Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3225 публикаций
Поиск: 18 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 33 с найденным полным текстом
Groups of atropinized cats (6/group) were given IM meperidine (5.5 mg/kg of body weight) plus acepromazine (0.25 mg/kg). Forty minutes later, the cats were anesthetized to disappearance of pedal reflexes with 1% pentobarbital IV. Volume of anesthetic was recorded. Five minutes later, the cats were given IV saline solution (2 ml; control group), the antagonists 4-aminopyridine (4-AP; 0.5 mg/kg), yohimbine (0.4 mg/kg), or a combination of 0.5 mg of 4-AP/kg plus 0.4 mg of yohimbine/kg. Mean arousal time (MAT), walk time (MWT), respiratory rate, and heart rate were measured. Emergence phenomena al
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New drugs for the treatment of human African trypanosomiasis are urgently needed. A number of 2-aminopyrazines/2-aminopyridines were identified as promising leads following a focused screen of 5,500 compounds for Trypanosoma brucei subsp. brucei viability. Described compounds are trypanotoxic in the submicromolar range and show comparably low cytotoxicity on representative mammalian cell lines. Specifically, 6-([6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl)]oxy)-N-(piperidin-4-yl)pyrazin-2-amine (CBK201352) is trypanotoxic for T. brucei subsp. brucei, T. brucei subsp. gambiense, and T. brucei sub
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein we present a novel synthetic procedure for the synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines in a modified Groebke-Blackburn fashion. In a sequential three-step one-pot protocol the commercially hardly available isocyanide-component is formed in situ using standard reagents. Cyclization to the desired products can be afforded in the same reaction mixture. The absent need of isolation of the isocyanide in this protocol eases its handling considerably and workup is only needed to finally furnish the imidazo[1,2-a]pyridines via coloumn chromatography. This protocol is a convenient way to more diver
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Delayed bone healing is common in orthopaedic clinical care. Agents that alter cell function to enhance healing would change treatment paradigms. 4-aminopyridine (4-AP) is a U.S. Food and Drug Administration (FDA)-approved drug shown to improve walking in patients with chronic neurological disorders. We recently showed 4-AP's positive effects in the setting of nerve, wound, and even combined multi-tissue limb injury. Here, we directly investigated the effects of 4-AP on bone fracture healing, where differentiation of mesenchymal stem cells into osteoblasts is crucial.
METHODS: All
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the safety and efficacy of orally delivered 4-aminopyridine (4-AP) in persons with Guillain-Barré Syndrome (GBS) >6 months from initial diagnosis.
DESIGN: A randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover study.
SETTING: Tertiary care clinical outpatient program.
PARTICIPANTS: Nineteen participants enrolled (14 male, 5 female; N=19), neurologic impairment secondary to GBS and functional loss on the FIM motor score (stable for ≥12mo) and >3.0 but <5.0 on the American Spinal Injury motor scale. Twelve participants (mean age, 59y; range, 23-77y) completed the st
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic peripheral nerve damage is a major medical problem without effective treatment options. In repurposing studies on 4-aminopyridine (4-AP), a potassium channel blocker that provides symptomatic relief in some chronic neurological afflictions, we discovered this agent offers significant promise as a small molecule regenerative agent for acute traumatic nerve injury. We found, in a mouse model of sciatic crush injury, that sustained early 4-AP administration increased the speed and extent of behavioral recovery too rapidly to be explained by axonal regeneration. Further studies demonstra
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 51-year-old man who ingested 100 mg of felodipine (Plendil, 20 tablets á 5 mg) and 9 g of theophylline (Theospirex retard, 30 tablets á 300 mg) is presented. The patient developed severe hypotension, tachycardia, circulatory insufficiency and paralytic ileus. No ECG effects were observed. Although felodipine led to a reduction in the bioability of theophylline, the serum theophylline concentration 15 h after the admission was 92 mg/L (the therapeutic concentration of theophylline 10-20 mg/L). The protracted hypotension did not respond to vasopressor and calcium therapy. The addit
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Plasma adenosine concentration increases during hypoxia to a level that excites carotid body chemoreceptors by an undetermined mechanism. We have examined this further by determining the electrophysiological responses to exogenous adenosine of sinus nerve chemoafferents in vitro and of whole-cell currents in isolated type I cells. 2. Steady-state, single-fibre chemoafferent discharge was increased approximately 5-fold above basal levels by 100 microM adenosine. This adenosine-stimulated discharge was reversibly and increasingly reduced by methoxyverapamil (D600, 100 microM), by application
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potassium (K+) channel-blocking agent 4-aminopyridine (4-AP) is currently being investigated for its potential therapeutic value in patients with spinal cord injury (SCI). The present study was designed to test the hypothesis that 4-AP ameliorates central motor conduction deficits in individuals with SCI. Oral 4-AP (10 mg) was administered to 19 (n = 19) SCI subjects with stable neurological deficits. Their response to the drug was monitored using motor evoked potentials (MEPs) following transcranial magnetic stimulation of motor cortex and various measures of segmental or peripheral refle
