Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
14598 публикаций
Поиск: 199 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 498 с найденным полным текстом
Angewandte Chemie (International ed. in English)2005eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemical decomposition of N-(2-chloroethyl)-N-nitrosocarbamoyl (Q(NO] prolinamide and valinamide were studied under physiological conditions. The volatile products were identified with GC. Q(NO)-Pro-NH2 gave twice the amount of ethylene glycol and only one-fifth of the 2-chloroethanol produced by Q(NO)-Val-NH2 or BCNU, pointing to different pathways of their decomposition. The carbamoylating activity was also investigated in the presence of cyclohexylamine, and it was found to lead mainly to intramolecular carbamoylation with the formation of hydantoin derivatives.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of oxazole-pyrimidine-isoquinoline amides 11a-j is prepared, and their chemical structures were characterized by analogy and spectral data (1H-NMR, 13C-NMR, and mass spectrometry). Further, all analogues were assessed against four human cancer cell lines, such as human breast cancer (MCF-7), human lung cancer (A549), human colon cancer (Colo-205), and human ovarian cancer (A2780) by employing the MTT method. The results found that maximum compounds exhibited good to judicious anticancer activities. Those results were compared with the known chemotherapeutic agent Etoposide. Among all,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The parasitic disease schistosomiasis is the cause of more than 200 000 human deaths per year. Although the disease is treatable, there is one major shortcoming: praziquantel has been the only drug used to combat these parasites since 1977. The risk of the emergence of resistant schistosomes is known to be increasing, as a reduced sensitivity of these parasites toward praziquantel has been observed. We developed a new class of substances, which are derived from inhibitors of human aldose reductase, and which showed promising activity against Schistosoma mansoni couples in vitro. Further optimi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel chromium-promoted alkyl- and silyl cyclopropanation of (E)- or (Z)-alpha,beta-unsaturated amides in which the C-C double bond is di-, or trisubstituted is described. This process takes place with total stereospecificity, and the new stereogenic center is generated with high or total stereoselectivity. A mechanism is proposed to explain the cyclopropanation reaction.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new piperidine amides, N-[(2E,4E,8Z)-tetradecatrienoyl]piperidine (1) and N-[(2E,4E,8Z,11Z)-tetradecatetrenoyl]piperidine (2), along with the known metabolites N-[(2E,4E)-tetradecadienoyl]piperidine (3), N-isobutyl-(2E,4E,)-tetradecadienamide (4), N-isobutyl-(2E,4E,8Z)-tetradecatrienamide (5), N-isobutyl-(2E,4E,8Z,11Z)-tetradecatetraenamide (6), sesamine (7), pinoresinol (8), and espeletone (9), were isolated from the dichloromethane/methanol extracts of the plant Otanthus maritimus Hoffman & Link collected from coastal areas in Greece. Pinoresinol (8) and espeletone (9) are reported for t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vitro sensitivities to local anaesthetic blockade of A, B and C fibres in rabbit vagus nerves were examined using a series of structurally similar amide agents, which varied in lipid solubility and anaesthetic potency. The actions of these drugs were compared with one another, and with those of a series of amino-ester local anaesthetics studied previously. The results demonstrated that A fibres are the most, and C fibres the least, sensitive to blockade by local anaesthetic agents. As with the ester drugs, equipotent concentrations of the amides blocked C fibres at approximately the sam
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method has been developed for assay of antibody reactive with procaine amide (PrA) which utilizes sheep red blood cells coupled with diazotized PrA. Antibody of the IgM class was found in 19–50% of the populations tested. These included patients with systemic lupus erythematosus (SLE), rheumatoid arthritis, juvenile rheumatoid arthritis, miscellaneous diseases, cardiac patients receiving PrA and normal adults. Only 6% of patients with PrA-induced systemic lupus erythematosus had antibody. Antibody was not found in neonatal children, nor in rabbits and hamsters, but was found in 78% of normal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isoquinoline-1,3-dione derivatives are of paramount importance in pharmaceutical research due to their versatile bioactivities, including notable anti-tumor and antibacterial properties. This study developed a novel method to synthesize amide-functionalized isoquinoline derivatives by a cascade amidation/cyclization of N-(methacryloyl)benzamide with the carybamonyl radical, generated from oxamic acids with the organic photosensitizer 4CzIPN. Mechanistic investigations, supported by radical