Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
835 публикаций
Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 84 с найденным полным текстом
Somatostatinomas are endocrine tumors which prevailing secretion is somatostatin. They are localized in the pancreas and digestive tract or not often in tissues unusually secreting somatostatin, as bronchi. Forty three cases have been described until now. The endocrine syndrome, not very spécific and inconstant, is the result of the somatostatin hypersecretion. Diabetes mellitus, cholelithiasis, pancreatic exocrine insufficiency, gastric hypochlorhydria and anemia are the main symptoms of pancreatic somatostatinoma. On the other hand, they are not found in digestive tumors. Somatostatinomas of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Levels of vasoactive intestinal polypeptide (VIP) were measured by radioimmunoassay in plasma or tissue from thirty-five patients with watery diarrhoea, and in plasma of twenty-five normal controls. Plasma levels were between 0.6 and 11.0 ng/ml in thirty-one of the thirty-three patients in whom it was measured and too low to measure (less than 200 pg/ml) in the other two. Peptide levels were less than 200 pg/ml in twenty-three of the controls, but higher in the remaining two. All tissues from patients were "rich" in VIP (10 ng to 35 microgram per g). The aetiologic diagnoses included pancreati
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Maternally expressed gene 3 (MEG3) is a long noncoding RNA (lncRNA) that has been implicated as a tumor suppressor.
OBJECTIVE: The expression of MEG3 RNA is downregulated in various human tumors, including pituitary adenoma and pancreatic islet tumors due to MEG3 gene deletion or DNA hypermethylation. Mouse models with conventional germline deletion of Meg3 have shown that Meg3 is essential for perinatal or postnatal development and survival. However, a direct role of Meg3 loss in tumorigenesis has not been shown.
METHODS: To observe a causal relationship between Meg3 loss and tumor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concept of precursor lesions of endocrine neoplasms is a new and interesting topic in endocrine pathology. A variety of clinicopathological conditions are associated with a sequence of cellular changes from hyperplasia to neoplasia; dysplasia is, in contrast, quite rare. The majority of precursor lesions is associated with familial genetic syndromes. These include C-cell hyperplasia in thyroid that is associated with familial medullary thyroid carcinoma, adrenal medullary hyperplasia as a precursor of phaeochromocytomas in MEN2 syndrome, rare pituitary adenohypophyseal cell hyperplasia in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous work from our laboratory has indicated that the uranaffin reaction, when run under specific conditions, will stain neurosecretory granules. In this ultrastructural cytochemical study, we analyzed the granule-staining properties of 13 normal, 10 abnormal (non-neoplastic), and 138 neoplastic tissues in an attempt to evaluate the specificity of the uranaffin reaction for diagnostic purposes when compared with routinely processed specimens. For the uranaffin reaction, previously fixed tissue stored in buffer was rinsed with 0.9% NaCl and reacted with a 4% aqueous solution of uranyl acetat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: Both endocrine and exocrine cells of the pancreas differentiate from epithelial cells of primitive pancreatic ducts, and four types of pancreatic islet cells (alpha, beta, delta, and PP cells) are derived from the common pluripotent precursor cells. Although Pa x 6 is expressed in all islet cells, Pa x 4 is detected only in beta cells. In homozygous Pa x 4-null mice, beta cells are absent, whereas the number of alpha cells is increased. Therefore, we hypothesized that the balance of Pa x 4 and 6 is one of the determinants by which the common progenitor cells differentiate into
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This pictorial review aimed to summarize the most possible differential diagnosis of pancreatic islet cell tumor (PICT).
DATA SOURCES: Data used in this review were mainly from Medline and Pubmed in English. And all clinical images in this review were from Department of Radiology, Peking Union Medical College Hospital, Beijing, China.
STUDY SELECTION: Cases of pancreatic cystadenoma, solid pseudo-papillary tumor of the pancreas, pancreatic metastasis, pancreatic adenocarcinoma, para-pancreatic neuroendocrine tumors, Castleman disease, gastrointestinal stromal tumor, splenic artery
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleomorphic adenoma gene-like 1 (PLAGL1) has been linked to transient neonatal diabetes mellitus. Here, we investigated the role of the related pleomorphic adenoma gene 1 (PLAG1) in glucose homeostasis. PLAG1 transgenic mice in which expression of the PLAG1 transgene can be targeted to different organs by Cre-mediated modulation were crossed with Pdx1-Cre or Ngn3-Cre mice, resulting in double transgenic P1-Pdx1Cre or P1-Ngn3Cre mice, respectively. P1-Pdx1Cre and P1-Ngn3Cre mice developed hyperplasia of pancreatic islets due to increased β- and δ- but not α-cell proliferation. In young P1-Pdx1C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: It is difficult to determine preoperatively whether nonfunctioning islet cell tumors (NFICTs) are malignant or benign. The purposes of this study were to evaluate clinical characteristics and to differentiate benign from malignant behavior of NFICTs.
METHODS: We retrospectively analyzed 21 patients with NFICTs between 1990 and 2002.
RESULTS: Mean age was 51.4+/-13.2 years and female was predominant. Tumor size ranged from 0.5 to 13 cm (average 3.3+/-1.8 cm). Thirteen patients had variable symptoms. Histologically, 14 tumors were malignant and 7 were benign. In 9 out of 13 pa
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Octreotide lowers plasma concentrations of the marker peptide in the majority of patients with islet cell tumors. However, as described above the effect of octreotide on plasma concentrations of marker peptides is not necessarily related to the effect on symptoms. Nevertheless octreotide is capable of producing symptomatic relief in a large proportion of patients with islet cell tumor syndromes. The data on the effect of octreotide on the symptoms due to VIPoma and due to the carcinoid syndrome (presumably including some who have islet cell tumors) are strong and the drug has been approved for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with hypertrichosis lanuginosa acquisita associated with pancreatic islet cell carcinoma, probably D cell type, is presented. The hypertrichosis antedated other evidence of malignancy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large pituitary prolactinoma was found in a mentally deficient 45 year old woman presenting with amenorrhoea, galactorrhoea, headache, anaemia and hypertension, and removed surgically. She was subsequently found to have multiple adrenal aldosterone-producing adenomas, a gastric schwannoma and colonic polyadenomas. All these tumors were also removed surgically. Despite the absence of parathyroid and islet-cell hyperplasia, this case seems to be a variant of multiple endocrine neoplasia (MEN) type I.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN-1) is an autosomal dominant disorder characterized by parathyroid, pancreatic islet, and pituitary tumors. Approximately 40% of MEN-1 patients harbor a pituitary adenoma. Separately, granular cell tumors (GCTs) of the sellar/parasellar region are an exceedingly rare clinical entity with less than 100 reported cases in the literature. These slow-growing, often asymptomatic lesions are difficult to diagnose and may mimic pituitary adenoma, Rathke cleft cyst, or other sellar/supra-sellar pathology. There is no known association with MEN-1 or any other fami
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.