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antagonism of ketamine-xylazine (85 mg of ketamine/kg of body weight and 15 mg of xylazine/kg, IM) anesthesia in rats by yohimbine (YOH; 1, 5, 10, and 20 mg/kg, IP), tolazoline (TOL; 10, 20, or 50 mg/kg, IP), 4-aminopyridine (4-AP; 1 or 5 mg/kg, IP), or a combination of yohimbine and 4-aminopyridine (YOH:4-AP, 1 mg/kg:1 mg/kg or 5 mg/kg:1 mg/kg, IP) was studied. All dosages of YOH, TOL, 4-AP, and YOH:4-AP reduced the time to appearance of corneal and pedal reflexes. Only TOL was effective in reducing time to appearance of the crawl reflex and recovery time. Yohimbine, 4-AP, YOH:4-AP, and TOL w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of new 4-aminopyridine (4-AP) derivatives were investigated in the isolated mouse phrenic nerve-hemidiaphragm preparation under single impulse stimulation and tetanic conditions. The basic 4-AP structure was modified in position 3 on the pyridine nucleus by introducing different substituents. Results were compared to those obtained with 4-AP and 3,4-diaminopyridine. The compounds were tested for their antagonistic effect against calcium antagonists and botulinum toxin A. The effect on smooth muscle was investigated on the isolated guinea-pig ileum. Physico-chemical parameters of th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2 separate experiments, groups of atropinized cats (6 cats/group) were given acepromazine (0.25 mg/kg of body weight) or xylazine (2.2 mg/kg) IM and anesthetized with pentobarbital. The mean dose of pentobarbital was decreased approximately 36% by acepromazine, and approximately 80% by xylazine, compared with published doses. Anesthetized cats were given IV saline solution (control groups) or were given the antagonists 4-aminopyridine (4-AP; 0.5 mg/kg), yohimbine (0.4 mg/kg), or 4-AP + yohimbine (0.5 mg/kg and 0.4 mg/kg, respectively). In acepromazine-treated cats, 4-AP + yohimbine was the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
4-aminopyridine (4-AP) and 3,4-diaminopyridine (3,4-DAP) when injected intracisternally to anesthetized rats induced qualitatively similar central nervous system stimulant and convulsant effects at equimolar concentrations. Overall penetrability into cerebrospinal fluid of 4-AP is significantly higher than that of 3,4-DAP after single i.v. administration as evaluated by a high-performance liquid chromatographic determination. The present results can account for the lower central nervous system toxicity of 3,4-DAP when compared to 4-AP previously described after systemic administration.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 The effects of 4-aminopyridine (4AP) on the output of acetylcholine (ACh) from the cerebral cortex were investigated in unanaesthetized freely moving rats and in anaesthetized rats by means of the ;cup technique'. ACh was determined by bioassay on the dorsal muscle of the leech.2 In unanaesthetized rats intraperitoneal injection of 4AP (3 mg/kg) had no effect on the cortical output of ACh.3 After injection of morphine (10 mg/kg s.c.), which depressed the spontaneous output of ACh, 4AP increased the cortical output to a level significantly higher than that determined before morphine injection
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burn wounds are a common traumatic injury that impair cellular function and hinder the healing process, often resulting in significant skin loss. While autologous skin grafting is considered the gold standard for treating burns, its widespread use is limited due to donor site morbidity and the requirement for large amounts of tissue. Traditional wound dressings and treatments often fail to ensure complete recovery. Being initially FDA-approved to treat multiple sclerosis, 4-aminopyridine (4-AP) has also been shown to accelerate burn wound closure by modulating keratinocytes and fibroblasts whe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental and epileptic encephalopathies are devastating disorders characterized by epilepsy, intellectual disability, and other neuropsychiatric symptoms, for which available treatments are largely ineffective. Following a precision medicine approach, we show for KCNA2-encephalopathy that the K+ channel blocker 4-aminopyridine can antagonize gain-of-function defects caused by variants in the KV1.2 subunit in vitro, by reducing current amplitudes and negative shifts of steady-state activation and increasing the firing rate of transfected neurons. In n-of-1 trials carried out in nine differ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Spasticity is a common secondary complication of spinal cord injury (SCI), which can severely impact functional independence and quality of life. 4-Aminopyridine (4-AP) is a potassium channel blocker that has been studied as an intervention for spasticity in individuals with SCI. Objective: To conduct a systematic review of the available evidence regarding the effectiveness of 4-AP for the management of spasticity in individuals with SCI. Methods: A comprehensive literature search was conducted on five electronic databases for articles published in English up to January 2017. Studi
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The reduction in upper airway muscle activity from wakefulness to sleep plays a key role in the development of obstructive sleep apnea. Potassium (K+) channels have been recently identified as the downstream mechanisms through which hypoglossal motoneuron membrane excitability is reduced both in non-rapid eye movement (NREM) sleep and REM sleep. In animal models, the administration of 4-aminopyridine (4-AP), a voltage-gated K+ channel blocker, increased genioglossus activity during wakefulness and across all sleep stages.
OBJECTIVES: We tested the hypothesis that administration of
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1-associated neurocognitive disorders (HAND) remains a significant source of morbidity in the era of wide spread use of highly active antiretroviral therapy. Disease is precipitated by low levels of viral growth and glial immune activation within the central nervous system. Blood borne macrophage and microglia affect a proinflammatory response and release viral proteins that affects neuronal viability and leads to death of nerve cells. Increasing evidence supports the notion that HAND is functional channelopathy, but proof of this concept remains incomplete. Based on their role in learning
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.