INTRODUCTION: β-Thalassaemia is the most common genetic disorder and is considered as a major public health concern in Iran. Different countrywide studies have shown a heterogeneous mutational basis of β-thalassaemia with different frequencies in each area. This study is aimed at investigating the common and rare mutations in Mazandaran and Golestan, northern provinces of Iran.
METHODS: 5425 microcytic and hypochromic individuals were investigated from Mazandaran and Golestan provinces. From these, 1323 beta carrier or affected individuals were selected where 938 persons were from Mazandaran
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We prospectively studied and compared the usefulness of Kampo medicine (Sino-Japanese traditional herbal medicine) "Toki-shakuyaku-san" and an oral iron preparation in the treatment of hypochromic anemia associated with uterine myoma. The study subjects consisted of 25 patients who were diagnosed as having hypochromic mild to moderate anemia associated with menorrhagia attributable to uterine myoma. They were divided into the Toki-shakuyaku-san group (n = 10) and the oral iron group (n = 15). We monitored the blood counts, subjective symptoms, and occurrence of side effects after oral administ
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Hl/H2 Technicon automated cell analyzer measures, in addition to the usual red blood cell (RBC) parameters, subpopulations of microcytic (M) and hypochromic (H) red blood cells. The M/H ratio may be useful in the differential diagnosis of iron-deficiency anemia (IDA) and beta thalassemia minor (Thal). Thirty-three iron-deficient patients and 26 thalassemia patients were studied. The M/H ratio was found to be higher in thalassemia patients than in IDA patients. Using a cut-off point of 1.9 M/H ratio, the calculated discriminant efficiency was 88%. When glycerol lysis values were determined
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Thalassemia (α-thal) is a common genetic disorder in Iran and many parts of the world. Genetic defects in the α-globin gene cluster can result in α-thal that may develop into a clinical phenotype varying from almost asymptomatic to a lethal hemolytic anemia. Loss of one functional α gene, indicated as heterozygous α(+)-thal, shows minor hematological abnormalities. Homozygosity for α(+)- or heterozygosity for α(0)-thal have more severe hematological abnormalities due to a markedly reduced α chain output. At the molecular level, the absence of three α-globin genes resulting from the compound
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Thalassemia traits and iron deficiency anemia are the most common types of hypochromic microcytic anemia with similar clinical and laboratory features. It is vital to establish a new screening model based on HbA2 levels and red cell indices for the differentiation of TT from IDA in hypochromic microcytic anemia cases.
METHOD: The data comprised of the red blood cell indices and HbA2 prenatal diagnostic test results of 810 individuals who were identified to conform to the following criteria: MCV < 80 fl or MCH < 26 pg. We launched a new model consisting mainly of significative re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early detection of iron-deficiency anemia (IDA) can enhance the efficiency and effectiveness of clinical treatment and quality of life for end-stage renal disease (ESRD) patients. This study aimed to evaluate the validity of CHr and %Hypo in screening IDA among ESRD patients and compare their performance with screening IDA among non-ESRD patients.
METHOD: A retrospective analysis of 312 participants was conducted at Cho Ray Hospital, Vietnam, including healthy control participants and ESRD patients. Receiver operator characteristics curves and the area under the curve (AUC) of mod
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the distribution of Ret-He and RBC in thalassemia and the value of combining HbA2 in the detection of thalassemia among patients with microcytic or hypochromic.
METHODS: 145 patients with microcytic or hypochromic outpatient or hospitalization in our hospital from May 2018 to December 2019 were selected and were divided into the thalassemia group(68 cases) and the non-thalassemia group (77 cases), and at the same time, the patients were divided into four groups of the non-anemia, mild anemia, moderate anemia and severe anemia group according to the degree of anemia.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a female patient affected by Crohn's ileitis associated with small bowel angiodysplasia is reported. Despite a good clinical and laboratory response to steroid therapy the patient showed an unexplained hypochromic microcytic anemia. At laparotomy Crohn's ileitis as well as an angiodysplastic lesion were found. Both lesions were resected in continuity. During a 2-year follow-up the patient did not show anemia despite pregnancy. It is suggested that the angiodysplastic lesion was the possible cause of hypochromic anemia and that the patient should have been operated on before, based on
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Young age is a critical period, marked by rapid growth and increased physiological demands. Young girls are particularly vulnerable to anemia due to the onset of menstruation and nutritional deficiencies. Early identification and management are key to preventing long-term health consequences. Objective The main objective of this study is to determine the prevalence, severity, and etiological pattern of anemia among young girls, and to assess their Rh blood group status in Vidisha city, India. Methods A cross-sectional study was conducted among 200 young girls, aged 17-21 years, at a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A survey carried out in a mother and child care Center in Niamey (Niger) in 1989 has revealed the association of a ferruginous deficiency phase II and III in pregnant women examined in the 8th month of their pregnancy and not presenting any sign of microcytic hypochromic anemia. A preventive and a curative therapy was proposed to these pregnant women in order to correct this ferruginous deficiency without waiting for a hypochromic anemia be evident.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cancer is a common cause of mortality and morbidity, and anemia is a major public health issue globally. This study aimed to determine the morphological types of anemia that occur in newly diagnosed patients with solid malignancies.
