamental challenge. Here we report an operationally simple and efficient nitrogenation strategy for cleaving phenolic arene rings, converting phenols into uniquely structured acyclic N-containing products including cyanopenta-dienoates, cyanope
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we focused our attention on seleno-Michael type reactions. These were performed using zinc-selenolates generated in situ from diphenyl diselenide 1, 1,2-bis(3-phenylpropyl)diselenide 30, and protected selenocystine 31 via an efficient biphasic Zn/HCl-based reducing system. Alkenes with a variety of electron-withdrawing groups were investigated in order to gauge the scope and limitations of the process. Results demonstrated that the addition to acyclic α,β-unsaturated ketones, aldehydes, esters amides, and acids was effectively achieved and that alkyl substituents at the reactive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
P recovery from swine wastewater has become a great concern as a result of the high demand for P resources and its potential eutrophication effects on water ecosystems. The method of magnesium ammonium phosphate (MAP) crystallization was used to recover P from simulated swine wastewater, and the effects of three organic acids (citric acid, succinic acid and acetic acid) on P removal efficiency and rate at different pH values were investigated. The results indicated that the P removal efficiency was worst affected by citric acid in the optimal pH range of 9.0-10.5, followed by succinic acid and
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Monoclonal antibody (mAb) L8A4 binds specifically to the epidermal growth factor receptor variant III (EGFRvIII) that is present on gliomas but not on normal tissues, and is internalized rapidly after receptor binding. Because of the short range of its β-emissions, labeling this mAb with (177)Lu would be an attractive approach for the treatment of residual tumor margins remaining after surgical debulking of brain tumors.
MATERIALS AND METHODS: L8A4 mAb was labeled with (177)Lu using the acyclic ligands [(R)-2-amino-3-(4-isothiocyanatophenyl)propyl]-trans-(S,S)-cyclohexane-1,2-di
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The preparation of an unprecedented series of nucleobase modified 3-fluoro-2-(phosphonomethoxy)propyl (FPMP) acyclic nucleosides in both their (R) and (S) enantiomerically pure forms is described. The synthesis focuses on a Mitsunobu alkylation reaction to construct the C-N(9) bond between a chiral fluorinated side-chain residue and 6- or 7-modified guanine analogs. Prodrugs of FPMP-7-deazaguanine were also synthesized by derivatization of the corresponding phosphonic acid functionality with (bis)diamyl aspartate amidate groups, leading to moderate activity against human immunodeficiency virus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Off-line combination of countercurrent separation (CCS) and quantitative 1H NMR (qHNMR) methodologies enabled the systematic dissection and gravimetric quantification of a chemically complex Rhodiola rosea crude extract (RCE). The loss-free nature and high selectivity of CCS achieved the quantitative discrimination of fatty acids (FAs), sugars, and proanthocyanidins (PACs) from ten other metabolite classes: phenylpropanoids, phenylethanoids, acyclic monoterpenoid glycosides, pinene derived glycosides, benzyl alcohol glycosides, cyanogenic glycosides, flavonoids, gallic acids, methylparabens, a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.