scavenger experiments and HRMS analysis, unequivocally established a radical-mediated reaction pathway, w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-Fluoroalkyl amides have emerged as highly attractive targets because N-fluoromethylation can modulate conformation, stability, lipophilicity, and molecular recognition. However, despite the rapidly advancing chemistry of N-CF3 and N-CF2H amides, access to the corresponding N-monofluoromethyl (N-CH2F) amides remains significantly underdeveloped. Existing approaches are often constrained by the use of silver-based fluorinating reagents, unstable intermediates, and limited compatibility with peptide substrates. In this study, we report an electrochemical strategy for the synthesis of N-monofluo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2-Oxazolines are five-membered heterocyclic compounds with significant biological properties. They also play an important role in organic synthesis, acting as chiral ligands and protecting groups for hydroxyamino acids and amino alcohols. Poly(2-oxazolines) are known coating materials, for example, in biomedicine. Classic synthetic methods of 2-oxazolines involve a dehydrative cyclisation reaction between amino alcohols and carboxylic acids, acid chlorides, nitriles, imidates, and aldehydes. However, the electrophilic intramolecular cyclization of unsaturated amides is becoming an increasingly
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A C(sp3)-H bond arylation of aliphatic amides has been achieved via organophotoredox catalysis. The reaction could be realized at room temperature with visible light source and metal-free catalyst. Quinuclidine is employed as an efficient HAT reagent and a range of aliphatic amides is employed as both substrate and solvent in the reaction. This photocatalyzed transformation provides a convenient protocol to afford a board range of N-benzyl amides.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zanthoxylum belongs to the Rutaceae family, and there are 81 Zanthoxylum species and 36 varieties in China. Most of the Zanthoxylum plants are used as culinary spice. In recent years, scholars in China and abroad have carried out in-depth research on Zanthoxylum plants, and found that the peculiar numbing sensation of Zanthoxylum plants originates from amides. It is also determined that amides are an important material basis for exerting pharmacological effects, especially in anti-inflammatory analgesia, anesthesia and other aspects. In this paper, 123 amides in 26 Zanthoxylum plants and their
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
p-Toluenesulfonyl (Tosyl) and nitrobenzenesulfonyl (Nosyl) are two of the most common sulfonyl protecting groups for amines in contemporary organic synthesis. While p-toluenesulfonamides are known for their high stability/robustness, their use in multistep synthesis is plagued by difficult removal. Nitrobenzenesulfonamides, on the other hand, are easily cleaved but display limited stability to various reaction conditions. In an effort to resolve this predicament, we herein present a new sulfonamide protecting group, which we term Nms. Initially developed through in silico studies, Nms-amides o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new protocol was developed for the site-selective C(sp3)-H chlorination of amides with tetrabutyl ammonium chloride as the chlorinating agent. The reaction features a tandem sequence that involves a (diacetoxyiodo)benzene-mediated and chloride anion-involved N-H chlorination followed by photoinitiated chlorine atom transfer. A wide variety of carboxamides and sulfonamides were chlorinated at the δ-position by using this method.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A screening of Sudanese medicinal plants for antiprotozoal activities revealed that the chloroform and water fractions of the ethanolic root extract of Haplophyllum tuberculatum exhibited appreciable bioactivity against Leishmania donovani. The antileishmanial activity was tracked by HPLC-based activity profiling, and eight compounds were isolated from the chloroform fraction. These included lignans tetrahydrofuroguaiacin B (1), nectandrin B (2), furoguaiaoxidin (7), and 3,3'-dimethoxy-4,4'-dihydroxylignan-9-ol (10), and four cinnamoylphenethyl amides, namely dihydro-feruloyltyramine (5), (E)-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing therapeutics for neurodegenerative diseases (NDs) prevalent in the aging population remains a daunting challenge. With the growing understanding that many NDs progress by conformational self-templating of specific proteins, the prototypical prion diseases offer a platform for ND drug discovery. We evaluated high-throughput screening hits with the aryl amide scaffold and explored the structure-activity relationships around three series differing in their N-aryl core: benzoxazole, benzothiazole, and cyano. Potent anti-prion compounds were advanced to pharmacokinetic studies, and the r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.