METHODS: This retrospective study was performed on a total of 345 cancer patients to record the types of anemia found in patients with solid tumors using calculation of indices (MCV, MCH, and MCHC) in blood gathered from patients with various solid cancers.
RESULTS: Data showed that 260 (75.3%) were female, and 85 (24.7%) were male. The age range was 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thalassemia is an autosomal recessive genetic disorder that affects the beta or alpha subunits of the hemoglobin structure. Thalassemia is classified as a hypochromic microcytic anemia and a definitive diagnosis of thalassemia is made by genetic testing of the alpha and beta genes. Thalassemia carries similar features to the other diseases that lead to microcytic hypochromic anemia, particularly iron deficiency anemia (IDA). Therefore, distinguishing between thalassemia and other causes of microcytic anemia is important to help in the treatment of the patients. Different indices and algorithms
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although injection substance users and individuals co-infected with Human Immunodeficiency Virus-1 and Mycobacterium tuberculosis suffer marked hematologic derangements, the rates, levels, morphologic types and associated risk factors of anemia among Human immunodeficiency virus and Mycobacterium tuberculosis coinfected injection substance users has not been reported in Kenya.
METHODS: This cross-sectional study determined anemia rates, levels and morphologic types. Anemia was associated with clinical markers of disease- underweight, immunosuppression and viral load. Complete bloo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Currently, a wide range of laboratory markers characterizing iron metabolism is available to clinicians. However, they are mainly limited by determining the hemoglobin content, iron concentration and erythrocyte morphology, which makes it impossible to differentiate iron deficiency anemia from other hypochromic anemia forms. The study aimed to evaluate the diagnostic value of hepcidin as a ferrokinetics marker under the development of anemia during pregnancy.
METHODS: The study included 60 pregnant women (average age 26.0±0.74 years). They were divided into two groups. The
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-year-old, intact female Havanese dog was presented for treatment of a relapse of suspected immune-mediated anemia and thrombocytopenia. Over the course of treatment, the patient's anemia appeared to acutely transition from macrocytic and hypochromic to microcytic and hypochromic between days five and six of hospitalization. Assessment of red blood cell volume/hemoglobin content (RBC V/HC) cytograms produced on the ADVIA 2120i (Siemens Healthcare Diagnostics, Munich, Germany) revealed a new population of microcytic and hypochromic erythrocytes on day six of hospitalization. This finding pro
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypochromic, microcytic anemias are the most frequently encountered anemias on a world-wide scale, with iron deficiency anemia ranking as the commonest. Severe iron deficiency anemia seldom poses a problem in diagnosis if all the classical features are present. However, subclinical mild iron deficient states often require several laboratory tests to determine the diagnosis with certainty. To begin, the initial suspicion of an underlying subclinical iron deficient state is dependent on the laboratory method used to determine the red blood cell parameters. Next, many common conditions in chi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bone marrow aspiration, which was done in a leukopenic, hypochromic, microcytic, progressive anemic, thalassemic patient, revealed megaloblastic morphology. The low level of vitamin B12 and the reticulocytosis following the B12 supportation strenghtened the diagnosis of pernicious anemia. The set of the right diagnosis has been delayed by the fact that even in severe anemia one could not obtain the typical signs of B12 deficiency, having a hypochromic, microcytic erythrocyte morphology, due to the thalassemia minor disorder. Orv Hetil. 2018; 159(33): 1368-1371.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microcytic hypochromic anemia is common in severe acute malnutrition (SAM) children, but macrocytic anemia (vitamin B12/folate deficiency) is not uncommon. Vitamin B12 deficiency leads to anemia and developmental slowing. We looked for the response of vitamin B12 supplementation on hematological and anthropometric parameters in SAM children. All children aged 1 to 60 months with SAM were included and divided in 2 groups. Group A children received vitamin B12 for 6 weeks additionally as compared with Group B. Both groups were followed up at discharge and at 6 weeks for hematological and anthrop
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We are reporting on four infants with cow's milk protein intolerance who presented with hypochromic anemia and occult gastrointestinal hemorrhage. Esophagogastroduodenoscopy revealed erosive gastritis or gastroduodenitis in all cases. Management with a cow's milk-free diet led to a favorable clinical and hematological outcome; the endoscopic inflammatory image disappeared after the cow's milk-free diet trial. Challenge with cow's milk led to gastrointestinal symptoms and to impaired D-xylose absorption. The data presented suggest that some patients with cow's milk intolerance may have gastrodu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования