OBJECT: The authors analyzed their series of carotid endarterectomies (CEAs), which were performed after administration of either a general or regional anesthetic, to determine whether the choice of anesthetic affected patients' clinical outcomes and length of hospital stay.
METHODS: A series of 803 consecutive CEAs performed between July 1990 and February 1999 was reviewed. Cases were analyzed for patient demographics, comorbid medical states, and perioperative complications. Contingency-table statistical analysis was used to compare the incidence of comorbid medical states and perioperative
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to test the lymphocyte response in normal subjects and patients who presented an anaphylactoid shock to various anaesthetic and muscle relaxant drugs, by using the lymphoblast transformation test (LTT). The results show that, although the LTT is a specific test, which can be carried out in vitro, it is badly adapted to the biological diagnosis of anaphylactic drug accidents on the whole, because of a possible non specific lymphoblastic transformation in controls or, on the contrary, of false negative results in anaphylaxis. As a consequence of this, and some comparative studies
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There has been controversy regarding the precise mechanisms of anesthetic-induced unconsciousness, with two salient approaches that have emerged within systems neuroscience. One prominent approach is the "bottom up" paradigm, which argues that anesthetics suppress consciousness by modulating sleep-wake nuclei and neural circuits in the brainstem and diencephalon that have evolved to control arousal states. Another approach is the "top-down" paradigm, which argues that anesthetics suppress consciousness by modulating the cortical and thalamocortical circuits involved in the integration of neura
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Intravenous and volatile general anesthetics inhibit norepinephrine (NE) release from sympathetic neurons and other neurosecretory cells. However, the actions of general anesthetics on NE release from central nervous system (CNS) neurons are unclear. We investigated the effects of representative IV and volatile anesthetics on [(3)H]NE release from isolated rat cortical nerve terminals (synaptosomes). Purified synaptosomes prepared from rat cerebral cortex were preloaded with [(3)H]NE and superfused with buffer containing pargyline (a monoamine oxidase inhibitor) and ascorbic acid (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, murine models have gained increasing importance for studies of cardiovascular physiology and pharmacology, largely due to the development of transgenic strains with specific alterations in phenotype. Differential effects of general anesthetic agents on the cardiovascular responses to cocaine have been reported in larger mammals; therefore, we studied the effects of commonly used anesthetics on heart function and on blood pressure responses to cocaine in Swiss Webster mice. We positioned a polyethylene catheter (PE-10) in the right carotid artery or left ventricle of mice anest
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In daily practice, atopic patients and those who have other drug allergies are referred to allergy clinics for evaluation of possible general anesthetic allergy despite the fact that it is not recommended in recent guidelines.
OBJECTIVE: The aim of this prospective study is to determine the negative predictive value of skin tests for common general anesthetic drugs prior to general anesthesia in atopic patients and in patients who had drug allergies by including the data of those who had previously tolerated or reacted to general anesthesia.
METHODS: A database program was consti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
General anesthetic-induced unresponsiveness covers a spectrum of different behavioral components, namely, (1) amnesia, (2) sedation/hypnosis, (3) analgesia, and (4) immobility. At the molecular and cellular level, anesthetic drugs have been shown to have effects on a wide rage of putative targets, such as ligand-gated ion channels (GABA, glycine, NMDA receptors), other ion channels (K+, Na+, Ca2+), and other intracellular functions. This mini-review summarizes recent topics in this research field focusing on NMDA and GABA receptors. Although ketamine blocks NMDA receptors as an open channel bl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of anaphylactic reactions during anesthesia is between 1:5000 and 1:25000 anesthetics. During the IgE-mediated anaphylactic reaction mast cells release proteases such as tryptase, histamine and vasoactive mediators. The release of mediators from the mast cells and basophils is responsible for the immediate clinical manifestations of anaphylaxis. Anaphylactoid reactions can be caused directly by a release of histamine and other mediators from mast cells and basophils and they don't depend on interaction of IgE antibodies with antigen. The most frequent agents that cause anaphylact
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
General anesthetics are widely used to induce reversible unconsciousness, yet their molecular mechanisms remain incompletely understood. Despite their low binding affinities and broad protein-binding promiscuity, general anesthetics still interact with neuronal proteins in a structurally selective manner. Experimentally, chemically modified probes have been used to map their protein targets. However, the biases introduced by the structural modifications of these remain unknown, raising the key question of how reliable such experiments are in capturing true anesthetic-protein interactions. In t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been proposed that general anesthesia results from direct multisite interactions with multiple and diverse ion channels in the brain. An understanding of the mechanisms by which general anesthetics modulate ion channels is essential to clarify their underlying behavior and their role in reversible immobilization and amnesia. Despite the fact that volatile general anesthetics are drugs that primarily induce insensitivity to pain, they have been reported to sensitize and active the vanilloid-1 receptor, TRPV1, which is known to mediate the response of the nervous system to certain harmful
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sensitivity to anticonvulsants and anesthetics of Ca(2+) currents arising from alpha1G and alpha1H subunits was examined in stably transfected HEK293 cells. For comparison, in some cases blocking effects on dorsal root ganglion (DRG) T currents were also examined under identical ionic conditions. The anticonvulsant, phenytoin, which partially blocks DRG T current, blocked alpha1G current completely but with weaker affinity ( approximately 140 microM). Among different cells, alpha1H current exhibited either of two responses to phenytoin. In one subpopulation of cells, phenytoin produced a p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
General anesthetic drugs have been associated with various unwanted effects including an interference with mitochondrial function. We had previously observed increases of lactate formation in the mouse brain during anesthesia with volatile anesthetic agents. In the present work, we used mitochondria that were freshly isolated from mouse brain to test mitochondrial respiration and ATP synthesis in the presence of six common anesthetic drugs. The volatile anesthetics isoflurane, halothane, and (to a lesser extent) sevoflurane caused an inhibition of complex I of the electron transport chain in a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently (Franks, N.P. and Lieb, W.R. (1978) Nature 274, 339-342) it has been claimed that the traditional correlation between anesthetic potency and vegetable oil solubility breaks down when the alkanols are compared to other volatile anesthetics. Lately, however, new information on the partitioning of anesthetics into lipid bilayers has become available. In this report the potency of twenty-one structurally diverse anesthetic agents is shown to correlate well with their ability to partition into phosphatidylcholine bilayers. Thus the original Meyer-Overton oil solubility hypothesis accommoda
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity alters the pharmacokinetics and pharmacodynamics of intravenous anesthetics, complicating weight-based dose selection. This narrative review examines weight-scaling strategies and effective-dose estimates (ED50/ED95) for propofol, ciprofol, and remimazolam in patients with obesity undergoing general anesthesia or procedural sedation. Targeted searches of PubMed/MEDLINE were supplemented by DOI and title searches in Europe PMC and publisher records. Evidence was selected purposively according to clinical relevance, study design, population, dosing phase, and outcome, prioritizing obesit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents the first in vivo measurement of transcytolemmal water exchange in the brain using a novel Magnetic Resonance technique. We extend previous applications of Chemical Exchange Saturation Transfer (CEST) to examine water exchange across cellular membranes in late-stage chicken embryo brains. The immature blood-brain barrier at this stage allows Gadolinium-Based Contrast Agents (GBCAs) to penetrate the brain's interstitial space, sensitizing the CEST effect to water exchange between intra- and extracellular environments. Exchange rates were measured in the awake brain and under
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Auditory evoked potential (AEP) is an effective index for the effects of general anesthetics. However, it's unknown if AEP can differentiate the effects of general anesthetics on nerve fibers and synapses. Presently, we investigated AEP latency and amplitude changes to different acoustic intensities during pentobarbital anesthesia. Latency more regularly changed than amplitude during anesthesia. AEP Latency monotonically decreased with acoustic intensity increase (i.e., latency-intensity curve) and could be fitted to an exponential decay equation, which showed two components, the theoretical m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different anesthetics are known to modulate different types of membrane-bound receptors. Their common mechanism of action is expected to alter the mechanism for consciousness. Consciousness is hypothesized as the integral of all the units of internal sensations induced by reactivation of inter-postsynaptic membrane functional LINKs during mechanisms that lead to oscillating potentials. The thermodynamics of the spontaneous lateral curvature of lipid membranes induced by lipophilic anesthetics can lead to the formation of non-specific inter-postsynaptic membrane functional LINKs by different me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.